生物检测论文

第1章 NO电化学传感器1 前言2 电化学传感器检测NO的原理3 NO检测电极的构造4 NO电极的标定5 NO电极的表征6 NO电极的应用7 结论及展望8 致谢9 参考文献第2章 农药生物传感器1 前言2 生物催化剂在农药生物传感器中的应用3 基于酶的生物传感器4 农药免疫传感器5 基于全细胞和细胞组织的农药传感器6 主要干扰物和样品预处理7 结论8 致谢9 参考文献第3章 葡萄糖电化学生物传感器1 简介2 四十年的发展历程3 第一代葡萄糖生物传感器4 第二代葡萄糖生物传感器5 体外葡萄糖检测6 连续实时体内监测7 结论与展望8 参考文献第4章 离子选择性电极的新进展1 前言2 传统离子选择性电极3 新的能量转换原理4 新型传感材料5 微型化6 结论与展望7 致谢8 参考文献第5章 电化学免疫分析及免疫传感器研究进展1 引言2 抗体?抗原相互作用3 免疫分析及免疫传感器4 抗体固定模式5 电化学检测技术6 微流控电化学免疫分析系统7 结论8 参考文献第6章 超氧化物电化学及生物传感器：原理、进展及应用1 超氧化物的化学和生物化学过程2 O2生物检测综述3 O2电化学及O2电化学传感器4 O2电化学传感器5 结论及展望6 致谢7 参考文献第7章 场效应器件检测带电大分子：可行性和局限性1 引言2 裸EIS传感器和功能化EIS传感器结构的电容?电压特性3 利用大分子自身所带电荷直接检测DNA4 免指示剂检测DNA的新方法5 利用聚电解质层和合成DNA的检测结果6 结论与展望7 致谢8 参考文献第8章 生物样品中H2S产物的电化学传感器第9章 免疫传感器的最新进展第10章 用于体内pH测定的微电极第11章 生物芯片——原理与应用第12章 生物燃料电池第13章 基于电活性无机多晶体的化学及生物传感器第14章 基于纳米粒子的生物传感器和生物分析第15章 基于碳纳米管的电化学传感器第16章 基于溶胶?凝胶材料固定生物分子的生物传感器第17章 基于蛋白质直接电子转移的生物传感器索引

不可能会有这么好的事情，你老是绝对是在你

高二会考全是扯淡，再说双缩脲什么的检验你不会？展开就得了呗

菲律宾蛤仔18S rRNA基因PCR扩增及序列分析 论文编号:SP014 论文字数:8926,页数:23 摘要：本试验采用CTAB裂解法提取了菲律宾蛤仔的总DNA。根据18S基因的保守序列设计3段引物，进行PCR扩增，并采用扩增引物进行正反双向测序。通过DNAstar Package中的SeqMan软件对序列进行组装,可以得到18S rRNA基因全序列。在美国国家信息中心（NCBI）网站上对得到的序列进行BLAST，以确定所得到的序列是18S基因序列。结果显示，菲律宾蛤仔的18S全序列长度为1833bp，A占95％，G占61％，C占22％，T占22％，A+T=17%,C+G=83%。最后用MegAlign软件对菲律宾蛤仔与一些相近的双壳纲软体动物的18S基因序列进行比对，序列对比显示菲律宾蛤仔与同一帘蛤科的疣帘蛤及薄片镜蛤的18S序列同源性较高，其次是青蛤和蚬科的河蚬。系统发育进化树显示帘蛤目与海螂目的亲缘关系较近，与珍珠贝目亲缘关系较远。但总的来说，它们的同源性都在85%以上，从而进一步证明了18S基因序列是具有高度相似性的保守序列。 关键词：菲律宾蛤仔 PCR 18S rRNA基因 序列分析 分子系统发育 The PCR amplify and sequences analysis of 18S rRNA gene of Ruditapes philippinarum Abstract: The genome DNA was extracted from the adductor muscle of Ruditapes philippinarum with the method of CTAB Three primers was designed according to the conversation of 18S gene sequences, which was used in the PCR Then the sequence was sequenced in both direction and by using SeqMan software in DNAstar Package ,the sequences was assembled to get the complete sequence of 18S ribosomal RNA The 18S gene could be ascertain by carring out BLAST on the NCBI web The result showed that length of the 18S ribosomal RNA gene of Ruditapes philippinarum is 1833 bp , in which A account for 95% , G accounts for 61% , C accounts for 22% , T accounts for 22%, A + T = 17%, C +G = 83% Compared with other available 18S gene of Bivalvia species by MegAlign software, it was find out that the 18S ribosomal RNA gene of Ruditapes philippinarum has a high congenetic with Dosinia corrugate ,Venus verrucosa , Cyclina sinensis and Corbicula fluminea ,which were all in V The phylogenetic tree showed that Veneroida has a closer relationship with Myoida than P In conclusion, they all have a high homology above 85%, which further proofed that the 18S ribosomal RNA gene sequences is very Keywords: Ruditapes philippinarum；PCR；18S rRNA genes；Sequences analysis；Molecular phylogeny． 方正姚体目 录 1 引言………………………………………………………………………………………1 1 研究意义……………………………………………………………………………1 2 研究历史和现状……………………………………………………………………2 2 试验材料与方法…………………………………………………………………………3 1 试验材料………………………………………………………………………………3 2 试验器材………………………………………………………………………………3 3 总DNA提取…………………………………………………………………………3 4 DNA电泳检测……………………………………………………………………… 4 5 PCR扩增…………………………………………………………………………… 5 6 PCR产物检测……………………………………………………………………6 7测序……………………………………………………………………………………6 8序列分析………………………………………………………………………………6 3 试验结果及分析…………………………………………………………………………7 1 DNA提取结果……………………………………………………………………… 7 2 PCR结果………………………………………………………………………………7 3测序结果…………………………………………………………………………… 7 4序列分析结果………………………………………………………………………10 4 讨论…………………………………………………………………………………… 14 1 DNA提取…………………………………………………………………………… 14 2 PCR扩增中遇到的问题…………………………………………………………… 15 3存在问题与展望……………………………………………………………………15 结论………………………………………………………………………………………16 致谢……………………………………………………………………………………… 17 参考文献………………………………………………………………………………… 18 以上回答来自: -5/htm