当然潘祖仁的好，系统又清楚，科大潘才元的偏重有机，讲的也很好
潘祖仁的很经典，考研都用它的
《20世纪化学史》（郭保章）电子书网盘下载免费在线阅读资源链接：链接： 提取码：jgp7书名：20世纪化学史作者：郭保章出版社：江西教育出版社出版年份：1998-07页数：748内容简介：本书以丰富翔实史料为依据描 绘20世纪化学史的绚丽篇章。传统 化学学科老树发新枝，高分子化学、 药物化学已从有机化学独立出来； 今日分析化学称之为分析物理不算 过分。物理化学犹如一匹奔马，化学 热力学、化学动力学、结构化学和量 子化学是它的四条腿，加上电化学 和光学，在本书皆专章描述。生物化 学在本世纪崛起，分子生物学成为 热门，本书重点评述。对新兴的环境 化学和与增产粮食有关的化肥与农 药在本书有适当篇幅，体现了对生 存与发展的关注。从60年代起，化 学又带上电子技术和计算机技术的 翅膀，本书所描述的是奔向21世纪 的新化学的历史。学科日益交叉是 本世纪的特点，本书开宗明义第一 章“新物理学促使化学面貌一新”。 书末附有诺贝尔化学奖获得者简况 表，堪称20世纪化学大事记。《20世纪化学史》的书摘第一章新物理学促使化学面貌一新化学，在19世纪大发展的基础上，在20世纪继续有所前进，有所扩展。然而，20世纪的化学发展，绝不只是对19世纪的化学成就做出一些增补或是填充部分空白，而是发生了一系列革命性的变化。这首先是由世纪之交物理学三大发现开始的，X射线、放射性和电子的发现，揭开了一个客观存在的、但我们一直没有觉察到的崭新世界——“微观世界”。这个崭新世界的揭露是非常可喜的现象，因为人类认识自然的本领有了新的跃进，从“宏观世界”进入到“微观世界”。但是微观世界的自然规律有别于宏观世界，牛顿力学的体系显然不能适用了，这就要求人们在观念上作出革新。这就是通常所说的发生在20世纪之初的物理学革命。1900年由普朗克（MaxKarl ErnstLudwig，1858—1947）提出的量子论，1905年由爱因斯坦（AlbertEin－stein，1879—1955）提出的狭义相对论，吹响了20世纪物理学革命进军的号角。从此，不仅在物理学中引起一系列的变革，并且还带动了其他学科，特别是化学的革命发展。物理学革命的一系列成果，如量子论、相对论、光电效应、波粒二象性、量子力学、测不准原理等构成的新物理学，促使化学面貌一新，登上了一个崭新的台阶。化学研究的对象，也发生了天翻地覆的变化。恩格斯说：“在19世纪，对于化学家是原子的世纪。”道尔顿的原子论和门捷列夫周期表等伟大成果，皆出自化学家之手，而分子运动论的业绩则属于物理学家们。因此，对于物理来说，可称为分子的世纪。但是到了20世纪，情况发生了逆转。原子物理学都是物理学家们的业绩，而化学家则工作于分子的领域。因此，可以说，在20世纪，对于物理来说是原子的世纪，而对于化学来说是分子的世纪。但是，分子是由原子组成的，原子并非莫破质点而是有结构的。化学工作在新物理学的基础上，因而面貌一新，并在知识层次上登上一个新的台阶。这就解释了编写20世纪化学史为什么要从物理学革命写起。因为不这么做，就不能把化学在20世纪的发展变化写清楚。这是兄弟学科之间交流和借鉴的问题，而非学科的隶属问题，也不能认为化学于19世纪在原子学科上带了头，就可以老子天下第一。一、早期量子论的诞生从整个发展过程来看，通常把普朗克在1900年提出的“量子论”做为20世纪物理学革命的开端。但是正像科学史上许多带有划时代的重要事件一样，在一开始的时候，它的提出者有可能认识不到它的份量和深远意义。这就无怪乎普朗克在30多年以后还把他当年的贡献称为“孤注一掷的行动”。“一言以蔽之，我所做的事情可以简单地叫做孤注一掷的行动。我生性平和，不愿进行任何吉凶未卜的冒险。然而……一个理论上的解释……必需……以任何代价非把它找出不可，不管代价多么高……我认为，那两条（热力学）定律必须在任何情况下都保持成立。至于别的一些，我就准备牺牲我以前对物理定律所抱的任何一个信念……”以上是1931年10月7日普朗克给罗伯特·威廉·伍德（RobertWilliamWood）的信。什么事情使“生性平和”的普朗克，不惜付出“代价”和“牺牲”，甘愿从事“孤注一掷”的冒险呢？这就是发生在20世纪初的“紫外灾难”。作者简介：郭保章，安徽阜南人。1926年生。1950年毕业于北京大学化学系。历任首都师范大学化学系教授、《化学通报》、《化学教育》编委、近现代化学史专业硕士研究生导师。主要著作有：《世界化学史》（1992年）、《化学史简明教程》（1985年，合著）、《中国化学教育史话》（1993年，合著）、《中国现代化学史略》（1995年）、参编《中国大百科全书》（化学卷）（1989年），校订《化学文献的使用》（1987年）。发表有关自然科学史论文20余篇。
书名：高分子化学书号：9787302197881作者：唐黎明定价：8元出版日期：2009-5-1出版社：清华大学出版社 本书为清华大学教材。全书系统讲述了高分子化合物的合成原理及其化学反应，并扼要介绍了聚合物的结构和性能。全书共分9章，包括绪论、聚合物的结构与性能、逐步聚合、自由基聚合、自由基共聚合、自由基聚合实施方法、离子聚合、配位聚合和聚合物的化学反应。本书可作为高等院校高分子专业的教材，也可作为从事本专业的科研人员、工程技术人员的参考书。 第1章绪论1高分子的基本概念1单体、聚合物和齐聚物2结构单元、重复单元和单体单元3聚合度和分子质量4均聚物、共聚物和共混物2高分子的分类和命名1高分子的分类2高分子的命名3聚合反应分类1根据聚合物组成和结构分类2聚合反应机理3聚合物的化学反应4高分子的发展历史第2章聚合物的结构与性能1聚合物的结构层次2聚合物链的组成与结构1主链2侧基3端基4共聚物类型3高分子的立体化学1聚合物的构造2键接方式3立体构型4相对分子质量和相对分子质量分布5分子间相互作用及聚集态结构1分子间相互作用2聚集态结构6聚合物的热转变7聚合物的机械性能8弹性体、纤维和塑料9聚合物的性能第3章逐步聚合1逐步聚合反应概述1逐步聚合反应及其特点2逐步聚合反应的单体3逐步聚合反应的分类2线形逐步聚合反应的基本过程1官能团的等活性概念2反应程度3分子链增长的终止3逐步聚合反应动力学1不可逆条件下的线形逐步聚合动力学2可逆逐步聚合动力学3其他缩聚反应动力学4官能团等活性理论的近似性4线形逐步聚合的分子质量控制1化学计量控制的必要性2定量关系5线形逐步聚合反应中的相对分子质量分布6逐步聚合反应实施方法1熔融缩聚2固相缩聚3溶液缩聚4界面缩聚7体形缩聚1凝胶点的预测2凝胶点的试验测定8逐步聚合反应的应用1聚酯2聚碳酸酯3聚酰胺4聚氨酯5其他几种重要的线形缩聚物6酚醛树脂7不饱和聚酯8聚硅氧烷9高度支化聚合物第4章自由基聚合1引言2连锁聚合的单体1单体的类型2烯类单体对聚合反应的选择性3聚合热力学1单体聚合的热力学条件2聚合上限温度4自由基聚合反应机理1自由基的活性2自由基聚合的基元反应3自由基聚合反应的机理特征5引发剂和引发反应1引发剂种类及分解反应2引发剂分解动力学3引发效率4引发剂的选择5其他引发作用6自由基聚合反应速率1聚合反应过程2聚合动力学研究方法3聚合反应初期的动力学方程4基元反应速率常数5温度对聚合速率的影响7聚合度1动力学链长2无链转移时的聚合度3温度对聚合度的影响4有链转移反应时的聚合度5链转移反应8自动加速现象1凝胶效应2沉淀效应3模板聚合4聚合过程中反应速率的变化类型9阻聚和缓聚1阻聚剂类型及作用机理2烯丙基类单体的自阻聚作用3阻聚效率4阻聚剂在测定引发效率f中的应用10相对分子质量分布11可控/“活性”自由基聚合1活性聚合发展简史2可控/“活性”自由基聚合(CRP)3稳定自由基控制聚合(SFRP)4原子转移自由基聚合(ATRP)5退化链转移聚合(DT)6对CRP的综合讨论与比较7CRP的应用与前景12聚合物分子工程与分子自组装第5章自由基共聚合1引言1共聚物的类型和命名2共聚反应的重要性2二元共聚物组成微分方程3典型共聚物组成曲线1理想共聚2交替共聚3无恒比点的非理想共聚4有恒比点的非理想共聚5嵌段共聚4共聚物组成与转化率的关系1定性描述2共聚物的平均组成3共聚物组成的控制方法5共聚物的微结构6竞聚率的测定及影响因素1竞聚率的测定2竞聚率的影响因素7单体与自由基的活性1单体活性2自由基活性3取代基对单体及自由基活性的影响8Q?e概念及方程9共聚交联和互穿聚合物网络1共聚交联2互穿聚合物网络10共聚反应的应用1乙烯类共聚物2氯乙烯类共聚物3苯乙烯类共聚物4不饱和聚酯第6章自由基聚合实施方法1引言2本体聚合1本体聚合的特点2有机玻璃板材的生产3苯乙烯连续本体聚合4聚氯乙烯本体沉淀聚合5乙烯高压连续本体聚合3溶液聚合1溶液聚合的特点2超临界二氧化碳中的聚合反应3丙烯腈的溶液聚合4乙酸乙烯酯溶液聚合5苯乙烯的溶液聚合6丙烯酸酯类单体的溶液聚合7离子型溶液聚合4悬浮聚合1悬浮聚合的特点2液液分散和成粒过程3分散剂和分散作用4氯乙烯悬浮聚合5含氟聚合物5乳液聚合1乳液聚合的特点2乳液聚合的基本配方3乳化剂及其作用4聚合反应机理5其他乳液聚合体系6丁苯橡胶7丁腈橡胶8氯丁橡胶9丙烯酸酯类乳胶6聚合方法的比较第7章离子聚合1引言1离子聚合与自由基聚合的对比2离子聚合的应用2阳离子聚合1阳离子聚合的单体和引发剂2阳离子聚合反应机理3阳离子聚合动力学4阳离子聚合的影响因素5活性阳离子聚合6阳离子聚合的应用3阴离子聚合1阴离子聚合的单体2阴离子聚合的引发剂3阴离子聚合反应机理4基团转移聚合5活性阴离子聚合动力学6阴离子聚合反应的影响因素7活性阴离子聚合的应用43种聚合方法比较5离子共聚1单体活性2溶剂、反离子和温度的影响6开环聚合1环状单体的聚合能力2开环聚合的机理和特征3环醚4环酰胺5环酯的聚合6环亚胺的聚合7环硫化物的聚合8环烯烃的开环易位聚合9螺环化合物的开环聚合10环硅氧烷的开环聚合11聚磷腈12聚硫和聚氮化硫7羧基化合物的聚合第8章配位聚合1聚合物的立体异构现象1聚合物的结构异构与立体异构2立构规整度3立构规整度的测定4立构规整度对聚合物性能的影响2配位聚合及聚合方法1配位聚合的特点2配位聚合的单体3配位聚合催化剂类型4配位聚合方法3Ziegler?Natta催化剂1Ziegler?Natta催化剂的组成2主催化剂和助催化剂之间的反应3非均相催化剂对立构规整性的控制4Ziegler催化剂和Natta催化剂4Ziegler?Natta催化剂的发展1载体型催化剂2茂金属催化剂3后过渡金属催化剂5丙烯的配位聚合1催化剂组分的影响2丙烯配位聚合动力学3α?烯烃配位聚合机理6二烯烃的配位聚合1二烯烃配位聚合的催化剂2二烯烃定向聚合的机理第9章聚合物的化学反应1引言2聚合物化学反应的特点3聚合物的相似转变1纤维素的化学反应2聚乙酸乙烯酯的转化3氯化4芳环上的取代5环化反应6聚丙烯酰胺的阳离子化4聚合度变大的化学反应1交联2接枝3嵌段共聚物4扩链反应5聚合物的降解1热降解2氧化降解3光降解和光氧化降解4其他降解6聚合物的老化和防老化参考文献
自己上校内网老实自己做一篇吧!哈哈
pdf原文能发一份给我吗？谢谢
材料大全A到Z (金属、陶瓷、高分子、复合材料) (免费) 资源简介 材料模拟计算算法库MAP 资源简介 A: Composites/Plastics 资源简介 Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology Online(Kirk-Othmer化工技术百科全书) (部分免费) 资源简介 Materials Research to Meet 21st Century Defense Needs (材料与国防) 资源简介 PoLyInfo (高分子材料设计所需的各种数据) (免费) 资源简介 Super-tough carbon-nanotube fibres (碳纳米管纤维) -taf/DynaPaf?file=/nature/ 资源简介 美国加州理工学院：Robert H Grubbs教授的研究小组 资源简介 涂料和油漆工业排名榜(主要为北美地区、前50位) 资源简介 英国的材料化学研究世界领先(2002-11-22) _mat_pdf 资源简介 Bell Labs (贝尔实验室, 纳米技术/分子自组装/导电高分子) -/research/html 资源简介 CAMPUS (塑料产品数据库, 免费) 资源简介 工程塑料国家重点实验室, 中国科学院化学研究所 资源简介 2004年国际纳米复合材料会议 (2004-09-01) -/conferences/html
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大致看了下，是说 用LC-MS/MS对小鼠血浆中5个成分（成分名称请自己查）的结构进行分析。没有看到全文，我估计文章是说定量分析那5个成分的方法的。 先是用ESI分析，得到5个成分的质子化分子离子峰，但是正离子检测模式下其中4个成分得不到特征碎片和加合离子峰，还有一个成分得到的是脱葡萄糖醛酸后的碎片。 Fig2 是几个成分MS/MS的质谱图，图上可以看到质子化分子离子峰和脱去某基团后的碎片离子峰（具体基团自己看）。注意几个分析条件（collision 能量）是不同的。这个分析过程用了MRM检测模式，MRM有较高的选择性和灵敏度，在MRM transition里选取了4对特征离子（具体自己看）。 5个化合物中有两个互为同分异构体，ESI得到的质子化分子离子峰是一样的，所以色谱分离就起到了重要作用。Fig3上是 在Atlantis C18柱上用等度流动相分别分析空白血浆样和加入不同浓度5个成分的样品的MRM（离子）色谱分析结果。5个成分的出峰时间分别是。。。。（略） 实验选用了30种（个）血浆空白样本，结果表明5个化合物的保留时间没有受到影响（详见F3a），从而证明了该分析方法的高选择性。实验中未发现样品残留效应。以上是基本意思，细节方面就靠你自己补充、完善了。希望对你有帮助阿。
邵元华, 男，1962年9月出生于河南省信阳市。于83和86年分别获得武汉大学理学学士和硕士学位，于91年获英国爱丁堡大学哲学博士学位(PD)。随后在爱丁堡大学化学系、美国匹茨堡大学化学系和纽约市立大学皇后学院化学及生物化学系做博士后至98年；1998年6月应聘中科院“百人计划”生物电化学回到长春应用化学研究所工作任研究员，博士生导师。2002年9月调到北京大学化学与分子工程学院工作。现任长江教授，博士生导师，分析化学研究所所长，国家杰出青年科学基金获得者（1998）。《应用化学》副主编，《科学通报》特邀编辑，《分析化学》，《分析科学学报》编委；将从2007年1月起任JEC编委。电分析化学国家重点实验室学术委员会委员（中科院长春应用化学研究所），中国化学会分析化学委员会委员。1998年度杰出青年基金获得者。主讲课程： 电分析化学研究方法（研究生）；分析化学前沿文献阅读（研究生累计考试）；中级分析化学（本科生）。
化学有很多分类，像物理化学、无机化学、有机化学、分析化学、海洋化学、生物化学、材料化学、高分子等等，这里面又涉及到各类化学中有很多小的方向，每个方向又有很多研究领域，每个研究领域都有相关的文献综述，而且每年在同一个研究上的综述就有很多，不知道你要的是哪一方面的综述？
大致看了下，是说 用LC-MS/MS对小鼠血浆中5个成分（成分名称请自己查）的结构进行分析。没有看到全文，我估计文章是说定量分析那5个成分的方法的。 先是用ESI分析，得到5个成分的质子化分子离子峰，但是正离子检测模式下其中4个成分得不到特征碎片和加合离子峰，还有一个成分得到的是脱葡萄糖醛酸后的碎片。 Fig2 是几个成分MS/MS的质谱图，图上可以看到质子化分子离子峰和脱去某基团后的碎片离子峰（具体基团自己看）。注意几个分析条件（collision 能量）是不同的。这个分析过程用了MRM检测模式，MRM有较高的选择性和灵敏度，在MRM transition里选取了4对特征离子（具体自己看）。 5个化合物中有两个互为同分异构体，ESI得到的质子化分子离子峰是一样的，所以色谱分离就起到了重要作用。Fig3上是 在Atlantis C18柱上用等度流动相分别分析空白血浆样和加入不同浓度5个成分的样品的MRM（离子）色谱分析结果。5个成分的出峰时间分别是。。。。（略） 实验选用了30种（个）血浆空白样本，结果表明5个化合物的保留时间没有受到影响（详见F3a），从而证明了该分析方法的高选择性。实验中未发现样品残留效应。以上是基本意思，细节方面就靠你自己补充、完善了。希望对你有帮助阿。
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高分子化学合成类论文超级难，比普通论文难度高太多了，基本上没有一定的水平肯定是不好准确翻译的，建议还是找清北医学翻译帮忙把。
N - 硬脂基-β-（4' - 羟基-3'，5' - 二 - 叔 - 丁基 - 苯基） - 丙酸 2 - 叔 - 丁基 - 6 - （3' - 叔丁基 - 5 ' - 甲基 - 2 - 羟基 - 苄基） - 4 - 甲基丙烯酸甲酯