1、登陆国家食品药品监督局首页；2、在导航栏：信息公开中找到数据查询并点击进入；3、页面分类中有医疗器械的分类其中分为国产医疗器械和进口医疗器械等，点击进入对应的分类输入信息即可查询。医疗器械注册证书由国家食品药品监督管理局统一印制，相应内容由审批注册的（食品）药品监督管理部门填写。 注册号的编排方式为： ×（×）1（食）药监械（×2）字××××3 第×4××5××××6 号。其中： ×1为注册审批部门所在地的简称： 境内第三类医疗器械、境外医疗器械以及台湾、香港、澳门地区的医疗器械为“国”字； 境内第二类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称； 境内第一类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称加所在设区的市级行政区域的简称，为××1（无相应设区的市级行政区域时，仅为省、自治区、直辖市的简称）； ×2为注册形式（准、进、许）： “准”字适用于境内医疗器械； “进”字适用于境外医疗器械； “许”字适用于台湾、香港、澳门地区的医疗器械； ××××3为批准注册年份； ×4为产品管理类别； ××5为产品品种编码； ××××6为注册流水号。 医疗器械注册证书附有《医疗器械注册登记表》（见本办法附件1），与医疗器械注册证书同时使用。
现在分类界定的流程是登陆中国食品药品检定研究院网站进入“医疗器械标准管理研究所”页面，点击进入“医疗器械分类界定信息系统” 登陆并注册填写信息，并把纸制材料送交省级药监局器械处。然后省局器械处会把材料递交给医疗器械标准管理研究所，在收到材料20个工作日内。
《中国医疗设备》是全国公开发行的科技类重要期刊，是中华医学会医学工程学分会的会刊，已列入中国科技信息研究的“中国科技期刊引证报告”。《医疗装备》不太熟，你去蜘蛛网上了解下，我看到这两本都有。
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国家局的领导们一般都很忙，如果恰好哪位领导心情好，你的电话又幸运的被接了，得到的答复你也不要太相信，因为有可能恰好不幸的是这位不太了解情况，给你的答复是最保险的答复，也就是通常的朝严要求里说，可是很可能有补充规定针对您的情况可以豁免或弱化某些要求，而他不知道，这种情况我恰好遇到过，后来在李晓老师的法规体系讲稿里恰好找到了明文规定。或者是告诉你一个打通的希望很渺茫的分机号，哎，我也遇见过。审评中心电话：68330446-1032
中国医疗器械有限公司联系方式：公司电话010-84438301，公司邮箱，该公司在爱企查共有9条联系方式，其中有电话号码4条。公司介绍：中国医疗器械有限公司是1987-04-27在湖北省武汉市成立的责任有限公司，注册地址位于武汉市东湖新技术开发区高新大道666号CRO办公区B栋。中国医疗器械有限公司法定代表人李杨，注册资本280,000万(元)，目前处于开业状态。通过爱企查查看中国医疗器械有限公司更多经营信息和资讯。
选择进口药品或者进口保健品，把批准文号输入，点查询就可以了
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国药准字Z51020585产品名称：阳春玉液生产单位：四川宝光药业股份有限公司剂型：合剂产品类别：中药规格：每瓶10ml
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只有杂志付作者稿费，没听说过作者投稿还要付费，一般来说要付费的都是钱稿的
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