SSN: 2789-5521(print)《教育研究前沿进展》（英文刊名：Journal of Educational Research Progress, JERP）为双清学术出版社(Shuangqing Academic Publishing House)出版的一本学术期刊，接收主要是和教育、教学（理论、方法等）等相关的文章，本刊对文章形式不限，无论是实证、综述等均可。本期刊征稿范围包括：教育理论前沿、教材教法、教学经验、教育案例、教学设计、教学管理、考试评价、大学论教育、中学教育、小学教育、幼教教育、教育经济等相关研究等。期刊现面向教育学者，在读研究生，各界教育工作者，老师，专家学者，还有博导，硕导等教育导师，课程研究者，课题研究者，教育科研学者等征稿。对于本刊认为有学术价值的文章，期刊会提供多轮修改机会，直到修改为可发表程度。支持在线投稿和邮箱投稿。百度搜索： 《教育研究前沿进展》中英文双版本期刊征稿了，就可以看到投稿方式
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关于ACS 期刊集ACS 出版集团提供很多“打包方案”，按照主题学科将期刊分组。以下列的一个或多个主题检索将只会把检索活动集中在包中涵盖的期刊上。应用化学/化学工程Chemistry of MaterialsCrystal Growth & DesignEnergy & FuelsIndustrial & Engineering Chemistry ResearchJournal of Chemical & Engineering DataMacromoleculesNano Letters生物化学/生物技术BiochemistryBioconjugate ChemistryBiomacromoleculesBiotechnology ProgressChemical Research in ToxicologyJournal of Combinatorial ChemistryJournal of Medicinal ChemistryJournal of Natural ProductsJournal of Proteome ResearchOrganic Process Research & Development核心化学Accounts of Chemical ResearchAnalytical ChemistryBiochemistryChemical ReviewsInorganic ChemistryJournal of the American Chemical SocietyThe Journal of Organic ChemistryThe Journal of Physical Chemistry A & BOrganic Letters有机化学Journal of Combinatorial ChemistryJournal of Medicinal ChemistryJournal of Natural ProductsThe Journal of Organic ChemistryOrganic LettersOrganic Process Research & DevelopmentOrganometallics医药学Chemical ReviewsJournal of Combinatorial ChemistryJournal of Medicinal ChemistryJournal of Natural ProductsJournal of Proteome ResearchModern Drug Discovery聚合物和材料科学BiomacromoleculesChemistry of MaterialsCrystal Growth & DesignInorganic ChemistryThe Journal of Physical Chemistry A & BLangmuirMacromoleculesNano Letters附：数据库检索及浏览期刊方法：数据库简介：美国化学学会（American Chemical Society，ACS）成立于1876年，现已成为世界上最大的科技协会。ACS出版的化学及相关学科期刊具有很高的质量, 据ISI的Journal Citation Report(JCR)统计, ACS的期刊是化学领域中被引用次数最多的期刊。ACS出版的34种纸本期刊都有电子版，每一种期刊都回溯到了期刊的创刊卷，最早的到1879年。这些期刊涵盖了24个主要的学科领域：毒物学、 食品科学 、药理与制药学、 物理化学 、环境工程学 、工程化学、微生物应用生物科技、 应用化学、 分子生物化学、 分析化学、 聚合物、 无机与原子能化学、 资料系统电脑化学、 学科应用、 农业学。数据库特色：除具有一般的检索、浏览等功能外，还可在第一时间内查阅到被作者授权发布、尚未正式出版的最新文章(Articles ASAPsm)；用户也可定制E-mail通知服务，以了解最新的文章收录情况；ACS的Article References可直接链接到Chemical Abstracts Services(CAS)的资料记录，也可与PubMed、Medline、GenBank、Protein Data Bank等数据库相链接；具有增强图形功能，含3D彩色分子结构图、动画、图表等；全文具有HTML和PDF格式可供选择。数据库的检索：一、 访问检索页面(1)点击页面上方的Search the Journals 标签；(2)点击*近页面上部的Search the Journals 按钮；(3)从Analytical Chemistry and Environmental Science & Technology 期刊的主页上(4)点击右上角的Search Options 按钮。相关信息：浏览期刊1、点击左边的Journals and Magazines标签,就能看到ACS 的所有的期刊和杂志的名称。点击您所需要查看的杂志的名称，能看到该杂志的的最新一期的目录。2、点击您所需要的文章条目下的Abstract，能看到该文章的摘要，点击HTML 或PDF 能分别以html 或pdf 两种形式查看全文。3、点击您感兴趣的条目的Abstract 能看到该文的摘要。4、点击HTML 或PDF 就能看到分别看到不同格式的全文。二、引用检索如果您知道原文的引用信息，可以使用引用检索功能来快速找到该篇原文。引用检索功能在检索页面的上部。使用引用检索功能有两种方式：方式一：如果您知道原文的期刊名、卷号和开始页。使用下拉菜单选择期刊名称，然后将原文的卷号和开始页输入到相对应的栏目内。点击Citation Find 按钮。方式二：如果您知道原文的数字目标标识符(DOI)。将DOI 号码输入到对应栏目内，然后点击Citation Find 按钮。检索结果页面将会显示出与输入的信息相匹配的检索结果。三、检索期刊1、利用检索页面上的检索期刊部分检索基于作者名称、研究主题、文摘、全文的文章。2、使用左边的下拉菜单选定进行检索的项目：作者名称、研究主题、文摘、研究主题＋文摘或者整篇文章。在输入栏中输入您想要检索的项目。使用右边的下拉菜单，通过增加检索标准来微调检索项目。输入完成后，点击Search 按钮进行检索。3、检索结果会依据与输入的检索匹配度高低顺序显示在检索页面上。点击Search Tips 按钮获得检索帮助。四、高级检索1、利用高级检索选项可以进一步缩小检索范围。2、要将检索限定在特定的期刊，请使用左边的选择栏。要将检索限定在特定的期刊学科，请使用右边的选择栏。点击相应的项目进行单选或者多选（Windows 用户请按住Control 键，Macintosh 用户请按住Command 键）。3、要将检索限定在特定的时间段，请使用左边的时间段栏目或者右边的日期范围栏目作出相应选择。4、利用下拉菜单选定检索结果的显示方式。左边的栏目允许选定按照日期、期刊名称或相关度对检索结果进行排序；右边的栏目允许选定每页显示多少条检索结果。五、访问归档期刊1、访问归档期刊内容的方法之一是浏览该期刊的目录。在感兴趣的期刊主页上，点击页面上部的Back Issues 按钮，该期刊的最近目录就会显示出来。2、从页面上部的下拉菜单中选择您想要浏览的Decade, Volume 和Issue Number。完成选择后，点击Go 按钮。您所选择的该期期刊目录就会显示出来。您还可以利用页面上部的Previous 和Next 按钮来浏览前期和后期的期刊。六、检索结果1、提交检索要求后，检索结果页面会显示出原文列表。默认的显示方式为：与检索要求最匹配的文章显示在页首。您还可以利用右边的下拉菜单选择其它检索结果排序方式：日期、相关度、期刊名称。2、茶色框中显示的文章来自ACS 网络版的现刊内容（网络版现刊内容包括当年和前四年）蓝色框中显示的文章来自归档期刊（即于网络版现刊之前出版的期刊）访问原文，请点击HTML 或者PDF 链接。3、在每条检索结果上部有指定格式的提交反馈链接或者原文的显示链接，或者购买原文的链接（如果您没有订阅该期刊），或者浏览该原文所在的该期目录链接。总之，网络版ACS 期刊和杂志的界面简单而且友好，能从界面里进行各种操作，还可以进行各种组合检索，在此就不再详述。上面介绍的只是简单的使用方法，使用者还可以找出更多更好的ACS 的功能和使用方法。
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分子的理化基础，还有非热能理论教育。
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看英文的文献不要怕难，要坚持下去。我刚开始看英文文献那叫一个费劲。两三天才能看完一篇文献。我刚开始的时候坚信的“书读百遍，其意自现”，慢慢走来，速度越来越快。后来我发现我以前不会的东西差不多都明白了。我觉得《劝学》里面的一句话“吾尝终日而思矣，不若须臾之所学也”是多么的正确了。看文献要多多益善。试想一篇文献至少要有三两可取之处，看得多了你的水平自然就上来了。要批判的看文献。随着时间的增长，文献看得越来越多，我们会发现很多文献彼此是矛盾的。很多人不知道怎么办?这个就要要求我们要批判的看文献--用审稿人的眼光看他。他有那些可取之处，哪些不好。我们也不能极其推崇一个观点，要思考一下为什么有人支持另外的观点。忘记谁说的，比较牛的科研人员是能够同时容纳两种相左观点的人。这样我们才能学到更多的东西。最好不要看中文的文献。中文的文献有很多漏洞甚至错误的地方，作为科普读物可能还算合格。但是作为一种参考好像是不太合适。再说，咱们毕业一般要求是要发sci，我也没有见过sci引用中文的文献的。接下来说说我是具体怎么做的：在下载大量文献之后，如何高效阅读文献是比较重要的，建议是多数文章看摘要、图表和结论，少数文章看全文。一篇文献中最重要的部分依次是: 图表，讨论，结果，方法。在阅读时，先是粗读文献的摘要、图表和结论，如果对这篇文献很感兴趣，在PDF文件名前或后标个 “重要性等级”标志，我通常将文献分“111”“222”“333”，数值越大，说明文献越重要，需要花更多时间，以后可以再仔细阅读;如果发现这篇文献并不是你很需要的，可以删除，减小文献量。如果对文献中的实验方法感兴趣，可以仔细阅读其实验过程部分。如果打算要引用这篇文献，一定要亲自看。对于需要仔细研读的文献，最好打印出来慢慢研究，在阅读过程中，可以做些标记或者笔记。如果不是打印的，充分利用PDF软件批注、标注、标亮(黄色)等手段对文献中一些重要的地方进行标识，仔细阅读完了的文章，用PDF软件的“图章”功能，盖上红色的“章”，表明你在哪天阅读过这篇文献，以后再看时，知道阅读这篇文章的时间有多远。看文献的时间最好集中在几天，看文献的时间越分散，浪费时间越多，集中时间看更容易联系起来，形成整体印象。在阅读多个文献时，可以进行比较阅读，通过深入比较这几篇文献的异同，发现作者们对同一研究事物的不同看法、思路的演变，或者发现作者本想隐藏的“要点”，多比较几个同类文献，看其共同点在哪里，不同点又在哪里，有何各自的创新性?采用什么实验设备、实验手段、测量手段、所需材料、工艺条件等，也许从早这些对比中你会知道自己该如何去做实验或者避免实验失败，如何改进前人的方法。有一种现象就是关于关键的东西有的作者会略去不写，有时一些细节的东西他也不会写的。问题是各人省略的关键和细节不尽相同，你可以从对比中发现他们研究的脉络和问题的关键所在。除了文章内容，还要学习人家写作的方法和格式等等，比如同样一个观点，别人有可能表达的很地道，同样一个图表，别人做的很漂亮，尤其是老外的文章，给老外投稿，人家的修改意见要求文字通俗易懂，带有一定的科普性，即使不是本专业的人，也能大致看懂，然后还要求多用简单句，能用简单句说明的问题，就不要用复合句，在同一句子中，最好不要让同一个词汇或短语重复出现 。另外，还要注意中文和外文的互相印证，注意一些专业词汇的翻译，注意用词的恰当和简洁，久而久之，对于提高自己的外语水平，也是大有裨益的。当我们在积累阅读文献经验后，应该学会如何非常容易的判断文章、文献水平的好坏。举例来说，我们可以看文献开头几句话，看作者到底要研究什么样的问题、提出了什么问题、解决了什么问题、这个问题重要还是不重要，是不是重复了别人的发现?你只要看他开头引得几篇文献，你立刻就能知道。因为如果这篇文章是在研究非常重要的问题，那么他所引的文献中不仅会有最前沿的文章，还会有关于这个问题的历史上里程碑式的文献。我研究各个学科，那么各个学科的最主要的东西我是知道的。如果把各个学科和各个流派以他们发展的顺序和他们各自最主要的文献为代表作出树状图来的话，拿问这棵树的分叉，即一些里程碑式的文献我是知道的。如果他连一些里程碑式的文章都不引，那么我立刻知道，这是一篇很小的技术性的文章，没有讨论重大问题。需要提醒的是，在阅读一定数量的文献，比如20篇后，最好及时写中文的文献综合，反正毕业论文中需要文献综述的，这个文献综合要包含这个文献的摘要和结论的主体部分、实验结果(结果最大值、最小值)、实验手段、测量(测试范围)等，综合时要把每篇文献当作以后毕业论文的参考文献，所以每个文献在综合前要有文献题目、作者、期刊名称、卷(期)、页码起始。许多文献的综合加上一些过渡语言就是文献综述的大体内容了
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中文的可以的话，那你去参考下（教育进展）期刊就可以
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求翻译一篇英文化学文献Quantifying the Cluster of Differentiation 4 Receptor Density on Human T Lymphocytes Using Multiple Reaction Monitoring Mass Spectrometry 多反应监测质量光谱法应用于人类T淋巴细胞量化分化抗原簇4受体密度 ABSTRACT: Cluster of differentiation 4 (CD4) is an important glycoprotein containing four extracellular domains, a transmembrane portion and a short intracellular It locates on the surface of various types of immune cells and performs a critical role in multiple cellular functions such as signal amplification and activation of T It is well-known as a clinical cell surface protein marker for study of HIV progression and for defining the T helper cell population in immunological Moreover, CD4 protein has been used as a biological calibrator for quantification of other surface and intracellular However, flow cytometry, the conventional method of quantification of the CD4 density on the T cell surface depends on antibodies and has suffered from variables such as antibody clones, the fluorophore and conjugation chemistries, the fixation conditions, and the flow cytometric quantification methods In this study, we report the development of a highly reproducible nano liquid chromatography−multiple reaction monitoring mass spectrometry-based quantitative method to quantify the CD4 receptor density in units of copy number per cell on human CD4+ T The method utilizes stable isotope-labeled full-length standard CD4 as an internal standard to measure endogenous CD4 directly, without the use of The development of the mass spectrometry-based approach of CD4 protein quantification is important as a complementary strategy to validate the analysis from the cytometry-based conventional It also provides new support for quantitative understanding and advanced characterization of CD4 on CD4+ T 摘要：集群分化4(CD4)是一种重要的糖蛋白，它包含四个胞外区域,横跨膜的部分和短的细胞内尾巴。它位于各种类型免疫细胞的表面，在多种细胞功能中扮演重要角色，像细胞信号放大和激活的T细胞。众所周知的是作为研究艾滋病病程的临床细胞表面蛋白标记和在免疫学应用程序中定义辅助T细胞数量。除此之外，CD4细胞蛋白质也已被用作其他表面和胞内蛋白量化的生物校准器。但是，流式细胞，传统量化CD4 T细胞表面密度的方法取决于抗体和并且会受到像抗体克隆、荧光团和结合化学、固定条件以及以前流式细胞定量方法等变量带来的改变。在这项研究中，我们报道一种人类CD4 + T细胞中量化CD4受体密度在每个细胞的拷贝数的高度可再生的纳米液相色谱 - 多反应监测质谱为基础的定量方法的发展。该方法利用稳定同位素标记的全长标准CD4作为内部标准来直接衡量内源性CD4，而不需要使用抗体。 以CD4质谱为基础的蛋白定量方法的发展，作为一个重要的补充战略来验证分析以流式细胞仪为基础的传统方法。它还提供了定量的理解和CD4在CD4 + T细胞上高级鉴定的新支持。 Cluster of differentiation 4 (CD4) is a glycoprotein that locates on the surface of immune cells such as T helper cells, monocytes, macrophages, and dendritic As a coreceptor, CD4 amplifies the signal generated by the T cell receptor, which is essential for activation of many molecules involved in the signaling cascade of an activated T In human T lymphocytes, CD4 receptor protein is encoded by the CD4 gene1and has four distinct extracellular domains (D1 to D4), a transmembrane portion, and a short intracellular 2The use of antihuman CD4 monoclonal antibodies generated against the four extracellular domains has been widely used to define T helper cells in Although the number of CD4+ T cells decreases in the progression of HIV-1 viral infection deriving from the gp120 viral protein binding to the CD4 receptor, Poncelet et reported that the surface CD4 density still remained constant on T helper cells of HIV-1 infected 3Since then, multiyear research has supported the theory that CD4 expression/density can be used as a biological calibrator for quantification of other surface and intracellular 4 分化4 （ CD4）的集群是一种糖蛋白，位于免疫细胞如T辅助细胞，单核细胞，巨噬细胞和树突状细胞的表面。作为一个辅助受体，CD4放大由T细胞受体产生的信号，它对很多分子的活化作用很重要包括信号级联激活T细胞。人类T淋巴细胞， CD4的受体蛋白质是由编码CD4 基因并且有四个不同的胞外结构域（D1到D4） ，跨膜部分和短的胞内尾巴。利用抗人CD4单克隆抗体在4各细胞外结构域的繁殖，已被广泛地被用于在免疫表型上定义辅助性T细胞。尽管CD4 + T细胞的数目在HIV -1病毒感染中减少，HIV -1病毒感染来源于病毒的gp120蛋白结合到CD4受体，蓬斯莱等。报告说，表面CD4的密度在艾滋病毒感染者的T辅助细胞上仍保持不变。从此以后，多年的研究支持了CD4表达/密度可用作生物校准器用于其它表面和细胞内蛋白质量化的这一理论。 Quantitative multicolor flow cytometry incorporating anti- bodies and a fluorescence detection method has played a critical role in clinical diagnostics and Though the ultimate objective of quantitative flow cytometry is to measure the number of antigens or ligand binding sites associated with a cell, the task is carried out by measuring the number of antibodies bound per cell (ABC) It is critically important to produce biological cell reference materials that bear well-characterized protein markers such as CD4 for the trans-formation of a calibrated linear fluorescence intensity scale of a flow cytometer channel to a biologically meaningful ABC 7The quality of the cytometric measurements is affected by variables such as antibody clones, the fluorophore and conjugation chemistries, the fixation conditions, and the flow cytometric quantification methods 4,8−11Hence, in addition to characterizing candidate reference cell preparations that use antibody-based cytometric methods,12it is necessary to develop a complementary approach to validate the absolute quantification of reference marker proteins such as CD4 without the use of 定量多色流式细胞结合体和荧光检测方法在临床诊断和免疫治疗中起到了至关重要的作用。虽然定量流式细胞仪最终目标是测量抗原或与细胞结合配体结合位点的数目，该任务的完成是通过测量每个细胞（ ABC）抗体结合的数目。这对于