整合蛋白和基因组学分析 我们正在不断寻找途径，以善用这些工具有效。进一步改进的技术和方法，解决不同生物样品中，缺乏标准程序（复制数量和统计方法）正在处理包括合并“ omic ”纪律，以更加全面的了解全球生物系统。与既定transcriptomic技术和蛋白质组技术以及推进，未来几年很可能会看到进一步整合这两个技术平台来描述复杂的生物系统。由于细胞内表达的信息不流动的单向路径转录到蛋白质它更有可能是一个更好的观点将得到一个综合的审查意见transcriptomic和蛋白质组学概况相同的系统。在mRNA水平，基因表达的意见给予唯一信息的一些效应的生物功能，而蛋白质通常被视为效应的生物学功能（陈2006年） ，虽然具体的时间点快照，这两种系统（转录组和蛋白质组）可能不足以充分理解复杂的监管的生物系统。 蛋白质和转录有各种不同的半衰期，在那里mRNA的是已知的半衰期从几分钟到数小时，半衰期蛋白质可以从几分钟到几天。这可以让不一致的数据，这些数据都必须加以核算时分析概况和整合这两个数据集。综合分析实验时间可能阐明这些差异，使我们更好地理解监管途径互动细胞内（艾德克等。 2001年） 。与此同时，生物信息学分析，以便能够解释这两个数据集，在一个平台将是有利的（天等人。 2004年） 。
Glutathioneperoxidases(GPx)抗氧化剂selenoenzymes保护各种organismsfrom氢过氧化物的氧化压力通过催化还原谷胱甘肽的消费。GPx家族包含四种类型的酶,classicalcytosolic GPx(cGPx),磷脂氢过氧化物GPx(PHGPx),等离子体GPx(pGPx)和胃肠道GPx(giGPx),所有这些都需要硒催化活性在活跃的网站。这些enzymesdiffers大大取决于氢过氧化物的反应性和硫醇辅因子。正统GPx专门利用谷胱甘肽作为reductionof减少衬底过氧化氢和有限数量的有机氢过氧化物,如cumenehydroperoxide和叔丁基氢过氧化物。PHGPx也使用谷胱甘肽asphysiological减少衬底,但是氢过氧化物基质specificityis更广泛。这种酶活跃在所有磷脂氢过氧化物,fattyacid氢过氧化物,氢过氧化枯烯,叔丁基氢过氧化物,cholesterolhydroperoxides和过氧化氢。另一方面,氢过氧化物substratespecificity pGPx更受限制的。尽管pGPx可以减少过氧化氢andorganic氢过氧化物,它比cGPx lessactive大约10倍。cGPx相比,谷胱甘肽是一个贫穷减少substratefor这种酶。以来的浓度减少humanplasma硫醇团体非常低,很可能减少衬底为等离子体酶,谷胱甘肽。另外,细胞外的硫氧还蛋白还原酶、硫氧还蛋白或glutaredoxin可以合理的候选人。catalyticcycle GPx包括三个主要步骤,如图3所示。
整合蛋白和基因组学分析 我们正在不断寻找途径，以善用这些工具有效。进一步改进的技术和方法，解决不同生物样品中，缺乏标准程序（复制数量和统计方法）正在处理包括合并“ omic ”纪律，以更加全面的了解全球生物系统。与既定transcriptomic技术和蛋白质组技术以及推进，未来几年很可能会看到进一步整合这两个技术平台来描述复杂的生物系统。由于细胞内表达的信息不流动的单向路径转录到蛋白质它更有可能是一个更好的观点将得到一个综合的审查意见transcriptomic和蛋白质组学概况相同的系统。在mRNA水平，基因表达的意见给予唯一信息的一些效应的生物功能，而蛋白质通常被视为效应的生物学功能（陈2006年） ，虽然具体的时间点快照，这两种系统（转录组和蛋白质组）可能不足以充分理解复杂的监管的生物系统。 蛋白质和转录有各种不同的半衰期，在那里mRNA的是已知的半衰期从几分钟到数小时，半衰期蛋白质可以从几分钟到几天。这可以让不一致的数据，这些数据都必须加以核算时分析概况和整合这两个数据集。综合分析实验时间可能阐明这些差异，使我们更好地理解监管途径互动细胞内（艾德克等。 2001年） 。与此同时，生物信息学分析，以便能够解释这两个数据集，在一个平台将是有利的（天等人。 2004年） 。_________________________________-现在呀@简单了@ 网上是可以翻的哦@
proteomic和基因组学分析融合我们一直在发现这些的使用有效用工具加工的到optimise的路论及变化的技术和方法的更的远的改进生物的样品和缺少标准过程((复现试验和统计的方法)的数目正被论及包含合并的 ,“omic”训练给出多一的完整的全球性的对一生物的系统的理解的随着一顺利确立transcriptomic技术和一顺利前进proteomic技术,今后几年将最可能的是看见进一步的这些二技术上站台融合描绘复杂生物的系统 自细胞内的表达信息不流进入以来,一条从transcriptome到单向的通向proteome它的道路是更可能一较好视野将被检查一综合的对同样的系统的transcriptomic和proteomic侧面的展望得到在mRNA水平方面,与此同时蛋白质被当虽然特有,生物的functions((Chan 2006)的效应器选定transcriptome和proteome的点快照的时间时通常看见, 在基因表达中观察给出仅有的关于某些生物的functions的效应器的信息这些systems有能力不是足够向完全懂得管理的复杂的生物的从半衰期的蛋白质罐是几分钟到几天蛋白质和mRNA文字材料已经改变半衰期,那里 mRNA被知道有从一半衰期几分钟到几小时的当分析侧面和整合两数据集的时候,这个能给出在一定是导致因为的数据之间的不一致时间的综合的画的侧面像试验可以在细胞以内一些使这些不一致清楚地显现出来和给我们一较好的对相互影响的管理的途径的理解(Ideker等等2001)同时bioinformatics细察那个考虑到在一平台意愿是上两个数据集袭击的解释有利(Tian等等2004)
Nucleic acids and proteins such biological molecules life is the material base, the origin of life key lies in the origin of these life substances, the original in no life on the earth because of natural causes, and through inanimate matter produce various chemical action, organic matter and biological Therefore, the origin of life problem is first primitive of the origin and early evolution of organic The role of chemical evolution is a kind of chemical materials, these chemical material composition amino acids, sugar etc universal "structural unit", nucleic acids and proteins such life from this knot "material is the combination of structural element" In 1922, biochemists Mr Bahrain's first proposed can be used to verify that the hypothesis, the original earth in some of the inorganic, from lightning, sunlight, under the action of the energy into the first batch of organic After the 1953 after 31 years, American chemist miller's first test card in bahrain that He die like original earth with atmospheric composition, hydrogen, methane and ammonia and water vapor, through the heating and spark discharge, synthetic organic molecular amino Following the miller, many through simulation experiment of original earth And the other for the synthesis of the important biological organisms molecules, such as DNA and its set, adenine, deoxyribose nucleoside and nucleotide,, fatty acid, porphyrins and lipid, In 1965 and 1981, our country and in the world's first synthetic insulin and yeast alanine transfer RNA Protein and nucleic acid is formed by the turning point to a lifeless The above two kinds of biological molecules of synthetic success, started by artificial synthetic life substances to study the new era of the origin of Generally speaking, life chemical evolution process including four stages: small molecules generated from inorganic small organic molecules; Small organic molecules from formation organic macromolecular; From organic macromolecular composition can sustain itself the stability and development of many molecular system; Evolution of molecular system from more primitive 核酸和蛋白质等生物分子是生命的物质基础，生命的起源关键就在于这些生命物质的起源，即在没有生命的原始地球上，由于自然的原因，非生命物质通过化学作用，产生出多种有机物和生物分子。因此，生命起源问题首先是原始有机物的起源与早期演化。化学进化的作用是造就一类化学材料，这些化学材料构成氨基酸，糖等通用的“结构单元”，核酸和蛋白质等生命物质就来自这结“结构单元”的组合。 1922年，生物化学家奥巴林第一个提出了一种可以验证的假说，认为原始地球上的某些无机物，在来自闪电，太阳光的能量的作用下，变成了第一批有机分子。时隔31年之后的1953年，美国化学家米勒首次实验证了奥巴林的这一假说。他模似原始地球上的大气成分，用氢、甲烷、氨和水蒸气等，通过加热和火花放电，合成了有机分子氨基酸。继米勒之后，许多通过模拟原始地球条件的实验。又合成出了其他组成生命体的重要的生物分子，如嘌呤、嘧定、核糖、脱氧核糖、核苷、核苷酸、脂肪酸、卟啉和脂质等。1965年和1981年，我国又在世界上首次人工合成胰岛素和酵母丙氨酸转移核糖核酸。蛋白质和核酸的形成是由无生命到有生命的转折点。上述两种生物分子的人工合成成功，开始了通过人工合成生命物质去研究生命起源的新时代。一般说来，生命的化学进化过程包括四个阶段：从无机小分子生成有机小分子；从有机小分子形成有机大分子；从有机大分子组成能自我维持稳定和发展的多分子体系；从多分子体系演变为原始生命。
充分理解这些聚合物获得性能的机制，需要在这个机制作用过程中的各个阶段捕捉聚合物的原子结构。这样应该很好懂了
对这些聚合物起作用的机制的全面理解要求获取这些聚合物在其应用过程的每一步的原子结构。要对这些聚合物起作用的机制有一全面的理解，就必须得到这些聚合物在其应用的过程中的每一步的原子结构。
Glutathioneperoxidases(GPx)抗氧化剂selenoenzymes保护各种organismsfrom氢过氧化物的氧化压力通过催化还原谷胱甘肽的消费。GPx家族包含四种类型的酶,classicalcytosolic GPx(cGPx),磷脂氢过氧化物GPx(PHGPx),等离子体GPx(pGPx)和胃肠道GPx(giGPx),所有这些都需要硒催化活性在活跃的网站。这些enzymesdiffers大大取决于氢过氧化物的反应性和硫醇辅因子。正统GPx专门利用谷胱甘肽作为reductionof减少衬底过氧化氢和有限数量的有机氢过氧化物,如cumenehydroperoxide和叔丁基氢过氧化物。PHGPx也使用谷胱甘肽asphysiological减少衬底,但是氢过氧化物基质specificityis更广泛。这种酶活跃在所有磷脂氢过氧化物,fattyacid氢过氧化物,氢过氧化枯烯,叔丁基氢过氧化物,cholesterolhydroperoxides和过氧化氢。另一方面,氢过氧化物substratespecificity pGPx更受限制的。尽管pGPx可以减少过氧化氢andorganic氢过氧化物,它比cGPx lessactive大约10倍。cGPx相比,谷胱甘肽是一个贫穷减少substratefor这种酶。以来的浓度减少humanplasma硫醇团体非常低,很可能减少衬底为等离子体酶,谷胱甘肽。另外,细胞外的硫氧还蛋白还原酶、硫氧还蛋白或glutaredoxin可以合理的候选人。catalyticcycle GPx包括三个主要步骤,如图3所示。
意思我明白……可是有些专业术语…… 要彻底明白这些assembly形成它们的功能的途径，需要捕获这些assembly在起作用的过程中每一步的原子结构。
Glutathioneperoxidases(GPx)抗氧化剂selenoenzymes保护各种organismsfrom氢过氧化物的氧化压力通过催化还原谷胱甘肽的消费。GPx家族包含四种类型的酶,classicalcytosolic GPx(cGPx),磷脂氢过氧化物GPx(PHGPx),等离子体GPx(pGPx)和胃肠道GPx(giGPx),所有这些都需要硒催化活性在活跃的网站。这些enzymesdiffers大大取决于氢过氧化物的反应性和硫醇辅因子。正统GPx专门利用谷胱甘肽作为reductionof减少衬底过氧化氢和有限数量的有机氢过氧化物,如cumenehydroperoxide和叔丁基氢过氧化物。PHGPx也使用谷胱甘肽asphysiological减少衬底,但是氢过氧化物基质specificityis更广泛。这种酶活跃在所有磷脂氢过氧化物,fattyacid氢过氧化物,氢过氧化枯烯,叔丁基氢过氧化物,cholesterolhydroperoxides和过氧化氢。另一方面,氢过氧化物substratespecificity pGPx更受限制的。尽管pGPx可以减少过氧化氢andorganic氢过氧化物,它比cGPx lessactive大约10倍。cGPx相比,谷胱甘肽是一个贫穷减少substratefor这种酶。以来的浓度减少humanplasma硫醇团体非常低,很可能减少衬底为等离子体酶,谷胱甘肽。另外,细胞外的硫氧还蛋白还原酶、硫氧还蛋白或glutaredoxin可以合理的候选人。catalyticcycle GPx包括三个主要步骤,如图3所示。
对这些聚合物起作用的机制的全面理解要求获取这些聚合物在其应用过程的每一步的原子结构。要对这些聚合物起作用的机制有一全面的理解，就必须得到这些聚合物在其应用的过程中的每一步的原子结构。
充分理解这些聚合物获得性能的机制，需要在这个机制作用过程中的各个阶段捕捉聚合物的原子结构。这样应该很好懂了
只有摘要，没有全文。 Formation of diacetyl by cell-free extracts of Leuconostoc lactis This article is not included in your organization's However, you may be able to access this article under your organization's agreement with EKieran N Jordana, , , Margie O'donoghueb, Seamus Condonb and timothy M Coganaa Teagasc, National Dairy Products Research Centre, Moorepark, Fermoy, C Cork, Irelandb Department of Microbiology, University College Cork, Cork, IrelandReceived 28 May 1996; revised 19 July 1996; accepted 14 August ; Available online 22 March AbstractDiacetyl formation was linear with time and with protein concentration when a cell-free extract of Leuconostoc lactis NCW1 was added to a buffer system containing pyruvate, thiamine pyrophosphate and MgS4 (final concentrations 60 mM, 11 mM and 22 mM, respectively) No diacetyl was detected in the absence of pyruvate or cell-free extract and no increase in diacetyl formation was detected on the addition of acetyl-CoA When 2-acetolactate (6 mM) was the substrate, autodecarboxylation to diacetyl and acetoin occurred under aerobic and anaerobic When cell-free extract was added, decarboxylation of 2-acetolactate to acetoin and diacetyl increased 4–6-fold, under aerobic and anaerobic When the cell-free extract was boiled, diacetyl formation from 2-acetolactate was reduced to the level of The results suggest that diacetyl is formed enzymatically in the presence and absence of oxygen, as well as spontaneously, from 2-
看来是不会有人了能回答了
你可以去找，大学教师帮忙
医学相关的文献一般都去pubmed上找（）然后随便敲一个微生物相关的关键词搜索即可
问英语老师吧
在另一方面，虹鳟和布朗鳟鱼看起来更耐氟比淡水大型底栖无脊椎动物。 camargo和tarazona （ 1990年）曾估计96小时lcs0价值观，在软水的3,5 ， 5 ， 2和9 ppm的架F -为hydropsyche bulbifera ，每小时exocellata ，每小时pellucidula ，每小时葛根和chimarra marginata幼虫，分别。这个下级的敏感性，鳟鱼物种的氟化物可以解释，因为氟离子可形成稳定的络合物与钙在血液和骨鱼类（ sigler和neuhold ， 1972年） ，而稳定的复合物不能形成的淡水昆虫幼虫。不过，海洋无脊椎动物暴露于氟化合物往往积累氟化物在他们的外骨骼，在慢性暴露（ Wright和戴维森， 1975年） 。 最高安全标准的氟离子对鱼类在自然生态系统中尚未确定（环保局， 1986年） ，因为一系列的广泛lcs0价值观已报告（史密斯等人， 1985年） 。不过，很显然，淡水鱼可能抵制较高的氟浓度在硬水比在软水（赫伯特和shurben ， 1964年; sigler和neuhold ， 1972年;皮门特尔和bulkley ， 1983年;史密斯等人， 1985年） 。在这方面，皮门特尔和bulkley （ 1983年）曾建议，水库钙在水中的鱼，周围往往以补偿损失的钙，从而延误的毒性作用氟对生物体。 研究对氟的毒性淡水鱼应进行的水质条件的最高毒性（例如，软水）定安全标准，氟离子对鱼类和慢性毒性生物测定应执行，以改善这些氟化物质量标准。在这个意义上说， 提供的数据在这方面的文件，可提供一个合适的背景，为今后的长期毒性研究。 鸣谢作者感谢该署的动物卫生组织（创新科技署署长- inia ） ，其后勤支援，在实验室的研究。资金用于此的毒理学研究提供了一笔赠款，从国家农业研究所的研究在西班牙。
易证根同学，请自己独立完成作业！！
diffcult