四大药外文文献，专业知识点的英文模式。一般都是药学文献比如四大药（药剂学，药物分析，药物化学，药理学四科）外文文献的节选翻译，没有太难的单词，都是专业知识点的英文模式，所以只要知识点记得熟，英语翻译也不是问题。大连医科大学药学院的前身是大连医科大学临床药学系，建于1993年，2001年成立药学院。学院设有临床药学专业和药学专业。1993年开始招收临床药学专业的学生，培养从事临床合理用药、治疗、药物监测和临床药学研究的临床药师。学制5年，毕业时授予医学学士学位。临床药学专业为国内第二家、辽宁省首家招生的专业。
材料和方法 动物, 雄性老鼠(250-340 g)外提取了 Zentrales（是不是centrales） Tierlaboratorium(Universita”tsklinikum埃森)。 动物被保存在标准条件下与自由 获得食物和水。所有的动物都收到的人文关怀 按照这个制度的指导方针。 化学 RPMI 1640介质,Leibovitz L-15介质、青霉素 从Gibco链霉素、(Eggenstein, 德国)。二甲基亚砜(Me2SO)、海神X-100, 抗坏血酸和8 -羟基喹啉从 默克(达姆施塔特,德国)。胎儿血清、黑色牛犊 硫酸铵,氯化铁、ionomycin,谷胱甘肽, 西格玛奥德里奇来自chelex-100和EGTA(Taufkirchen, 德国)、纤连蛋白是从罗氏分子 生化药品(在德国的曼海姆)。尿 (Desferal)是可以从诺华制药(纽伦堡, 德国)。威斯康辛大学(刚解), 从百时美施贵宝(北京), 20你是补充benzylpenicillin(Biochrom信用证, 德国柏林国际单位/ 40),胰岛素(默克),以及16毫克/升)地塞米松(Serva德国海德堡大学)。 1、2-Bis(2-aminophenoxy)ethane-N、N、没有,N0-tetraacetic acidacetoxymethyl 酯(BAPTA-AM),Quin-2-acetoxymethyl酯(Quin-2-AM),Quin-2、自由酸、荧光dyes Oregon Green 488 BAPTA-1-AM (OG BAPTAAM)and Oregon Green 488 BAPTA-1, hexapotassium 盐,从分子探讨欧洲 (荷兰)、荷兰)。钌红色和Bax-Inhibiting 从Calbiochem 8:28胜肽(达姆施塔特, 德国)。
材料和方法 动物, 雄性老鼠(250-340 g)外提取了 Zentrales（是不是centrales） Tierlaboratorium(Universita”tsklinikum埃森)。 动物被保存在标准条件下与自由 获得食物和水。所有的动物都收到的人文关怀 按照这个制度的指导方针。 化学 RPMI 1640介质,Leibovitz L-15介质、青霉素 从Gibco链霉素、(Eggenstein, 德国)。二甲基亚砜(Me2SO)、海神X-100, 抗坏血酸和8 -羟基喹啉从 默克(达姆施塔特,德国)。胎儿血清、黑色牛犊 硫酸铵,氯化铁、ionomycin,谷胱甘肽, 西格玛奥德里奇来自chelex-100和EGTA(Taufkirchen, 德国)、纤连蛋白是从罗氏分子 生化药品(在德国的曼海姆)。尿 (Desferal)是可以从诺华制药(纽伦堡, 德国)。威斯康辛大学(刚解), 从百时美施贵宝(北京), 20你是补充benzylpenicillin(Biochrom信用证, 德国柏林国际单位/ 40),胰岛素(默克),以及16毫克/升)地塞米松(Serva德国海德堡大学)。 1、2-Bis(2-aminophenoxy)ethane-N、N、没有,N0-tetraacetic acidacetoxymethyl 酯(BAPTA-AM),Quin-2-acetoxymethyl酯(Quin-2-AM),Quin-2、自由酸、荧光dyes Oregon Green 488 BAPTA-1-AM (OG BAPTAAM)and Oregon Green 488 BAPTA-1, hexapotassium 盐,从分子探讨欧洲 (荷兰)、荷兰)。钌红色和Bax-Inhibiting 从Calbiochem 8:28胜肽(达姆施塔特, 德国)。
一：运动的毒品过境蜂窝壁垒1 ：药品交叉细胞障碍，主要是（一）在水溶液中扩散（过滤） ， （二）由脂质扩散（被动扩散）和（ c ）由承运人介导运输（主动运输和便利扩散） 。 2 ：主要因素将取决于它的速度被动扩散转移横跨膜是一种药物的脂溶性。 3 ：载体介导的交通工具（如：在肾管，血液障碍，胃肠道上皮细胞是很重要的部分药品是化学相关的内源性物质。 二：一：大剂量使毒药。 2 ：如果事情是不是毒药，它不是毒品。 三：药物的两件事可以做，以受体： （ 1 ）结合，他们（亲） ; （ 2 ）不可能改变他们的行为对宿主细胞系统（效能） 。 四：对大部分药物，结果从他们之间的相互作用与生物大分子组成部分的有机体。这些互动改变功能的相关成分，从而引发生化和生理变化，令人characteristicof反应的药物。
即使在VTA DA神经元和SNC可能不明显改变他们的平均发放率在睡眠觉醒周期，他们可能参与调节睡眠和清醒的修改他们的补品和阶段性与放电模式5-羟色胺，胆碱，苯基二氢喹唑啉，谷氨酸和去甲肾上腺素能神经元
细胞培养 肝细胞中分离得到的雄性Wistar肝脏 大鼠按文献[14]，到collagencoated种子 十二点五平方厘米文化烧瓶（BD生物科学，海德堡， 德国），培养在L - 15培养基 5％小牛血清，L -谷氨酰胺（2毫米），葡萄糖 （3毫米），牛血清白蛋白（1％），碳酸氢钠 （3毫米），庆大霉素（50毫克/升）和地塞米松 （1镑）在37？C在100％的5％加湿气氛 CO2/95％的空气。对于荧光测定，细胞 种在胶原涂层6孔板（BD生物科学）。 播种后两小时，贴壁细胞 洗3次，平衡盐溶液 （HBSS）的新鲜培养基和供应。实验 开始后，细胞的分离20-24魔。 两种大鼠肝内皮细胞系，从肝脏产生 雄性Wistar大鼠，被用于实验。那个 细胞分离后由不同胶原酶灌注 离心和选择性坚持独立 从肝细胞和枯否细胞的内皮细胞。 这些细胞培养在1640培养基 与小牛血清（20％），L -谷氨酰胺（2毫米）， 青霉素和链霉素（50 U / ml的50 LG电子/毫升，分别为）， 和地塞米松（1马镑）。培养细胞被 由内皮细胞的电子显微镜确定示范 对筛板小学文化。亚文化 ，得到了胰蛋白酶消化。对于实验中， 细胞分裂到1:3和胶原涂层5种子， 平方厘米培养瓶或6孔板。这些细胞被用来 7天的实验后，传代。本 时，细胞中的融合状态
是。面试流程就是准备几段英文文献的纸条，然后进去之后你随便抽一段，读出来，有专门的老师会纠正你的英语发音，读完或者读了一部分之后会把纸条收走，让你复述内容，其实很少有人能马上复述出来的。
材料和方法 动物, 雄性老鼠(250-340 g)外提取了 Zentrales（是不是centrales） Tierlaboratorium(Universita”tsklinikum埃森)。 动物被保存在标准条件下与自由 获得食物和水。所有的动物都收到的人文关怀 按照这个制度的指导方针。 化学 RPMI 1640介质,Leibovitz L-15介质、青霉素 从Gibco链霉素、(Eggenstein, 德国)。二甲基亚砜(Me2SO)、海神X-100, 抗坏血酸和8 -羟基喹啉从 默克(达姆施塔特,德国)。胎儿血清、黑色牛犊 硫酸铵,氯化铁、ionomycin,谷胱甘肽, 西格玛奥德里奇来自chelex-100和EGTA(Taufkirchen, 德国)、纤连蛋白是从罗氏分子 生化药品(在德国的曼海姆)。尿 (Desferal)是可以从诺华制药(纽伦堡, 德国)。威斯康辛大学(刚解), 从百时美施贵宝(北京), 20你是补充benzylpenicillin(Biochrom信用证, 德国柏林国际单位/ 40),胰岛素(默克),以及16毫克/升)地塞米松(Serva德国海德堡大学)。 1、2-Bis(2-aminophenoxy)ethane-N、N、没有,N0-tetraacetic acidacetoxymethyl 酯(BAPTA-AM),Quin-2-acetoxymethyl酯(Quin-2-AM),Quin-2、自由酸、荧光dyes Oregon Green 488 BAPTA-1-AM (OG BAPTAAM)and Oregon Green 488 BAPTA-1, hexapotassium 盐,从分子探讨欧洲 (荷兰)、荷兰)。钌红色和Bax-Inhibiting 从Calbiochem 8:28胜肽(达姆施塔特, 德国)。
(traditional) Chinese MedicineChinese Herbal Medicine
Chinese medical /herbal
细胞培养 肝细胞中分离得到的雄性Wistar肝脏 大鼠按文献[14]，到collagencoated种子 十二点五平方厘米文化烧瓶（BD生物科学，海德堡， 德国），培养在L - 15培养基 5％小牛血清，L -谷氨酰胺（2毫米），葡萄糖 （3毫米），牛血清白蛋白（1％），碳酸氢钠 （3毫米），庆大霉素（50毫克/升）和地塞米松 （1镑）在37？C在100％的5％加湿气氛 CO2/95％的空气。对于荧光测定，细胞 种在胶原涂层6孔板（BD生物科学）。 播种后两小时，贴壁细胞 洗3次，平衡盐溶液 （HBSS）的新鲜培养基和供应。实验 开始后，细胞的分离20-24魔。 两种大鼠肝内皮细胞系，从肝脏产生 雄性Wistar大鼠，被用于实验。那个 细胞分离后由不同胶原酶灌注 离心和选择性坚持独立 从肝细胞和枯否细胞的内皮细胞。 这些细胞培养在1640培养基 与小牛血清（20％），L -谷氨酰胺（2毫米）， 青霉素和链霉素（50 U / ml的50 LG电子/毫升，分别为）， 和地塞米松（1马镑）。培养细胞被 由内皮细胞的电子显微镜确定示范 对筛板小学文化。亚文化 ，得到了胰蛋白酶消化。对于实验中， 细胞分裂到1:3和胶原涂层5种子， 平方厘米培养瓶或6孔板。这些细胞被用来 7天的实验后，传代。本 时，细胞中的融合状态
这些组件是有临床意义的起。因此，从理想的恢复起代表HCT（1年）和一个测量不ongoingmorbidity治愈。使用一个队列的628名成年患者的他克莫司（TAC）和氨甲喋呤（MTX）GVHD的预防2006和2009之间，从国际血液中心数据和骨髓移植研究确定一年的概率—而grfswas 23%（95%可信区间[CI] CONfi20-26）。5因此，只有约四分之一的成人患者移植的马—恶性疾病中幸存下来，没有至少1的这些主要的并发症在fiHCT后前12个月。为了更好的理解为儿童和成人患者的影响因素fl起，我们研究了个别事件，composegrfs确定在一个大的一致支持治疗的患者队列的整体起—发生率在我院护理。在这样做时，wesoughttoidentifymod—我fi能的特性，可以帮助优化患者的治疗效果。
背景：腰椎手术失败综合症（FBSS）患者行硬膜外腔镜下粘连松解术，其粘连分离部位的选择对治疗结果的影响尚无相关报道。方法：我们对28例FBSS患者实施了硬膜外腔镜下粘连松解术，经由骶裂孔采用荧光透视成像法评估粘连分解术后观察期内硬膜外腔的粘连情况，观察不同分离区域定位对治疗效果的影响。结果：行硬膜外腔粘连分离的患者，术后12周内，其罗兰莫里斯残疾问卷（ RDQ ）评分有显著改善，但其后评分逐渐恢复至术前值。对引起神经根性疼痛的神经根进行分离的患者，其 RDQ ， Oswestry功能障碍指数0 （ODI） ，和日本骨科协会评估治疗（ JOA ）分数均有长期改善。同时行硬膜外腔粘连分离及神经根分离的患者，术后12周RDQ评分及24周ODI指数与JOA分数均有改善。结论：粘连松解术后渐进式硬膜外腔成像结果提示，术后疼痛的原因是神经根周围的再次粘连。由于神经根的再次粘连需要一段时间，因此以上病例粘连松解术后能保持长时间的效果。我们的结果提示，硬膜外腔粘连松解术对FBSS患者是一种有效的治疗方法，且神经根处的粘连松解对疼痛患者可能会有长期（ 24周）的疗效。