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数学英文文献及翻译

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数学英文文献及翻译

An important concern in the theory of mathematical constants is the definition of new sequences which converge to these constants with increasingly higher This, from the need to estimate much better these constants, involves calculating a few more possible

这个 帮不了

如果你自己水平OK,可以自己搜一篇找人帮你翻。这种现成品,基本上存在于数学专业研究生论文完成后,不见得会拿出来。

医学英文文献及译文翻译

普通英语词汇特定医学词义类,如colon在普通英语中指冒号,但在医学英语中一般指结肠;pupil在普通英语中可以指学生,但在医学英语中是指瞳孔; 医学词素合成的术语类。这类词汇数目很大,且一般单词偏长,不懂规律、没有构词知识的话是很难掌握的。很多人对医学词汇的印象都来自于此,并且把这一类词汇误认为是医学词汇的全部。 独立医学术语类,即非医学词素构成的医学专业专用术语,如feces,nausea,vomiting等。全面了解医学词汇的类型、构词特点及其正确翻译对理解医学英语文献起着至关重要的作用。

这项研究调查了Na2SO3在人体正常二倍体 HL-7702(简称L-02)肝细胞的脂肪代谢作用。在24小时、48小时后,用不同浓度的Na2SO3处理,肝内外细胞……关注进口车市

Subcortical ischemic vascular disease is a disease becomes the leading cause of small to multiple subcortical lacunar infarcts and white matter lesions of the brain damage of ischemic cerebrovascular disease, is caused by vascular cognitive damage to the most common SIVD can cause gait disorders such as Parkinson-like gait, ataxia of gait, ataxia, or no incentive for the frequent falls, a study shows that gait abnormalities may be early signs of vascular This will lead to gait impairment SIVD pathology, type of gait disorder, gait disorder and the relationship between cognitive impairment, gait disorder analysis and evaluation, and treatment were

dominant-negative版本的表达两个营和CAAT磷酸腺苷反应要素结合蛋白质/ enhancer-binding蛋白质堵住了葡萄糖响应的地区近端”的态度。

数学英文文献翻译

Saeed K的文献:《基于雅可比多项式用于解决分数阶微分方程的积分运算矩阵》,应用于数学模型。不好意思,看错题了

有道,一句一句

基于雅可比多项式求解分数阶微分方。应用数学建模的积分运算矩阵。

找一夲有译本又可找到英文原本的敎材据我的经验是学好数学和英文的最好的办法当然这可能要多化钱 但如精读 值!

化学英语文献及翻译

1。溶胶凝胶(SG)的方法L05Ni1/3Co1/3Mn1/3O2阴极材料的方法合成了柠檬酸溶胶凝胶[下列方式31]研究。李(醋酸)•2H2O的,锰(醋酸)2•4H2O的化学计量的数额,镍(醋酸)2•4H2O的,和Co(醋酸)2•4H2Owere溶解于蒸馏水。柠檬酸作为螯合剂。溶液的pH值调整为0氢氧化铵。解决的办法是在70-80◦C的加热,直到得到一个透明溶胶。由此产生的干凝胶前驱体在120◦C的空气中4小时和8小时后与分解为450◦C以除去水中的有机物含量。被分解的粉末球磨(斯佩克斯阿8000混合机/米尔)为2小时不锈钢球,在850◦C的空气中烧结12小时地面加热和冷却的粉率分别为4◦◦C和最小煤粉浓度2 - 1,分别。2。共沉淀(CP)方法L05Ni1/3Co1/3Mn1/3O2阴极材料采用共沉淀法从镍钴氢氧化物前驱体法合成Mnmixed [17,24]。易制毒化学(Ni1/3Co1/3Mn1/3)(OH)2的制备化学计量比溶解的镍量(醋酸)2•4H2O的,钴(醋酸)2•4H2O的和Mn(CH3COO)2•4H2O的蒸馏水中(阳离子比镍:公司:锰= 1:1:1)和金属醋酸盐的总浓度为2mol L - 1的。在水溶液中,加入氢氧化锂(1米)/氨水(3M公司)随着继续搅拌沉淀。解决的办法是保持在50◦C和24小时的pH值控制在10-11。绿色褐色混合氢氧化物沉淀。经过滤,洗涤,干燥的氢氧化precipitatewas C的24小时,在120◦清除吸附的水。然后,得到的前驱体与LiOH的需要混合使用量球磨机(斯佩克斯阿8000混合机/米尔)和粉末压成颗粒。最初的颗粒加热到400◦C的6小时,然后在空气中磨光。微丸被翻拍,随后在900◦在空气中12 h的amuffle C烧结炉。加热速度最小煤粉浓度固定为4◦- 1和降温的速度是固定最小煤粉浓度为2◦- 1

求翻译一篇英文化学文献Quantifying the Cluster of Differentiation 4 Receptor Density on Human T Lymphocytes Using Multiple Reaction Monitoring Mass Spectrometry 多反应监测质量光谱法应用于人类T淋巴细胞量化分化抗原簇4受体密度 ABSTRACT: Cluster of differentiation 4 (CD4) is an important glycoprotein containing four extracellular domains, a transmembrane portion and a short intracellular It locates on the surface of various types of immune cells and performs a critical role in multiple cellular functions such as signal amplification and activation of T It is well-known as a clinical cell surface protein marker for study of HIV progression and for defining the T helper cell population in immunological Moreover, CD4 protein has been used as a biological calibrator for quantification of other surface and intracellular However, flow cytometry, the conventional method of quantification of the CD4 density on the T cell surface depends on antibodies and has suffered from variables such as antibody clones, the fluorophore and conjugation chemistries, the fixation conditions, and the flow cytometric quantification methods In this study, we report the development of a highly reproducible nano liquid chromatography−multiple reaction monitoring mass spectrometry-based quantitative method to quantify the CD4 receptor density in units of copy number per cell on human CD4+ T The method utilizes stable isotope-labeled full-length standard CD4 as an internal standard to measure endogenous CD4 directly, without the use of The development of the mass spectrometry-based approach of CD4 protein quantification is important as a complementary strategy to validate the analysis from the cytometry-based conventional It also provides new support for quantitative understanding and advanced characterization of CD4 on CD4+ T 摘要:集群分化4(CD4)是一种重要的糖蛋白,它包含四个胞外区域,横跨膜的部分和短的细胞内尾巴。它位于各种类型免疫细胞的表面,在多种细胞功能中扮演重要角色,像细胞信号放大和激活的T细胞。众所周知的是作为研究艾滋病病程的临床细胞表面蛋白标记和在免疫学应用程序中定义辅助T细胞数量。除此之外,CD4细胞蛋白质也已被用作其他表面和胞内蛋白量化的生物校准器。但是,流式细胞,传统量化CD4 T细胞表面密度的方法取决于抗体和并且会受到像抗体克隆、荧光团和结合化学、固定条件以及以前流式细胞定量方法等变量带来的改变。在这项研究中,我们报道一种人类CD4 + T细胞中量化CD4受体密度在每个细胞的拷贝数的高度可再生的纳米液相色谱 - 多反应监测质谱为基础的定量方法的发展。该方法利用稳定同位素标记的全长标准CD4作为内部标准来直接衡量内源性CD4,而不需要使用抗体。 以CD4质谱为基础的蛋白定量方法的发展,作为一个重要的补充战略来验证分析以流式细胞仪为基础的传统方法。它还提供了定量的理解和CD4在CD4 + T细胞上高级鉴定的新支持。 Cluster of differentiation 4 (CD4) is a glycoprotein that locates on the surface of immune cells such as T helper cells, monocytes, macrophages, and dendritic As a coreceptor, CD4 amplifies the signal generated by the T cell receptor, which is essential for activation of many molecules involved in the signaling cascade of an activated T In human T lymphocytes, CD4 receptor protein is encoded by the CD4 gene1and has four distinct extracellular domains (D1 to D4), a transmembrane portion, and a short intracellular 2The use of antihuman CD4 monoclonal antibodies generated against the four extracellular domains has been widely used to define T helper cells in Although the number of CD4+ T cells decreases in the progression of HIV-1 viral infection deriving from the gp120 viral protein binding to the CD4 receptor, Poncelet et reported that the surface CD4 density still remained constant on T helper cells of HIV-1 infected 3Since then, multiyear research has supported the theory that CD4 expression/density can be used as a biological calibrator for quantification of other surface and intracellular 4 分化4 ( CD4)的集群是一种糖蛋白,位于免疫细胞如T辅助细胞,单核细胞,巨噬细胞和树突状细胞的表面。作为一个辅助受体,CD4放大由T细胞受体产生的信号,它对很多分子的活化作用很重要包括信号级联激活T细胞。人类T淋巴细胞, CD4的受体蛋白质是由编码CD4 基因并且有四个不同的胞外结构域(D1到D4) ,跨膜部分和短的胞内尾巴。利用抗人CD4单克隆抗体在4各细胞外结构域的繁殖,已被广泛地被用于在免疫表型上定义辅助性T细胞。尽管CD4 + T细胞的数目在HIV -1病毒感染中减少,HIV -1病毒感染来源于病毒的gp120蛋白结合到CD4受体,蓬斯莱等。报告说,表面CD4的密度在艾滋病毒感染者的T辅助细胞上仍保持不变。从此以后,多年的研究支持了CD4表达/密度可用作生物校准器用于其它表面和细胞内蛋白质量化的这一理论。 Quantitative multicolor flow cytometry incorporating anti- bodies and a fluorescence detection method has played a critical role in clinical diagnostics and Though the ultimate objective of quantitative flow cytometry is to measure the number of antigens or ligand binding sites associated with a cell, the task is carried out by measuring the number of antibodies bound per cell (ABC) It is critically important to produce biological cell reference materials that bear well-characterized protein markers such as CD4 for the trans-formation of a calibrated linear fluorescence intensity scale of a flow cytometer channel to a biologically meaningful ABC 7The quality of the cytometric measurements is affected by variables such as antibody clones, the fluorophore and conjugation chemistries, the fixation conditions, and the flow cytometric quantification methods 4,8−11Hence, in addition to characterizing candidate reference cell preparations that use antibody-based cytometric methods,12it is necessary to develop a complementary approach to validate the absolute quantification of reference marker proteins such as CD4 without the use of 定量多色流式细胞结合体和荧光检测方法在临床诊断和免疫治疗中起到了至关重要的作用。虽然定量流式细胞仪最终目标是测量抗原或与细胞结合配体结合位点的数目,该任务的完成是通过测量每个细胞( ABC)抗体结合的数目。这对于

化学英文文献及其翻译

GOOGLE翻译提供~GOOGLE翻译提供~GOOGLE翻译提供~GOOGLE翻译提供~GOOGLE翻译提供~GOOGLE翻译提供~GOOGLE翻译提供~GOOGLE翻译提供~在对比的是ZTRS荧光反应的金属离子中 在水溶液中,在100%乙腈锌,镉结果 蓝移与波长变化排放量最大 由481至430和432纳米,分别为(支持信息, 图四,五),但是,除了对Zn2 +和Cd2 + 以ZTRS 100%二甲基亚砜事业红移与排放 波长变化最大,从472到512和532纳米, 分别为(支持信息,图中六,中七)。那个 图1。影响pH值对荧光ZTRS在乙腈/水(50:50,第V / 5)。激发波长:360纳米。 [ZTRS])10微米。 (1)pH值 4月7号至12月8号。插页:位于483,作为pH值函数的纳米荧光强度;(二)pH值4月7日至1月8日。插页:作为一种荧光比例pH值的变化。 图2。 (1)荧光光谱10微米ZTRS在水溶液中的各种金属离子(CH3CN/5 M乙磺酸(pH值4))50:50)的存在。 激发波长为360。 (二)荧光光谱中的不同浓度锌+的ZTRS。该插图显示了评价工作的阴谋 具备条件的10名其他媒离子的蓝移结果μMaddition排放总浓度荧光无论乙腈和DMSO(支持信息,数字 奥迪S8,S9的)。然而,小蓝的最大吸收转移 在乙腈,二甲基亚砜,并经水溶液ZTRS 此外对Zn2 +和Cd2 +(支持信息,数字 S10的- 15节)表明,红移排放不会造成 从酰胺信息NH组质子,因为 对NH组质子偶联1,8 -萘 会导致在吸收光谱红移。 18小时,第25A这些 光谱数据表明,ZTRS结合锌,镉在 不同异构形式,这取决于溶剂和金属 离子(计划3);,ZTRS物都锌,镉的 酰胺异构体,在乙腈和亚胺酸酸异构体的 二甲基亚砜为主。但是,其他媒离子结合到 氨基乙腈两种异构体和DMSO。 进一步的证据表明,酰胺和亚胺酸酸异构 (计划3)结合模式是由1H NMR滴定 与锌ZTRS实验+和Cd2 +在CD3CN(支持 信息,数字S16,S17)和二甲基亚砜氘(支持 信息,数字S18,S19),二维ZTRS NOESY谱 /锌(1:1复杂CD3CN)(图3,支持信息, 数字S20的,S21)和二甲基亚砜氘(图3,S22 - 23), 和红外光谱ZTRS/Zn2 +(1:1复杂乙腈) (支持的信息,图S24)和二甲基亚砜(支持 信息,图25条)。作为参考,结合性能 与锌的ZTF +还审议通过核磁共振手段 和红外光谱。GOOGLE翻译提供~

正巧我是学化学的。翻译:以生物质气为原料,Pd改善的Fe/HZSM-5为催化剂合成富含芳香化合物的汽油范围的碳氢化合物。PS汽油范围就是指碳数和汽油组分相当的那些碳氢化合物。

相反的,ZTRS荧光反应金属离子 在水溶液中,Zn2 100% CH3CN +和Cd2 +结果 blue-shifted排放量最大的波长变化 从481到430、分别为432纳米构成资讯, S4数据,利用S5);然而,加上Zn2 +和Cd2 + ZTRS 100% DMSO对red-shifted排放造成的 最大的波长变化,从472 512 532海里。 支持信息、数据分别S6、S7)。这个 图1。对影响ZTRS荧光在乙腈/水,v / v(50:50)。激发波长:360海里。[ZTRS 10μM])。(一)pH 7-8。插图:从荧光强度作为函数在483纳米的pH值;(2)pH 7-8。插图:从比率荧光成函数变化。 图2。(一)。10μM荧光光谱ZTRS面对不同的金属离子在溶液中(CH3CN / 5米HEPES(pH 740)50:50)。 激励在360海里。(b)。ZTRS荧光光谱,在不同浓度的Zn2 +。插图显示工作的阴谋 在荧光共10μMaddition浓度的结果在blue-shift HTM离子的温室气体的排放 在CH3CN(支持信息和DMSO数字 8、学生9)。然而,一个小blue-shift最多的吸收 在CH3CN的ZTRS DMSO溶液,, Zn2之外,Cd2 + +的信息,数据(支持 S10-S15)表明,red-shifted发射不结果 从离子氨基NH集团,因为这个 离子的尼克-海德菲尔德组1、8-naphthalimide分子 将导致可吸收光谱。18h 25a,这些吗 近红外光谱数据表明ZTRS联结Zn2 +和Cd2 + tautomeric形式,根据不同的溶剂和金属 (三);离子配合方案ZTRS两Zn2 +和Cd2 + 在CH3CN tautomer酰胺酸tautomer,imidic DMSO为主。然而,其他HTM离子结合了 在CH3CN tautomer酰胺及DMSO溶液。 进一步的证据,imidic酰胺酸tautomeric 结合模式(3)提供方案经核磁共振氢谱进行了探讨 ZTRS实验与Zn2 +和Cd2 +在CD3CN(支持 S16竞赛信息、数据、DMSO-d6(支持) 信息,数据S18,睡着的ZTRS)、二维NOESY / Zn2 +(1:1)在CD3CN复杂数据,支持信息(三, S21一言不发,数据),DMSO-d6(数据),S22-23 3, 和红外光谱的ZTRS / Zn2 +(1:1)在CH3CN复杂 S24(支持信息,人物)和DMSO(支持 信息、图索)。作为一个参考,绑定的性质 与Zn2的ZTF +也利用核磁共振检查 和红外光谱。

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