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关于生物基因的参考文献怎么找

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关于生物基因的参考文献怎么找

DSX449

您好,很高兴为您解答。 一.检索途径和方法 CBMdisc数据库中使用的布尔逻辑运算符一般有“AND”、“OR”、“AND NOT”, 通配符:“?”,可替代任何一中文字符,例如:张?、张伟?。 范围运算符:仅用于出版年字段的检索,对检索结果进行时间限定。 =(等于) 例PY = 2001 检索2001年发表的文献; >(大于) 例PY > 1998 检索1998年以后发表的文献; <(小于) 例PY < 1997 检索1997年以前发表的文献; >=(大于等于) 例PY >= 1992 检索1992年以来(包括1992年)发表的文献; <=(小于等于) 例PY <= 1990 检索1990年以前(包括1990年)发表的文献。 CBMDisc提供了5种检索途径,即基本检索、主题词检索、索引词检索、分类检索和期刊检索。 1.基本检索 可直接在检索框内输入有效检索词进行单字、文本词的检索,只要文献记录中出现与 检索词相同的实义词,系统一律检出。 ⑴ 在基本检索状态下,可进行以下一些辅助检索: ① 缺省字段:系统默认字段,表示在中文题目、文摘、作者、主题词、特征词、关键词、期刊字段查找用户输入的检索词。 ②全部字段:表示在所有可检索的字符型字段中查找用户输入的检索词。这种检索方式可使检索结果较全。 ③特定字段:指仅在某一指定字段内检索用户输入的检索词,如中文标题、英文标题、作者、地址、期刊等。特定字段检索需在检索词前后加字段标识符,“标识符”表示精确检索,“in 标识符”,表示对所选字段的任意片段进行查找。 例:“au =李平”,为精确检索,检出的结果均为作者“李平”发表的文章; “李平 in au”,为非精确检索,在作者字段中有“李平”或“李平贵”的文献均被检出; ④引文字段:通过“参考文献”字段可了解某种文献被引用情况。 例:查找“吴孟超”发表论文或著作被引用的情况,方法是:在“缺省“下拉菜单中选择“参考文献”字段,输入“吴孟超”,点击“检索”即可显示作者文献的被引用结果。再点击“显示”按钮进入引文题录界面。 ⑵ 各按钮作用及使用方法 ①“显示”按钮 显示光标指向的检索式的检索结果。 ②“删除”按钮 删除无用的检索式。 ③“选中”按钮 用鼠标单检索式,然后点击“选中”按钮,该检索式呈浅蓝色。然后选择“AND”、“OR ”、“NOT”按钮进行逻辑运算。如果想取消选中状态,再点击“清除”按钮,此时,检索式浅蓝色标记消失。 例:肝炎治疗 首先在检索框内分别输入肝炎和治疗,在检索结果式列表中,点击肝炎检索表达式,然后点击“选中”按钮,接着点击治疗检索表达式,再点击“选中”按钮,被点击后的两个检索表达式均呈浅蓝色,最后点击“AND”按钮将二者组配,即可得到肝炎治疗的文献。 ④“二次检索”按钮 可在第一次检索结果的基础上进行二次检索,或重新检索。检索方法与一次检索相同。在二次检索屏幕,系统显示一次检索所使用的数据库、字段、检索式,以及一次检索的命中篇数。可在一次检索的基础上进行限制检索,可浏览检出文献题目。 提示注意:“加入列表”和“检索列表”一般用于检索结果中的任何字段内容(如标题、文摘、关键词等)。使用方法:即在检索结果显示文献中,用鼠标选中被检索词(呈浅绿色),然后点击“加入列表”按钮,接着点击“检索列表”,此时被检索词自动添加到检索列表式中,进行限定检索。 ⑶ 关键词检索适用范围: ①不太熟悉规范的主题词时,可先输入关键词,再在显示记录的主题词字段中找到相应的主题词,进行更系统,更全面的检索。 ②没有相应的主题词,包括:A 新出现的科技术语,新发现的物质及疾病名称: B 某些特写概念,如体重、海拔、高度、剂量等:C 中医药名称; ③在使用主题词不能检出满意的文献时,采用自由词,可能会扩大检索结果,并可根据记录中显示的主题词,比较使用的主题词是否合适或重新确定主题词。 2.主题词检索 CBMDisc主题词表收录了美国国立医学图书馆《医学主题词表》(即MESH)和中国中医研究院出版的《中医药学主题词表》的所有词条。医学主题词表是对生物医学文献进行主题分析、标引和检索时使用的权威性词表,它的作用是使医学文献的主题标引达到统一和一致,并指导用户高质量地检索医学文献。 在基本检索页面点击“主题词”按钮进入主题词检索页。可选择中文主题词或英文主题词两种查找方式,在输入框键入主题词后点击“浏览”按钮进入主题词树形结构页,可根据系统显示的同义词、相关词、上位词或下位词进行检索,选择主题词后可对该词进行扩展检索、加权检索及主题词与副主题词组配检索。 例1: 阿司匹林诱发哮喘 本课题包含两个主题概念,即阿司匹林和哮喘,按照MESH标引规则, 应查同时包含“阿司匹林/副作用”与“哮喘/化学诱导”两方面内容的文献。步骤如下: ⑴ 在“中文主题词” 对话框下输入 “阿司匹林”,点击“浏览”按钮,再点击“主题词注释”进入阿司匹林的英文名称和树形结构页;在检索选项中选择“扩展”或“不扩展”;再点击“检索”;这时出现副主题词对话框,根据课题要求,用户可选择相匹配的副主题词。本检索选择“副作用”,点击“确认”按钮。 ⑵ 采取以上方法,在“哮喘”主题词下, 选择“化学诱导”副主题词。 ⑶ 将以上两个检索结果分别“选中”,点击“AND”则显示最终检索结果。 例2:肺癌的诊断 “肺癌”这个词不是规范的主题词,因此输入之后,轮排词表中没有显示,只有“小细胞肺癌”,这个范畴显然太小了,要转换成相应的主题词“肺肿瘤”之后,再进行检索。在出现肺肿瘤树状结构状态下,进行扩展检索,选择全部的扩展树,可将“肺肿瘤”的全部下位类如支气管肿瘤、支气管原癌、PANCOAST综合征等内容的全部文献进行扩展检索,再与副主题词“诊断”组配。可选择“E英文检索主题词”,输入Lung neoplasms,在英汉对照主题词轮排表中,按字顺找到Lung Neoplasms=肺肿瘤,点击“检索”,选择“诊断”或“超声诊断”等相关副主题词后确定,即得检索结果。 CBMDisc主题词表与MESH词表完全对应,因此当读者不知某个主题词的英文拼写时,可通过CBMDisc主题词表的主题词注释,找到其正确的英文主题词,进而检索英文数据库。还可通过显示文献的英文题目(TT),找到对应于某个中文词的英文表达方式。 从理论上讲,主题词检索有助于提高文献的查全率和查准率,应是最理想的检索途径,但CBMDisc在标引深度、标引的准确性、一致性等方面,都不及MEDLINE,其主题词检索效果往往不及自由词检索来得全。 3.索引词检索 索引词表收录了数据库中所有可检索字段中的所有单个字和部分词组, 以及主题词、汇编名称等,该表有助于用户通过浏览方式选词检索。 检索方法:点击“索引”按钮,在提问框中输入检索词,点击“浏览”按钮或按回车键,系统显示索引词表;包括索引词,命中记录数和索引词的出现数;点中一个索引词(呈浅蓝色),然后点击“检索”按钮。索引词表检索仅在默认字段进行,即:题目、文摘、关键词、主题词和刊名字段。表中列出的命中文献数为所有字段的检索结果。 4.分类检索 点击“分类”按钮,系统进入分类检索状态。分类表包括《中国图书资料分类法》第三版R类的内容,其排列规则为:总论复分表排在最前面,标记符号为“-”,其次是临床专用复分表,标记符号为“0”,即01-09,分别表示预防控制、病理学、医学免疫学、诊断学、治疗学等复分类目;最后是主类号,即R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9的全部类目。可以通过“分类号”和“分类词”进行检索或选用复分号进行扩展检索。 5.期刊检索 点击“期刊”按钮,系统进入期刊检索状态。期刊检索可从刊名、出版地、出版单位以及主题词途径等进行检索。 方法:在期刊检索输入框输入刊名等检索词,点击右侧的“浏览”按钮,屏幕显示有关期刊列表,即有关的刊名和出版单位;欲浏览期刊信息,方法1:可直接点击刊名,进入期刊显示屏幕。该屏详细显示期刊全部信息,如国际期刊代码、国内期刊代码、期刊内部代码、邮发代码、创刊年、主办单位地址、邮编、电话、期刊变更注释、以及主题词、分类号等内容。方法2:点击“词条注释”按钮,显示该期刊主编、编辑单位、编辑部电话、地址、邮编、刊号等内容,可作为投稿信息。 6.主题词与副主题词组配检索 主题词与相应的副主题词进行组配检索。副主题词包括MESH词表中的82个副主题词和中医药主题词表中的10多个中医药方面的副主题词。 7.其它组配检索 在实际检索过程中,可根据课题需要进行各种组配检索。如主题词与自由词组配检索,主题词和著者组配检索,关键词和期刊组配检索,著者和期刊组配检索等等。下面举例说明主题词和自由词检索。 例:急性心肌梗塞的治疗 分析:“心肌梗塞”有相应的主题词, 属于治疗方面的副主题词有:饮食疗法,药物疗法, 外科学, 放射疗法,中医药疗法, 按摩疗法, 穴位疗法, 针灸疗法,中西医结合疗法, 气功疗法等可与之组配, 但没有“急性心肌梗塞”这个主题词, 因此用自由词“急性”来限定。 检索步骤: ⑴ 在“主题词”状态下输入“心肌梗塞”(Myocardial Infarction),点击“浏览”按钮或按回车键,双击被检索词,扩展检索,然后点击“检索”按钮,进入选择副主题词界面,用户可根据需要用鼠标选中左边副主题词框的副主题词(呈浅蓝色),或按下Ctrl键选择多项副主题词,点击“添加”按钮,把选中的副主题词添加到右边的选中副主题框里,再点击“确认”按钮,可将选择的副主题词(框)与之组配限定; ⑵ 在“检索”状态下输入关键词“急性”,点击“检索”按钮; ⑶ 再将以上两个检索结果表达式分别“选中”,点击“AND”按钮将二者组配,即可得到最后的检索结果。 二.检索结果显示、标记、套录 ⑴ 显示 用鼠标双击检索表达式或单击“显示”按钮,即可显示该检索结果文献的题录,文献浏览格式有题录和文摘格式选择,一般系统默认题录格式,只要点击“题录格式”按钮便切换到文摘格式。 ⑵ 标记 在浏览状态下可对相关文献进行标记,标记时只需用鼠标点击选中文献左上角书本图标,该条记录左边即显示一列红色星号,再点击红色星号便取消标记。标记后点击“显标注”按钮,即可对标记记录和全部记录进行选择浏览。 ⑶ 套录 选中标记后,点击“套录”按钮,弹出套录窗口,点击“套录参数”按钮逐项选择“确认”后,进行选择相应文本框内输入存盘路径、文件名及存盘的文献类型等,即把命中文献存盘。点击“追加”按钮,可将多次检索标记的文献存入同一文件名下。 ⑷ 打印 在选中标记后,点击“打印”按钮,弹出打印窗口,点击“打印参数”按钮逐项选择“确认”后,最后按“打印”按钮即可进行打印。 数据库检索完毕后,直接点击页面右上角“╳”符号即可。如若满意,请点击右侧【采纳答案】,如若还有问题,请点击【追问】希望我的回答对您有所帮助,望采纳! ~ O(∩_∩)O~

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关于生物基因的参考文献怎么写

你可以去参考下(生物过程)上的文献,看看别人是怎么写的

[3] 赵艳,于彦春,钱前,等无载体主干序列的bar和cecropin B基因表达框共转化水稻[J] 遗传学报,2003,30(2):135- [4] 安韩冰,朱祯,李慧芬,等基因枪法转化水稻(Oryza sativa L)获得可育的转抗虫基因水稻再生植株[J] 高技术通讯,2001,2:12- [5] CHU Qi-ren, CAO Hua-xin, FAN Hui-qin, et Preliminary report on transienexpression of gus gene in transgene rice protoplast-derived calli via PEG-mediated DNA transformation[J] shanghai nongye xue bao,1995,11(3):63- [6] 赵凌,王才林,宗寿余,等 花粉管介导的转bar基因水稻植株的获得及其遗传[J] 中国生物工程杂志,2003,23(8):92- [7] LI L C, QU R D, KOCHKO A,et An improved transformation of embryogenic grape cell suspensions[J] Plant Cell Report,1993,12:250- [8] 范钦,许新萍,黄小乐,等 早籼稻培矮64S愈伤组织形成及植株再生[J] 西北植物学报,2002,22(6):1 469-1 [9] 易自力,曹守云,王力,等 提高农杆菌转化水稻频率的研究[J] 遗传学报,2001,28(4):352- [10] 郑宏红,何锶洁,戴顺洪,等 提高水稻基因枪转化效率的研究[J] 生物工程学报,1996,(增):111- [11] 田文忠,IAN RANCE,ELUNIALAI,等 提高籼稻愈伤组织再生频率的研究[J] 遗传学报,1994,21(3):215- [12] 叶松青,储成才,曹守云,等 提高水稻转化率几个因素的研究[J] 遗传学报,2001,28(10):933- [13] 刁现民,陈振玲,段胜军,等 影响谷子愈伤组织基因枪转化的因素[J] 华北农学报,1999,14(3):31- [14] 易自力,王力,曹守云,等 提高籼稻基因枪转化频率的研究[J] 高技术通讯,2000,10(11):12- [15] 薛锐,曹守云,杨炜,等 基因枪法转化籼稻有关因素的评价[J] 中国水稻科学,1998,12(1):21- [16] LI L C, TIAN W Z, YANG M, et Establishment of an efficient transformation system for rice(Oryza Sativa L) [A]农业的未来-转基因技术研究[C] 长沙,湖南科学技术出版社, [17] 马炳田,朱祯,李平,等 水稻遗传转化选择系统优化初探[J] 西南农业学报,2003,16(1):28- [18] 唐祚舜,王象坤,李良才,等 基因枪法转基因水稻中HPT基因稳定遗传[J] 遗传学报,2000,27(1):26- [19] 陶利珍,凌定厚,张世平,等 基因枪介导的籼稻遗传转化及外源基因在受体中的遗传研究[J] 武汉植物学研究,1999,17(4):289- [20] CHENG Zai-quan,HUANG Xing-qi,RAY Wu,et Comparison of biolistic and agrobacterium-mediated transformation methods on transgene copy number and rearrangement frequency in rice[J] Acta Botanica Sinica, 2001,43(8):826-

参考文献: 〔1〕 SCHULER G D A gene map of human genome〔J〕 Science,1996,274:540- 〔2〕 HOLTZMAN A Predictive genetic testing: from basic research to clinical practice〔J〕Science,1997,278:602- 〔3〕 STAVE R SThe invisible hand in eastern Europe’s death rate〔J〕 Science,2000,288:1 732-1 1 Rowen L Mahairas G, LScience,1997;278:605-607 2 Goffeau A,Barrell h,Bussey H et Sceince,1996;274:546-567 3 Kleyn PW,Vesell eSDevelop Sci,1998;18:1820 4 Housman D,Ledley fDNature Biotech,1998;16:492 5 Hitert P,Boguski Science,1997;278:568 6 Olden KEnviron Health perspec,1997;105:464 7 Persidis ANature biotech, 1998;16:393

关于生物基因的参考文献

你看下(微生物前沿)上的文献吧,

《参考二》方舟子:我为什么选择转基因食品(2010-3-15)《中国青年报》 《参考三》NewLeaf Monsanto’s Genetically Modified Potatoes Find Slim Market, Despite Repelling Bugs - Scott Kilman / Wall Street J Mar 22, 2001《参考四》Crops Potatoes GMO Compass Dec 4, 2008《参考五》Food Fray - Lisa H Weasel / AMACOM 2009《参考六》Genetically Modified Food – from Wikipedia 1/30/2011

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花时间寻找专业资源,为你的主题提供有效的研究和洞察。尝试使用至少五个源来更改您的信息。不要只依赖1-2个来源。寻找实证研究。在可能的情况下,寻找同行评审的实证研究。这些文章或书籍是由您感兴趣的领域的专家撰写的,他们的工作已被同一领域的其他专家阅读和保证。这些信息可以在科学期刊或在线搜索中找到。去图书馆。去当地的图书馆或大学图书馆。看上去很老套,图书馆里到处都是有用的研究资料,从书到报纸,到杂志,再到期刊。不要害怕向图书管理员寻求帮助-他们受过研究培训,并且知道你的主题的所有内容都在哪里。看看互联网。使用搜索引擎和挑选前三个结果并不一定是最好的方法;用批判性思维彻底阅读每个来源,并确定它是否合法。网站、博客和在线论坛不需要只发布事实,所以确保你找到的信息是可信的。尝试更改搜索查询以查找主题的不同搜索结果。如果什么都没有出现,可能只是你的搜索查询与大多数关于你主题的文章的标题不匹配。使用学术数据库。有专门的搜索引擎和学术数据库,可以通过成千上万的同行评议或科学出版的杂志、杂志和书籍进行搜索。虽然其中许多需要付费会员才能使用它们,但如果你是这所大学的学生,你可以通过你的大学会员资格免费获得。大多数学术数据库可以通过提供多个仅包含单一类型资源的搜索查询框和文件(例如,期刊文章或报纸)来查询非常特定的信息。利用这种能力,通过使用尽可能多的查询框来请求特定的信息。

去查查《伯杰氏手册》,专门描述各种微生物的书,就是个微生物的字典,收录物种非常全

根据你的主题、关键词中文文献可以去知网、万方、维普、百度学术查找相关文献,这些数据库还可以导出参考文献。外文文献可以去谷歌学术、Wiley、ScienceDirect、PubMed、springer、Web of Science这些库中检索。

病魔,在黑暗时代曾给人类造成过空前浩劫。14世纪时,鼠疫像“黑色妖魔”一样,猖獗于欧洲大陆,毁灭了不少城市,夺走了2500万人的生命,在世界史册上记下了阴森恐怖、令人毛骨悚然的一页。 1918年,西班牙发生的“流行性感冒”,很快蔓延到许多国家,死亡总人数竟达2000万人之多,超过第一次世界大战中死亡人数的三倍。 人所以会生病,固然与许多因素有关,但就传染病的病理病因来说,主要是由病原微生物、传染途径和人体抵抗力这三大因素组成的“发生环”所决定的。 作为引起传染病根源的病原菌,只有在其毒力大、数量多的情况下才能引起传染。在瞬息万变的生活环境中,每天向你袭击的病菌何止十亿、二十亿,那么你是靠什么来保护自己的呢?如果说,健全的皮肤是阻挡多种病原菌侵袭的第一道防线的话,那么皮肤之外还有一些外围防线,能把某些病菌歼灭掉。有人试验过,一滴泪水加入2000克清水,仍可以消灭至少一种细菌。因为泪水中含有溶菌酶,抗御细菌的功能极强。另外,唾液、鼻道上的粘液都是人体的有效防线。 人类在到处布满微生物的世界中生活了多少万年,由于人体学会了适应,所以才得以生存下来。但人类也不是注定不会得病的,在一般情况下,人体的防御结构能够有效地防止病菌侵害,如果身体抗病能力差,敌不过病菌的连续进犯,那么人们就不得不借助于各种药物的帮助了。 1929年,英国细菌学家弗莱明,在研究培养葡萄球菌时,偶然发现了青霉素,这是人类历史上第一个抗菌素类药物的诞生。这种淡黄色的粉末曾在第二次世界大战中创下了奇迹。在美国中部伯利汉城的医院里,抢救下来的伤员,不仅要忍受枪伤、烧伤的疼痛,而且还要和侵入伤口的病原菌展开生死存亡的斗争。当时唯一能够和病菌作战的有效药物是磺胺药,但它在一些狡猾、凶恶的病原菌面前却又无能为力。面对成千上万濒临死亡的伤病员,急切需要研制一种更有效的新药。那么,抗菌素究竟是怎样战胜病原菌的呢?由于抗菌素是微生物在生命活动过程中产生出来的物质,这些物质有抑制、杀灭微生物或肿瘤细胞的能力。因此,它与一般的物理化学消毒剂或杀菌剂不同,它是通过生物化学反应扰乱和破坏病原菌的各种酶系统,使菌体的新陈代谢失调,达到抑菌和杀菌的效用。不同的抗菌素有不同的使用方法、使用效果。 青霉素、头孢霉素等抗菌素能抑制病菌细胞壁的形成。链霉素、氯霉素、四环素、卡那霉素、庆大霉素、红霉素等抗菌素能扰乱病原微生物内蛋白质的合成。 随着抗菌素使用量的不断增加,使用范围的日益扩大,往往给人造成一种错觉,不管患了什么病,总是认为多吃点抗菌素药物好。这显然是十分错误的。因为在多数情况下,抗菌素的作用只是抑制或削弱病原菌的活动,人最终还得靠机体本身来彻底战胜病原菌。长期使用某种抗菌素,不但起不到应有的作用,相反,还会使病原菌产生“抗药性”变异品种,从而使抗菌素失去它特有的效用。 最近,各国科学家又重新对抗菌素进行了研究,结果发现“人类和细菌又开始了一场竞走比赛”。其实过去就是一场领先者不断变化的比赛。青霉素随着第二次世界大战爆发而被广泛使用。五年后,医生却发现了不易被青霉素攻破的葡萄球菌。当然,聪明的医药学家又发明了新的抗生素,再次使细菌们“投降”。在这样反复多次进行着的“比赛”中,总的来说,药物保持微弱的领先地位,诸如结核菌、细菌性肺炎、败血症、梅毒、淋病和其他细菌性传染病慢慢被征服了。但这离医学界宣布胜利和收兵还早着呢。如今发现每一种致病细菌都有几种变体,能对l00多种抗生素中一种以上产生抗药性,有些细菌除一种药外对其他所有药都有抵抗力。现在由抗药结核菌引起的结核病占新病例的1/7,病人中5%将死去。细菌的确很“聪明”,当一群菌被施以一定剂量青霉素时,大多数细菌都死亡了。但是出于偶然,一些幸运的细菌身上带有可能使它们免受药物作用的变异基因,它们活了下来,并把它们的抗药基因传递给后代。正如前面所说的,一个细菌可在24小时内留下约l60多万个后代,然后成群地更有效地带着抗药性来危害人类。最新的研究表明,这些带有突变体的细菌,还乐于将这些突变的抗药基因给不同的其他微生物细菌共享。它通过渗出一种诱惑性化学物质,吸引另一个细菌。当两者接触时,它们就各开一个孔,并交换一种叫做DNA的质粒遗传基因物质。这对人类来说是最可怕的,例如,霍乱细菌在人体肠道中,从最普通而大量存在的大肠杆菌身上可获得对四环素的抵抗力。因此,细菌的抗药性基因的蔓延速度超出人们的预料。面对与人类竞赛的细菌,科学家们正在研究各种策略。例如,使抗药性的细菌产生带有影响其生存能力的基因,使它更难忍受温度和酸度,使有抗药性的细菌在与同类细菌的竞争中,总处于劣势,这样就可以有效地抑制抗药性细菌的蔓延。

关于生物基因的参考文献有哪些

参考文献: 〔1〕 SCHULER G D A gene map of human genome〔J〕 Science,1996,274:540- 〔2〕 HOLTZMAN A Predictive genetic testing: from basic research to clinical practice〔J〕Science,1997,278:602- 〔3〕 STAVE R SThe invisible hand in eastern Europe’s death rate〔J〕 Science,2000,288:1 732-1 1 Rowen L Mahairas G, LScience,1997;278:605-607 2 Goffeau A,Barrell h,Bussey H et Sceince,1996;274:546-567 3 Kleyn PW,Vesell eSDevelop Sci,1998;18:1820 4 Housman D,Ledley fDNature Biotech,1998;16:492 5 Hitert P,Boguski Science,1997;278:568 6 Olden KEnviron Health perspec,1997;105:464 7 Persidis ANature biotech, 1998;16:393

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