你好药物的杂质是指药物中存在的无治疗作用、或影响药物的稳定性和疗效、甚至对人体健康有害的物质。这些物质的存在不仅影响药物的质量，而且还可以反映出生产贮藏过程中存在的问题。对药物所含杂质进行检查既可保证用药的安全、有效，同时也为生产、流通过程的质量保证和企业管理的考核提供依据。祝你健康
药物中存在的Cl－，SO42－（氯化物、硫酸盐）等为信号杂质。信号杂质本身一般无害，但其含量的多少可以反映出药物的纯度水平。含量多表明药物的纯度差。
还有新创刊的《中国药物评价》杂志，论文水平还不错。
一般杂质：是指在自然界中分布较广泛，在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质，如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、砷盐、重金属等。特殊杂质：是某种药物在生产和贮存过程中由其生产工艺和性质而产生的，如乙酰水杨酸在生产和贮存过程中会引入水杨酸，具有专属性的测定方法。药物的杂质往往或无治疗作用、或影响药物的稳定性和疗效、甚至对人体健康有害的物质；如果是可在体内累积损害人体健康的杂质，危害会更大。所以，合格的药品首先要保证质量可靠。
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：《药物不良反应杂志》是由北京市卫生局主管首都医科大学宣武医院、北京地坛医院主办，为国内外公开发行的学术性期刊，本刊是中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），被多个重要数据库收录，在全国医药界颇有影响。
原药中杂质过多有以下害处：（1）杂质过多会导致作物药害；（2）杂质会增强原药毒性；（3）杂质影响有效成分含量测定；（4）杂质影响制剂加工和使用；（5）杂质成分会影响原药产品的效果发挥。中威采用先进成熟的钠化、酯化及复配生产工艺，原料利用率高，产品纯度高、质量稳定，致力为客户打造高品质产品。
一、药物（药品）中有效成分含量测定的意义测定药物（药品）中有效成分的含量是保证药品疗效的重要手段。一般可根据其有效成分的理化特征测定其含量。含量测定必须在鉴别无误，杂质和水分（干燥失重）检查合格等的基础上进行方有意义医学教育网收集整理。药物并不要求是百分之百的纯品，因此规定有一定的含量限度。含量限度的制定，要根据药品的性质、生产实际以及测定方法的准确度结合起来进行综合考虑。仅从测定方法上考虑，若选用准确度较高的重量法或容量法，通常测定误差为3％－5％，含量限度可定为0－100％；如选用非水滴定、比色、分光光度等方法，由于方法的测定误差较大，通常测定误差为1％－2％，且影响因素较多，含量限度就不应订得太高。否则，就不合理。非水滴定的药品一般只订在0％或5％以上，许多激素类药品本身较难纯化，测定方法又采用分光光度，故含量限度订为0%－0%甚至0%－0%。再就是根据药品的给药途径的不同制定，如维生素C，口服用的含量限度为不得少于0％，注射用的不得少于5％。而药物制剂由于生产中准确控制含量较难，且临床使用时的剂量也有一定的幅度，并考虑到样品检验的称量误差、测定方法和测定误差，故含量限度允许有较宽的范围，通常标示量为1g以上，含量限度为0%-0%；标示量为1g以下含量限度为0%-0%。二、水分（干燥失重）对含量（或效价）限度的影响药品中含有药品中含有较大量的水分时，不仅使药品含量降低，影响使用剂量的准确性，还会引起水解或发生霉败变质，而使药物失效。因此需进行水分（干燥失重）测定。片剂含量限度：每片/每粒含***g/mg注射剂含量限度：每支/每ml含***g/mg
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一般杂质：是指在自然界中分布较广泛，在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质，如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、砷盐、重金属等。特殊杂质：是某种药物在生产和贮存过程中由其生产工艺和性质而产生的，如乙酰水杨酸在生产和贮存过程中会引入水杨酸，具有专属性的测定方法。药物的杂质往往或无治疗作用、或影响药物的稳定性和疗效、甚至对人体健康有害的物质；如果是可在体内累积损害人体健康的杂质，危害会更大。所以，合格的药品首先要保证质量可靠。