第一年在北京上课，在中科院研究生院，后两年回所。中国科学院青海盐湖研究所坐落于青海省会西宁市。青海盐湖所创建于1965年3月，在中国化学家柳大纲院士和地质学家袁见齐院士的带领下开始了柴达木盆地的系列勘察与研究，迄今为止是中国唯一专门从事盐湖研究的科研机构。根据2015年12月研究所官网显示，中国科学院青海盐湖研究所有在职职工257人，其中中国科学院院士1人，有省部级重点实验室4个，青海省级研究开发中心1个，有在读研究生108人，在站博士后5人，其中博士研究生30人，硕士研究生78人。2017年12月，评选为第一批全国中小学生研学实践教育基地。
这个要看你自己的追求了，我个人认为中科院青海盐湖研究所读个研究生还不如工作，以为要是你读完这个研究生就要留在青海，如果你愿意为我们大西部开发经一份力的话，那么我们欢迎您~
我想考中科院青海盐湖研究所的研究生，我是去年7月毕业的，在一家国企工作再说说化学，我是化学本科毕业，学校不好，也是个一本。我虽然没有读研但
中国科学院青海盐湖研究所是我国唯一专门从事盐湖应用基础研究和高技术研究与发展的基地型研究所，在我国盐湖科学技术研究领域有着独特的、不可替代的作用和地位。 研究所拥有1个中国科学院院级重点实验室和1个青海省省级工程技术研究中心，分别是青海省盐湖资源与化学重点实验室和青海省盐湖资源综合利用工程技术研究中心，其中，青海省盐湖资源与化学重点实验室的主要研究方向为：成盐元素及同位素地球化学行为与过程、盐湖成盐演化成矿规律与环境变迁、盐湖卤水体系的溶液结构相平衡和热力学、盐类矿物溶解与结晶过程化学动力学和分子动态学研究。盐湖资源综合利用工程技术研究中心的主要研究方向为：研究和开发针对我国盐湖资源特点的锂、镁、钾、硼等资源的综合利用技术和高值化系列产品生产技术，并进一步进行工程化、产业化项目研究及系统集成工作，为建立综合利用盐湖资源的现代化企业提供核心技术支撑。 根据研究所发展需要，特向国内外公开诚聘以下优秀青年人才。具体如下： 一、招聘岗位 (一)、中国科学院“百人计划”岗位。其中包括：“引进国外杰出人才”；国内“百人计划”以及项目“百人计划”。招聘学科：无机化学 化学工艺 化学工程 地球化学 地质学 水文学 研究方向：盐湖资源综合利用技术创新与集成 盐湖资源环境与可持续开发利用 1、应聘条件 具有中国国籍的公民或自愿放弃外国国籍来华或回国定居的专家学者，具有博士学位。“海外杰出人才”获得博士学位后有连续四年以上国外科研工作经历，在国外获得助理教授及以上或其他相应职位；国内“百人计划”人才获得博士学位后有两年以上科研工作经历，并且在原单位已获得研究员(教授)职位。 同时具备以下基本条件： (1)身体健康，年龄在45岁以下； (2)独立主持或作为主要成员参与过课题(项目)研究的全过程并做出显著成绩； (3)在国内外学术界有一定的影响，能把握本学科领域的发展方向，具有长远发展的战略构想，能带领一支队伍在国际学科前沿从事研究并做出具有国际水平的科研成果； (4)在本学科领域有较深的学术造诣，做出过具有国际水平的研究成果。以第一作者或通讯作者在本学科领域重要核心刊物上发表过3篇以上有影响的论文并被SCI或EI收录和引用；或拥有重大发明(专利)，掌握该学科领域能影响高新技术产业化的关键技术； (5)具有立足国内、面向世界，为我国事业发展和国民经济建设而艰苦创业的奉献精神。 2、应聘待遇 (1)聘任为创新研究员岗位，享受引进国外杰出人才/百人计划特殊津贴、创新研究员岗位津贴、绩效奖励等优厚待遇； (2)研究所为入选者提供100万元科研启动经费及相关工作、实验条件，配备结构合理的科研团队； (3)提供三室一厅住房一套。 (4)协助申请中科院择优支持经费。 (二)、中国科学院知识创新科研岗位 一、获博士学位者招聘 1、应聘条件 (1)具有分析化学、无机化学、化学工程、化学工艺、地球化学、地质学 水 文学专业的博士学位获得者，身体健康，年龄一般在40周岁以下； (2)具有组建一个研究组的能力。 2、应聘待遇： (1)给予10－50万元科研启动经费； (2)提供住房一套及必要的工作条件。 (3)根据本人科研背景享受助理研究员、副研究员或研究员创新岗位待遇。 二、获硕士学位者招聘 应聘条件：具有分析化学、无机化学、化学工程、化学工艺、地球化学、地质学 水文学专业的硕士学位获得者，身体健康； 应聘待遇：根据本人科研背景享受实习研究员或助理研究员创新岗位待遇。 三、博士后研究人员 1、应聘条件 (1)具有分析化学、无机化学、化学工程、化学工艺、地球化学、地球化学、 地质学 水文学专业的博士学位； (2)在SCI刊物上发表(或接受)论文1篇以上； (3)身体健康，年龄在40周岁以下； (4)学风严谨，具有良好的团队精神和独立工作能力。 2、应聘待遇 (1)全职到所工作的博士后研究人员，研究所匹配10-50万元科研经费；在 职博士后研究人员，研究所资助20万元科研经费； (2)在站期间提供住房一套及必要的工作条件。 (3)享受创新岗位副研究员待遇。 二、招聘程序 1、应聘者须提供以下材料 (1)个人简历，近期2寸免冠照片2张； (2)科研工作经历及成绩，发表论著目录，论文被SCI或EI收录和引用情况，附反映本人学术水平的代表性论著2？4篇； (3)学位证书、职称及已获成果(含专利)证书复印件，或取得的重要科研成果证明； (4)今后工作设想及要求； (5)国内外任职情况证明； 通讯地址：青海省西宁市新宁路18号，中国科学院青海盐湖研究所 邮政编码：810008 联系部门：组织人事处 联 系 人：马忠汉 E-mail： 电 话：0971-6307252 传 真：0971-6306002 网 址： 电 话：0971-6307252 传 真：0971-6306002 网 址： 电 话：0971-6307252 传 真：0971-6306002 网 址： 电 话：0971-6307252 传 真：0971-6306002 网 址：
业务定位主要从事盐湖及盐类矿产、盐湖生物资源调查评价及开发利用，盐湖记录对全球变化响应等研究，研究领域涵盖盐湖矿产成矿规律、资源评价理论与方法研究、盐湖沉积与全球变化研究、盐湖生态、盐湖农业、盐湖与健康、行星盐科学和热水资源研究等，致力于推动我国钾、锂、硼，以及铯、铷、溴、碘等盐类资源勘查与产业化，带动我国高原极端环境盐生物与盐湖农业等“大盐湖产业链”的基础研究走向应用。发展方向钾盐和盐湖资源评价找矿、全球变化研究、盐湖资源综合利用研究、盐湖农业。研究内容（1）盐类矿产的成矿规律和找矿预测与方法研究：以盐科学为指导，开展盐类的物化遥综合方法研究，大力推广和完善“油钾兼探”方法；着重进行钾、锂、硼、碘、溴、铷和铯等国家急缺、重点或战略矿产的成矿规律、找矿方向和方法研究。（2）盐类矿产分离提取理论与技术研究和综合评价：对重点盐湖和地下盐矿与卤水（含油田水）盐类资源进行分离提取的物理化学机制、化工工艺和工程化关键理论与技术方法的研究。着重选择藏北当雄错实验基地和柴达木西部南翼山地下卤水（油田水）开展急缺和重点的钾、锂、硼、碘等盐类提取的野外扩大实验研究。（3）盐湖农业（含盐土农业）调查和示范工程研究：对盐湖及盐碱地分类调查，并相应开展盐生生物种繁殖培育。通过调研、实验和种群培育，着重开展生物质能源调研与实验，建立重点盐湖及周边盐碱地（如柴达木察尔汗、察干诺尔等）盐生生物质能源规模化示范工程。（4）盐环境与全球变化研究：开展不同区带盐湖的长期科学观测，建立我国盐环境和盐资源数据系统，为我国盐环境保护、盐资源管理开发和盐科学提供最基础的观察实验数据；结合盐资源和盐湖资源环境科学钻探研究，开展我国新生代盐环境变迁，中近期着重进行青藏高原新近纪—第四纪沉积序列研究和盐沉积的气候定量指标研究。
众所周知的"钾肥之王"盐湖股份，在被暂停上市一年多后现在重整回归了，恢复上市之后都大涨超300%了！盐湖股份的复牌就已经吸引了市场上极大的关注，想请问它归来了还是王者吗？那我们今天就对此做个分析。那么在对盐湖股份做分析之前，替大家整合了一份化工行业龙头股名单，点击就能领：宝藏资料：化工行业龙头股一览表一、从公司角度来看公司介绍：1958年，一家从事氯化钾与锂盐项目开发，生产及销售的公司成立，它正是盐湖股份有限公司。在中国现有的钾肥生产基地中，它的基地最大的，拥有青海察尔汗盐湖采矿权，被业界称作"钾肥之王"。2017-2019年三年没有盈利，公司在2020年5月22日股票暂停上市。事实上，之前导致公司亏损的原因并不是指公司的钾肥、锂盐业务，公司的化工以及金属镁等项目才是罪魁祸首。通告显示，经过在破产重整之后，盐湖股份重新把焦点放在化肥及锂业两大主业，经营稳定。下面我们就来看看这个公司做得好的地方在哪里~亮点一：盐湖资源丰富，钾肥成本低钾是农作物生长必需三大元素之一，它极为重要，能有效提高作物产量，对作物稳产、高产作用明显，所以说，施用适量钾肥基本上是每种作物都需要的。盐湖股份公司在国内钾肥生产行业是龙头企业，年产能500万吨，占全国产能64%。经历多年的发展，具有出色的技术和生产工艺，另外，依托棒的的钾肥资源与技术工艺，公司钾肥成本在市场上是最少的，毛利率在70%的水平多年不变，亮点二：公司锂板块成长可期从A股市场看最大的风口之一是锂电。矿石提锂和盐湖提锂是比较常见的两种提锂工艺，虽然矿石提锂工艺用的比较多，但比较发现，盐湖中的锂储量大的多，并且损耗的能源少，成本低，工艺也不复杂。盐湖提锂的龙头企业是盐湖股份公司，以自身优势为切入点，能够借助钾肥的老卤制备碳酸锂。锂盐板块可以为公司提高更多的效益。然而受制于篇幅，有关盐湖股份具体的深度报告和风险提示，都被我写在这篇研报里了，点击链接即可查看：【深度研报】盐湖股份点评，建议收藏！二、从行业角度来看2020年年中是一个转折的，中，欧，美开始支持新能源汽车的发展，各国也纷纷出台相应的"碳达峰"、"碳中和"政策。锂作为新能源汽车行业发展的上游核心原材料，因为新能源汽车的拉动，碳酸锂的需求也在大幅增长，估计碳酸锂售卖价格有望大幅上涨。作为锂业龙头盐湖股份，公司碳酸锂产能规模迅速扩张，业绩处于上涨趋势。总的来讲，我的想法是盐湖股份在"钾肥+碳酸锂"的双引擎下，公司将迅速发展。但是文章具有一定的滞后性，如果想更准确地预测盐湖股份未来行情，进入链接就可以查看，投顾帮你专业全面的诊股，看下盐湖股份现在行情是否到买入或卖出的好时机：【免费】测一测盐湖股份还有机会吗？应答时间：2021-09-08，最新业务变化以文中链接内展示的数据为准，请点击查看
硼同位素正热电离(Cs2BO2+)质谱法测量自然界硼有两种稳定同位素，即11B和10B，它们的相对丰度分别为173(13)%和827(13)%(Coplen，，2002)。近十几年来，自然环境样品中硼同位素比值的测定引起了人们极大的兴趣，因为它能给出有关地质和环境过程的非常有价值的信息。所研究的样品有铝硅酸盐岩石和沉积物、硼酸盐矿物、碳酸盐、珊瑚、海水、咸水、盐湖卤水、地下水、热液矿床水等，其δ11B值的变化范围为-2‰～2‰(Coplen，，2002)。随着硼同位素化学及地球化学研究的更深层次的发展，对硼同位素测定的精度提出了更高的要求。热电离质谱是硼同位素测定的主要方法，它的测定精度高，所用试样量少，试样的制备过程比较简单。热电离质谱法测定硼同位素有负热电离质谱法(NTIMS)和正热电离质谱法(PTIMS)两种。Palmer(1958)利用硼砂涂样，首次从Na2B4O7获得了质量数为88和89的Na210BO2+和Na211BO2+离子峰，建立了正热电离质谱测定硼同位素的方法，但是这种方法受到很多因素的影响，限制了测定精度的提高，测定精度为2%～3%。Spivack(1986)和Ramakumar(1985)首先实现了采用Cs2BO2+对硼同位素组成的高精度测定。由于Cs2BO2+比Na2BO2+具有高得多的质量数，因此在测定过程中的硼同位素分馏大为减小，硼同位素测定精度得到一定的提高。但是，它仍受到与采用Na2BO2+离子时相同影响因素的限制，特别对地质试样的测定精度难以保证。肖应凯(XiaoYK，，1988)发现电离带上石墨的存在能极大地增强Cs2BO2+离子的热发射，建立了高精度硼同位素的质谱测定新方法，在硼同位素测定上取得了重要突破，成为硼同位素测定最精密的方法，在世界上获得广泛应用。方法提要采用酸溶或碱熔的方法将天然试样中的B提取出来，制备成含硼溶液;或液态样品采用AmberliteIRA743型B特效离子交换树脂和由阳离子交换树脂与阴离子交换树脂组成的混合离子交换树脂进行B的分离和纯化，制成含H3BO3的溶液，加入适当量的Cs2CO3(或CsOH)和甘露醇，使B∶Cs∶甘露醇=1∶5∶1(摩尔比)。在石墨的存在下采用热电离方式获得Cs2BO2+离子进行硼同位素组成的测定(XiaoYK，，1988)。仪器和装置热电离同位素质谱计(VG354，MAT262，IsoProbeT，FinniganTriton)。真空烧带装置。超净化实验室。石英亚佛蒸馏器。超净化干燥蒸发箱。离心机。铂金坩埚。高温炉。分光光度计。试剂和材料碳酸铯(Cs2CO3) 高纯。进口光谱纯石墨。氢氧化钠 优级纯。Na2CO3优级纯。K2CO3优级纯。NaHCO3分析纯。低B高纯水 将2MΩ-1MilliQ纯化水再经AmberliteIRA743硼特效树脂交换柱纯化，或采用石英亚佛蒸馏器进行二次重蒸馏，再经AmberliteIRA743硼特效树脂交换柱纯化。盐酸 优级纯。低B亚沸蒸馏盐酸 将优级纯HCl经石英亚佛蒸馏器蒸馏或采用在密封容器中平衡方法纯化，0mol/L、0mol/L及1mol/L。低B亚沸蒸馏无水乙醇。(4+1)乙醇-石墨悬浮液 由低B亚沸蒸馏无水乙醇、低B亚沸蒸馏水和光谱纯石墨配制。甘露醇溶液 分析纯，φ(甘露醇)=82%AmberliteIRA743硼特效离子交换树脂粒径80目。Dowex50W×8阳离子交换树脂。Ion-exchangeⅡ(德国产)弱碱性阴离子交换树脂。离子交换柱制备:AmberliteIRA743硼特效离子交换柱将约5mLAmberliteIRA743(80～100目)硼特效树脂装入Φ2cm聚乙烯管中，树脂高度交换树脂顺序用5mL2mol/LHCl、5mL高纯水、5mL2mol/LNH4OH和10mL高纯水再生。混合离子交换柱将Dowex50W×8阳离子交换树脂用2mol/LHCl再生，用低硼水洗至中性。IonexchangerII弱碱性阴离子交换树脂用饱和NaHCO3溶液再生，用低硼水洗至中性。将以上2种再生好的离子交换树脂等体积混合均匀，取0mL装入Φ2cm聚乙烯管中。甲亚胺-H酸45g甲亚胺-H酸和1g抗坏血酸，溶解在100mL亚沸蒸馏水中。缓冲溶液251gNH4AC、15gEDTA和125g冰醋酸，溶于400mL亚沸蒸馏水中。各类四氟乙烯器皿烧杯、洗瓶等。NBSSRM951H3BO3硼同位素标准物质。NBSSRM952富10B稀释剂。Ta金属箔(规格:长5mm，宽76mm，厚02mm)。分析步骤(1)试样制备岩石试样分解。称取约0g岩石试样，在铂金坩埚内与5gNa2CO3和5gK2CO3混合均匀，然后在高温炉中于850℃熔融45min。冷却后用6mol/LHCl浸取坩埚内熔融物，在石英离心管内进行离心，并用无硼水洗涤不熔物两次，收集全部清液(含有试样中全部硼)，此清液将进行下一步硼的纯化(王刚等，2000)。离子交换纯化。试样溶液(pH7～10)首先通过再生好的AmberliteIRA743树脂柱，流速控制在5mL/min以内。然后用10～15mL低B水清洗柱子。柱子内吸附的硼用10mL75℃的1mol/mLHCl淋洗。淋洗液在超净蒸发干燥箱中于60℃蒸发至约1mL，冷却至室温后，将浓缩的淋洗溶液通过混合离子交换柱，流速控制在3mL/min以内，此时注意检测流出液应呈中性，若呈酸性，表明混合树脂量不够，应添加混合树脂，重新进行交换。最后用约10mL低B高纯水清洗混合离子交换柱子。最终的淋洗液被收集在Teflon烧杯中，进行淋洗液中B含量的测定。溶液中硼浓度用甲亚胺-H光度法测定。取1mL试样溶液、2mL甲亚胺-H酸溶液和2mL缓冲溶液，充分混合后静置120min，在420nm处测定硼-甲亚胺-H配合物的吸光值，由校准曲线获得B的含量。也可以采用SRM952作稀释剂，并在带上加入26μg恒定量铯用同位素稀释法测定硼量。根据测定结果，加入适量Cs2CO3，使B/Cs摩尔比约为2∶1，并加入甘露醇溶液，使硼与甘露醇的摩尔比约为1∶1。淋洗液再次在超净蒸发干燥箱中于60℃蒸发至约2mL，转移到聚乙烯离心管中继续蒸发至硼的浓度～1mg/mL。将离心管内的试样溶液密封保存，供质谱测定用(肖应凯等，1997;张崇耿等，2003;Wang，，2002;Xiao，，2003)。(2)质谱测定钽带的加热去气处理。为了降低Ta带中的B及其他杂质的含量，Ta带通常要进行加热处理:将点焊在灯丝架上的Ta带在专用的真空系统中进行电加热处理，加热电流为0A，加热时间为0h，系统的真空度应优于1×10-3Pa。硼同位素测定。采用扁平并经去气的钽带(5mm×76mm×025mm)，带首先涂覆5μL(约含100μg石墨)的石墨-乙醇-水悬浮液，蒸至近干，再加入试样溶液，石墨悬浮液和硼溶液布满整个带时能获得最好结果，然后并通以2A电流下烘干5min。将涂好试样的灯丝装入质谱计离子源，对离子源抽真空达到3×10-5Pa时，开始进行测量。将带加热电流快速升至5A，然后以05A/min速率增加电流，在Cs2BO2+测量前发射的133Cs+离子可用作监控和对仪器聚焦。当133Cs+离子流为2×10-12A时，Cs2BO2+离子流信号一般为2×10-14A，以同样速度增加带电流直到Cs2BO2+离子流为3～5×10-12A，此时带电流一般为40～60A，由此电流产生的带温度太低，不能用光学高温计准确测量。在308和309质量峰间采集数据，在5处测定基线零点，它在307～310质量范围内确实没有明显变化。测定时采用单峰跳扫的方法分别测量质量数为309(133Cs112B16O+2+133Cs102B16O17O+)和308(133Cs102B16O+2)的离子流强度I309和I308，得到R309/308=I309/I308。然后进行17O校正得到11B和10B丰度比11B/10B，即:岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术试样的硼同位素组成用相对于NISTSRM951硼酸标准的δ11B表示:岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术式中:(11B/10B)SRM951为测定的NISTSRM951硼酸标准的11B/10B比值。图20为典型的单次测定中Cs2BO+2信号强度和同位素比值随时间的变化。图20 R309/308比值和Cs2BO2+离子流强度随时间的变化按照以上方法对NISTSRM951硼酸标准进行重复涂样测定，结果如表22所示，相对标准偏差为0034%(2σ)。表22 方法的重现性(对NISTSRM951硼酸标准进行重复涂样测定)续表同质异位数的干扰。采用Cs2BO+2离子进行硼同位素测定时可完全消除锶的干扰，但有机质和NO-3却是潜在的干扰因素(Xiao，Wang，1998;W，2004)。有机质或NO-3存在时，除在质量数312处可观察到很强的离子峰外，还会诱发CNO-的合成，从而导致Cs2CNO+离子的产生，在质量数308(133Cs212C14N16O)和309(133Cs213C14N16O+133Cs212C15N16O+133Cs212C14N17O)处产生离子峰而严重干扰硼同位素的测定，由于14N丰度比15N丰度要高得多，因此会使11B/10B测定比值偏低，甘露醇的存在能加剧这种干扰。图21是NO-3与含有Cs的NIST951硼溶液同时涂在事先涂有石墨的金属带上，在不同时间测定11B/10B比值的变化。只有NO-3存在时，测定的11B/10B比值在开始时明显偏低，然后再上升到正常值，11B/10B比值上升的速率随HNO3量的增加而降低;但一般在加热1h后，NO-3的影响将消失。有甘露醇存在时，NO-3的影响将严重得多。当有5μgNO-3存在时，开始时测定的11B/10B比值明显偏低，加热2h以后才上升到正常值;而当NO-3大于0μg时，加热270min以后，测定的11B/10B比值仍比正常值偏低(见图22)。图21 只有NO-3存在时11B/10B测定比值随时间的变化采用Cs2B4O7方法测得的SRM951硼同位素标准的11B/10B比值。目前世界上通用的硼同位素标准参考物质是NBSSRM951硼酸，绝对丰度值11B/10B=04362±00137(Catanzaro，1970)。不同实验室采用不同的测定方法的测定值却有较大范围的变化(987～05595)。图22 NO-3和甘露醇同时存在时11B/10B测定比值随时间的变化Cs2B4O7方法，特别是Cs2B4O7-石墨方法现已成为硼同位素质谱法测定的主流，在同位素地球化学、环境等研究领域获得广泛应用。表23总结了世界各实验室采用Cs2B4O7方法测定的SRM951硼同位素标准的11B/10B比值和测定精度。表23 采用Cs2B4O7方法测得SRM951硼同位素标准的11B/10B比值参考文献王刚，肖应凯，王蕴慧，等 岩石中硼的提取分离及同位素组成的测定 岩矿测试，19(3) : 169-172张崇耿，肖应凯，魏海珍，等 珊瑚中硼的分离及其同位素组成的测定 理化检验 (化学分册) ，39 (11) : 652-654肖应凯 石墨的热离子发射特性及其应用 北京: 科学出版社肖应凯，刘卫国，肖云，等 硼特效树脂离子交换法分离硼的研究 盐湖研究，5 (2) : 1 -6Aggarwal J K，Palmer M RBoron isotope analysis: a Analyst，120: 1301-1307Catanzaro E J，Champion C E，Garner E L，et Standard reference materials: boron acid; isotoic and assay standard reference BS(U S) SP，260-17Coplen T B，Blke J K，Bièvre P De，et Isotope-aboundance variations of selected Pure AC，74 (10) : 1987-2017Deyhle AImprovements of boron isotope analysis by positive thermal ionization mass spectrometry using static multicollection of Cs2BO+IJMass Spectrom，206: 79-89Gaillardet J， Allègre C JBoron isotopic compositions of coral: seawater or diagenesis record? Earth PSL，136: 665-676Ishikawa T，Nakamura ESuppression of boron volatilization from a hydrofluoric acid solution using a boron- mannitol AC，62: 2612-2616Ishikawa T，Nakamura EBoron isotope systematics of marine Earth and Planet SL，117:567-580Jiang S YBoron isotope geochemistry of hydrothermal ore deposits in China: A preliminary Phys CEarth (A) ，26 (9-10) : 851-858Leeman W P，Vocke B D，Beary E S，et Precise boron isotopic analysis of aqueous samples: ion exchange extraction and mass Geochim Cosmochim Acta，35: 3901-3907Nakamura E，Ishikawa T，Brick J L，et Precise boron isotopic analysis of natural rock samples using a boron-mannitol Chem Geol，94: 193-204Nakano T，Nakamura ESataic multicollection of Cs2BO+2ions for precise boron isotope analysis with positive thermal ionization mass IJMass Spectrom，176: 13-21Palmer GHThermal emission ion source in solid-source mass JNEnergy，7: 1-12Ramakumar K L， Parab A R， Khodade P S， et Determination of isotopic composition of JRadioanal NCL，94: 53-62Spivack A J，Edmond J MDetermination of boron isotope ratios by thermal ionization mass spectrometry of the dicesium metaborate Anal Chem，58: 31-35Swihart G H，McBay E H，Smith D H，et A boron isotopic study of a mineralogically zoned lacustrine borate deposit: the Kramer deposit，California，USAChem Geol，127: 241-250Tonarini S，Pennisi M，Leeman W PPrecise boron isotopic analysis of complex silicate (rock) samplesusing alkali carbonate fusion and ion-exchange Chem Geol，142: 129-137Wang Q Z，Xiao Y K，Wang Y H，et Boron separation by the two-step ion-exchange for the isotopic measurement of Chin JChem，20: 45-50Wei H Z，Xiao Y K，Sun A D，et Effective elimination of isobaric ions interference and precise thermal ionization mass spectrometer analysis for boron IJMass Spectrom，235，187-195Xiao Y K，Beary E S，Fassett J DAn improved method for the high-precision measurement of boron by thermal ionization mass IJMass Spectrom Ion P，85: 203-213Xiao Y K，Liao B Y，Liu W G，et Ion exchange extraction of boron from aqueous fluids by Amberlite IRA 743 CJf Chem，21: 1073-1079Xiao Y K，Wang LEffect of NO-3on the isotopic measurement of IJMass Spectrom Ion P，178: 213-220Zhai M Z，Nakamura E，Shaw D M，et Boron isotope ratios in meteorites and lunar Geochim et Cosmochim Acta，60: 4877-4881本节编写人: 肖应凯 (中国科学院青海盐湖研究所) 。
您好，无机盐工业期刊发稿是较快的。无机盐工业属于月刊，审稿周期在1-3个月左右，具体周期以杂志社公布为准。扩展：《无机盐工业》创刊于1960年，是由中海油天津化工研究设计院有限公司主管，中海油天津化工研究设计院有限公司、中海油炼油化工科学研究院（北京）有限公司、中国化工学会无机酸碱盐专业委员会主办的期刊。《无机盐工业》共出版文献9772篇、总被下载1580138次、总被引40845次，（2019版）复合影响因子为890、（2019版）综合影响因子为645。
朋友你好，如果投稿更有针对性，命中率会更高一些。这就关系到，你是哪里的？干什么的？写的稿件是什么体裁？什么内容？如果说投稿的话，最好投当地的报刊、网络或者是你从事的职业报刊发表，要投哪个媒体首先要研究哪个媒体，看它需要什么内容、什么体裁、什么格式的稿件，“对症下药”，这样会更轻松一些、方便一些，命中率会更高一些。如果你能够告诉我你的具体情况（干什么工作，哪里的，写的小说的大致内容等），我可以给你一些建议。我1993年开始在部队时开始发表各类文章，包括：报告文学、新闻、诗歌、散文、小说、评论等体裁的，到目前发表的大约5000篇左右吧，有40多篇获奖。另外：投稿时，第一要有信心，第二要投对报刊媒体，这两点非常重要。祝你成功！