双元复合絮凝脱色剂的制备*

印染行业产生大量有色废水[1]，废水中污染物含量较高，其中染料的脱色去除尤为重要。常用的废水脱色方法有很多种，如生物法、絮凝沉淀法、氧化法[2-3]等，其中絮凝沉淀法较其它处理方法具有经济、应用范围广及脱色率高的特点。在絮凝沉淀法中，有机高分子絮凝剂具有比无机絮凝剂用量少、处理量大、脱色率高、絮体沉降速度快和成本费用低的优点[4-5]。常用有机高分子絮凝剂有聚丙烯酰胺、丙烯酸-马来酸酐共聚物、双氰胺-甲醛聚合物等[6-7]。其中，采用以双氰胺、甲醛为原料合成的阳离子双氰胺-甲醛聚合物絮凝剂在处理有色废水时，可以中和染料分子中的负电荷而使其失稳，生成絮状物从水中沉淀分离，从性能和实用性等方面比较，是一种具有发展前途及开发价值的脱色剂[8-10]。

双氰胺-甲醛聚合物絮凝剂已有较为成熟的产品，但存在以下不足：分子质量低，生成絮体过小不利于沉淀分离；甲醛残余影响其环保性能。为得到高效的絮凝剂，一般采用分子扩链的方法。三聚氰胺分子质量大且具有三个活泼氢，其与甲醛反应的产物分子质量大，在脱色时形成大分子，有利于与水体的脱离。作者以三聚氰胺、双氰胺、氯化铵和甲醛为主要原料，探究制备脱色剂的最佳投料比、反应温度和反应时间。合成的产物中通常含有残余的游离甲醛，因此加入甲醇和尿素去除游离甲醛。得到最佳反应条件后，探究甲醇与尿素的最佳用量，降低游离甲醛含量。

接着，参与者需要评价“在一般交往当中，您认为值得信任的邻居多不多？”，进行1～9点评分。然后参与者要进行如研究一的跨期决策任务。

1 实验部分

1.1 试剂与仪器

甲醛：质量分数37%，三聚氰胺：国药集团化学试剂有限公司；甲醇：质量分数>99%，天津市富宇精细化工有限公司；氯化铵、双氰胺：天津市博迪化工有限公司；尿素、品红、氢氧化钠：天津恒兴化学试剂有限公司；亚硫酸钠：北京化工厂；活性艳红X-3B：天津化工有限公司；盐酸：烟台化学试剂有限公司；以上均为分析纯。

基于安全管理模式及风险管理流程，泰州大桥公司确定了高速公路风险管理工作的重点，即构建和完善危险源辨识管理体系、风险评估管理体系、风险控制管理体系及风险管理评估体系.

配置模拟废水：称量2 g活性染料X-3B溶解于100 mL烧杯中，溶解完成后，移至1 000 mL容量瓶中，定容，摇匀。取500 mL模拟废水于1 000 mL烧杯中，加入脱色剂和氢氧化钠溶液调节酸碱度，搅拌，静置20 min，测定pH值，取上层清液。将蒸馏水的吸光度校零，测定模拟废水的吸光度值是A0，测定上层清液的吸光度值是A1。

红外光谱仪：SPectnlln2000 FTIR，美国PE公司；紫外可见分光光度计：TU-1810，北京普析通用仪器有限责任公司。

1.2 反应原理

1.2.1 制备絮凝脱色剂

(3) 采用红外光谱对所得产品进行了表征分析，确定所合成的产物为目标产物。

多个双氰胺分子可以通过氰基与胺基反应生成的亚胺基键而连接成为羟甲基衍生物，两个分子间通过与甲醛反应生成的羟甲基进行脱水缩聚反应生成网状的高聚物。反应原理见图1。

  

图1 双氰胺与甲醛反应原理

1.2.1.2 三聚氰胺与甲醛反应原理

三聚氰胺与甲醛发生加成反应，生成三羟甲基三聚氰胺等缩聚物，加成后的缩聚物发生进一步的缩聚反应。反应原理见图2。

  

图2 三聚氰胺与甲醛反应原理

1.2.2 游离甲醛去除原理

甲醛的来源有两个：一是反应体系中存在过量的原料甲醛，二是双氰胺与甲醛反应生成羟甲基为可逆反应，N-羟甲基键断裂释放游离甲醛。采用尿素捕捉游离甲醛，甲醇醚化封端，从而降低游离甲醛的含量[11]。反应原理见图3。

  

图3 游离甲醛去除原理

1.3 实验方法

在现今的教学当中，学生才是学习的主体，因此在教学当中应该突出学生的主体性地位，教师也应该及时适应自身的身份转变，做好引导者的任务。在教学当中教师应该相信自己的学生，放心的让学生进行自主探索。教师不应该在讲授的过程中将知识分析的过于透彻，而是应该将注意力集中在开始的引导与结束时的总结上，中间的过程部分应该让学生进行自主的探究，从而促进学生自主探究能力的成长。而且教师讲授的过于透彻会助长学生的惰性，限制学生的思维，使学生养成依赖性，渐渐的便失去了自我思考的能力，这样一来可以说教师间接性的扼杀了学生的思维。因此教师应该学会放手，引导学生进行自主学习，在学生走向错误的方向时及时予以矫正便可以了。

打开恒温水浴锅，调节温度；称量三聚氰胺、双氰胺、氯化铵装入四口烧瓶中，将冷凝回流管、温度计和搅拌器安装到四口烧瓶上；待温度升至预定温度，称量甲醛加入到烧瓶中；开始计时；反应完成，取出反应物。

1.3.2 脱色率测定

万：贵所在2000至2002年间，历经“分类定位”后进入科学院“知识创新工程”时，将研究方向从科学史拓展为3个，即增加了“科技发展战略”和“科学文化”.对此，有些什么可谈的吗？

1.3.1 脱色剂的制备

计算脱色率：脱色率=(A0-A1)/A0×100%

1.3.3 游离甲醛的去除

在反应开始时，四口烧瓶中加入所需量的甲醇和尿素，分别进行醚化封端和捕捉游离甲醛。

在现实生活中一直恪尽职守地做一个小职员，却终生人在曹营心在汉；业余写作占用了生命的大部分时间，是他心灵的释放、精神的寄托和生命的延伸，却在最后要求烧毁所有的作品；想要对抗父亲来宣告自己的独立和存在，却最终在“爱”和“惧”中痛苦不堪；想要得到爱情完成婚姻来做最后走出洞穴逃离父亲的尝试，却中途流产，如同弱者一般地放弃和退缩。卡夫卡在精神上显然是不够强大的，他从来都不曾有过强大果断的否定，割裂或弃绝。童年时代缺少的父爱也许某种程度上造成了卡夫卡在人格精神上的流离失所，而卡夫卡后来对于父亲、写作、婚姻三者的关系都表现出了，他始终无法长大成为“家长”或者“成人”。

游离甲醛含量的测定采用AHMT分光光度法，测定方法参见文献[12-13]。

2 结果与讨论

2.1 反应时间和反应温度对产物状态的影响

反应时间和反应温度对产物状态的影响见表1。

 

表1 反应时间和反应温度对产物状态的影响

  

t/ht/℃50556065701．5底部有大量白色固体底部有大量白色固体底部有大量白色固体底部有少量白色固体底部有少量白色固体2．0底部有大量白色固体底部有大量白色固体底部有少量白色固体产品为溶液，产品为溶液2．5底部有少量白色固体底部有少量白色固体底部有少量白色固体产品为溶液产品为溶液3．0底部有少量白色固体底部有少量白色固体产品为溶液产品为溶液产品为溶液3．5产品为溶液产品为溶液产品为溶液产品为溶液凝胶

由表1可知，t≤60 ℃，t≤2.5 h时；t≤55 ℃，t≤3.0 h时，反应不完全，有少量固体；t=60 ℃，t=2.0～3.5 h，增加反应时间可以使反应完全；t=60～70 ℃，t=2.0～2.5 h，升高反应温度可以使反应完全。在t=70 ℃，t=3.5 h，产品为凝胶，说明产物的交联度随温度的升高和反应时间的增加而增加。化学键的断裂需要一定的温度，化学反应快慢与温度有关，所以对于温度较低的反应，需要延长反应时间。在考虑生产成本即用时短和耗能少的条件下，确定最佳反应温度为65 ℃，最佳反应时间为2.0 h。

2.2 n(三聚氰胺)∶n(双氰胺)对脱色率的影响

[2] HU H，YANG M，DANG J.Treatment of strong acid dye waste water by solvent extraction[J].Separation and Purification Technology，2005，4 (2)：129-136.

控样校正是分析已知含量的样品，根据分析结果和标准值的偏差进行校正的作业。利用此偏差值即控样校正系数进行分析值校正，可以大大缩小分析误差，确保钛合金中硅含量与标准值接近。在排除了其它影响因素下，用一个标准样品进行了含量分析后，分析值与标准值误差很大，则需要进行控样校正，否则钛合金中硅含量的测定结果不可靠。

 

表2 n(三聚氰胺)∶n(双氰胺)对脱色率的影响

  

n(三聚氰胺)∶n(双氰胺)脱色率/%1∶2凝胶1∶399．651∶499．761∶599．761∶699．631∶799．641∶899．381∶999．121∶1099．04

由表2可知，当n(三聚氰胺)∶n(氯化铵)∶n(甲醛)=1∶2.5∶22，n(三聚氰胺)∶n(双氰胺)>1∶2时，反应过程中有凝胶产生。n(三聚氰胺)∶n(双氰胺)=1∶6～1∶4，三聚氰胺所占比例越大，脱色率越大，脱色所需要的时间短，而且所需的脱色剂用量越少。当n(三聚氰胺)∶n(双氰胺)<1∶7时，脱色率下降。从反应原理分析，三聚氰胺比双氰胺提供的活泼氢多，与甲醛形成的羟甲基缩合物更大，分子质量大。该大分子聚合物在脱色时，含有大量的阳离子，在与染料的阴离子相结合时，产生较大的絮体，因此脱色效率高且速度相对较快。三聚氰胺所占比例过大时，会过度交联[14]，分子质量过大，会发生凝胶现象。n(三聚氰胺)∶n(双氰胺)<1∶7时，双氰胺含量相应增加，会使产品分子质量相对较小，絮体较小，脱色率下降，脱色时间增加。从成本和产品的脱色率方面综合考虑，选择n(三聚氰胺)∶n(双氰胺)∶n(氯化铵)∶n(甲醛)=1∶3∶2.5∶22。

1.3.4 游离甲醛含量的测定

2.3 甲醛用量对脱色率的影响

反应温度为65 ℃，反应时间为2.0 h，n(三聚氰胺)∶n(双氰胺)∶n(氯化铵)=1∶3∶2.5，考察n(三聚氰胺)∶n(甲醛)对脱色率的影响，结果见表3。

 

表3 n(三聚氰胺)∶n(甲醛)对脱色率的影响

  

n(三聚氰胺)∶n(甲醛)现象脱色率/%1∶5产物为固体不具有脱色效果1∶10产物为软固体几乎不具有脱色效果1∶15上层液澄清99．851∶20上层液澄清99．801∶22上层清液略白99．761∶24上层清液略白99．751∶26上层清液发白99．73

由表3可知，当n(三聚氰胺)∶n(双氰胺)∶n(氯化铵)=1∶3∶2.5，n(三聚氰胺)∶n(甲醛)>1∶10时，反应过快，产生固体聚合物，几乎没有脱色效果；n(三聚氰胺)∶n(甲醛)=1∶15～1∶20时，脱色率高，平均脱色率为99.83%，上层清液透明度好，脱色效果较为理想；n(三聚氰胺)∶n(甲醛)<1∶22时，脱色率相对较低，上层清液有白色不溶物质。从反应原理分析，当甲醛含量较少时，相同质量的氯化铵与少量甲醛反应速率快，生成的(CH2)6N4·HCl[15]与双氰胺和三聚氰胺迅速发生羟甲基化反应，氢离子的消耗又促使氯化铵与甲醛的反应向右进行，甲醛反应完成后，生成的羟甲基促进了缩聚大分子之间的氢键连接作用[16]，生成固体缩聚物。甲醛加入量增加，甲醛分别和双氰胺、三聚氰胺上的氨基发生了羟甲基化反应，加大三聚氰胺与甲醛的比例便促进了羟甲基化反应，促进了羟甲基与羟甲基或羟甲基与胺基的脱水缩聚反应，形成大分子缩聚物。随着分子质量的增大，在与染料的阴离子相结合时，产生较大的絮体，因此脱色效率高且速度相对较快。但是n(三聚氰胺)∶n(甲醛)<1∶22时，聚合物分子质量也随之增大，溶解度随分子质量的增大而下降，所以澄清液上层会有白色不溶物出现。所以在n(三聚氰胺)∶n(双氰胺)∶n(氯化铵)∶n(甲醛)=1∶3∶2.5∶15时产品性能最佳、成本最低。

目前许多军工科研单位固定资产投资项目的管理还处于初级阶段，计划制定靠头脑风暴、项目调度靠嘴上沟通、评价考核靠个人好恶、资料齐套靠人工核对，缺乏高效、可靠的信息化管理手段，导致管理跟不上影响项目建设。

2.4 氯化铵用量对脱色率的影响

反应温度为65 ℃，反应时间为2.0 h，n(三聚氰胺)∶n(双氰胺)∶n(甲醛)=1∶3∶15，考察n(三聚氰胺)∶n(氯化铵)对脱色率的影响，结果见表4。

 

表4 n(三聚氰胺)∶n(氯化铵)对脱色率的影响

  

n(三聚氰胺)∶n(氯化铵)现象脱色率/%1∶1上层液白色98．031∶1．5上层液白色98．061∶2上层液澄清99．911∶2．3上层液澄清99．891∶2．5上层液澄清，放置一段时间凝胶99．901∶3制备过程中凝胶

由表4可知，当n(三聚氰胺)∶n(双氰胺)∶n(甲醛)=1∶3∶15，n(三聚氰胺)∶n(氯化铵)>1∶1.5时，脱色率低，而且上层清液发白；n(三聚氰胺)∶n(氯化铵)=1∶2.3～1∶2时，脱色率达到99.9%；n(三聚氰胺)∶n(氯化铵)<1∶2.5时，产品容易凝胶，且不易溶于水中。氯化铵有两个作用，一是作为催化剂催化反应的进行，二是参与反应，与甲醛生成盐酸，双氰胺分子吸收氢离子在加热条件下由二酰胺结构转变为氰基胍结构。氯化铵用量过少，导致反应速率慢而且反应不完全，因此在n(三聚氰胺)∶n(氯化铵)>1∶1.5时，上层清液因为未反应的三聚氰胺和氯化铵而发白，从而使脱色剂分子质量不够大，造成脱色速度慢和脱色率低。n(三聚氰胺)∶n(氯化铵)=1∶2.3～1∶2时，反应完全且反应速度适宜，反应均匀，聚合物分子质量大，且不会过度交联，絮凝剂电荷密度增加，产品脱色率最佳。n(三聚氰胺)∶n(氯化铵)<1∶2.5时，氯化铵催化过程放热，使反应加速进行，缩聚物过度交联，分子质量过大，产品呈水溶性差的凝胶态。从而，确定最佳比例n(三聚氰胺)∶n(双氰胺)∶n(氯化铵)∶n(甲醛)=1∶3∶2∶15。

2.5 甲醇和尿素对ρ(游离甲醛)的影响

上述实验过程中确定了n(三聚氰胺)∶n(双氰胺)∶n(氯化铵)∶n(甲醛)=1∶3∶2∶15，在此基础上，探索去除游离甲醛含量的最佳条件。在最优比例下，考察了分别加入甲醇、尿素和同时加入一定比例的甲醇和尿素对游离甲醛含量的影响，结果见表5。

 

表5 甲醇和尿素对ρ(游离甲醛)的影响

  

项目n(三聚氰胺)∶n(甲醇)=1∶2．5n(三聚氰胺)∶n(尿素)=1∶0．1n(三聚氰胺)∶n(甲醇)∶n(尿素)=1∶2．5∶0．1ρ(游离甲醛)/(g·L-1)0．002720．007520．00123脱色率/%98．8598．9098．74

甲醇进行醚化封端，阻碍反应逆向进行生成甲醛；尿素与游离甲醛反应，降低甲醛含量。由表5可知，甲醇和尿素分别加入时也具有降低游离甲醛含量的作用，但去游离甲醛的效果不如同时加入甲醇和尿素。由此得出，n(三聚氰胺)∶n(甲醇)∶n(尿素)=1∶2.5∶0.1时，去除游离甲醛的效果最好。

经过验证实验，n(三聚氰胺)∶n(双氰胺)∶n(氯化铵)∶n(甲醛)∶n(甲醇)∶n(尿素)=1∶3∶2∶15∶2.5∶0.1时，脱色效果最好且ρ(游离甲醛)最低。此时，脱色率为98.74%，ρ(游离甲醛)=0.001 23 g/L。

2.6 脱色剂应用工艺的研究

n(三聚氰胺)∶n(双氰胺)∶n(氯化铵)∶n(甲醛)∶n(甲醇)∶n(尿素)=1∶3∶2∶15∶2.5∶0.1时合成最优产品，用该产品对模拟废水进行脱色，结果见表6。

 

表6 NaOH和脱色剂用量对脱色效果的影响

  

w(NaOH)/%w(脱色剂)/%0．200．240．280．320．20红色溶液红色浊液上层浊液浅粉浊液0．22红色浊液红色絮体悬浮红色絮体悬浮上层液浑浊0．24粉色浊液少量红色絮体略少絮体悬浮上层液略浑浊0．26浅粉浊液略少红色絮体上层液澄清上层液略浑浊0．28浅粉浊液上层液浑浊上层液略浑浊上层液浑浊

脱色剂是带正电性的水溶性聚电解质，其分子链上的正电荷与染料废水中表面带负电性的胶粒产生强烈的吸附作用，中和胶粒表面部分负电荷，降低染料胶粒之间的静电斥力，使染料胶粒吸附而发生团聚，而尿素改性剂的加入有助于线性高分子聚合物的形成，有效地促进了其在溶液中的架桥作用。从表6可以看出，当w(脱色剂)=0.28%，w(NaOH)=0.26%时，在外界搅拌下形成大量的絮状物沉淀，絮体不断团聚长大，形成沉降，从而使水样上层澄清。最终脱色率达到99.91%，此时溶液的pH=8，甲醛含量为0.001 51 g/L。

企业销售商品赠送有偿取得的其他物品，在用友U8 V10.1财务软件中业务核算流程与销售赠送同类商品有所不同。企业购入其他物品时已明确用途作为赠品免费赠送，因此，应将其单独入库，且采购成本直接计入“销售费用”；而发出时，将已计入进项税额的增值税作为进项税额转出。下面将从专门采购赠品、销售发放赠品两个角度阐述在用友U8 V10.1财务软件中的业务核算流程。

2014年9月的一天，李淑荣接到勘探南方分公司打来的电话，旺1井需要尽快完成测井资料解释。作为在西藏部署的首口重点预探井，这口井的成败直接关系到整个西藏地区的勘探前景。可西藏冬季有封山期，距离甲方试油仅剩一个月的时间，留给测井解释的时间就更少了，只有48小时。

2.7 脱色剂分子量测定

采用凝胶色谱法，测得脱色剂数均相对分子质量为3 558，黏均相对分子质量为4 000，重均相对分子质量为5 280，要高于普通的双氰胺甲醛树脂，这主要是因为原料中使用了部分三聚氰胺代替双氰胺，产物的分子质量随之增加，絮凝剂分子与染料分子生成絮体较大(直径约0.7～1 cm，大于普通的双氰胺甲醛树脂0.3～0.5 cm)，易于与水体分离，从而有利于沉淀分离工艺操作，因此具有更好的絮凝性能。

2.8 红外谱图分析

产品红外谱图见图4。

由图4可见，3 143.97 cm-1处有小而弱的吸收峰，反应物的氨基并没有完全反应，部分氨基是双氰胺与甲醛缩聚物的两端部分。2 362.80 cm-1处是氰基的伸缩振动吸收峰。2 339.65 cm-1处是二氧化碳的峰。2 173.78 cm-1表示双氰胺甲醛缩聚物基团中间链节N+，表明了双氰胺与甲醛发生了反应。1 560.41 cm-1处为三嗪环芳香族CN的伸缩振动吸收峰。1 375.25 cm-1处是CH2弯曲振动吸收峰。1 010.70 cm-1处也有弱的吸收峰，表明了三聚氰胺环上与C相连的氨基被羟甲基取代，三聚氰胺与甲醛发生了反应。从而得出：(1)氨基没有完全反应，氨基有四个来源，分别是双氰胺、三聚氰胺、尿素和双氰胺和甲醛缩聚物的两端部分；(2)通过基线法计算得出三聚氰胺和双氰胺与甲醛反应的产物吸光度相似，含量相近。

  

σ/cm-1图4 产品红外谱图

3 结 论

(1) 以双氰胺、三聚氰胺、甲醛和氯化铵为主要原料合成双元复合絮凝脱色剂，通过添加甲醇进行醚化封端，尿素捕捉游离甲醛来降低游离甲醛；

(2) 通过系列实验确定最佳合成条件为温度65 ℃，反应时间2.0 h，n(三聚氰胺)∶n(双氰胺)∶n(氯化铵)∶n(甲醛)∶n(甲醇)∶n(尿素)=1∶3∶2∶15∶2.5∶0.1；

该条件下制备的脱色剂，w(脱色剂)=0.28%，pH=8时，脱色率为99.91%，ρ(甲醛)为0.001 51 g/L，脱色剂黏均相对分子质量为4 000；

1.2.1.1 双氰胺与甲醛反应原理

参 考 文 献：

目前已有的研究成果对深厚覆盖层上坝基廊道的应力变形规律认识尚不成熟，长河坝大坝坝高和地震烈度远超过已建类似工程，坝基廊道安全性问题更为突出，开展坝基廊道的应力变形规律研究对保障坝基廊道的安全性有重要意义。本文采用基于子模型法[6-9]的三维非线性有限元对深厚覆盖层中的坝基廊道进行了精细模拟，先后对大坝-坝基整体及坝基廊道进行了地震时程动力计算，分析坝基廊道的静动力特性，评价其抗震安全性。

[1] 董倩倩，刘振法，王纪代，等.复合絮凝剂与活性砂滤池协同深度处理印染废水研究及应用[J].河北工业科技，2014，31(2)：129-132.

反应温度为65 ℃，反应时间为2.0 h，n(三聚氰胺)∶n(氯化铵)∶n(甲醛)=1∶2.5∶22，考察n(三聚氰胺)∶n(双氰胺)对脱色率的影响，结果见表2。

[3] JOO D J，SHIN W S，CHOI J H，et al.Decolorization of reactive dyes using inorganic coagulants and synthetic polymer[J].Dyes and Pigment，2007，73(1)：59-64.

[4] 王燕.新型聚合铁基无机-有机复合混凝剂性能的研究[D].济南：山东大学，2007.

[5] 孙翠珍.新型聚合铝铁-有机复合絮凝剂的混凝性能及其絮体特性研究[D].济南：山东大学，2012.

[6] SHEN J，REN L，ZHUANG Y.Interaction between anionic dyes and cationic flocculant P(AM-DMC) in synthetic solutions[J].Journal of Hazardous Materials，2006，136(3)：809-815.

[7] ZEMAITAITIENE R J，ZLIOBAITE E，KLIMAVICIUTE R，et al.The role of an-ionic substances in removal of textile dyes from solutions using cationic flocculant[J].Colloids and Surfaces A：Physicochemical and Engineering Aspects，2003，214(1/2/3)：37-47.

①相关研究可参见潘国琪《试论蒋介石的“力行哲学”与孙中山“行易知难”说的关系》，《杭州师范学院学报》(社会科学版)1991年第2期;秦英君《蒋介石与中国传统文化》，《史学月刊》1999年第3期;黄道炫《力行哲学的思想脉络》，《近代史研究》2002年第1期;马振犊《南京国民政府时期蒋介石思想理论简析》，《民国档案》2003年第1期。

[8] 徐肖邢，曾小君，陆雪良，等.采用高效脱色剂处理染料废水的研究[J].工业用水与废水，2003，34(1)：39-42.

[9] 邵青.高效脱色絮凝剂脱色絮凝机理浅探及其应用[J].工业水处理，2000，20(2)：5-8.

[10] 余学军，孙希孟，徐丹，等.脱色絮凝剂DFA的合成及脱色性能研究[J].河南化工，2003(5)：16-19.

[11] 李陶琦，刘建利，姚逸伦，等.低游离甲醛三聚氰胺甲醛树脂的合成[J].应用化工，2009，38(10)：1537-1539.

[12] 中华人民共和国卫生部.生活饮用水标准检验方法消毒副产物指标：GB/T 5750.10—2006[S].北京：中国标准出版社，2006：4-5.

低年级课文中有很多修饰性的词语，这些词语把事物写得更具体形象。如：苏教版二年级下册《真想变成大大的荷叶》中“透明的雨滴”“清凌凌的小河”“眨眼的星星”“弯弯的新月”……读“透明”“清凌凌”“眨眼”“弯弯”这些修饰词，脑中马上浮现出“雨滴”“小河”“星星”“新月”等一幅幅美妙的画面。

（2）落实到位就是具体实施方案。落实到位考验的是学校领导的执行力，基本要求是组织得当、有效调控、达成目标。组织得当就是充分调动人、财、物等各种可利用的资源，协调好各种外部因素，把程序安排得更利于操作、更有效率；有效调控就是要做好应急预案，充分考虑到可能出现的问题，一旦学校管理中的某个环节有遗漏、出问题，要能及时有效地弥补；达成目标就是要认真反思，深刻总结目标达成了没有？是哪个环节（人）出了问题？出现问题的处置是否恰当？今后要注意什么？等方面，为下一个活动积累经验。

[13] 张恒，许磊，李鹏飞，等.低游离甲醛双氰胺甲醛缩聚物絮凝脱色剂的制备[J].河北工业科技，2016，33(5)：423-427.

[14] 耿仁勇，吕雪川，李国轲，等.双氰胺甲醛型改性脱色絮凝剂的合成及在模拟染料废水中的应用[J].化工进展，2016，35(1)：308-313.

[15] 张恒，王晓平，胡振华.双氰胺甲醛缩聚反应机理和强放热现象研究[J].能源化工，2014，35(6)：48-52.

[16] 张恒，李鹏飞，许磊，等.双氰胺甲醛缩聚物絮凝剂的制备[J].当代化工，2016，45(7)：1326-1328，1332.