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晶体位置异常可由先天性发育异常引起,若出生后晶体不在正常位置,可称为晶体异位;若出生后因先天性因素、外伤或病变使晶体位置改变,可统称为晶体脱位(lens dislocotion)或半脱位(lens sublaxation)。但在先天性晶体位置异常的情况下,有时很难分清何时发生晶体位置改变,因此晶体脱位或异位并无严格的分界,常常通用。马凡晶体脱位最特征性表现是晶体脱位或半脱位,约3/4的患者为双侧性。晶体脱位可由多种因素所引起。大眼和小晶体可使晶体周围间隙增大,悬韧带扩展,睫状体发育不良,悬韧带及其附着于晶体处异常。此外,本综合征还可出现高度近视、青光眼、视网膜剥离、虹膜炎等眼部异常。这些眼部病变较晶体脱位对眼的影响更为严重。巩膜异常表现为蓝色巩膜。有时也可发生角膜过大、色素性视网膜炎、脉络膜硬化、斜视、眼球震颤、睑震颤和前房变浅。

实用预防医学杂志创刊于1994年,报道医疗领域内领先的科研成果和临床诊疗经验,帮助广大临床医师提高学术水平,解决在临床中遇到的具体问题。投稿地址:

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魏文斌是《中华眼科杂志》等10家专业学术期刊的编委,《实用防盲技术杂志》副主编,亚洲神经眼科学会会员,中华中医药学会眼科委员会委员,中华眼科学会中青年委员,中华眼科学会眼底病学组委员,北京市眼科学会中青年委员、中华医学会和北京市医学会医疗事故鉴定专家、北京市残疾儿鉴定专家、中央保健会诊专家、国家药品管理局新药评审专家、全国青联委员、北京市青联常委、中国青年科技工作者协会委员。他从事眼科临床工作20年,擅长眼底病的临床论断和治疗,掌握了高超的眼底病手术技能,共完成近万例眼科手术,其中复杂性玻璃体视网膜手术达三千余例。他创造性地设计了应用现代玻璃体视网膜显微手术技术进行眼内肿瘤局部切除的方法,在国内首次应用。提出了先天性脉络膜脱离的现代手术设计方案,达到国际先进水平。他在全国性专业期刊上发表学术论文60余篇,主编或副主编专著9部,参加编写的专著5部。入选国家人事部和北京市首批“千百万”人才工程,获北京市“优秀人才基金”和“十百千”卫生人才工程专项经费资助。

1986年毕业于西安医科大学医学系,1995年破格晋升为眼科学副教授,1998年破格晋升为眼科学教授,任陕西省医学会眼科学会委员,陕西省防盲技术指导组成员,陕西省科技计划评审专家,第十届陕西省人大代表,延安市政协常委,延安市侨联主席,延安市青年联合会常委,并为延安市市级医疗事故、伤残鉴定、职称评定专家库成员,《延安医药杂志》编委。曾获国家留学基金资助赴澳大利亚悉尼大学眼科医院以访问学者的身份留学深造。在《中华眼科》、《中国实用眼科》等专业杂志发表学术论文三十余篇。

马凡综合征晶状体脱位的联合手术治疗张发梁,区显宁 - 《广西医科大学学报》 - 2007 - 万方 - 所有4个版本目的:探讨马凡综合征晶状体脱位的联合手术治疗方案的可行性和疗效方法:对27例(34只眼)马凡综合征晶状体脱位眼采用不同联合手术治疗方案,包括玻璃体切割术联合晶状体切除关键词:马凡综合征 / 晶状体脱位 / 玻璃体切除 / 人工晶状体被引量2收藏引用相关文章免费下载马凡综合症伴晶状体半脱位的手术治疗罗丹,温跃春,柯根杰, - 《实用防盲技术》 - 2014 - 万方 - 所有3个版本目的对马凡综合症伴晶状体半脱位患者行超声乳化吸除联合人工晶体植入合并张力环植入或超声乳化吸除联合人工晶体悬吊两种手术方法的探讨和分析。方法对3例(3眼)合并晶状体关键词:马凡综合症 / 晶状体半脱位 / 超声乳化吸除联合人工晶体植入 / 张力环植入 / 人工晶体悬吊被引量0收藏引用相关文章马凡综合征伴晶状体半脱位患儿48例手术治疗的护理殷秀丽,付安安,陈樱, - 《解放军护理杂志》 - 2010 - 万方 - 所有3个版本摘要: 马凡综合征是一种泛发性结缔组织病,呈显性遗传,又名晶状体异位蜘蛛指综合征,以晶状体异位为其主要特征一般是先发性晶状体部分脱位,继之晶状体混浊,形成一种特殊关键词:马凡综合症 / 晶状体 / 脱位 / 护理

晶体位置异常可由先天性发育异常引起,若出生后晶体不在正常位置,可称为晶体异位;若出生后因先天性因素、外伤或病变使晶体位置改变,可统称为晶体脱位(lens dislocotion)或半脱位(lens sublaxation)。但在先天性晶体位置异常的情况下,有时很难分清何时发生晶体位置改变,因此晶体脱位或异位并无严格的分界,常常通用。马凡晶体脱位最特征性表现是晶体脱位或半脱位,约3/4的患者为双侧性。晶体脱位可由多种因素所引起。大眼和小晶体可使晶体周围间隙增大,悬韧带扩展,睫状体发育不良,悬韧带及其附着于晶体处异常。此外,本综合征还可出现高度近视、青光眼、视网膜剥离、虹膜炎等眼部异常。这些眼部病变较晶体脱位对眼的影响更为严重。巩膜异常表现为蓝色巩膜。有时也可发生角膜过大、色素性视网膜炎、脉络膜硬化、斜视、眼球震颤、睑震颤和前房变浅。

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实用防盲技术杂志2022年第一期

魏文斌是《中华眼科杂志》等10家专业学术期刊的编委,《实用防盲技术杂志》副主编,亚洲神经眼科学会会员,中华中医药学会眼科委员会委员,中华眼科学会中青年委员,中华眼科学会眼底病学组委员,北京市眼科学会中青年委员、中华医学会和北京市医学会医疗事故鉴定专家、北京市残疾儿鉴定专家、中央保健会诊专家、国家药品管理局新药评审专家、全国青联委员、北京市青联常委、中国青年科技工作者协会委员。他从事眼科临床工作20年,擅长眼底病的临床论断和治疗,掌握了高超的眼底病手术技能,共完成近万例眼科手术,其中复杂性玻璃体视网膜手术达三千余例。他创造性地设计了应用现代玻璃体视网膜显微手术技术进行眼内肿瘤局部切除的方法,在国内首次应用。提出了先天性脉络膜脱离的现代手术设计方案,达到国际先进水平。他在全国性专业期刊上发表学术论文60余篇,主编或副主编专著9部,参加编写的专著5部。入选国家人事部和北京市首批“千百万”人才工程,获北京市“优秀人才基金”和“十百千”卫生人才工程专项经费资助。

马凡氏综合征(Marfan Syndrome) 是一种先天性遗传性结缔组织病,呈常染色体显性遗传。病变主要累及中胚叶的骨骼、眼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织,患者多表现为体瘦、四肢细长, 并常伴有心血管系统及骨骼系统异常,大多存在晶体半脱位或全脱位,故又名晶状体异位蜘蛛指综合征。现就我院于2006年5月~2010年5月期间收治的46例马凡氏综合征继发晶状体脱位患者的手术护理体会总结,报告如下。 1 临床资料 本组患儿46 例(87只眼), 其中男25例(47只眼),女21例(40只眼),年龄9~45岁,均以马凡氏综合征晶状体半脱位入院,散瞳后脱位处晶状体赤道部及晶状体悬韧带明显可见,脱位范围1/2~2/3。术前视力为05~25,矫正无助。术前眼压在12~18mmHg (1 mmHg = 133kPa)。 在我院除眼科检查外,常规行X 线胸片检查、心电图及超声心动图检查,其中12例患者同时存在先天性心脏病,对心功能评估允许后,为46例患者行晶体摘除联合人工晶体缝线固定术,植入人工晶状体为AMO公司的Sensar AR40e折叠人工晶状体,治疗后视力均有不同程度的提高。

晶体位置异常可由先天性发育异常引起,若出生后晶体不在正常位置,可称为晶体异位;若出生后因先天性因素、外伤或病变使晶体位置改变,可统称为晶体脱位(lens dislocotion)或半脱位(lens sublaxation)。但在先天性晶体位置异常的情况下,有时很难分清何时发生晶体位置改变,因此晶体脱位或异位并无严格的分界,常常通用。马凡晶体脱位最特征性表现是晶体脱位或半脱位,约3/4的患者为双侧性。晶体脱位可由多种因素所引起。大眼和小晶体可使晶体周围间隙增大,悬韧带扩展,睫状体发育不良,悬韧带及其附着于晶体处异常。此外,本综合征还可出现高度近视、青光眼、视网膜剥离、虹膜炎等眼部异常。这些眼部病变较晶体脱位对眼的影响更为严重。巩膜异常表现为蓝色巩膜。有时也可发生角膜过大、色素性视网膜炎、脉络膜硬化、斜视、眼球震颤、睑震颤和前房变浅。

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