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花的姿态zqr
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南噶希先生

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腐霉arrhenomanes 3047(收到 从AAFC收集渥太华,安大略省)和尖孢镰刀菌 楼藻。小豆(隔离AAFC收集渥太华,安大略省已收到) 已被鉴定为专门的病原体 大豆。体外生物活性能保证生物防治作用 绿色木霉,并进一步对这些病原体,原位生物活性会 确保最终取得成功的拮抗作用(Verma保持等。 2007年)。我们集团以前测试的木霉菌株的潜力 对镰刀菌的生物防治。和Cylindrocladium floridanum (分离获得劳伦森林业中心(利物浦),魁北克, 加拿大)以及它们对不同植物生长的影响。据 斯万和切特(1989),木霉菌菌株。他们可以改变 生物防治活性病原体病原体。木霉 木霉(株的T - 203和T - 35)的强烈mycoparasitic 对水稻纹枯病菌和瓜果腐霉分离株, 但非枯萎菌寄生,如楼病菌藻。 vasinfectum和F病菌藻。枯(斯万和Chet,1989)。 在本研究中,T的潜在木霉ATCC 9275进行了测试 上述的生防真菌分离出两个新 病原体和病原体和拮抗剂对种子发芽, 国家,经济增长和大豆产量初步植物(水果)。 2。材料和方法 1。使用和维护微生物 绿色木霉ATCC 9275被用作生物控制剂对二 大豆病原体,体育arrhenomanes 3047隔绝玉米,AAFC 收集渥太华,安大略省和F病菌藻。小豆隔离 fromsoybean,AAFC耙,安大略省。这两个物种造成根部腐烂 大豆和玉米的疾病。在这项研究中,慢生根瘤菌 血吸虫532c(Nitragin孕育剂,密尔沃基,威斯康星州,美国),一点头, ulating细菌,用于生物固氮的 共生。病原体和生物防治剂,对耕地 马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)的在30 5e7,在4天_C存储_C 直至使用。慢生种植inyeast提取甘露醇肉汤 (YMB),离心浓缩(10,380 4 _C 20分钟克) ,保存于4,直到使用_C。 2。在体外试验的生物防治 在体外T的绿色木霉对镰刀菌抗真菌活性。和 腐霉藻。被测试的双重培养方法。光碟(5毫米 直径)株真菌病原体(一次一个)和Tricho - 从促进真皮7天的PDA文化边割放置 从5厘米,30 _C培养彼此。抑制径向 木霉增长病原体真菌和侵占 测定并与对照组相比。
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马路小花

学 位: 博士Email:职 称:教师简介:英语学院教授,为本科生开设汉英笔译、应用文翻译和为翻译方向研究生开设学术论文写作课和汉英文化比较与翻译 2008年7月到8月于英国兰开斯特大学作短期访学; 2005年1月 至2005年12月在英国爱丁堡大学文学、语言和文化学院从事博士后研究,并给亚洲学院中文系的本科生讲授中国文化。研究课题:研究工作围绕着翻译教学与理论研究展开,包括翻译理论与实践,西方当代翻译理论,实务翻译与教学。当前从事的研究课题为北京外国语大学211三期立项项目“汉译英翻译能力研究”、商务翻译理论与实践出 版 物:自1999年以来已经发表专著一部,教程两部,有独到见解的论文二十余篇,多数发表于核心刊物、或SSCI, CSSCI期刊以及国际学术期刊BABEL 、META。

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風雨飘零

Along with the recent years biotechnology's rapidly expand, the modern biological technology was getting more and more widespread in food industry's application, was not only helpful in realizes food diversification also to have the incomparable prospects for

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轻舞迷影

大部份都反转录基因拟南芥(borsani等2005年;仁等2005年;王等优先议程;山田等,2003)在大多数情况下,这些谈话对周边代表、分歧转录蛋白质编码基因,它们的重叠区域为3结束相比之下,反转录近spl3大小相同的意义全文,它完全涵盖全文,也有重大意义编码潜力全文暗示这是很重要的依赖sequencesthat表达感成绩单是否全文起着表达意识仍待定全文这个结果和其他(Schmid等,2003年;施瓦布等、2005)研究表明spl3及相关基因,并spl5spl4,在复杂的转录和后转录调控我们尤其大惑不解,因为这三个基因之间建立联系miRNAs与相变植物人拟南芥、自然资源部透露,在表达时间变化起着调节作用植物发育时机需进一步研究,以确定确切表达机制使spl3/4/5营养和生育控制在相变,而这些基因的调节通路经营我们感谢吉川灵活的初步实验工作,促成形容这里为帮助和合演gillmor评论书稿abrc和螺旋藻项目提供T-DNA插入线用于这项研究这项研究得到了来自研究所赠款给

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