细菌HU蛋白和真核细胞染色质的架构HMG（高移动性组）框蛋白（见Overto等1994 和Bianchi 1994 文献） （我们已知这些框蛋白对早期果蝇胚胎的核浓缩和染色质结构具有重要的作用（见Ner,Traers 1994文献））之间的结构和功能的相同性进一步支持HU beta同蚊子的精子脱氧核糖核酸相互作用的可能性。
在另一方面，虹鳟和布朗鳟鱼看起来更耐氟比淡水大型底栖无脊椎动物。 camargo和tarazona （ 1990年）曾估计96小时lcs0价值观，在软水的3,5 ， 5 ， 2和9 ppm的架F -为hydropsyche bulbifera ，每小时exocellata ，每小时pellucidula ，每小时葛根和chimarra marginata幼虫，分别。这个下级的敏感性，鳟鱼物种的氟化物可以解释，因为氟离子可形成稳定的络合物与钙在血液和骨鱼类（ sigler和neuhold ， 1972年） ，而稳定的复合物不能形成的淡水昆虫幼虫。不过，海洋无脊椎动物暴露于氟化合物往往积累氟化物在他们的外骨骼，在慢性暴露（ Wright和戴维森， 1975年） 。 最高安全标准的氟离子对鱼类在自然生态系统中尚未确定（环保局， 1986年） ，因为一系列的广泛lcs0价值观已报告（史密斯等人， 1985年） 。不过，很显然，淡水鱼可能抵制较高的氟浓度在硬水比在软水（赫伯特和shurben ， 1964年; sigler和neuhold ， 1972年;皮门特尔和bulkley ， 1983年;史密斯等人， 1985年） 。在这方面，皮门特尔和bulkley （ 1983年）曾建议，水库钙在水中的鱼，周围往往以补偿损失的钙，从而延误的毒性作用氟对生物体。 研究对氟的毒性淡水鱼应进行的水质条件的最高毒性（例如，软水）定安全标准，氟离子对鱼类和慢性毒性生物测定应执行，以改善这些氟化物质量标准。在这个意义上说， 提供的数据在这方面的文件，可提供一个合适的背景，为今后的长期毒性研究。 鸣谢作者感谢该署的动物卫生组织（创新科技署署长- inia ） ，其后勤支援，在实验室的研究。资金用于此的毒理学研究提供了一笔赠款，从国家农业研究所的研究在西班牙。
终于翻译完了，人工的哦！无语病，你大可放心！有研究表明，培养基组成成分和生长条件可以影响生物表面活性剂的种类和产量。碳源通过或诱导或镇压的方法影响生物表面活性剂的合成。在某些情况下增补水混溶基板表面活性剂可以令生物表面活性剂增产。槐糖脂的合成诱导可通过增加长链脂肪酸，碳氢化合物，甘油酯或光滑球拟木兰生长介质达到目的，（14）用在红串红球菌的槐糖脂合成作用中的烃，丝宝（15），和糖脂，在铜绿假单胞菌中添加烷烃等方法来增产的事例（16）已有过报道。生物表面活性剂的增产还约束了许多感应脂肽类生物表面活性剂（17-19）的合成。巴纳特等人（20）观察了的小生物表面活性剂产生，这些细胞很容易获得碳源从而生长。只有当水溶性碳完全消耗，不容于水的碳氢化合物可利用时，生物表面活性剂的生产才被激活。一个来源于分子中的碳，尤其是碳水化合物，对糖脂类型的形成有着相当大的影响。铃木等人（21）观察到，葡萄糖，果糖，蔗糖脂是由石蜡节杆菌和若干种棒状杆菌，诺卡氏菌和短杆菌的生长发育过程中用到的相应的糖组成的。用于这研究中的芽孢杆菌菌株能够利用葡萄糖，蔗糖，生物表面活性剂生产丙酮酸钠。醋酸钠作为碳源时该生物表面活性剂不会产生。该菌株能够利用正十六烷和姥鲛烷来生长，但不能生产生物表面活性剂。蔗糖被发现是一个能提供最大的增长率和生产生物表面活性剂的浓度适当的碳源，并被放在2％的浓度最低的介质中研究。有证据表明，氮（很明显）在由微生物组成的表面活性化合物生产中扮演着重要角色。石蜡节杆菌ATCC 于1955-8以铵为表面活性剂被用以生产硝酸。尿素也对表面活性剂的生产有较好作用（22）。一个关于假单胞菌44Ti生产鼠李糖脂的调查表明，橄榄油硝酸钠是最好的氮源（23）。Syldatk等人（24）说，氮的限制增加了一些生物表面活性剂生产，也改变了生物表面活性剂的组成。硝酸钠和硝酸钾都是首选氮源。枯草芽孢杆菌MTCC 2423无法利用硫酸铵，但表现出了对硝酸根离子的偏爱。硝酸钾（3克/升）被发现是生物表面活性剂生产的最佳选择。用尿素能生产该生物表面活性剂约0克/ L。
diffcult
问英语老师吧
在另一方面，虹鳟和布朗鳟鱼看起来更耐氟比淡水大型底栖无脊椎动物。 camargo和tarazona （ 1990年）曾估计96小时lcs0价值观，在软水的3,5 ， 5 ， 2和9 ppm的架F -为hydropsyche bulbifera ，每小时exocellata ，每小时pellucidula ，每小时葛根和chimarra marginata幼虫，分别。这个下级的敏感性，鳟鱼物种的氟化物可以解释，因为氟离子可形成稳定的络合物与钙在血液和骨鱼类（ sigler和neuhold ， 1972年） ，而稳定的复合物不能形成的淡水昆虫幼虫。不过，海洋无脊椎动物暴露于氟化合物往往积累氟化物在他们的外骨骼，在慢性暴露（ Wright和戴维森， 1975年） 。 最高安全标准的氟离子对鱼类在自然生态系统中尚未确定（环保局， 1986年） ，因为一系列的广泛lcs0价值观已报告（史密斯等人， 1985年） 。不过，很显然，淡水鱼可能抵制较高的氟浓度在硬水比在软水（赫伯特和shurben ， 1964年; sigler和neuhold ， 1972年;皮门特尔和bulkley ， 1983年;史密斯等人， 1985年） 。在这方面，皮门特尔和bulkley （ 1983年）曾建议，水库钙在水中的鱼，周围往往以补偿损失的钙，从而延误的毒性作用氟对生物体。 研究对氟的毒性淡水鱼应进行的水质条件的最高毒性（例如，软水）定安全标准，氟离子对鱼类和慢性毒性生物测定应执行，以改善这些氟化物质量标准。在这个意义上说， 提供的数据在这方面的文件，可提供一个合适的背景，为今后的长期毒性研究。 鸣谢作者感谢该署的动物卫生组织（创新科技署署长- inia ） ，其后勤支援，在实验室的研究。资金用于此的毒理学研究提供了一笔赠款，从国家农业研究所的研究在西班牙。
易证根同学，请自己独立完成作业！！
diffcult
易证根同学，请自己独立完成作业！！
工具我用谷歌翻译，不过需要重新整理和修改，说麻烦也挺麻烦的，如果急着的话，可以找清北医学翻译，专门的翻译机构给你翻译，速度比较快一些。
太多了!第一个是Professional foreign language这种问题得高分悬赏
易同志，威武啊！！！
SLK 细胞的预孵化与自由RGD 肽极大使SLK 细胞降低细胞毒素的反应到16% RGD-DOXO-SPIO 胶束(页: 0%), 支持 X 依赖成长禁止。在当前的胶束设计, DOXO 和SPIO 的封闭在疏水胶束里面核心有好处避免疏水SPIO 表面潜在的曝光并且血液蛋白质的吸附。另外, 聚合物链子缠结导致了非常低重要胶束集中 (CMC) 在12 ug/mL 。所有实验在潮流研究更加高级被进行了以集中比 CMC 保证胶束正直 。胶束以相似的PEG-PLA 共聚物构成展示了显著增加的活体内半衰期药物到11 h 在癌症病人它增加的活体内稳定应该提高有效率这些RGD- 胶束为活跃瞄准对肿瘤脉管系统 。当前的工作是进展中评估 RGD-DOXO-SPIO 胶束的活体内效力动物肿瘤模型。os： 有些专业的东东 比如RGD-DOXO-SPIO这样的 呵呵 就不知道了
在另一方面，虹鳟和布朗鳟鱼看起来更耐氟比淡水大型底栖无脊椎动物。 camargo和tarazona （ 1990年）曾估计96小时lcs0价值观，在软水的3,5 ， 5 ， 2和9 ppm的架F -为hydropsyche bulbifera ，每小时exocellata ，每小时pellucidula ，每小时葛根和chimarra marginata幼虫，分别。这个下级的敏感性，鳟鱼物种的氟化物可以解释，因为氟离子可形成稳定的络合物与钙在血液和骨鱼类（ sigler和neuhold ， 1972年） ，而稳定的复合物不能形成的淡水昆虫幼虫。不过，海洋无脊椎动物暴露于氟化合物往往积累氟化物在他们的外骨骼，在慢性暴露（ Wright和戴维森， 1975年） 。 最高安全标准的氟离子对鱼类在自然生态系统中尚未确定（环保局， 1986年） ，因为一系列的广泛lcs0价值观已报告（史密斯等人， 1985年） 。不过，很显然，淡水鱼可能抵制较高的氟浓度在硬水比在软水（赫伯特和shurben ， 1964年; sigler和neuhold ， 1972年;皮门特尔和bulkley ， 1983年;史密斯等人， 1985年） 。在这方面，皮门特尔和bulkley （ 1983年）曾建议，水库钙在水中的鱼，周围往往以补偿损失的钙，从而延误的毒性作用氟对生物体。 研究对氟的毒性淡水鱼应进行的水质条件的最高毒性（例如，软水）定安全标准，氟离子对鱼类和慢性毒性生物测定应执行，以改善这些氟化物质量标准。在这个意义上说， 提供的数据在这方面的文件，可提供一个合适的背景，为今后的长期毒性研究。 鸣谢作者感谢该署的动物卫生组织（创新科技署署长- inia ） ，其后勤支援，在实验室的研究。资金用于此的毒理学研究提供了一笔赠款，从国家农业研究所的研究在西班牙。
细菌Hu蛋白与真核细胞染色质的高迁移率族框蛋白之间的结构和功能的相似性进一步证明HU beta 与蚊虫精子的DNA产生相互作用的可能性（Oberto与伙伴 1994年文献； Bianchi 1994年文献）。这对果蝇胚胎在早期的核固缩及染色质结构的重要性是众所周知的（Ner 和 Travers 1994年文献）。
用软件翻译全篇论文是不现实的，现在还没有这么智能的软件，所以我一般翻译，都是找清北医学翻译，尤其是生物学，比较难。
diffcult
细菌Hu蛋白与真核细胞染色质的高迁移率族框蛋白之间的结构和功能的相似性进一步证明HU beta 与蚊虫精子的DNA产生相互作用的可能性（Oberto与伙伴 1994年文献； Bianchi 1994年文献）。这对果蝇胚胎在早期的核固缩及染色质结构的重要性是众所周知的（Ner 和 Travers 1994年文献）。
细菌HU蛋白和真核细胞染色质的架构HMG（高移动性组）框蛋白（见Overto等1994 和Bianchi 1994 文献） （我们已知这些框蛋白对早期果蝇胚胎的核浓缩和染色质结构具有重要的作用（见Ner,Traers 1994文献））之间的结构和功能的相同性进一步支持HU beta同蚊子的精子脱氧核糖核酸相互作用的可能性。
在另一方面，虹鳟和布朗鳟鱼看起来更耐氟比淡水大型底栖无脊椎动物。 camargo和tarazona （ 1990年）曾估计96小时lcs0价值观，在软水的3,5 ， 5 ， 2和9 ppm的架F -为hydropsyche bulbifera ，每小时exocellata ，每小时pellucidula ，每小时葛根和chimarra marginata幼虫，分别。这个下级的敏感性，鳟鱼物种的氟化物可以解释，因为氟离子可形成稳定的络合物与钙在血液和骨鱼类（ sigler和neuhold ， 1972年） ，而稳定的复合物不能形成的淡水昆虫幼虫。不过，海洋无脊椎动物暴露于氟化合物往往积累氟化物在他们的外骨骼，在慢性暴露（ Wright和戴维森， 1975年） 。 最高安全标准的氟离子对鱼类在自然生态系统中尚未确定（环保局， 1986年） ，因为一系列的广泛lcs0价值观已报告（史密斯等人， 1985年） 。不过，很显然，淡水鱼可能抵制较高的氟浓度在硬水比在软水（赫伯特和shurben ， 1964年; sigler和neuhold ， 1972年;皮门特尔和bulkley ， 1983年;史密斯等人， 1985年） 。在这方面，皮门特尔和bulkley （ 1983年）曾建议，水库钙在水中的鱼，周围往往以补偿损失的钙，从而延误的毒性作用氟对生物体。 研究对氟的毒性淡水鱼应进行的水质条件的最高毒性（例如，软水）定安全标准，氟离子对鱼类和慢性毒性生物测定应执行，以改善这些氟化物质量标准。在这个意义上说， 提供的数据在这方面的文件，可提供一个合适的背景，为今后的长期毒性研究。 鸣谢作者感谢该署的动物卫生组织（创新科技署署长- inia ） ，其后勤支援，在实验室的研究。资金用于此的毒理学研究提供了一笔赠款，从国家农业研究所的研究在西班牙。