人类发展是不断进步，不断革新的。即使到现在也都是如此，现在世界六大洲，发展上那是各有千秋，欧洲、美洲，大洋洲最发达，但是发展速度明显下降。亚洲和非洲基础虽然薄弱，但是现在发展也最快。但是发展如同逆水行舟，不进则退。眼看全世界的大国，在二战后，基本上都是不断衰弱，一线大国如美国，对于世界的掌控和国力已经是大不如前了。从美国发动战争，有多少国家跟随就可以看出来了。除了美国，俄罗斯更是衰弱到不行，虽然还有世界超级大国的头衔，但是国力已经不可同日而语了。尤其是俄罗斯工业彻底衰退，整个成了个石油国家，基本上失去了重新崛起的机会了。再来看看英法德三国，此前这三个国家那是世界一流强国了，国力强大到了极点，但是现在可以看到，英法德三国基本上是不行了。而且尤其是英国和德国，基本上就是二流国家了，基本上就是美国的小弟国了。除此之外，还有巴西、印度，还有南非、伊朗，还有南斯拉夫等等，这些国家也都曾很强大，现在不是消失了，就彻底没落了，国家衰弱到极点，很多如南非，巴西都要成失败国家了。除此之外，甚至包括缅甸，泰国，印尼等中等国家，也是基本上不振……所以其实基本的事实就是整个世界大国基本上都在衰弱，而且是无法阻挡的衰弱。但是唯独中国那是例外，我国在二战后国力不断增长，国家不断强大，而且是越来越强大。
维生素C不同的测定方法目前研究维生素C测定方法的报道较多,有关维生素C的测定方法如荧光法、2，6-二氯靛酚滴定法、2，4-二硝基苯肼法、光度分析法、化学发光法、电化学分析法及色谱法等,各种方法对实际样品的测定均有满意的效果 为了解国内VC含量测定方法及其应用方面的现状及发展态势方法以"维生素C或抗坏血酸和测定"为检索词对1994～2002年中国期刊网全文数据库(CNKI)中的理工A、B和医药卫生专辑进行篇名检索,对所得有关维生素C含量测定的文献数据分别以年代、作者区域、载刊等级、样品类型、测定方法等进行计量分析结果核心期刊载刊文献占文献总量的06％,其中光度法占69％,电化法占63％,色谱法占75％;复杂被测样品文献占文献总量的06％,其中光度法占92％,色谱法占54％,电化法占34％结论目前国内维生素C含量测定仍以光度法为主流,但近年来色谱法,特别是HPLC法上升趋势尤为明显一．荧光法1．原理样品中还原型抗坏血酸经活性炭氧化成脱氢型抗坏血酸后，与邻苯二胺（OPDA）反应生成具有荧光的喹喔啉（quinoxaline）,其荧光强度与脱氢抗坏血酸的浓度在一定条件下成正比，以此测定食物中抗坏血酸和脱氢抗坏血酸的总量。脱氢抗坏血酸与硼酸可形成复合物而不与OPDA反应，以此排除样品中荧光杂质所产生的干扰。本方法的最小检出限为022 g/ml。2．适用范围本方法适用于蔬菜、水果及其制品中总抗坏血酸的测定 注意事项1 大多数植物组织内含有一种能破坏抗坏血酸的氧化酶，因此，抗坏血酸的测定应采用新鲜样品并尽快用偏磷酸-醋酸提取液将样品制成匀浆以保存维生C。2 某些果胶含量高的样品不易过滤，可采用抽滤的方法，也可先离心，再取上清液过滤。3活性炭可将抗坏血酸氧化为脱氢抗坏血酸，但它也有吸附抗坏血酸的作用，故活性炭用量应适当与准确，所以，应用天平称量。我们的实验结果证明，用2g活性炭能使测定样品中还原型抗坏血酸完全氧化为脱氢型，其吸附影响不明显。二、2，6-二氯靛酚滴定法（还原型VC）1、原理：还原型抗坏血酸还原染料2，6-二氯靛酚，该染料在酸性中呈红色，被还原后红色消失。还原型抗坏血酸还原2，6-二氯靛酚后，本身被氧化成脱氢抗坏血酸。在没有杂质干扰时，一定量的样品提取液还原标准2，6-二氯靛酚的量与样品中所含维生素C的量成正比。本法用于测定还原型抗坏血酸，总抗坏血酸的量常用2，4-二硝基苯肼法和荧光分光光度法测定。2、注意事项⑴ 所有试剂的配制最好都用重蒸馏水；⑵ 滴定时，可同时吸二个样品。一个滴定，另一个作为观察颜色变化的参考；⑶ 样品进入实验室后，应浸泡在已知量的2%草酸液中，以防氧化，损失维生素C；⑷ 贮存过久的罐头食品，可能含有大量的低铁离子（Fe2+），要用8%的醋酸代替2%草酸。这时如用草酸，低铁离子可以还原2，6-二氯靛酚，使测定数字增高，使用醋酸可以避免这种情况的发生；⑸ 整个操作过程中要迅速，避免还原型抗坏血酸被氧化；⑹ 在处理各种样品时，如遇有泡沫产生，可加入数滴辛醇消除；⑺ 测定样液时，需做空白对照，样液滴定体积扣除空白体积。3优点：它具有简便、快速、比较准确等优点，适用于许多不同类型样品的分析。缺点是不能直接测定样品中的脱氢抗坏血酸及结合抗坏血酸的含量，易受其他还原物质的干扰。如果样品中含有色素类物质，将给滴定终点的观察造成困难。在酸性环境中，抗坏血酸（还原型）能将染料2,6—DCIP还原成无色的还原型2,6—DCIP，而抗坏血酸则被氧化成脱氢抗坏血酸。氧化型2,6—DCIP在中性或碱性溶液中呈蓝色，但在酸性溶液中则呈粉红色。因此，当用2,6—DICP滴定含有抗坏血酸的酸性溶液时，在抗坏血酸未被全部氧化前，滴下的2,6—DCIP 立即被还原成无色，一旦溶液中的抗坏血酸全部被氧化时，则滴下微量过剩的2,6—DCIP 便立即使溶液显示淡粉红色或微红色，此时即为滴定终点，表示溶液中的抗坏血酸刚刚全部被氧化。依据滴定时2,6—DCIP 标准溶液的消耗量 (ml)，可以计算出被测样品中抗坏血酸的含量。氧化型2,6—DCIP与还原型抗坏血酸常在稀草酸或偏磷酸溶液中进行反应。即先将样品溶于一定浓度的酸性溶液中或经抽提后，再用2,6—DCIP标准溶液滴定至终点。食物和生物材料中常含有其他还原物质，其中有些还原物质可使2,6—DCIP还原脱色。为了消除这些还原物质对定量测定的干扰，可用抗坏血酸氧化酶处理，破坏样品中还原型抗坏血酸后，再用2,6—DCIP 滴定样品中其他还原物质。然后从滴定未经酶处理样品时2,6—DCIP标准溶液的总消耗量中，减去滴定非抗坏血酸还原物质2,6—DCIP 标准溶液的消耗量，即为滴定抗坏血酸实际所消耗的2,6—DCIP标准溶液的体积，由此可以计算出样品中抗坏血酸的含量。另外，还可利用抗坏血酸和其他还原物质与2,6—DCIP反应速度的差别，并通过控制样品溶液在pH1 — 3 范围内，进行快速滴定，可以消除或减少其他还原物质的作用，一般在这样的条件下，干扰物质与2,6—DCIP的反应是很慢的或受到抑制。生物体液（如血液、尿等）中的抗坏血酸的测定比较困难，因为这些样品中抗坏血酸的含量很低，并且存在许多还原物质的干扰，同时还必须预先进行脱蛋白处理。在生物体液中含有巯其、亚硫酸盐及硫代硫酸盐等物质，它们都能与DCIP反应，但反应速度比抗坏血酸慢得多。样品中巯基物质对定量测定的干扰，通常可以藉加入对—氯汞苯甲酸(简称PCMB)而得到消除。三、2，4-二硝基苯肼法1．原理总抗坏血酸包括还原型、脱氢型和二酮古乐糖酸。样品中还原型抗坏血酸经活性炭氧化为脱氢抗坏血酸，再与2，4-二硝基苯肼作用生成红色脎，脎的含量与总抗坏血酸含量成正比，进行比色测定。2．适用范围本方法适用于蔬菜、水果及其制品中总抗坏血酸的测定。这是脎比色法，单独评价是因为目前它作为Vc测定的国标法之一，是一种全量测定法，它跟以前的苯肼法原理相近。首先将样品中的还原型V氧化为脱氢型V，然后与2，4—二硝基苯肼作用，生成红色的脎，将脎溶于硫酸后进行比色。最近国标中该法强调空白，每个样品及标准系列均需作对应空白，这样消除色泽、背景不一的误差。在实际杨梅汁Vc测定中，操作时间长，操作要求较严格，试剂较多，就一般实验室而言是目前可以采用的方法。四 碘量法1、维生素C的原理 维生素C包括氧化型、还原型和二酮古乐糖酸三种。当用碘滴定维生素C时，所滴定的碘被维生素C还原为碘离子。随着滴定过程中维生素C全被氧化，所滴入的碘将以碘分子形式出现。碘分子可以使含指示剂（淀粉）的溶液产生蓝色，即为滴定终点。2、注意事项（1）看到红棕色出现时要放慢滴定的速度。（2）以显蓝色在30s内不褪色为滴定终点。五L-抗坏血酸(维生素C)测定试剂盒（酶学方法）应用于食品，饮料及生物制品检测比色方法此方法用于检测水果和蔬菜（如马铃薯），水果和蔬菜产品（如西红柿酱、泡菜、果酱、果汁），婴儿食品，啤酒，饮料，流食，粉状和烘烤剂，肉产品，奶制品，葡萄酒，还有动物饲料，医药品（如维生素配制、阵痛药、退烧药）和生物样品中的L-抗坏血酸(维生素C)， 分析物L-抗坏血酸不定量的分布于动物和植物中。人类不能自身生产L-抗坏血酸，因此必须由外源(vitamin C)提供。一般情况下来源于水果和蔬菜中，出于技术原因，L-抗坏血酸曾被用于食品工业中的抗氧化剂。它是一种相对敏感的物质，L-抗坏血酸的检测非常适用于从原始水果和蔬菜中加工食品的质量评定。L-抗坏血酸用于医药品生产中的组成部分，如维生素产品和阵痛药，另外，它还用于动物饲料添加剂中。原理L-抗坏血酸 (x-H2) + MTT+ PMS—> dehydroascorbate (x) + MTT-formazan + H+XL-抗坏血酸 + ½ O2 AAO——> dehydroascorbate + H2OX特异性在给定的条件下，此方法特别针对于L-抗坏血酸。合成的D-阿拉伯抗坏血酸/阿拉伯糖型抗坏血酸能作为抗氧化剂，也能反应，但反应速度较慢。灵敏度测定灵敏度为005个吸光度单位，样品体积为600ml，此相当于1mg/l样品溶液中的L-抗坏血酸浓度。015个吸光度单位的差异能造成3 mg/l检测限，样品最大体积为600 。线性测定的线性范围为5 ugL-抗坏血酸（3mgL-抗坏血酸/l样品溶液体积为600ml）到20 ugL-抗坏血酸（2gL-抗坏血酸/l样品溶液体积为100ml）精密度在用一个样品做重复实验时，可能会产生005-010个吸光度单位的差异。标准的相对偏差（变异系数）大约为1-3%。当分析检测数据时，要考虑到L-抗坏血酸的水溶液稳定性较差，尤其是重金属离子或氧存在时。干扰及错误来源粮食的成分不经常干扰实验。高浓度的酒精和D-山梨酸醇能降低反应速度，大量的亚硫酸盐必须通过添加甲醛来去除。醋酸抑制酶AAO。金属和 亚硫酸盐离子可以导致L-抗坏血酸的自发分解。试剂盒包括内容磷酸盐/柠檬酸缓冲液 ———— pH值大约5；MTTAAO（坑坏血酸-氧化酶）—— 每板约17 U AAO PMS 溶液六．磷钼蓝分光光度法测定维生素C基于在一定的反应条件下，维生素C可以定量地将磷钼酸锭还原成磷钼蓝，提出了一种新的测定维生素C的分光光度法。该方法很方便、快速地测定生物、药物等试样中的维生素C，准确度和重复性均达到令人满意的程度。1 适用范围本标准适用于果品、蔬菜及其加工制品中还原型抗坏血酸的测定(不含二价铁、二价锡、一价铜、二氧化硫、亚硫酸盐或硫代硫酸盐),不适用于深色样品。2 测定原理染料2,6－二氯靛酚的颜色反应表现两种特性,一是取决于其氧化还原状态,氧化态为深蓝色,还原态变为无色;二是受其介质的酸度影响,在碱性溶液中呈深蓝色,在酸性介质中呈浅红色。 用蓝色的碱性染料标准溶液,对含维生素 C的酸性浸出液进行氧化还原滴定,染料被还原为无色,当到达滴定终点时,多余的染料在酸性介质中则表现为浅红色,由染料用量计算样品中还原型抗坏血酸的含量。 七二甲苯－二氯靛酚比色法1 适用范围 测定深色样品中还原型抗坏血酸。2 测定原理 用定量的 2,6－二氯靛酚染料与试样中的维生素 C进行氧化还原反应,多余的染料在酸性环境中呈红色,用二甲苯萃取后比色,在一定范围内,吸光度与染料浓度呈线性相关,收剩余染料浓度用差减法计算维生素 C含量。八近红外漫反射光谱分析法(NIRDRSA)自1965年首次应用于复杂农业样品分析后，因其具 有样品处理简单、分析速度快等优点，逐渐受到分析界的重视。此法已广泛应用于石油、纺 织、农业、食品、药物分析等领域[1，2]。在药物分析中，NIRDRSA可以进行定性 鉴别、定量分析等工作。 维生素C是一种不稳定的二烯醇化合物，其药典[3]含量测定方法为碘量法。我 们采用近红外漫反射光谱技术直接测定维生素C含量，样品无需预处理，方法简便，结果可 靠。这是因为，近红外谱区光的频率与有机分子中C-H，O-H，N-H等振动的合频与各级倍频的 频率一致，因此通过有机物的近红外光谱可以取得分子中C-H，O-H，N-H的特征振动信息 。由于近红外光谱的谱带较宽，谱图重叠严重，不能用特征峰等简单方法分析，需要运用计 算机技术与化学计量学方法。本实验应用的是偏最小二乘法(PLS)[4]，首先利用 定标集建立预测模型，然后将预测集作为未知样本，根据预测模型进行预测。 对所选择的谱区范围，采用对反射吸光度的MSC(散射校正)预处理，对25个样品进行交叉 验证，即选择一个样品，从校正集中除去该样品对应的光谱和浓度数据，并设光谱主成分数 为1，循环迭代样品数和主成分数，计算预测残差平方和,确定所需主成分数。若主成分选择 过小，会丢失样品信息，过大会造成过度拟合。当主因子为2时，预测残差平方和值最小， 为029，故选择主因子数为2，建立最佳PLS校正数学模型。九 电位滴定法原理：根据滴定过程中电池电动势的变化来确定反应终点Pt为指示电极，甘汞作参比电极E池＝E+-E-+E液接电位＝EI2/I-+k(常数)原理(具体来说:)随着滴定剂的加入，由于发生化学反应，待测离子浓度将不断变化；从而指示电极电位发生相应变化；导致电池电动势发生相应变化；计量点附近离子浓度发生突变；引起电位的突变，因此由测量工作电池电动势的变化就能确定终点。计算式：(与碘量法相同) Wvc=C(I2)V(I2)M(vc)/m(vc ) *100%优点：解决了滴定分析中遇到有色或浑浊溶液时无法指示终点的问题用线性电位滴定法分析抗坏血酸,抗坏血酸回收率为80％～5％,相对标准偏差为61％;分析维生素C片中的抗坏血酸,相当标示量为90％～5％,相对标准偏差不大于48％,说明线性电位滴定法分析维生素C片中的抗坏血酸含量是可行的 十 分光光度法 原理：维生素C在空气中尤其在碱性介质中极易被氧化成脱氢抗坏血酸，pH>5,脱氢抗坏血酸内环开裂，形成二酮古洛糖酸。脱氢抗坏血酸，二酮古洛糖酸均能和2，4－二硝基苯肼生成可溶于硫酸的脎脎在500nm波长有最大吸收根据样品溶液吸光度，由工作曲线查出VC的浓度，即可求出VC的含量十一 库仑滴定法原理：库仑滴定法属于恒电流库仑分析。是在特定的电解液中，以电极反应产物为滴定剂（电生滴定剂，相当于化学滴定中的标准浓液）与待测物质定量作用，借助指示剂或电位法确定滴定终点。基本依据－－法拉第电解定律：电解时，电极上发身化学反应的物质质量与通过电解池的电量Q成正比 即： m=MQ/zF = MI t /zF 化学反应：阴极反应： 2H+2e-=H2 阳极反应： 2I-=I2+2e-终点指示：多种方法(1)化学指示剂－－I2(2)电位法(3)双铂极电流指示法计算式：Wvc=MvcQ/zFm样式中： F--- 法拉第常数（96487C） Z---电极反应中转移的电子数注意：使电解效率100％优点：1）无需标准化的试剂溶液，免去了大量的标准物质的准备工作（配制，标定）2）只需要一个高质量的供电器，计时器，小铂丝电极，且易于实现自动化控制 3）若电流维持一个定值，可大大缩短了电解时间4）电量容易控制及准确测量；方法灵敏度，准确度较高5）滴定剂来自电解时的电极产物，可实现容量分析中不易实现的滴定过程，如Cu＋,Br2,Cl2产生后立即与待测物反应。 缺点(难点)：要求电解过程没有副反应和漏电现象，即使电解电极上只进行生成滴定剂的反应，且电流的效率是100％注：电流效率＝i样÷i总＝ i样÷（ i样＋ i容＋i杂）因为：实际电解过程中存在影响电流效率的因素，如，杂质，溶剂，电极自身在电极上的反应等 十二 紫外快速测定法原理 维生素C的2，6—二氯酚靛酚容量法，操作步骤较繁琐，而且受其它还原性物质、样品色素颜色和测定时间的影响。紫外快速测定法，是根据维生素C具有对紫外产生吸收和对碱不稳定的特性，于243nm处测定样品液与碱处理样品液两者消光值之差，通过查标准曲线，即可计算样品中维生素C的含量。十三 光电比浊法的原理原理在酸性介质中,抗坏铁酸与亚硒酸(H2SeO3)能定量地进行氧化还原反应1mol的抗铁酸能将2mol的亚硒酸还原成硒在一定条件下,生成的元素硒在溶液中形成稳定的悬浊液当抗铁酸的浓度在0-4mg/25-50ml的范围内,该溶液生成的浊度与抗坏铁酸的含量成正比将试液置分光光度计上测其浊度可以定量地测定抗坏铁酸十四荧光分析法的原理原理用酸洗活性炭将抗坏铁酸氧化为顺式脱氢抗坏铁酸,然后与邻苯二胺缩合成一种荧光性化合物样品中其它荧光杂质的干扰可以通过向氧化后的样品中加入硼酸,使脱氢抗坏铁酸形成 硼酸脱氢抗坏铁酸的络合物,它不与邻二苯胺生成荧光化合物这样可以测定其它荧光杂质的空白荧光强度而加以校正十五 原子吸收间接测定法原理这是最近报导的一种Vc测定法，其原理是在酸性介质中还原型Vc可将Cu2+定量地还原为Cu+并与SCN—反应生成CuSCN沉淀，在高速离心机下有效地分离出沉淀，小心洗涤后再经浓硝酸溶解，用原子吸收法测定铜含量，即可推知样品中维生素C的含量。该法实验仪器较昂贵，主要问题是操作过程中反应完全与否，沉淀物洗涤、离心反复多次，极容易带来误差。该法优点是能不受果蔬自身颜色的干扰，有一定的发展前景。根据试验，发现此法结果偏低，还有待于进一步优化改善。十六．金纳米微粒分光光度法测定维生素C的方法本发明公开了一种用金纳米微粒分光光度法测定维生素C的方法。于5mL比色管中，依次加入0．1－2．0mL浓度为95．64μg／mL的HAuCl↓［4］溶液，0．02－0．50mL浓度为1％的柠檬酸三钠溶液，再加入0．001－2．0mL浓度为0．38mg／mL的维生素C溶液，混匀，加二次蒸馏水定容至刻度，再充分混匀，在分光光度计上，于520nm处测定吸收值，同时作空白试验。本发明测定方法简单、快捷，所用仪器价廉，试剂易得十七 L-半胱氨酸修饰电极测定维生素C的方法研究了L-半胱氨酸修饰电极的制备方法和其电化学行为，并用于维生素C的测定，发现该电极对VC有明显的电催化作用，在pH=0的NH4Cl-NH3·H2O缓冲溶液中，VC在L-半胱氨酸修饰电极上产生一灵敏的氧化峰，峰电流与VC的浓度在0×10-3~0×10-6mol/L的范围内呈良好的线形关系，相关系数为9962，其最低检测限可达0×10-6mol/L，与紫外光谱法测定的结果一致。测定维生素C有多种方法，包括采用I2或二氯靛酚（DPI）进行氧化还原滴定。一般来说，滴定法是一种快速、简便、准确的技术，它通过滴定剂和被滴定物质的等当量反应，精确测定被测物质的含量。DPI对于维生素C具有良好的选择性，是一种理想的氧化剂。十八 梅特勒-托利多仪器法传统的滴定法是手工滴定，根据指示剂颜色的变化确定终点，通过测量滴定剂的消耗量，计算被测物质的含量。手工滴定有很多不足：手工控制误差较大，计算复杂，针对不同的反应需要特殊指示剂。梅特勒-托利多的自动电位滴定仪解决了这一问题，通过测量滴定反应中电位的变化确定终点，全自动操作、计算，测量快速，结果准确。梅特勒-托利多的滴定仪配有记忆卡软件包，存储有成熟滴定方法，可方便快速解决实际应用问题，并且稍作改动就能作为新的测定的实验方法。除此之外，还有双光束剩余染料差减比色法，2_6_二氯靛酚钠动力学分光光度法、聚中性红修饰电极方法、示波溴量法、流动注射化学发光抑制法、磷钼钨杂多酸作显色剂快速检测方法、溶氧测定装置测定水果蔬菜中抗坏血酸含量的方法等。在此不做介绍。
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钢铁研究 双月刊世界钢铁 双月刊《中国钢铁业》杂志由中国钢铁工业协会主管主办，全国钢铁行业唯一向国内外公开发行的综合性月刊。国际刊号：ISSN1672-5115 国内刊号：CN11-5016/TF。本刊将坚持为企业服务、为钢铁产品用户服务的根本宗旨，充分发挥其工作导向性、政策导向性、技术导向性和市场导向性作用。努力成为在反映中国钢铁行业经济运行、技术进步、行业发展等方面具有影响力的期刊。
那时的中国，每一寸土地都被烙上屈辱的血痕，每一张容颜都布满了惊恐的阴霾，乌云笼罩下的中国在艰难的前行。在一片废墟中,新中国艰难的建立了,万事开头难,新中国成立初期,许多人仍挣扎在生死线的边缘,经济也不发达,但是随着改革开放的来临,现在的中国越来越富强,时至如今,中国已经成为了这个世界上最重要的国家之一,但是因为一些外国媒体的刻意宣传。许多外国人对中国不甚了解，经常发出些令人啼笑皆非的议论。作为亚洲四小龙之一印度一直都将中国视为竞争对手，但对于中国强大，许多印度人都不了解现在真实的中国，而且许多人都想当然的认为印度各方面都比中国好。对于这种迷之自信小编也是哭笑不得啊。关于为何中国现在这么强？比如有印度网友就提出质疑：中国上海能有印度孟买一半繁华吗？对于这个问题，答案自然是不言而喻，孟买在印度大概是最繁华的城市了吧。然而在中国，像孟买这样的城市恐怕像还排不上一线。对于印度网友的评论，中国网友还没有辩解，美国人就先看不下去了，一位叫山姆的美国人，在中国进行了一次实地考察之后，就彻底被中国的发展速度惊呆了。在美国，在各种新闻的有意报道之下，许多美国人都认为中国并不怎么好，然而山姆回到美国之后，就开始详细介绍中国的各种情况，尤其对印度人的评论更是嗤之以鼻。单拿交通这一方面讲，在中国公交车很方便，火车也很给力。美国人口密度很小，如果生活的较偏，没有车简直无法生存，公共交通并不是很便利，火车甚至比开车还要慢。而且现在中国已建立起非常完善的高铁网，高铁永磁牵引技术的应用使得国人出行更加方便快捷，因为性价比高，也赢得不少他国人民的羡慕。反观印度，截止到14年，全印度的封闭式高速公路1只手应该能数得过来。一条马路上三轮车，自行车，拖拉机，小轿车互相混杂。至于交通状况。借用局座张绍忠的话来讲就是：印度的交通不是乱是很乱。中国为什么会发展的如此迅速呢？除了世界局势的转变为中国提供了有利因素外。中国自身也在不断努力，面对全球多极化，中国果断抓住机遇，迎接挑战。在对的时间里，干了对的事。将目光放得很长远，在适当的时间内果断实行改革开放，当然这也与中国领导人的正确决策分不开。除此之外很重要的原因就是中华民族自古以来就是一个自强不息，顽强拼搏的民族，你说这样的中国，怎么会不崛起？
因为有共产党的领导，全国人民的团结，共同建设我们的国家，…
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中国航天科技集团公司第五研究院第五○二研究所，始建于1956年10月，前身为中国科学院自动化研究所，钱伟长教授为第一任所长。五○二所是我国最早从事卫星研制的单位之一。五一二所五○二所是集研究、开发、设计、生产、试验于一体，技术力量雄厚、专业配套齐全、基础设施先进、军民品协调发展的综合性工程技术单位，主要从事卫星、载人飞船控制和推进系统以及程控系统的研究、设计和试验，是从事控制科学与信息科学领域研究的专业研究所，在预先研究、“863”高技术、国家自然科学基金等方面开展了控制理论与方法研究，取得了一系列重要成果。五○二所下设研究室、研发中心、研制中心、加工中心和生产车间等科研生产机构，并设有空间智能控制技术国家重点实验室和空间飞行器软件检测站及卫星仿真中心。想找一个可以倾心的人？soul，懂你的终会相遇广告想找一个可以倾心的人？soul，懂你的终会相遇五○二所拥有雄厚的人才实力，曾有12名院士在研究所工作和学习过。现有中国科学院院士1人，国家级专家1人，国家青年拔尖人才1人，享受政府特贴人员6人，省部级专家5人，省部级技术带头人12人，是国家批准的首批硕士学位和博士学位授权单位之一，1991年设立控制科学与工程博士后流动站。五○二所现有控制科学与工程博士、硕士学位授权一级学科点，计算机科学与技术硕士学位授权一级学科点，年培养博士6-8人，硕士14-18人。
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钢铁研究 双月刊世界钢铁 双月刊《中国钢铁业》杂志由中国钢铁工业协会主管主办，全国钢铁行业唯一向国内外公开发行的综合性月刊。国际刊号：ISSN1672-5115 国内刊号：CN11-5016/TF。本刊将坚持为企业服务、为钢铁产品用户服务的根本宗旨，充分发挥其工作导向性、政策导向性、技术导向性和市场导向性作用。努力成为在反映中国钢铁行业经济运行、技术进步、行业发展等方面具有影响力的期刊。
根据2016年3月研究所官网显示，中国科学院福建物质结构研究所有国家级重点实验室1个，国家级工程技术研究中心1个，中科院重点实验室3个，福建省级重点实验室1个，福建省级工程技术研究中心1个，福建省级技术开发基地1个，福建省级科技创新平台1个；此外设有结构化学基础研究室、纳米材料研究室、理论与计算化学研究室、晶体材料研究室、材料化学与物理研究室、激光工程研究室、化学生物学研究室、应用化学研究中心、先进材料研究中心等10个研究室（中心）。 国家级重点实验室：结构化学国家重点实验室 国家级工程技术研究中心：国家光电子晶体材料工程技术研究中心 中科院重点实验室：中科院功能纳米结构设计与组装重点实验室、光电材料化学与物理重点实验室、煤制乙二醇及相关技术重点实验室 福建省级重点实验室：福建省纳米材料重点实验室、福建省纳米材料工程实验室 福建省级工程技术研究中心：福建省激光技术集成与应用工程技术研究中心 福建省级技术开发基地：福建省光电子晶体材料与器件行业技术开发基地 福建省级科技创新平台：福建省光电子晶体材料及器件产业技术创新联盟 根据2016年3月研究所官网显示，中国科学院福建物质结构研究所在2010年以来，福建物构所共承担973、863科技计划、国家科技支撑计划、国家基金创新群体、国家杰出青年基金项目、中科院重大/重要方向项目、福建省科技重大专项等国家、省部级各类重要科研计划项目约上百项。共有二十多项成果获得国家和省、部级奖励，热点论文科学鉴赏力指数在化学领域居全国的第3位。1998－2007年SCI累计被引用论文篇次位居全国科研机构第10位，SCI收录论文数连续五年、SCI被引用论文篇数连续四年名列全国科研机构前十位。 国家发明奖 项目名称主持（参与）人获奖类别获奖时间多波长光参量激光器（协作）吴柏昌等国家发明奖二等奖1998新型非线性光学晶体三硼酸锂（LBO）陈创天、吴以成、江爱栋国家发明奖一等奖1991多波长光参量激光器（协作）吴柏昌等国家发明奖二等奖1998新型非线性光学晶体三硼酸锂（LBO）陈创天、吴以成等国家发明奖一等奖1991参考资料： 国家自然科学奖 项目名称主持（参与）人获奖类别获奖时间新型无机聚合物的设计合成、结构规律与性能研究洪茂椿、吴新涛等国家自然科学奖二等奖，2004年第14届福建省王丹萍科学技术二等奖2002钼（钨）铜（银）一硫三元簇合物系的合成与结构化学吴新涛、杜少武等国家自然科学奖四等奖1997铜、银异金属簇合物的分子设计吴新涛、杜少武等中科院自然科学奖一等奖1996钼、铁、硫等原子簇化合物的合成化学和结构化学卢嘉锡及其研究集体国家自然科学奖二等奖94年福建王丹萍科技奖二等奖1993钼（钨）铜（银）一硫三元簇合物系的合成与结构化学吴新涛、杜少武等国家自然科学奖四等奖1997钼、铁、硫等原子簇化合物的合成化学和结构化学卢嘉锡及其研究集体国家自然科学奖二等奖94年福建王丹萍科技奖二等奖1993天花粉蛋白的化学——一级结构、二级结构空间结构研究潘克桢、林玉娟等国家自然科学奖二等奖1987参考资料： 国家科学技术进步奖 项目名称主持（参与）人获奖类别获奖时间高质量晶体元器件和模块与全固态激光技术林文雄，洪茂椿等国家科学技术进步奖二等奖2011高质量与大口径KDP类型晶体的研制颜明山、苏根博等国家科技进步奖二等奖1996KF-D001双波长晶体连续激光器和KF-S0011300nm晶体连续激光器沈鸿元、周玉萍等国家科技进步奖三等奖1996高转换效率自倍频激光晶体掺钕硼酸铝钇（NYAB）江爱栋、罗遵度等国家科技进步奖二等奖94年福建王丹萍科技奖二等奖1993高质量与大口径KDP类型晶体的研制颜明山、苏根博等国家科技进步奖二等奖1996KF-D001双波长晶体连续激光器和KF-S0011300nm晶体连续激光器沈鸿元、周玉萍等国家科技进步奖三等奖1996高转换效率自倍频激光晶体掺钕硼酸铝钇（NYAB）江爱栋、罗遵度等国家科技进步奖二等奖94年福建王丹萍科技奖二等奖1993太阳磁场望远镜（协作）陈在得国家科技进步奖一等奖1988参考资料： 国际奖 项目名称主持（参与）人获奖类别获奖时间晶体非线性光学效应的基团理论和新型非线性光学材料探索陈创天第三世界科学院化学奖1988参考资料： 《结构化学》是由中国科学院主管，中国化学会、中国科学院福建物质结构研究所主办的学术性期刊。1982 年由中国著名化学家卢嘉锡院士创办。《结构化学》主要报道晶体学，量子化学，药物、材料和催化剂等领域物质性能与结构关系的文章。《结构化学》是中国自然科学核心期刊，中国科技论文引文数据库来源及统计源期刊，被美国SCI、英国剑桥数据库、德国无机化学数据库、中国学术期刊（光盘版和中国期刊网）和万方等数据库收录。
因为有共产党的领导，全国人民的团结，共同建设我们的国家，…
古德生是中国振动出矿技术和地下矿连续开采技术两项技术领域的主要奠基者。他创立了以振能有效作用范围、受振矿石性态、振能耗散规律及振机埋设参数优化等内容为核心的振动出矿原理，和以采矿连续工艺系统、连续作业的大块管理及连续作业机组优化配套为主要内容的采场连续工艺优化理论。古德生发明的颠振型振动出矿机、移动式分节振动运输列车和多功能振动给矿筛洗设备，使旧工艺一直无法解决的矿石卡堵、组拱、堆滞、管流等事故基本消除，给物料处理工艺带来一场变革；提出“岩石诱变力学”原创性研究方向，研制了岩石诱变实验系统；创新地下金属矿山多种采矿方法和多项采矿工艺；始创地下矿连续开采技术和难采矿体开采环境再造大量崩矿技术，建成采场出矿运矿连续作业线，获得很大的经济效益。 古德生出版《振动出矿技术》、《现代金属矿床开采科学技术》、《矿床无废开采的规划与设计》等专著5本，发表了“采场出矿运矿ZCYS连续作业机组”、“金属矿床深部开采中的科学问题”等140多篇论文。 ■主要论文 论文名称出版期刊出版时间采场出矿运矿ZCYS连续作业机组《有色金属》1991年6期矿山企业微机局域网管理信息系统《中国有色金属学报》1996年6期金属矿床地下连续开采中的大块矿石管理《江西冶金》1997年17期金属矿床深部开采中的科学问题《金属矿山》1998年6期矿山管理信息化发展战略问题研究《中国矿业》1999年8期知识经济与21世纪的矿业《矿业研究与开发》1999年19期基于数据仓库的新型矿山EIS的研究《中国矿业》2000年9期柱状药包爆破冲击波作用区域的理论计算《矿冶工程》2000年20期地下金属矿山无间柱连续采矿可靠性分析与设计《中国工程科学》2001年3期对西部矿产资源开发问题的思考《矿业研究与开发》2001年21期粉煤灰应用研究现状《采矿技术》2002年2期加入WTO后对我国矿山企业环境保护问题的思考《中国矿业》2003年12期地下金属矿采矿科学技术的发展趋势《黄金》2004年分级尾砂充填系统振动给料技术试验研究《有色金属》2005年57期控制顶板崩落过程的关键结构体初探《矿业研究与开发》2006年26期采矿环境再造与矿业发展新思路《中国矿业》2007年16期■主要专著 论著名称 出版（发表）机构 Three dimensional numerical simulation of excavation and backfilling in mining engineering Transaction of nonferrous Metals Society of China Determining quantity function from censored Sample using partial maximum entropy and fractional partial probability weighted moments Computer Methods in Applied Mechanics and Engineering Structures 《振动出矿技术》 中南工业大学出版社 《岩石冲击动力学》 中南工业大学出版社 《无废害开采规划与评价》 冶金工业出版社 《矿业经济学》 中南大学出版社 《现代金属矿床开采科学技术》 冶金工业出版社 ■科研行业 任职机构 职务名称 中国矿业协会 中国矿业协会顾问 中国有色金属学会 中国有色金属学会采矿学术委员会顾问 中国工程院 中国工程院能源与矿业工程学部常委 教育部 全国工程教育专业认证专家委员会委员 湖南省发明协会湖南省发明协会理事会理事全国地矿类学科教学指导委员会全国地矿类学科教学指导委员会主任中国矿业联合会中国矿业联合会高级资政■杂志期刊任职《有色金属》杂志编委。任职《矿冶工程》杂志编委。任职《世界采矿快报》总顾问。任职《矿业研究与开发》高级顾问。■政界1998年至2003年期间任第九届、第十届全国政协委员。2010年任第九届湖南省政协委员 ■经济2003年担任安徽铜都铜业股份有限公司独立董事。2007年任职西部矿业股份有限公司独立董事。2009年担任洛阳栾川钼业集团股份有限公司非执行董事。2012年3月，古德生在云锡创办工作室。 2014年担任中国黄金集团公司高级技术顾问。 1983年荣获国家发明三等奖1985年荣获全国有色金属工业“劳动模范”1986年荣获国家级“中青年有突出贡献的专家”1987年获国家教委科技进步二等奖1991年评为国家七五科技攻关突出贡献者；1991年荣获中国有色金属工业总公司科技进步一等奖1992年荣获国家科技进步一等奖等1994年荣获王丹萍科技奖1994年获科技兴湘奖和全国归侨先进个人；1994年被英国剑桥世界名人传记中心列为“世界有杰出成就人物”。1995年评为全国优秀归侨侨眷教师。1996年荣获“湖南科技之星”2002年荣获何梁何利基金“科学与技术进步奖”2008年荣获第七届“光华工程科技奖”2013年荣获首届“叶剑英奖”
这是我们单位的官网，单位名称是广东省工业分析检测中心（中国有色金属工业华南产品质量监督检验中心）建设于1971年，，先后隶属于广州有色金属研究院、广东省工业技术研究院（广州有色金属研究院）中心现有高、中、初级专业技术和管理人员约100余人，其中教授有14人，高级工程师27人，硕博士20人，具有中级职称以上科技人员占60%。有意向欢迎私聊联系或者回复联系
有色金属检测：有色金属因其强度和硬度一般比纯金属高，电阻比纯金属大、电阻温度系数小，具有良好的综合机械性能等优点，在日常生活领域中应用的十分广泛。包括航空、航天、汽车、机械制造、电力、通讯、建筑、家电等绝大部分行业都以有色金属材料为生产基础，其材质也是多种多样非常繁杂。因此，有色金属检测也是非常重要的一项工作，包含了数百项检测标准的数千项检测项目。有色金属检测内容介绍：根据有色金属检测的种类，检测的项目有：轻金属检测、重金属检测、贵金属检测、半金属检测、稀有金属检测等服务。根据有色金属检测的项目，提供包括：金相测定与分析、化学性能测试、牌号鉴定、元素含量检测、机械性能测试、硬度实验、维氏硬度试验冲击试验等全面的有色金属检测服务。有色金属检测种类：有色金属轻金属检测：包括铝、镁、钾、钠、钙、锶、钡等金属的检测。有色金属重金属检测：包括铜、镍、钴、铅、锌、锡、锑、铋、镉、汞等金属的检测。有色金属贵金属检测：包括金、银及铂族等金属的检测。有色金属半金属检测：包括硅、硒、碲、砷、硼等金属的检测。有色金属稀有金属检测：包括稀有轻金属，如锂、铷、铯等；稀有难熔金属，如钛、锆、钼、钨等；稀有分散金属，如镓、铟、锗等；稀土金属，如钪、钇、镧系金属；放射性金属，如镭、钫、钋及阿系元素中的铀、钍等金属的检测。
中国地质科学院矿产资源研究所作为中国地质调查局直属的事业单位，既是国家科技创新体系的重要组成部分，又是中央公益性地质调查队伍的主体力量和重要技术支撑。主要开展矿床地质、地球化学、地球物理、成矿规律、成矿预测、矿产勘查新理论新方法、矿产资源调查评价、矿产资源战略和可持续发展研究，以及重大矿产资源科学问题研究等。中国地质学会矿床地质专业委员会、矿物专业委员会挂靠在所，主办学术刊物《矿床地质》。王瑞江所长在典型示范成果技术委员会验收会上做报告国内知名专家、院士评估潜力评价典型示范成果王瑞江所长（中）、张佳文副所长（右二）、毛景文副所长（左二）、王宗起副所长（右一）、邢树文副所长（左一）2009年矿产资源研究所承担项目200余项，其中国家科技支撑课题12项、国家863课题4项、国家973课题5项、国家自然科学基金项目20项、地质大调查项目38项、深部计划专项项目1项、部危机矿山项目11项、部公益性行业专项项目3项、部百人计划项目3项、各省局地勘项目3项、公司等委托项目28余项等，以及所基本业务费项目和院实验室项目若干项。获国土资源科学技术奖一等奖1项、二等奖2项；发表论文153篇，其中SCI收录23篇，ISTP论文3篇，EI检索2篇，国外一般13篇，国内核心期刊99篇，国内一般13篇，出版专著9部。全国矿产资源潜力评价新一轮技术培训研讨会国土资源部地勘司和地调局有关领导亲临验收会2009年度重要科研成果全国矿产资源潜力评价：属国土资源大调查重点计划项目，2009年整体工作有序推进，省级工作全面展开并取得实质性进展，基本完成除新疆、西藏、青海、内蒙古、黑龙江5省（区）外的全国各省（区、市）铁矿和铝土矿单矿种资源潜力评价工作（包括与铁、铝潜力评价相关的成矿地质背景、成矿规律、物探、化探、遥感、自然重砂、矿产预测、数据库建设等项工作），及省级基础编图工作（包括1:25万实际材料图和建造构造图、全省/区/市重力、磁测、化探、遥感、自然重砂等基础编图）。煤炭、铜、铅、锌、钨、锑、稀土、金、钾、磷等单矿种资源潜力评价工作正按计划有序推进；全面完成全国典型示范工作，成效显著并及时应用于矿产勘查年度工作安排和“十二五”规划部署研究中；完成技术要求的最后审定和编制，交付正式出版；成功举办全国新一轮技术培训；成功召开了2009年度全国工作会议，进一步加强和推进了项目组织管理和工作进度；开展了自2006年以来省级项目工作进度统计分析，按月及时、全面地掌握了工作进展情况；以开通专门网站和签订宣传合作协议的方式，加强了项目成果的宣传。全国矿产资源潜力评价2009年度工作会议现场全国铁、铝单矿种潜力评价成果示范验收会全国矿产资源利用现状调查项目技术要求培训会全国矿产资源利用现状调查：该项目是国土资源部开展的矿情三项调查任务之一。项目由中国地质科学院矿产资源研究所承担，全国31个省（区、市）和相关行业部门参加，项目办公室设在矿产资源研究所。本项工作于2007年启动，计划2010年底基本完成任务。经过两年的努力，本项工作已在全国全面展开。2009年主要进展如下：①按六大区片系统组织了全国技术培训，另应安徽、广东、广西、河南、山西等十多个省（区、市）的要求，有针对性地开展了省级培训，共计培训技术人员5000人次，为本次核查工作奠定了坚实基础；②全面展开了全国矿产资源储量动态监督管理支持系统建设，包括煤炭矿区三维可视化系统开发、矿区资源概略技术经济评价软件开发及试点等；③省级试点及调研工作全面推进。为了发现和解决实际工作中的问题，全国项目组开展了黑龙江鹤岗煤炭矿区储量核查试点、煤炭三维可视化系统试点、湖北及北京单矿种汇总试点、北京评审验收办法细则试点等一系列试点工作，并组织了山西、黑龙江的省级调研，这些工作均取得了良好的指导示范效应；④矿区资源储量核查工作取得阶段性成果。全国计划核查矿区为22589个（含各省自选矿种），已完成核查4838个，完成比例为21%；部规定核查的大中型矿区5175个，已完成核查1196个，完成比例23%。王瑞江所长（左二）、王登红研究员（右一）在西藏新嘎果铅锌矿区考察中国成矿体系综合研究：属国土资源大调查项目，项目负责单位为中国地质科学院矿产资源研究所，参加单位有天津地质矿产研究所、长安大学等。主要完成人员：陈毓川、王登红、徐志刚、沈保丰、汤中立、陈郑辉等。该项目在“中国成矿体系与区域成矿评价”项目的基础上，通过对成矿作用和成矿系列的深入研究，充实了成矿系列内容，提升了中国成矿体系和成矿规律的认识；根据新资料，重新划分了全国范围的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级3个层次的成矿区带，增加了海域成矿区带的划分，首次实现了国土面积的全覆盖；从唯物辩证法的角度提出了“全位成矿—缺位找矿”的必然性和偶然性、一般性和特殊性、现实性与可能性，以揭示成矿规律，指导地质找矿，体现了根据“现实”来预测“可能”的基本思路，对拓展找矿思路具有重要意义；在深入研究各主要地质历史时期成矿体系的地质构造环境等重大成矿基础地质问题的基础上，进一步确立了中国前寒武纪以陆核构造为主的成矿体系、古生代的板块构造成矿体系和中、新生代的大陆成矿体系，充分体现了我国四大成矿体系各自的本质和特点；探索并已初步构建了数字化和系统化的中国成矿体系专家系统，为地质矿产资源勘查和矿产地质基础研究等提供了便捷的查询服务。2010年1月，该项目通过中国地质地调局成果报告评审委员会验收，成绩为优秀。青藏高原火山沉积硼矿成矿条件与找矿标志研究：属国土资源大调查工作项目，项目主要成员有：郑绵平、齐文、李金锁、陈文西、袁鹤然、刘建华、曹建科、郑元、刘丹阳、李道明等。该项目通过多年深入研究区调查，取得下述主要成果。发现和确认在青藏高原存在富硼二元结构火山沉积岩系，经K-Ar和SHRIMP测定年龄为21～16Ma。其成矿时代与土耳其安纳托利亚主成硼带相同；首次发现该火山沉积二元结构硼、锂、铯、铷以及砷正异常，且与安纳托利亚火山沉积岩系硼、锂、铯、铷相当，并在火山沉积岩层中发现钠硼解石和硼砂矿物，局部硼矿层已达工业品位；遥感、水化学、岩石矿物等多学科研究充分揭示卡湖地区有广泛的硼、锂（铷铯）地球化学高丰度显示，其正异常面积约近10000km2。通过区域地质和岩石学研究，查明色卡执早中新世火山沉积岩形成地质构造背景。该区与安纳托利亚同处于板块边缘附近，卡湖富硼超钾质火山沉积岩系是在印度板块与欧亚大陆陆陆碰撞期后、地壳东西向伸展背景下的封闭断陷盆地中形成的，硼（锂）物质可能是代表来自深部岩石圈和地幔部分熔融的产物。调查发现现代卡湖产硼砂和钠硼解石的厚度达1m多，发现10个现代盐湖和咸水湖湖水硼或锂达到工业品位，初步估算的B2O3和LiCl资源量分别为830万吨和6万吨；指出青藏高原同属中新世早期沉积（五道梁群和查保马组）的可可西里至青藏铁路中段等地，值得进行火山沉积硼矿探索。调查结果表明，西藏卡湖地区火山沉积硼矿化区具备火山沉积硼矿床构造地质、岩石矿物和地球化学的找矿先决条件，具有寻找超大型火山沉积硼矿的潜力。该成果为我国突破超大型火山沉积硼矿的先导性成果，为在青藏高原寻找该类型矿床提供了重要的科学依据。我国战略性矿产勘查工作运行机制研究：属中国地质调查局地质调查工作项目，主要完成人员有：王瑞江、崔艳合、王文、罗晓玲、孙艳、张新安、李建武、颜世强、刘树臣。项目以科学发展观为指导，深入分析了我国矿产勘查面临的国内外环境和形势；详细阐述了战略性矿产勘查工作的基本内涵、性质定位、主要任务和部署原则等；系统剖析了我国矿产勘查工作管理体制的变迁与特点，对计划经济和社会主义市场经济两个时期我国地质工作体制和运行机制取得的成绩和存在问题等进行了评价；全面收集了世界主要以市场经济体制为主体国家的矿产勘查工作管理制度、运行机制等基本资料，结合我国实际特点，从产业管理体制、矿产勘查投资、矿产勘查主体、矿业权运作等方面进行了对比分析研究，提出构建适合我国社会主义市场经济体制的矿产勘查运行机制的基本要素和下一步改革建议；对我国战略性矿产勘查的市场准入及退出、工作部署、找矿激励、科技引领、主体互动、风险勘查、投资融资、质量监控、勘查利益调配、矿产战略储备、资料公共服务等各环节的运行机制进行了细致地阐述分析；深入探讨了我国战略性矿产勘查中有关公益性地质队伍建设、国家公益性地质工作对商业性矿产勘查的引导和拉动作用，以及“走出去”等若干重大问题。提出的这些认识和建议对推动我国战略性矿产勘查工作具有重要参考意义。“玢岩”型铁、硫矿床及控矿构造的反射地震探测研究：高分辨率反射地震在探测深度和分辨率方面具有其他方法无法比拟的优势。为试验该方法在探测深部“层状”矿床和控矿构造方面的有效性，吕庆田研究团队在国家危机矿山专项计划项目的支持下，于2008年在安徽庐枞（庐江—枞阳）矿集区的罗河—泥河—大包庄矿区采集了两条10km的高分辨率反射地震剖面。尽管矿区构造十分复杂，但叠加剖面仍然发现了很多反射：白垩纪沉积红盆清楚的反射特征，揭示出红盆具有3层结构，厚度约1200m。从沉积韵律分析，白垩纪以来该地区在伸展构造背景之下伸展速度和沉积环境存在阶段性变化；火山岩层大致呈现3层结构，火山沉积岩层（双庙组、砖桥组）的厚度约800～1000m。火山沉积岩之下有明显的“穹隆形”反射，推断可能存在“鼻状”隆起的侵入体。对照精细建立的地质剖面，罗河矿体、泥河矿体上方存在清晰的反射，与矿体位置基本对应，初步证实利用高分辨率反射地震可以直接探测到矿体；同时也发现，当矿体陡倾，或结构形态复杂、或空间尺寸较小时，对应矿体无反射或呈零乱弱反射。试验结果表明，高分辨率反射地震可以用于探测深部控矿构造，在条件合适情况下，可以探测层状矿体。罗河、泥河、大包庄矿床地质简图及反射地震剖面位置（S1、S2）图中蓝色、红色和粉色方框分别代表泥河、罗河和大包庄矿区范围；黑色、蓝色和绿色圆点分别代表泥河、罗河和大包庄矿床钻孔分布S2偏移剖面的地质构造解释结果K1sh—双庙组火山岩；Jzh—砖桥组火山岩；Q—第四系沉积；J—推断为早中侏罗碎屑岩沉积（罗岭组或磨山组）；T—推断为三叠系灰岩；Ky1、Ky2、Ky3分别代表红盆的三层结构；粗实线为断裂，细虚线为岩性界面；ZK64—剖面经过的钻孔位置、编号及柱状图，钻孔岩性图例如下： 第四系； 杨湾组红层沉积； 凝灰岩、粉砂岩； （黑云母、辉石）粗安岩； 次生石英岩； 高岭石岩； 正长岩； 碱性长石岩； 粗面岩； 磁铁矿、黄铁矿体； （绿泥石化、碱性长石化）膏辉岩； （方沸石）透辉石岩；加拿大萨斯喀彻温省找钾勘查：属于社会项目，主要完成人有：齐文、郑绵平、闫长明、孙伟、罗晓峰、黄适等。矿产资源研究所与中川国际矿业控股有限公司开展战略合作，在加拿大萨斯喀彻温省钾盐成矿带周缘进行找钾勘查，通过大量地震物探、钻探取心、测试分析和综合地质研究，在KP488区块找到了大型优质钾石盐矿床。该钾矿层赋存于中泥盆统顶部，共有3个钾矿层，埋深1229～1308m，矿层平均厚度25m。钻孔控制矿体面积37km2。矿石类型为氯化钾矿，KCl平均品位8%。KCl资源量巨大，达85万吨，其中：控制的内蕴经济资源量（332)KC84万吨，推断内蕴经济资源量（333)KC01万吨。勘查表明，这是一个具有良好开发前景的大型优质钾石盐矿床。郑绵平院士带队在加拿大考察钻孔岩心刚从钻孔中取出的钾盐岩心新疆准噶尔盆地周边斑岩铜矿成矿条件研究：属中国地质调查局地质调查工作项目，报告完成人有：杨富全、闫升好、刘玉琳、周刚、刘德权、王义天、杨建民、宋会侠。该报告将新疆准噶尔斑岩铜矿床成矿时代分为4期，即晚志留世—早泥盆世（427～411Ma），主要分布在东准噶尔琼河坝地区；中泥盆世（378～376Ma），主要分布在准噶尔北缘的卡拉先格尔一带；石炭纪（327～296Ma），主要分布在准噶尔北缘的希勒库都克和西准噶尔的包古图一带；三叠纪，主要见于希勒克特哈腊苏铜矿，叠加在中泥盆世成矿作用中。新疆准噶尔斑岩成矿带体现出从东到西成矿时代逐渐变新的规律，从427～418Ma（铜华岭铜矿）→411Ma（蒙西铜钼矿）→374～378Ma（希勒特克哈腊苏铜矿和玉勒肯哈腊苏铜矿）→327Ma（希勒库都克钼铜矿）→310～296Ma（包古图铜矿）。境外的东西两段均发现了许多大型、超大型矿床，因此，处于中段过渡带的准噶尔也有形成大型、超大型矿床的条件。对包古图大型斑岩铜矿进行了系统研究，建立了包古图斑岩铜矿成岩成矿年代学谱系，探讨了成矿作用。测定了哈腊苏斑岩铜矿成矿时代，对成矿流体性质和来源进行了研究，建立了矿床模型，提出早期成矿作用发生在中泥盆世，与斑岩有关，晚期叠加成矿作用发生在中晚三叠世，与构造—岩浆—热液活动有关。哈腊苏中型斑岩铜矿区景观包古图大型斑岩铜矿区景观岩矿和化石标本标准化整理、整合及共享试点：属科技部、财政部自然科技资源共享平台项目中的子课题，主要完成人员有：张德全、崔艳合、佘宏全、唐绍华、李进文、丰成友、张作衡、白鸽、杨郧城等。项目采集或收集整理了湖北大冶铁矿、江西德兴斑岩铜矿、云南个旧锡矿、山东焦家、新城金矿等43个大中型金属矿床标本共2882件，编写完成了所有43个矿床和2882件岩矿石标本的描述和信息记录工作。标本全部保存于资源所专业展览馆内，每一个岩矿石均建立了相关信息数据资料。可以通过网络查阅了解矿床的位置、用途、资源编号、规模大小、矿床特征、矿石和矿体特征、品位、主要地质图件、分析数据等51项信息内容；同时提供单个岩矿石标本的结构构造特征、矿石照片、提供标本的联系方式等29项具体信息。主要应用网络服务面向社会和地质专业部门提供浏览性服务，为地质科学院研究生教育提供试验教育服务。2006～2008年岩矿石标本标准化整理矿床分布图
有色金属检测：有色金属因其强度和硬度一般比纯金属高，电阻比纯金属大、电阻温度系数小，具有良好的综合机械性能等优点，在日常生活领域中应用的十分广泛。包括航空、航天、汽车、机械制造、电力、通讯、建筑、家电等绝大部分行业都以有色金属材料为生产基础，其材质也是多种多样非常繁杂。因此，有色金属检测也是非常重要的一项工作，包含了数百项检测标准的数千项检测项目。有色金属检测内容介绍：根据有色金属检测的种类，检测的项目有：轻金属检测、重金属检测、贵金属检测、半金属检测、稀有金属检测等服务。根据有色金属检测的项目，提供包括：金相测定与分析、化学性能测试、牌号鉴定、元素含量检测、机械性能测试、硬度实验、维氏硬度试验冲击试验等全面的有色金属检测服务。有色金属检测种类：有色金属轻金属检测：包括铝、镁、钾、钠、钙、锶、钡等金属的检测。有色金属重金属检测：包括铜、镍、钴、铅、锌、锡、锑、铋、镉、汞等金属的检测。有色金属贵金属检测：包括金、银及铂族等金属的检测。有色金属半金属检测：包括硅、硒、碲、砷、硼等金属的检测。有色金属稀有金属检测：包括稀有轻金属，如锂、铷、铯等；稀有难熔金属，如钛、锆、钼、钨等；稀有分散金属，如镓、铟、锗等；稀土金属，如钪、钇、镧系金属；放射性金属，如镭、钫、钋及阿系元素中的铀、钍等金属的检测。
钢铁研究 双月刊世界钢铁 双月刊《中国钢铁业》杂志由中国钢铁工业协会主管主办，全国钢铁行业唯一向国内外公开发行的综合性月刊。国际刊号：ISSN1672-5115 国内刊号：CN11-5016/TF。本刊将坚持为企业服务、为钢铁产品用户服务的根本宗旨，充分发挥其工作导向性、政策导向性、技术导向性和市场导向性作用。努力成为在反映中国钢铁行业经济运行、技术进步、行业发展等方面具有影响力的期刊。