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物理学文献翻译

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晶体生长的杂志上写上(2001)336-342直接干涉的强度分析技术阶段原位两条干涉光路中,并对其应用研究晶体生长的波动率ChaorongLi a、b、*、k Tsukamotoc一个物理协会,中国科学院,北京100080 603邮政信箱,中国b NationalMicro重力实验室,中国科学院植物研究所,北京100080,中国c学院的科学、日本东北大学、Aramaki 980-8578 Aoba,仙台、日本2001年2月13日,接受了2001年6月25日Nishinaga告知,文摘一个新的analyzingmethod测定为基础的增长duringcrystal厚度变化中对干涉强度变化的推理的形象已经被生产发展。与此相对简单的方法,从晶体生长的率会测量精度高比传统的分析方法。该方法也可以用来确定增长率在非常平整地面上,生长速率波动调查,它关系不稳定的晶体生长。在学习上的应用实例原位时变水晶增长率)2个本科(硝态氮水溶液 r 2001年已经出版的科学出版社BV

1,系统加环境 2,系统密度算符 3,环境子空间 4,一个量子系统中嵌入一个量子的周边环境

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物理学文献中英文翻译

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终于翻译完了,人工的哦!无语病,你大可放心!有研究表明,培养基组成成分和生长条件可以影响生物表面活性剂的种类和产量。碳源通过或诱导或镇压的方法影响生物表面活性剂的合成。在某些情况下增补水混溶基板表面活性剂可以令生物表面活性剂增产。槐糖脂的合成诱导可通过增加长链脂肪酸,碳氢化合物,甘油酯或光滑球拟木兰生长介质达到目的,(14)用在红串红球菌的槐糖脂合成作用中的烃,丝宝(15),和糖脂,在铜绿假单胞菌中添加烷烃等方法来增产的事例(16)已有过报道。生物表面活性剂的增产还约束了许多感应脂肽类生物表面活性剂(17-19)的合成。巴纳特等人(20)观察了的小生物表面活性剂产生,这些细胞很容易获得碳源从而生长。只有当水溶性碳完全消耗,不容于水的碳氢化合物可利用时,生物表面活性剂的生产才被激活。一个来源于分子中的碳,尤其是碳水化合物,对糖脂类型的形成有着相当大的影响。铃木等人(21)观察到,葡萄糖,果糖,蔗糖脂是由石蜡节杆菌和若干种棒状杆菌,诺卡氏菌和短杆菌的生长发育过程中用到的相应的糖组成的。用于这研究中的芽孢杆菌菌株能够利用葡萄糖,蔗糖,生物表面活性剂生产丙酮酸钠。醋酸钠作为碳源时该生物表面活性剂不会产生。该菌株能够利用正十六烷和姥鲛烷来生长,但不能生产生物表面活性剂。蔗糖被发现是一个能提供最大的增长率和生产生物表面活性剂的浓度适当的碳源,并被放在2%的浓度最低的介质中研究。有证据表明,氮(很明显)在由微生物组成的表面活性化合物生产中扮演着重要角色。石蜡节杆菌ATCC 于1955-8以铵为表面活性剂被用以生产硝酸。尿素也对表面活性剂的生产有较好作用(22)。一个关于假单胞菌44Ti生产鼠李糖脂的调查表明,橄榄油硝酸钠是最好的氮源(23)。Syldatk等人(24)说,氮的限制增加了一些生物表面活性剂生产,也改变了生物表面活性剂的组成。硝酸钠和硝酸钾都是首选氮源。枯草芽孢杆菌MTCC 2423无法利用硫酸铵,但表现出了对硝酸根离子的偏爱。硝酸钾(3克/升)被发现是生物表面活性剂生产的最佳选择。用尿素能生产该生物表面活性剂约0克/ L。

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材料和方法 动物, 雄性老鼠(250-340 g)外提取了 Zentrales(是不是centrales) Tierlaboratorium(Universita”tsklinikum埃森)。 动物被保存在标准条件下与自由 获得食物和水。所有的动物都收到的人文关怀 按照这个制度的指导方针。 化学 RPMI 1640介质,Leibovitz L-15介质、青霉素 从Gibco链霉素、(Eggenstein, 德国)。二甲基亚砜(Me2SO)、海神X-100, 抗坏血酸和8 -羟基喹啉从 默克(达姆施塔特,德国)。胎儿血清、黑色牛犊 硫酸铵,氯化铁、ionomycin,谷胱甘肽, 西格玛奥德里奇来自chelex-100和EGTA(Taufkirchen, 德国)、纤连蛋白是从罗氏分子 生化药品(在德国的曼海姆)。尿 (Desferal)是可以从诺华制药(纽伦堡, 德国)。威斯康辛大学(刚解), 从百时美施贵宝(北京), 20你是补充benzylpenicillin(Biochrom信用证, 德国柏林国际单位/ 40),胰岛素(默克),以及16毫克/升)地塞米松(Serva德国海德堡大学)。 1、2-Bis(2-aminophenoxy)ethane-N、N、没有,N0-tetraacetic acidacetoxymethyl 酯(BAPTA-AM),Quin-2-acetoxymethyl酯(Quin-2-AM),Quin-2、自由酸、荧光dyes Oregon Green 488 BAPTA-1-AM (OG BAPTAAM)and Oregon Green 488 BAPTA-1, hexapotassium 盐,从分子探讨欧洲 (荷兰)、荷兰)。钌红色和Bax-Inhibiting 从Calbiochem 8:28胜肽(达姆施塔特, 德国)。

一:运动的毒品过境蜂窝壁垒1 :药品交叉细胞障碍,主要是(一)在水溶液中扩散(过滤) , (二)由脂质扩散(被动扩散)和( c )由承运人介导运输(主动运输和便利扩散) 。 2 :主要因素将取决于它的速度被动扩散转移横跨膜是一种药物的脂溶性。 3 :载体介导的交通工具(如:在肾管,血液障碍,胃肠道上皮细胞是很重要的部分药品是化学相关的内源性物质。 二:一:大剂量使毒药。 2 :如果事情是不是毒药,它不是毒品。 三:药物的两件事可以做,以受体: ( 1 )结合,他们(亲) ; ( 2 )不可能改变他们的行为对宿主细胞系统(效能) 。 四:对大部分药物,结果从他们之间的相互作用与生物大分子组成部分的有机体。这些互动改变功能的相关成分,从而引发生化和生理变化,令人characteristicof反应的药物。

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