终于翻译完了，人工的哦！无语病，你大可放心！有研究表明，培养基组成成分和生长条件可以影响生物表面活性剂的种类和产量。碳源通过或诱导或镇压的方法影响生物表面活性剂的合成。在某些情况下增补水混溶基板表面活性剂可以令生物表面活性剂增产。槐糖脂的合成诱导可通过增加长链脂肪酸，碳氢化合物，甘油酯或光滑球拟木兰生长介质达到目的，（14）用在红串红球菌的槐糖脂合成作用中的烃，丝宝（15），和糖脂，在铜绿假单胞菌中添加烷烃等方法来增产的事例（16）已有过报道。生物表面活性剂的增产还约束了许多感应脂肽类生物表面活性剂（17-19）的合成。巴纳特等人（20）观察了的小生物表面活性剂产生，这些细胞很容易获得碳源从而生长。只有当水溶性碳完全消耗，不容于水的碳氢化合物可利用时，生物表面活性剂的生产才被激活。一个来源于分子中的碳，尤其是碳水化合物，对糖脂类型的形成有着相当大的影响。铃木等人（21）观察到，葡萄糖，果糖，蔗糖脂是由石蜡节杆菌和若干种棒状杆菌，诺卡氏菌和短杆菌的生长发育过程中用到的相应的糖组成的。用于这研究中的芽孢杆菌菌株能够利用葡萄糖，蔗糖，生物表面活性剂生产丙酮酸钠。醋酸钠作为碳源时该生物表面活性剂不会产生。该菌株能够利用正十六烷和姥鲛烷来生长，但不能生产生物表面活性剂。蔗糖被发现是一个能提供最大的增长率和生产生物表面活性剂的浓度适当的碳源，并被放在2％的浓度最低的介质中研究。有证据表明，氮（很明显）在由微生物组成的表面活性化合物生产中扮演着重要角色。石蜡节杆菌ATCC 于1955-8以铵为表面活性剂被用以生产硝酸。尿素也对表面活性剂的生产有较好作用（22）。一个关于假单胞菌44Ti生产鼠李糖脂的调查表明，橄榄油硝酸钠是最好的氮源（23）。Syldatk等人（24）说，氮的限制增加了一些生物表面活性剂生产，也改变了生物表面活性剂的组成。硝酸钠和硝酸钾都是首选氮源。枯草芽孢杆菌MTCC 2423无法利用硫酸铵，但表现出了对硝酸根离子的偏爱。硝酸钾（3克/升）被发现是生物表面活性剂生产的最佳选择。用尿素能生产该生物表面活性剂约0克/ L。
在进化变化在成人的主要形态演化主要发生在发育阶段的脊椎动物的共同计划期后或期间，作为脊椎动物的基本体源计划，即，脊椎动物phylotypic阶段。
原文：长期持有的想法就在动物的进化关系最近被颠覆的主要见解，从分子数据的基础有时也会引起争议的假设。这些新的假设包括（蜕皮动物）蜕皮动物分支和lophophorates密切关系，软体动物和环节动物（Lophotrochozoa）。许多关系还存有争议，包括所需要的分化演变的关键的性格特点，深节点的支持往往很低。问题补充：Phylogenomic方法，使用了来自许多基因数据，都表明，解决深动物关系的承诺，而是由一个数据的缺乏阻碍了许多重要的群体。在这里，我们报告从29属21门动物，其中包括11门动物以前所缺乏的基因或表达序列标记的数据动物的9表达序列标签MB的总数。与现有的序列分析相结合，我们的数据强化了过去确定的分支是深深扎根于动物树（包括Protostomia，蜕皮动物和Lophotrochozoa分裂），明确地解决多个长期存在的问题，对此也表示了强烈的与以前的研究较少的数据相互矛盾的支持（例如，而不是作为节肢动物姊妹群缓步天鹅绒虫），并为软体动物单系，长期被认可的一组形态学分子的支持。
长期以来被认可的动物间的进化关系观点，最近被一些有争议的假设提出质疑。这些假设大多是建立在分子数据方面。这些新的假设包括蜕皮动物的进化分支，无脊椎动物软体动物和冠轮动物间的亲缘关系。很多关系仍然存在争议，包括那些对生物特性进化所必需的关键因素和深度环节的支持都常常低。 我是学生物的，这些是我一个字一个字翻译过来的，不是用翻译软件。但是 deep nodes我不知道指什么。 有些专业术语你结合自己的专业再改改。通过系统发育基因组学方法（利用许多基因的数据作出分析的方法），表明动物间确实有较深的亲缘关系，但是这个证明仍然因为缺少一些比较重要的基因组数据而受到了阻碍。在这里我们报道了从隶属于21个门的29种动物中得到的9 Mb表达序列标签，包括缺少基因数据或缺少表达序列标签的11个门。 与现存的序列结合起来分析，我们的数据我有点事先走了，待会再给你翻译。
工具我用谷歌翻译，不过需要重新整理和修改，说麻烦也挺麻烦的，如果急着的话，可以找清北医学翻译，专门的翻译机构给你翻译，速度比较快一些。
终于翻译完了，人工的哦！无语病，你大可放心！有研究表明，培养基组成成分和生长条件可以影响生物表面活性剂的种类和产量。碳源通过或诱导或镇压的方法影响生物表面活性剂的合成。在某些情况下增补水混溶基板表面活性剂可以令生物表面活性剂增产。槐糖脂的合成诱导可通过增加长链脂肪酸，碳氢化合物，甘油酯或光滑球拟木兰生长介质达到目的，（14）用在红串红球菌的槐糖脂合成作用中的烃，丝宝（15），和糖脂，在铜绿假单胞菌中添加烷烃等方法来增产的事例（16）已有过报道。生物表面活性剂的增产还约束了许多感应脂肽类生物表面活性剂（17-19）的合成。巴纳特等人（20）观察了的小生物表面活性剂产生，这些细胞很容易获得碳源从而生长。只有当水溶性碳完全消耗，不容于水的碳氢化合物可利用时，生物表面活性剂的生产才被激活。一个来源于分子中的碳，尤其是碳水化合物，对糖脂类型的形成有着相当大的影响。铃木等人（21）观察到，葡萄糖，果糖，蔗糖脂是由石蜡节杆菌和若干种棒状杆菌，诺卡氏菌和短杆菌的生长发育过程中用到的相应的糖组成的。用于这研究中的芽孢杆菌菌株能够利用葡萄糖，蔗糖，生物表面活性剂生产丙酮酸钠。醋酸钠作为碳源时该生物表面活性剂不会产生。该菌株能够利用正十六烷和姥鲛烷来生长，但不能生产生物表面活性剂。蔗糖被发现是一个能提供最大的增长率和生产生物表面活性剂的浓度适当的碳源，并被放在2％的浓度最低的介质中研究。有证据表明，氮（很明显）在由微生物组成的表面活性化合物生产中扮演着重要角色。石蜡节杆菌ATCC 于1955-8以铵为表面活性剂被用以生产硝酸。尿素也对表面活性剂的生产有较好作用（22）。一个关于假单胞菌44Ti生产鼠李糖脂的调查表明，橄榄油硝酸钠是最好的氮源（23）。Syldatk等人（24）说，氮的限制增加了一些生物表面活性剂生产，也改变了生物表面活性剂的组成。硝酸钠和硝酸钾都是首选氮源。枯草芽孢杆菌MTCC 2423无法利用硫酸铵，但表现出了对硝酸根离子的偏爱。硝酸钾（3克/升）被发现是生物表面活性剂生产的最佳选择。用尿素能生产该生物表面活性剂约0克/ L。
一个机制，以使这些组件实现其功能完整的理解，需要在这些组件中的每个原子的过程中，他们抓获结构促进步
proteomic和基因组学分析融合我们一直在发现这些的使用有效用工具加工的到optimise的路论及变化的技术和方法的更的远的改进生物的样品和缺少标准过程((复现试验和统计的方法)的数目正被论及包含合并的 ,“omic”训练给出多一的完整的全球性的对一生物的系统的理解的随着一顺利确立transcriptomic技术和一顺利前进proteomic技术,今后几年将最可能的是看见进一步的这些二技术上站台融合描绘复杂生物的系统 自细胞内的表达信息不流进入以来,一条从transcriptome到单向的通向proteome它的道路是更可能一较好视野将被检查一综合的对同样的系统的transcriptomic和proteomic侧面的展望得到在mRNA水平方面,与此同时蛋白质被当虽然特有,生物的functions((Chan 2006)的效应器选定transcriptome和proteome的点快照的时间时通常看见, 在基因表达中观察给出仅有的关于某些生物的functions的效应器的信息这些systems有能力不是足够向完全懂得管理的复杂的生物的从半衰期的蛋白质罐是几分钟到几天蛋白质和mRNA文字材料已经改变半衰期,那里 mRNA被知道有从一半衰期几分钟到几小时的当分析侧面和整合两数据集的时候,这个能给出在一定是导致因为的数据之间的不一致时间的综合的画的侧面像试验可以在细胞以内一些使这些不一致清楚地显现出来和给我们一较好的对相互影响的管理的途径的理解(Ideker等等2001)同时bioinformatics细察那个考虑到在一平台意愿是上两个数据集袭击的解释有利(Tian等等2004)
Glutathioneperoxidases(GPx)抗氧化剂selenoenzymes保护各种organismsfrom氢过氧化物的氧化压力通过催化还原谷胱甘肽的消费。GPx家族包含四种类型的酶,classicalcytosolic GPx(cGPx),磷脂氢过氧化物GPx(PHGPx),等离子体GPx(pGPx)和胃肠道GPx(giGPx),所有这些都需要硒催化活性在活跃的网站。这些enzymesdiffers大大取决于氢过氧化物的反应性和硫醇辅因子。正统GPx专门利用谷胱甘肽作为reductionof减少衬底过氧化氢和有限数量的有机氢过氧化物,如cumenehydroperoxide和叔丁基氢过氧化物。PHGPx也使用谷胱甘肽asphysiological减少衬底,但是氢过氧化物基质specificityis更广泛。这种酶活跃在所有磷脂氢过氧化物,fattyacid氢过氧化物,氢过氧化枯烯,叔丁基氢过氧化物,cholesterolhydroperoxides和过氧化氢。另一方面,氢过氧化物substratespecificity pGPx更受限制的。尽管pGPx可以减少过氧化氢andorganic氢过氧化物,它比cGPx lessactive大约10倍。cGPx相比,谷胱甘肽是一个贫穷减少substratefor这种酶。以来的浓度减少humanplasma硫醇团体非常低,很可能减少衬底为等离子体酶,谷胱甘肽。另外,细胞外的硫氧还蛋白还原酶、硫氧还蛋白或glutaredoxin可以合理的候选人。catalyticcycle GPx包括三个主要步骤,如图3所示。
意思我明白……可是有些专业术语…… 要彻底明白这些assembly形成它们的功能的途径，需要捕获这些assembly在起作用的过程中每一步的原子结构。
我也不会诶~~~
diffcult
细菌Hu蛋白与真核细胞染色质的高迁移率族框蛋白之间的结构和功能的相似性进一步证明HU beta 与蚊虫精子的DNA产生相互作用的可能性（Oberto与伙伴 1994年文献； Bianchi 1994年文献）。这对果蝇胚胎在早期的核固缩及染色质结构的重要性是众所周知的（Ner 和 Travers 1994年文献）。
细菌HU蛋白和真核细胞染色质的架构HMG（高移动性组）框蛋白（见Overto等1994 和Bianchi 1994 文献） （我们已知这些框蛋白对早期果蝇胚胎的核浓缩和染色质结构具有重要的作用（见Ner,Traers 1994文献））之间的结构和功能的相同性进一步支持HU beta同蚊子的精子脱氧核糖核酸相互作用的可能性。
在另一方面，虹鳟和布朗鳟鱼看起来更耐氟比淡水大型底栖无脊椎动物。 camargo和tarazona （ 1990年）曾估计96小时lcs0价值观，在软水的3,5 ， 5 ， 2和9 ppm的架F -为hydropsyche bulbifera ，每小时exocellata ，每小时pellucidula ，每小时葛根和chimarra marginata幼虫，分别。这个下级的敏感性，鳟鱼物种的氟化物可以解释，因为氟离子可形成稳定的络合物与钙在血液和骨鱼类（ sigler和neuhold ， 1972年） ，而稳定的复合物不能形成的淡水昆虫幼虫。不过，海洋无脊椎动物暴露于氟化合物往往积累氟化物在他们的外骨骼，在慢性暴露（ Wright和戴维森， 1975年） 。 最高安全标准的氟离子对鱼类在自然生态系统中尚未确定（环保局， 1986年） ，因为一系列的广泛lcs0价值观已报告（史密斯等人， 1985年） 。不过，很显然，淡水鱼可能抵制较高的氟浓度在硬水比在软水（赫伯特和shurben ， 1964年; sigler和neuhold ， 1972年;皮门特尔和bulkley ， 1983年;史密斯等人， 1985年） 。在这方面，皮门特尔和bulkley （ 1983年）曾建议，水库钙在水中的鱼，周围往往以补偿损失的钙，从而延误的毒性作用氟对生物体。 研究对氟的毒性淡水鱼应进行的水质条件的最高毒性（例如，软水）定安全标准，氟离子对鱼类和慢性毒性生物测定应执行，以改善这些氟化物质量标准。在这个意义上说， 提供的数据在这方面的文件，可提供一个合适的背景，为今后的长期毒性研究。 鸣谢作者感谢该署的动物卫生组织（创新科技署署长- inia ） ，其后勤支援，在实验室的研究。资金用于此的毒理学研究提供了一笔赠款，从国家农业研究所的研究在西班牙。