微生物英文文献及翻译方法

发布时间：2024-05-18 08:08:30

微生物英文文献及翻译方法

你在CNKI里面去搜一下这篇文章，原文我没有留，译文留了里面的图表自己补Gas chromatographic-mass spectrometric characterization of some fatty acids from white 和 interior spruce（云杉种子脂肪酸的GC-MS分析）译文出处：D-J Carrier et /J C A715 (1995)317-324外文译文正文：摘要：本文主要是研究测定云杉种子中脂肪酸的成分。一是通过气相色谱分析种子油中获得的脂肪酸甲酯化衍生物。云杉脂肪酸甲酯化衍生物的洗脱时间不受有效标样类别的影响。二是将提取物二乙氨化，并通过气相色谱-质谱进行分析。由所得图谱分析确定样品中含有cis-ll-18:l,cis-5,cis-9-18:2和和 cis-5,cis-9,cis-12-18:3等脂肪酸。1 引言内陆云杉(Picea glauca engelmannii Complex)是白云杉(Picea glauca) 和恩格尔曼(Picea engelrnannii) 在它们重叠地带的自然杂交品种。它是一种重要的经济作物，在英国的哥伦比亚每年有8千万株的种植量。本文研究的目的是通过胚离体培养的克隆繁殖系统来改进优化云杉的生产。人工种子的生产是研究目的之一，涉及到人工胚乳（幼苗发芽储存物质）的形成。本文的研究旨在为发展人工胚乳，更好的了解云杉幼苗发育的营养需要提供有用的基础数据。云杉种子中含有约30%的脂类物质[1]。和其它裸子植物一样，高脂质含量表明脂类代谢是幼苗获得自养能力前的重要营养供给 [2]。本文测定内陆云杉种子的脂类及其组成。据调查，目前还没有关于云杉种子脂肪酸研究的报道。在前期研究中，用气相色谱法（GC）分析内陆云杉种子脂肪酸的甲酯化产物，但是其中丰度第二的脂肪酸甲酯化产物很难由现有的标准图谱进行确定。这些洗脱峰存在于cis-9,cis-12-18:2和cis-9,cis-12,cis-15-18:3的脂肪酸甲酯衍生物之间。初始GC-MS测定显示分子离子峰与18：3甲酯衍生物相匹配。前人有关白云杉脂肪酸含量的研究中，丰度第二的成分是5，9-18：2。为明确和完善云杉种子脂肪酸成分研究，本文对内陆白云杉种子大量脂肪酸进行测定。通过GC-MS测定不饱和脂肪族的许多方法是可行的。与丙酮、硼酸反应后，接着与临位二元醇作用是确定不饱和双键的常用方法，硅烷基化及甲酯化也是惯常方法[3]。质谱数据结果能提供丰富的资料，但是锇的四氧化物反应过程中存在着潜在危险。研究发现，氢化作用后进行环氧化也能确定不饱和双键的位置[3]，虽然这是一个不错的方法，但两步衍化十分耗时。另一种确定双键位置的方法是在羧基端加入一稳定基团，例如掺入形成酰胺基[4]，双键数可能会在形成质谱图谱时减少。吡咯烷一般作为质谱洗脱脂肪酸识别酰胺的物质[3]。然而，对于未知脂肪酸成分是否含有羟基、环氧基及其他保守基团，二乙胺化是有效的方法[4]。该方法优点是较其他方法容易获得衍生物及进行质谱分析，现已成功应用于对欧洲云杉脂肪酸双键位置的确定[5]。本文报道内陆白云杉种子的总脂类中脂肪酸的含量及种类。脂类提取然后一部分甲酯化，再进行GC分析；另一部分则二乙胺化，并进一步进行GC-MS测定。2 实验部分2 1 化学药品化学药品均达到试剂级别。氯化氢甲醇购买于Supelco Canada Oakville, (O, Canada)，二乙胺及冰醋酸分别购于Aldrich(Milwaukee, WI, USA)和Fisher Scientific(Nepean, O, Canada)。白云杉和及青冈云杉种子分别由Prairie Farm Rehabilitation Administration(Indian Head, S, Canada)和British Columbia Research (Vancouver,BC,Canada)提供。十七碳脂肪酸及其他脂肪酸甲酯化物标品购于Nu-Chek-Prep (Elysian, MN,USA)。2 方法初始甲酯化研究根据成熟的方案[6-8]提取内陆云杉种子并进行甲醇反应。十七碳脂肪酸作为内参标品。如前所述对脂肪酸甲酯进行分析[8]。GC-MSGC-MS分析均用Fison 8000型GC-MS仪（Fisons Instruments,Manchester, UK），具60m×32mm IDDB-23 熔融石英毛细管柱（J&W Scientific, Folsom, CA, USA）和与Fison Tri2000质谱四极杆相接的接口。所有样品以逐一注入的模式注入。最初柱温70℃，然后以20℃/min升至180℃，接着以每秒4℃/min升至240℃。GC接口及物料保持在250℃。每1s以70eV的电子能量从50-510的质量范围重复检测。总脂类提取和二乙氨衍生化作用100mg种子提取中加入5ml异丙醇，用TP型匀浆器（Janke & Kunkel, Germany）以最大速度均质3min；密封并沸水浴5min；冷却后加入75ml CH2Cl2，室温放置30min，间断漩涡振荡；再加入1ml水及2mlCH2Cl2 。涡旋振荡并830g离心。保留有机相，用2mlCH2Cl2再次抽提水相。合并获得的有机相，蒸发溶剂获得总脂。根据R[5]设计的方案获得二乙氨衍生物。总脂转移至1ml穿刺反应瓶中，反应瓶中含8ml二乙氨和1ml冰醋酸，然后在氮气保护下净化，再密封置于穿刺反应仪（Rockford, IL, USA）中，105℃下反应75min。而后反应混合物转移至带有瓶塞的玻璃试管中。在氮气流中蒸发掉二乙氨，然后加入1ml水及3mlCH2Cl2，涡旋震荡并830g离心。最后蒸发至得到干物质并回收二乙氨衍生物的有机相。3 结果及讨论1甲酯化每毫克鲜重的种子直接甲酯化[6]能产生150µg的总脂肪酸。但种方法并不能总是能定量的测定从植物组织中提取出来的脂肪酸。它能够像最初一样很好地测定植物叶片中的脂肪酸，对其他植物组织就未必能起到很好的作用，例如内陆云杉种子。按Hara等人提出的总脂肪酸提取方案，然后再用甲酯化气相色谱分析法，可以测出每毫克鲜重种子300µg范围内的总脂肪酸。上文均用Holbrooketal提出的提取方案和转甲基化方法。内陆云杉种子总脂肪酸的气相色谱-质谱分析结果如图1，通过与标样的保留时间和图谱比较可以得知1、2、3、6的峰值分别代表16:0, 18:0, 9-18:1和9,12-18:2脂肪酸甲酯。根据现有的色谱条件trans-9-18:l和trans-9,trans-12-18:2脂肪酸甲酯的洗脱时间比相应的顺式异构体cis-9-18:1和cis-9,cis-12-18:2脂肪酸甲酯要早5min。结合植物油脂多为顺式异构体这一事实，可以推知在这次测定中所得的同样应该是顺式异构体。所以在图中的峰值3和6可以确定为cis-9-18:1和cis-9,cis-12-18:2脂肪酸甲酯。在图（标注为7）的质谱数据图谱中的丰度第二的组分显示的离子峰为292，这和18:3脂肪酸甲酯相匹配，但是它的保留时间与现有的任一标样都不符。同样地，组分5的离子峰为294，显示为一种不明双键位置的18:2二烯酸甲酯。白杉种子总脂肪酸提取物的GC-MS分析结果如图所示。从中可以观察到两个物种的脂肪酸甲酯的结构是相似的。离子峰D和E分别是296和294，表明它们分别为18:1和18:2脂肪酸甲酯。图中的峰5、7和图中的峰D和E对应的物质的结构阐述将在下文介绍。2 二乙氨衍生物二乙氨衍生物提供一分子电荷稳定基团给分析物，使其在断片发生之前重新电荷分布产生峰值[3]。以cis-9,cis-12,cis-15-18:3（a-亚麻酸）作为参考物质对这种方法进行了首次评定，依照R[5]介绍的规律解释质谱结果显示：每隔14u出现一个饱和键，而片段在Cn和Cn+1之间被12u所分隔则表示在Cn+1和Cn+2存在一个不饱和双键。可以用这一结论解释二乙氨衍生物质谱分析中的cb-9,cis-12,cis-15-18:3的双键位置。质谱分析结果基本符合R[5]介绍的规律。电子轰击后的二乙氨衍生物的质谱图谱显示于图3的A和B，对应的峰分别是第6和7。图3A显示离子峰为335u，对应的二乙氨衍生物为18:2。片段m/z 198-210和 m/z 238-250的差别表示在C9-C10和C12- C13各存在一个双键，就如R[5]叙述的，经测定该化合物为cis-9,cis-12-18:2。丰度为第二的脂肪酸的二乙氨衍生物被显示于图3B，其离子峰显示为333u，测定对应的物质为18:3的二乙氨衍生物，在m/z 142-154, 196-208 和236-248间存在12u的差异说明在5、9、12三处各有一个双键。而在云杉属中，9,12-18:2表示cis构象，故可以确定该化合物为cis-5,cis-9,cis-12-18:3。电子轰击后，二乙氨衍生物的质谱图谱（图1中对应峰5）不能有效说明双键的所在位置，但白云杉脂肪酸二乙氨衍生物的图谱（图2对应峰E）能有效地说明，如图4A所示：离子峰为335确定为18:2二乙氨衍生物，双键位置分别在碳5、9位，测定为cis-5，cis-9-18:2。图4B中显示的二乙氨衍生物的图谱，在图2中对应着峰D。离子峰337u对应18:1二乙氨衍生物，尽管不是很清晰，但该图谱仍显示在226-238质量单位间存在12u，说明双键位置在碳11、12间，化合物确定为cis-11-18:1。通过比较两种云杉种子的脂肪酸甲酯的保留时间可以推测图中的峰值5和图2中的峰值是相同的（即两者都是cis-5,cis-9-18:2）同样的，图中的峰值D和图中的峰值4也有相似的保留时间。因此初步鉴定它们为cis-11-18:1。图中的峰值A、B、C、D、E、F和G被确定为16:0,18:0,cis-9-18:l,cis-i1-18:1,cis-5,cis-9-18:2,cis-9,cis-12-18:2 和cis-5,cis-9,cis-12-18:3。这些脂肪酸在白杉和内陆云杉种子中的分布如表所示。白杉和内陆云杉种子的油脂含量分别是鲜重的49±5%和41±1%。相对于其它族的脂肪链来说cis-5,cis-9-18:2和cis-5,cis-9,cis-12-18:3的三乙氨衍生物的图谱在m/z182处均显示出强烈的离子效应。这种强的离子效应可能是由在形成烯丙基片段时两个亚甲基将双键分隔而引起。这一假设是从图3B和图4A中的脂肪酸衍生物图谱分析中提出来的。在图3A和图4B中的图谱并没有显示出在m/z182强烈的离子效应。脂肪酸cis-5,cis-9,cis-12-18:3 在对Pabies[5,9,11] 和 Plmannii, mariana, obovata, orientalis和sitchensis [10]的研究中都有检测到。我们在P glauca 和 P glauca engelmannii Complex的研究中也检测到了这些物质。其他文章[1，12]报道P glauca中丰度第二的脂肪酸为cis-5,cis-9-18:2，我们实验室所得的P glauca种子提取物的确含有这些脂肪酸，但却是次要组分，结果见表。参考文献[1] SM Attree, MK Pomeroy 和 LC Fowke, Planta, 187 (1992) [2] TM Ching, in TT Kozlowski (Editor), Seed Biology, V II, Academic Press, New York, 1972, [3] L Hogge 和 J Millar, in JC Giddings et (Editors), Advances in Chromatography, V 27, Marcel Dekker, New York, 1987, [4] BA 和ersson, WH Heimermann 和 RT Holman, Lipids, 9 (1974) [5] R Nilsson 和 C Liljenberg, P A, 2(1991) [6] J Browse, PJ McCourt 和 CR Somerville, A B, 152 (1986) [7] A Hara 和 NS Radin, A B, 90 (1978) [8] LA Holbrook, JR Magus 和 DC Taylor, PlantS, 84 (1992) [9] R Ekman, Phytochemistry, 19 (1980) [10] GR Jamieson 和 EH Reid, Phytochemistry, 11(1972) [11] M Olsson, R Nilsson, P Norberg, S von Arnold 和 C Liljenberg, Plant P B, 32 (1994) [12] SM Attree, MK Pomeroy 和 LC Fowke, Plant Cell R, 13 (1994)

4。化学和微生物分析分析糖尿病和蛋白的浓度在实验饮食，排泄物和益生菌产品，是根据（1990）的测定方法（05和05，分别）。本通用电气测量用弹式量热计（模型1261，幼鱼仪器有限，莫林，白介素），和铬浓度测定的自动分光光度计（总v-650，总公司，东京，日本）按照对程序的芬顿和芬顿（1979）。微生物的检测粪便样本（14和28）和肠道食糜（28）进行培养不同介质的测定总厌氧细菌（胰酶大豆琼脂），双歧杆菌。（琼脂），乳酸杆菌。（刘健琼脂+ 02%叠氮化钠+ 05%胱氨酸盐酸盐一水合物），（台糖琼脂）和梭菌属。大肠菌群（紫红胆汁琼脂）。微生物的检测益生菌产品进行了培养技术。对嗜酸乳杆菌是列举使用琼脂+ 02%叠氮化钠+ 05%胱氨酸盐酸盐一水合物，枯草杆菌采用平板计数琼脂，酿酒酵母和曲霉的马铃薯葡萄糖琼脂。厌氧条件的测定厌氧是由使用气体厌氧系统（桶，260678号；培养基，底特律，米）。胰蛋白酶大豆琼脂（号236950），琼脂（288130号），紫红胆汁琼脂（号216695），平板计数琼脂（247940号），和马铃薯葡萄糖琼脂（213400号）用来购买了从琼脂实验室（底特律，米），与台糖琼脂（cm0589）购买蛋白（新罕布什尔州，英国）。值的益生菌产品确定的值（基本表上举，缝纫机，德国）。5。小肠形态三横截面为每个肠道样本准备染色后，蔚蓝的和使用标准石蜡包埋程序。共有10个完整的，welloriented绒毛单位被选定为每个一式三份肠道截面如前所述（金等人。，2008）。绒毛高度测量从冰山的绒毛绒毛隐窝交界处，和隐窝深度的定义是深度凹陷相邻绒毛。所有形态测量（绒毛高度和隐窝深度）是在10-μ米递增使用图像处理分析系统（擎天柱软件版本5，媒体cybergenetics，北阅读，马）。

微生物英文文献及翻译方式

作文。。自己找。我翻译。

第2章。在肠道内细菌数量科幻小说的饮食饲养的猪有更大的(P05)乳酸菌合欢属和更少的梭状芽孢杆菌。(P01),spp大肠杆菌(P05)的人口在比饲养的猪回肠LF饮食(表8)。此外,更高的(P05)如盲肠双歧杆菌合欢属人口在饲养的猪被观察到科幻小说的饮食。抗生素没有影响回肠微生物种群;然而,colistin饮食饲养的猪双歧杆菌的数量减少了。(P05),spp大肠菌群吗(P01)在盲肠,然而,lincomycin喂养饮食会降低(P05)如盲肠spp梭状芽孢杆菌。人口。3。小肠形态学不同的益生菌产品和抗生素没有影响形貌的不同的部分小肠,除了更大(P05)检高度:地穴深度空肠和回肠注意到在饲养的猪lincomycin饮食(表9)。4。讨论先前的研究对益生菌的缺乏信息生产方法使用,然而,准备益生菌的方法是相当普遍的低频(帕特尔等人,2004)。益生菌产品目前用于研究不同从先前的报道在提取益生菌细菌是直接添加到饮食。在这项研究中,微生物生物量生长的CB直接喷上承运人(玉米和大豆)获得LF益生菌产品。如果科幻小说的益生菌产品、玉米和大豆晚餐是用作基质在发酵过程中,作为一个益生菌的载体的微生物。我们以前所报告这multi-microbe益生菌产品准备的科幻小说的方法是比准备的益生菌产品淹没吗液态发酵为了改善性能,营养保留和减少有害肠道细菌在肉鸡(垫片等人,2010)。在目前的研究中,如果和科幻小说的方法利用饭被用作率为增长潜力的基质益生菌的微生物在最佳条件。

B When man goes to space, inevitably microbes hitchhike Some of these microbes are needed ( for the human body, for water purification, food production, ), others are unwanted ( pathogens, food spoilage, etc) To assure the safety and well -being of the astronauts in their closed and isolated space habitat these microbes have to be monitored and Therefore it is required to understand how earthly bacteria acclimate on the short term and adapt over the long term to space A The aim of this work is to investigate how bacteria respond and behave in space flight This is done through experiments in the International Space Station during short space missions ( MESSAGE 1 & 2 experiments, MOBILISATSIA experiment) and experiments on ground mimicking space radiation and microgravity The environmental bacteria Cupriavidus metallidurans CH34, Rhospirillum rubrum S1H, Eschericia coli, Pseudomonas aeruginosa PAO1 and Bacillus cereus have been sel ected as test 翻译：背景。当男人去太空,不可避免的微生物搭便车。其中的一些细菌是必要的(如对于人体,对水质净化、粮食生产,等等。) 其他人是不必要的(如病原体、食品腐坏等等)。确保安全及-being 宇航员在其封闭的空间,这些微生物栖息地和孤立的监视和控制。因此必须了解地球细菌适应环境相适应的短期和长期的太空飞行。目的。这个工作的目的是探讨如何应对和细菌表现在太空飞行条件。这是通过实验,在国际空间站,在短暂的太空任务(例如。要旨1和2个实验中,MOBILISATSIA试验)和实验模拟空间辐射地面和微重力环境。Cupriavidus metallidurans CH34环境细菌,Rhospirillum石S1H Eschericia、大肠杆菌、绿脓杆菌PAO1和芽胞杆菌已经被作为测试生物摘录。