该技术目前基本成熟，已经成为基因编辑的强大工具，国内很多高校已经采用该技术进行生物实验。但是国内没听说过有专门研究该技术的高校和研究所。麻省理工学院MIT以及布罗德研究所broad拥有 CRISPR基因编辑技术的专利。美国加州伯克利分校最早启动专项研究基金，成果很多，但没有取得专利权。
北方基因组研究中心
在生物、基因这一块，武汉大学的生命科学技术学院在这一领域有非常强悍的实力，你可以去武汉大学的网站上去看看。顺便提醒一下，如果不是非常喜欢搞学术研究，这个专业找工作不是很好，除非你读了博士··
一般专业不会叫基因工程，基因工程是一个很专业的方面，一般专业会叫生物技术或者生物工程，然后实验可以做基因工程方面的课题
基因编辑又称基因组编辑或基因组工程是一种新兴的比较精确的能对生物体基因组特定目标基因进行修饰的一种基因工程技术。
该技术目前基本成熟，已经成为基因编辑的强大工具，国内很多高校已经采用该技术进行生物实验。但是国内没听说过有专门研究该技术的高校和研究所。 麻省理工学院MIT以及布罗德研究所broad拥有 CRISPR基因编辑技术的专利。
就是在基因水平上进行编辑，使生物带上人类需要的性状。主要用于基因病的治疗，基因药物的研发，动植物的品种改良，生物新品种的研发，生化物质的生产等方面。由于对人类的基因编辑带有伦理方面的问题，所以，目前科学家是反对对胚胎或人类胚胎细胞进行基因编辑操作的。
基因编辑是一种新兴的比较精确的能对生物体基因组特定目标基因进行修饰的一种基因工程技术。目前最高效最常用的基因编辑方法是利用CRISPR/Cas9技术进行体内体外的基因编辑。这个系统的原理是利用gRNA特异性识别靶序列，并引导Cas9核酸内切酶对靶序列的PAM上游进行切割，从而造成靶位点DNA双链断裂，随之利用细胞的非同源末端连接（NHEJ）或同源重组（HDR）的方式对切割位点进行修复，实现DNA水平的敲除、敲入或点突变。
这次获诺奖的新型基因编辑技术是什么？它的终极用途其实是医学
基因编辑又称基因组编辑或基因组工程是一种新兴的比较精确的能对生物体基因组特定目标基因进行修饰的一种基因工程技术。
所谓基因编辑技术，是指一种新兴的、能对生物体基因组特定的目标基因进行修饰的基因工程技术。它可以高效率地进行定点基因组编辑拼接，有效应用于生命科学的很多领域。
这是一种十分先进和高级的技术，非常的厉害，很高超。
想学基因编辑该学生物技术专业。基因编辑是生物技术专业。基因编辑（GenomeEditing），又称基因组工程，是遗传工程的一种，是指在活体基因组中进行DNA插入、删除、修改或替换的一项技术。生物技术毕业生应获得以下几方面的知识和能力：1、掌握数学、物理、化学等方面的基本理论和基本知识；2、掌握基础生物学、生物化学、分子生物学、微生物学、基因工程、发酵工程及细胞工程等方面的基本理论、基本知识和基本实验技能，以及生物技术及其产品开发的基本原理和基本方法；3、了解相近专业的一般原理和知识；4、熟悉国家生物技术产业政策、知识产权及生物工程安全条例等有关政策和法规；5、了解生物技术的理论前沿、应用前景和最新发展动态，以及生物技术产业发展状况；6、掌握资料查询、文献检索及运用现代信息技术获取相关信息的基本方法；具有一定的实验设计，创造实验条件，归纳、整理、分析实验结果，撰写论文，参与学术交流的能力。
crisper case9的应用是第三代基因编辑技术，主要有以下几种：crisper case9的出现为人类基因编辑提供了新的可能性，随着近年来分子生物学的快速发展。它已广泛应用于许多领域，特别是在遗传疾病治疗、疾病相关基因的筛选和检测、肿瘤治疗、动植物转化以及病原微生物的预防等领域具有巨大的潜力，可以有效改善人类的生活质量。具体在以下几个方面应用：1、遗传疾病的矫正2、艾滋病毒的治疗3、癌症治疗4、RNA编辑5、分子诊断RISPR-Cas9定义RISPR-Cas9是一种基因治疗法，这种方法能够通过DNA剪接技术治疗多种疾病。2017年3月，英国《自然·通讯》杂志发表一项遗传学重要研究成果，利用CRISPR-Cas9系统可拯救失明小鼠。以上内容参考：CRISPR-Cas9 - 百度百科
基因编辑技术，就在微生物的领域进行基因上面的修改，可以通过或者基因重组的方法。
这次获诺奖的新型基因编辑技术是什么？它的终极用途其实是医学