一个机制，以使这些组件实现其功能完整的理解，需要在这些组件中的每个原子的过程中，他们抓获结构促进步
proteomic和基因组学分析融合我们一直在发现这些的使用有效用工具加工的到optimise的路论及变化的技术和方法的更的远的改进生物的样品和缺少标准过程((复现试验和统计的方法)的数目正被论及包含合并的 ,“omic”训练给出多一的完整的全球性的对一生物的系统的理解的随着一顺利确立transcriptomic技术和一顺利前进proteomic技术,今后几年将最可能的是看见进一步的这些二技术上站台融合描绘复杂生物的系统 自细胞内的表达信息不流进入以来,一条从transcriptome到单向的通向proteome它的道路是更可能一较好视野将被检查一综合的对同样的系统的transcriptomic和proteomic侧面的展望得到在mRNA水平方面,与此同时蛋白质被当虽然特有,生物的functions((Chan 2006)的效应器选定transcriptome和proteome的点快照的时间时通常看见, 在基因表达中观察给出仅有的关于某些生物的functions的效应器的信息这些systems有能力不是足够向完全懂得管理的复杂的生物的从半衰期的蛋白质罐是几分钟到几天蛋白质和mRNA文字材料已经改变半衰期,那里 mRNA被知道有从一半衰期几分钟到几小时的当分析侧面和整合两数据集的时候,这个能给出在一定是导致因为的数据之间的不一致时间的综合的画的侧面像试验可以在细胞以内一些使这些不一致清楚地显现出来和给我们一较好的对相互影响的管理的途径的理解(Ideker等等2001)同时bioinformatics细察那个考虑到在一平台意愿是上两个数据集袭击的解释有利(Tian等等2004)
Glutathioneperoxidases(GPx)抗氧化剂selenoenzymes保护各种organismsfrom氢过氧化物的氧化压力通过催化还原谷胱甘肽的消费。GPx家族包含四种类型的酶,classicalcytosolic GPx(cGPx),磷脂氢过氧化物GPx(PHGPx),等离子体GPx(pGPx)和胃肠道GPx(giGPx),所有这些都需要硒催化活性在活跃的网站。这些enzymesdiffers大大取决于氢过氧化物的反应性和硫醇辅因子。正统GPx专门利用谷胱甘肽作为reductionof减少衬底过氧化氢和有限数量的有机氢过氧化物,如cumenehydroperoxide和叔丁基氢过氧化物。PHGPx也使用谷胱甘肽asphysiological减少衬底,但是氢过氧化物基质specificityis更广泛。这种酶活跃在所有磷脂氢过氧化物,fattyacid氢过氧化物,氢过氧化枯烯,叔丁基氢过氧化物,cholesterolhydroperoxides和过氧化氢。另一方面,氢过氧化物substratespecificity pGPx更受限制的。尽管pGPx可以减少过氧化氢andorganic氢过氧化物,它比cGPx lessactive大约10倍。cGPx相比,谷胱甘肽是一个贫穷减少substratefor这种酶。以来的浓度减少humanplasma硫醇团体非常低,很可能减少衬底为等离子体酶,谷胱甘肽。另外,细胞外的硫氧还蛋白还原酶、硫氧还蛋白或glutaredoxin可以合理的候选人。catalyticcycle GPx包括三个主要步骤,如图3所示。
意思我明白……可是有些专业术语…… 要彻底明白这些assembly形成它们的功能的途径，需要捕获这些assembly在起作用的过程中每一步的原子结构。
Nucleic acids and proteins such biological molecules life is the material base, the origin of life key lies in the origin of these life substances, the original in no life on the earth because of natural causes, and through inanimate matter produce various chemical action, organic matter and biological Therefore, the origin of life problem is first primitive of the origin and early evolution of organic The role of chemical evolution is a kind of chemical materials, these chemical material composition amino acids, sugar etc universal "structural unit", nucleic acids and proteins such life from this knot "material is the combination of structural element" In 1922, biochemists Mr Bahrain's first proposed can be used to verify that the hypothesis, the original earth in some of the inorganic, from lightning, sunlight, under the action of the energy into the first batch of organic After the 1953 after 31 years, American chemist miller's first test card in bahrain that He die like original earth with atmospheric composition, hydrogen, methane and ammonia and water vapor, through the heating and spark discharge, synthetic organic molecular amino Following the miller, many through simulation experiment of original earth And the other for the synthesis of the important biological organisms molecules, such as DNA and its set, adenine, deoxyribose nucleoside and nucleotide,, fatty acid, porphyrins and lipid, In 1965 and 1981, our country and in the world's first synthetic insulin and yeast alanine transfer RNA Protein and nucleic acid is formed by the turning point to a lifeless The above two kinds of biological molecules of synthetic success, started by artificial synthetic life substances to study the new era of the origin of Generally speaking, life chemical evolution process including four stages: small molecules generated from inorganic small organic molecules; Small organic molecules from formation organic macromolecular; From organic macromolecular composition can sustain itself the stability and development of many molecular system; Evolution of molecular system from more primitive 核酸和蛋白质等生物分子是生命的物质基础，生命的起源关键就在于这些生命物质的起源，即在没有生命的原始地球上，由于自然的原因，非生命物质通过化学作用，产生出多种有机物和生物分子。因此，生命起源问题首先是原始有机物的起源与早期演化。化学进化的作用是造就一类化学材料，这些化学材料构成氨基酸，糖等通用的“结构单元”，核酸和蛋白质等生命物质就来自这结“结构单元”的组合。 1922年，生物化学家奥巴林第一个提出了一种可以验证的假说，认为原始地球上的某些无机物，在来自闪电，太阳光的能量的作用下，变成了第一批有机分子。时隔31年之后的1953年，美国化学家米勒首次实验证了奥巴林的这一假说。他模似原始地球上的大气成分，用氢、甲烷、氨和水蒸气等，通过加热和火花放电，合成了有机分子氨基酸。继米勒之后，许多通过模拟原始地球条件的实验。又合成出了其他组成生命体的重要的生物分子，如嘌呤、嘧定、核糖、脱氧核糖、核苷、核苷酸、脂肪酸、卟啉和脂质等。1965年和1981年，我国又在世界上首次人工合成胰岛素和酵母丙氨酸转移核糖核酸。蛋白质和核酸的形成是由无生命到有生命的转折点。上述两种生物分子的人工合成成功，开始了通过人工合成生命物质去研究生命起源的新时代。一般说来，生命的化学进化过程包括四个阶段：从无机小分子生成有机小分子；从有机小分子形成有机大分子；从有机大分子组成能自我维持稳定和发展的多分子体系；从多分子体系演变为原始生命。
充分理解这些聚合物获得性能的机制，需要在这个机制作用过程中的各个阶段捕捉聚合物的原子结构。这样应该很好懂了
对这些聚合物起作用的机制的全面理解要求获取这些聚合物在其应用过程的每一步的原子结构。要对这些聚合物起作用的机制有一全面的理解，就必须得到这些聚合物在其应用的过程中的每一步的原子结构。
Glutathioneperoxidases(GPx)抗氧化剂selenoenzymes保护各种organismsfrom氢过氧化物的氧化压力通过催化还原谷胱甘肽的消费。GPx家族包含四种类型的酶,classicalcytosolic GPx(cGPx),磷脂氢过氧化物GPx(PHGPx),等离子体GPx(pGPx)和胃肠道GPx(giGPx),所有这些都需要硒催化活性在活跃的网站。这些enzymesdiffers大大取决于氢过氧化物的反应性和硫醇辅因子。正统GPx专门利用谷胱甘肽作为reductionof减少衬底过氧化氢和有限数量的有机氢过氧化物,如cumenehydroperoxide和叔丁基氢过氧化物。PHGPx也使用谷胱甘肽asphysiological减少衬底,但是氢过氧化物基质specificityis更广泛。这种酶活跃在所有磷脂氢过氧化物,fattyacid氢过氧化物,氢过氧化枯烯,叔丁基氢过氧化物,cholesterolhydroperoxides和过氧化氢。另一方面,氢过氧化物substratespecificity pGPx更受限制的。尽管pGPx可以减少过氧化氢andorganic氢过氧化物,它比cGPx lessactive大约10倍。cGPx相比,谷胱甘肽是一个贫穷减少substratefor这种酶。以来的浓度减少humanplasma硫醇团体非常低,很可能减少衬底为等离子体酶,谷胱甘肽。另外,细胞外的硫氧还蛋白还原酶、硫氧还蛋白或glutaredoxin可以合理的候选人。catalyticcycle GPx包括三个主要步骤,如图3所示。
意思我明白……可是有些专业术语…… 要彻底明白这些assembly形成它们的功能的途径，需要捕获这些assembly在起作用的过程中每一步的原子结构。
Glutathioneperoxidases(GPx)抗氧化剂selenoenzymes保护各种organismsfrom氢过氧化物的氧化压力通过催化还原谷胱甘肽的消费。GPx家族包含四种类型的酶,classicalcytosolic GPx(cGPx),磷脂氢过氧化物GPx(PHGPx),等离子体GPx(pGPx)和胃肠道GPx(giGPx),所有这些都需要硒催化活性在活跃的网站。这些enzymesdiffers大大取决于氢过氧化物的反应性和硫醇辅因子。正统GPx专门利用谷胱甘肽作为reductionof减少衬底过氧化氢和有限数量的有机氢过氧化物,如cumenehydroperoxide和叔丁基氢过氧化物。PHGPx也使用谷胱甘肽asphysiological减少衬底,但是氢过氧化物基质specificityis更广泛。这种酶活跃在所有磷脂氢过氧化物,fattyacid氢过氧化物,氢过氧化枯烯,叔丁基氢过氧化物,cholesterolhydroperoxides和过氧化氢。另一方面,氢过氧化物substratespecificity pGPx更受限制的。尽管pGPx可以减少过氧化氢andorganic氢过氧化物,它比cGPx lessactive大约10倍。cGPx相比,谷胱甘肽是一个贫穷减少substratefor这种酶。以来的浓度减少humanplasma硫醇团体非常低,很可能减少衬底为等离子体酶,谷胱甘肽。另外,细胞外的硫氧还蛋白还原酶、硫氧还蛋白或glutaredoxin可以合理的候选人。catalyticcycle GPx包括三个主要步骤,如图3所示。
对这些聚合物起作用的机制的全面理解要求获取这些聚合物在其应用过程的每一步的原子结构。要对这些聚合物起作用的机制有一全面的理解，就必须得到这些聚合物在其应用的过程中的每一步的原子结构。
充分理解这些聚合物获得性能的机制，需要在这个机制作用过程中的各个阶段捕捉聚合物的原子结构。这样应该很好懂了
khk-c，但不khk-a，也是肾上腺素诱导的脂质积累要求（补充图6D）。果糖对甘油三酯合成活性碳中的果糖衍生[3H]在NMC的表达量测定脂质部分唱hif1adodd（补充图6E）。下调khk-a并无影响，但耗尽或khk-c，GLUT5或SF3B1防止HIF1A驱动果糖转化成脂肪碳（补充图6e，F）。在增益功能的实验，在khk-c促进果糖碳表达脂质转换而khk-a表达没有（补充图6E）。我们还研究了两种不同亚型的变化，技术标准HIF1A驱动OCR和ECAR贡献在NMC（扩展数据图4i2l）。khk-a耗竭影响既不该也不hif1adodd表达细胞OCR（扩展数据图4），而消耗的khk-c做（扩展数据图4J）。在hif1adodd缺失，既不khk-a也khk-c枯竭单独显示片或OCR任何可衡量的效果（补充图6g，H）。在一个相反的实验，对khk-a单独表达很少，如果有，而过表达增加和减少khk-c ECAR OCR对这些参数的影响（扩展数据图4K，L）。因此，通过刺激心肌细胞果糖代谢，khk-c表达促进果糖糖碳脂转化，抑制线粒体氧化磷酸化和糖酵解增加。
灵格斯，有道，都还行吧。只要有专业词库就行。
工具我用谷歌翻译，不过需要重新整理和修改，说麻烦也挺麻烦的，如果急着的话，可以找清北医学翻译，专门的翻译机构给你翻译，速度比较快一些。
终于翻译完了，人工的哦！无语病，你大可放心！有研究表明，培养基组成成分和生长条件可以影响生物表面活性剂的种类和产量。碳源通过或诱导或镇压的方法影响生物表面活性剂的合成。在某些情况下增补水混溶基板表面活性剂可以令生物表面活性剂增产。槐糖脂的合成诱导可通过增加长链脂肪酸，碳氢化合物，甘油酯或光滑球拟木兰生长介质达到目的，（14）用在红串红球菌的槐糖脂合成作用中的烃，丝宝（15），和糖脂，在铜绿假单胞菌中添加烷烃等方法来增产的事例（16）已有过报道。生物表面活性剂的增产还约束了许多感应脂肽类生物表面活性剂（17-19）的合成。巴纳特等人（20）观察了的小生物表面活性剂产生，这些细胞很容易获得碳源从而生长。只有当水溶性碳完全消耗，不容于水的碳氢化合物可利用时，生物表面活性剂的生产才被激活。一个来源于分子中的碳，尤其是碳水化合物，对糖脂类型的形成有着相当大的影响。铃木等人（21）观察到，葡萄糖，果糖，蔗糖脂是由石蜡节杆菌和若干种棒状杆菌，诺卡氏菌和短杆菌的生长发育过程中用到的相应的糖组成的。用于这研究中的芽孢杆菌菌株能够利用葡萄糖，蔗糖，生物表面活性剂生产丙酮酸钠。醋酸钠作为碳源时该生物表面活性剂不会产生。该菌株能够利用正十六烷和姥鲛烷来生长，但不能生产生物表面活性剂。蔗糖被发现是一个能提供最大的增长率和生产生物表面活性剂的浓度适当的碳源，并被放在2％的浓度最低的介质中研究。有证据表明，氮（很明显）在由微生物组成的表面活性化合物生产中扮演着重要角色。石蜡节杆菌ATCC 于1955-8以铵为表面活性剂被用以生产硝酸。尿素也对表面活性剂的生产有较好作用（22）。一个关于假单胞菌44Ti生产鼠李糖脂的调查表明，橄榄油硝酸钠是最好的氮源（23）。Syldatk等人（24）说，氮的限制增加了一些生物表面活性剂生产，也改变了生物表面活性剂的组成。硝酸钠和硝酸钾都是首选氮源。枯草芽孢杆菌MTCC 2423无法利用硫酸铵，但表现出了对硝酸根离子的偏爱。硝酸钾（3克/升）被发现是生物表面活性剂生产的最佳选择。用尿素能生产该生物表面活性剂约0克/ L。