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化学生物学文献怎么找

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化学生物学文献怎么找

中文文献:CNKI中国知网, 或者你们学校数据库里去找。 外文文献:ISI WEB KNOWLEDGE, ,这里含所有有用文献的90%以上。 或者你可以根据文献的参考文献去各大期刊网站直接搜,如google一下chemical review,它就属于ACS,到那上面去找就可以了。 一般来说这些数据库的文献能不能下都要看你的学校有没有买这个权限了,如果没上大学的话,去找大学的师兄师姐要个号就好了。 化学品的物性去化工引擎 科普性质的东西一般WIKI一下或者 也能找到一些。 还有IUPAC的网好像是随便上的 其它的具体还想知道什么随时提问!

生物化学原本是一个交叉学科,来源于化学和生物学。而起研究的方法也借助于生物和化学,比如其中介绍蛋白质的部分,先介绍的是它的结构,包括化学空间结构,生物学的二级结构、高级结构等等。然后又介绍它的性质,物理性质、化学性质以及生物特性等等,因此可以说,生物化学与有机化学、无机化学渊源很深啊

生物化学参考文献怎么找

生物化学原本是一个交叉学科,来源于化学和生物学。而起研究的方法也借助于生物和化学,比如其中介绍蛋白质的部分,先介绍的是它的结构,包括化学空间结构,生物学的二级结构、高级结构等等。然后又介绍它的性质,物理性质、化学性质以及生物特性等等,因此可以说,生物化学与有机化学、无机化学渊源很深啊

入会文秘乐园,可下天下文章

根据各个作者和关键词,去找些相关的文章,看这人有没有一稿多投,更有甚者,在国内有些在职的人(往往是高官或企业老总),为了毕业就拿学生的数据稍做改动胡乱写了一篇,在这里我强烈鄙视这帮垃圾!所以一概拒稿。我觉得我们好不要心存侥幸心理做一稿多投或者重复发表,因为这极有可能会被查出来的。一般好一点的杂志都会提供审稿人一个月免费使用文献数据库,因此大部分资料都是能查出来的。我身边的朋友很多人都是找小柯毕业论文写的,都过了,基本都是和学校要求是一样的。注意的是以后你自己的论文也会上网,所以要是让别人看出你论文的抄袭肯定是不行的,所以一定要改。如果有一段资料只有一篇文章里面有,你就必须先看那篇文章,理解后自己写,这样思路是一样的但是语言绝对不同,不算抄袭。如果你有多篇文章一起拼凑的话,一定要把语言充分融合,这样也不算是抄袭。

写论文的时候,通常要求大家以后写十篇左右的参考文献。参考文献的要求应该和你写的题目有关。你写的是会计论文,后面的参考文献是体育论文,是完全不行的。下面和小编一起来了解论文怎么查参考文献? 论文参考文献通常需要10~15个左右,有些学校需要两个英文参考文献。参考文献通常有自己独特的格式,参考文献主要分为期刊和论文。许多学生不知道如何查看这些参考文献,其实并不难。最简单的方法就是直接从查重报告上抄下来。小编推荐的查重系统是Paperfree,将论文上传到该系统进行查重,通常等待15-30分钟左右,会有详细的查重报告。本查重报告将列出本文引用的一些参考文献,因此您只需将本查重报告上的一些参考文献原封不动地复制到您的论文中。这种查找参考文献的方法是最简单方便的,可以原封不动的复制,也可以保证参考文献的格式不会出错。 另一种方法是在早期写论文时阅读大量的参考文献,许多学生会记录这些参考文献的名称。您还可以阅读以前做的阅读笔记,并将这些参考文献摘录到论文中。

生物化学文献综述怎么找

你把你想找的文章的关键字 搜索下,就出来了啊

可以在电脑上打开万方的官方网站进行查询。打开其网站以后点击高级检索,然后在搜索页面中输入需要查找的文献综述关键字并点击查询即可看到。具体的查询方法如下:1、在电脑的百度上输入万方,找到其官方网站以后点击进入。2、进入到万方的官方网站以后点击右侧的高级检索按钮进入。3、页面跳转以后进入到万方的高级检索界面,输入主题如青少年体育综述并点击检索按钮。4、此时在查找页面的下方即可看到匹配到的该专业的文献综述文件,点击进入。5、页面跳转以后进入到该专业的文献综述界面,点击在线阅读按钮。6、在出现的登录界面中输入对应的账号和密码点击登录。7、注意万方的相关文献资料是需要付费查看的,在出现的付费界面中完成付费即可阅读该文献综述了(至此在阅读之前已经通过检索的方式找到了相关专业的文献综述资料了)。使用方式:中国中小学数字图书馆通过Internet、镜像和光盘的方式向中小学学生、教师和教育机构提供服务。最终用户可以根据自身的条件选择以下使用方式。1、购买"中小学数字图书馆"检索阅读卡(以下简称CFED卡):购买"CFED卡",在网上注册个人专用帐号,将CFED卡的面值金额注入自己的专用帐号,不限IP,随时随地可用,按使用的页数收费,每页2元。CFED卡提供50元、100元、300元的面值供选择。金额用完后,继续购卡充值。当帐号金额累积到一定额度,享受不同程度的优惠,并有机会参加CFED组织的会员活动。适用对象:学生和教育工作者个人。2、按年包库:取得帐号、密码,通过Internet进入"中国中小学数字图书馆"网站检索。在机构IP范围内无限量使用。按年度付费。适用对象:能上Internet的机构。3、建镜像站点:将"中小学数字图书馆"资源库安装到机构内部服务器上,建立内部镜像站点,限机构IP范围内使用。4、光盘:在单机或电子阅览室使用光盘。光盘每月更新。5、城域网:指将"中小学数字图书馆"全部资源或部分资源镜像到区域信息中心服务器上,与城域网联通的单位可以共享服务器和图书馆资源。按共享的机构数收费。以上内容参考 百度百科-中国知网

1、学术数据库或文献管理软件(1)基于数据库自带的分析功能,比如WOK支持的引文报告功能。(2)基于文献管理软件的分析,比如Endnote工具下的Subject Bibliography功能,可分别根据作者、年代、期刊进行分析。(3)基于内容分析的refviz、omniviz、Tda等。(4)基于引文分析软件的分析。比如HistCite、citespace等。2、引文分析软件引文分析,就是同行对某篇文献的投票,一篇文章的被引用次数越多,说明它的参考或应用价值越大。引用百科对“引文分析”的解释,引文分析适于探索科学的微观结构,便于跨学科组织文献,使文献有序化,有利于对文献由表及里地深入展开分析,更易于量化。Histcite,是基于引文分析的一个工具,通过分析文献的被引情况来理清文献之间的引用关系,通过关系图查找重要文献,了解领域小方向的发展。A、理出一个领域的发展脉络;B、快速定位某个领域的重要文献;C、查找领域的重要科学家和机构;D、总结某个领域的最新进展;E、找出无指定关键词的重要文献。扩展资料文献综述的写作要点1、为了使选题报告有较充分的依据,要求硕士研究生在论文开题之前作文献综述。2、在文献综述时,研究生应系统地查阅与自己的研究方向有关的国内外文献。通常阅读文献不少于30篇,且文献搜集要客观全面。 在文献综述中,研究生应说明自己研究方向的发展历史,前人的主要研究成果,存在的问题及发展趋势等。 文献综述要条理清晰,文字通顺简练。 资料运用恰当、合理。文献引用用方括号“[ ]”括起来置于引用词的右上角。 文献综述中要有自己的观点和见解。不能混淆作者与文献的观点。鼓励研究生多发现问题、多提出问题、并指出分析、解决问题的可能途径,针对性强。 文献综述不少于3000字。参考资料来源:百度百科——文献综述

综述是某一领域里的进展,经整理后整理出来的文章,一般都是由比较权威的专家来撰写 只要你在检索栏打上关键词,一般会在标题那里写明综述字样

病原生物学文献怎么找

一般的文献是不能免费看的。你可以搞一个大学的文献检索帐号就可以在校园网以外的网上查文献了。要看你是在哪个城市,才能知道要搞哪个大学的帐号。

据学术堂了解,论文文献资料是写好论文非常关键的步骤,论文不同于写日志之类的人生感悟,论文需要充分的证据来证明你的论文观点,让别人看了会信服,相信你说的话,那样才算一篇合格的论文。比较大的学术论文参考网站有谷歌学术、万方数据、ilib2、知网、MBA智库、scirus、microsoft academic、HighWire、GeNii学术综合、CiNii论文等网站。这些网站基本上就是写论文查资料常去的站点了,有的网站需要注册之类的。网站吗,都这样,可以说去这些网站查询医学论文文献 是再合适不过了。下面中文文献就“知网”给大家举例,如何查询论文文献:第一步:在百度上搜索“中国知网”,一般“中国知网”官网出现在第一个,点击进入“中国知网”官网。第二步:进入“中国知网”官网之后,在检索框前端,有一个选择按钮,下拉列表,里面有“主题、全文、篇名、作者、关键词等”,根据自身需要选择一个,现在以“篇名”为例,在检索框输入“昆虫”,点击“检索”按钮。第三步:在检索结果列表中,找到自己需要的文章,在文章标题右边有“下载”“阅读”按钮,如有需要,点击进入即可

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您好,很高兴为您解答。 一.检索途径和方法 CBMdisc数据库中使用的布尔逻辑运算符一般有“AND”、“OR”、“AND NOT”, 通配符:“?”,可替代任何一中文字符,例如:张?、张伟?。 范围运算符:仅用于出版年字段的检索,对检索结果进行时间限定。 =(等于) 例PY = 2001 检索2001年发表的文献; >(大于) 例PY > 1998 检索1998年以后发表的文献; <(小于) 例PY < 1997 检索1997年以前发表的文献; >=(大于等于) 例PY >= 1992 检索1992年以来(包括1992年)发表的文献; <=(小于等于) 例PY <= 1990 检索1990年以前(包括1990年)发表的文献。 CBMDisc提供了5种检索途径,即基本检索、主题词检索、索引词检索、分类检索和期刊检索。 1.基本检索 可直接在检索框内输入有效检索词进行单字、文本词的检索,只要文献记录中出现与 检索词相同的实义词,系统一律检出。 ⑴ 在基本检索状态下,可进行以下一些辅助检索: ① 缺省字段:系统默认字段,表示在中文题目、文摘、作者、主题词、特征词、关键词、期刊字段查找用户输入的检索词。 ②全部字段:表示在所有可检索的字符型字段中查找用户输入的检索词。这种检索方式可使检索结果较全。 ③特定字段:指仅在某一指定字段内检索用户输入的检索词,如中文标题、英文标题、作者、地址、期刊等。特定字段检索需在检索词前后加字段标识符,“标识符”表示精确检索,“in 标识符”,表示对所选字段的任意片段进行查找。 例:“au =李平”,为精确检索,检出的结果均为作者“李平”发表的文章; “李平 in au”,为非精确检索,在作者字段中有“李平”或“李平贵”的文献均被检出; ④引文字段:通过“参考文献”字段可了解某种文献被引用情况。 例:查找“吴孟超”发表论文或著作被引用的情况,方法是:在“缺省“下拉菜单中选择“参考文献”字段,输入“吴孟超”,点击“检索”即可显示作者文献的被引用结果。再点击“显示”按钮进入引文题录界面。 ⑵ 各按钮作用及使用方法 ①“显示”按钮 显示光标指向的检索式的检索结果。 ②“删除”按钮 删除无用的检索式。 ③“选中”按钮 用鼠标单检索式,然后点击“选中”按钮,该检索式呈浅蓝色。然后选择“AND”、“OR ”、“NOT”按钮进行逻辑运算。如果想取消选中状态,再点击“清除”按钮,此时,检索式浅蓝色标记消失。 例:肝炎治疗 首先在检索框内分别输入肝炎和治疗,在检索结果式列表中,点击肝炎检索表达式,然后点击“选中”按钮,接着点击治疗检索表达式,再点击“选中”按钮,被点击后的两个检索表达式均呈浅蓝色,最后点击“AND”按钮将二者组配,即可得到肝炎治疗的文献。 ④“二次检索”按钮 可在第一次检索结果的基础上进行二次检索,或重新检索。检索方法与一次检索相同。在二次检索屏幕,系统显示一次检索所使用的数据库、字段、检索式,以及一次检索的命中篇数。可在一次检索的基础上进行限制检索,可浏览检出文献题目。 提示注意:“加入列表”和“检索列表”一般用于检索结果中的任何字段内容(如标题、文摘、关键词等)。使用方法:即在检索结果显示文献中,用鼠标选中被检索词(呈浅绿色),然后点击“加入列表”按钮,接着点击“检索列表”,此时被检索词自动添加到检索列表式中,进行限定检索。 ⑶ 关键词检索适用范围: ①不太熟悉规范的主题词时,可先输入关键词,再在显示记录的主题词字段中找到相应的主题词,进行更系统,更全面的检索。 ②没有相应的主题词,包括:A 新出现的科技术语,新发现的物质及疾病名称: B 某些特写概念,如体重、海拔、高度、剂量等:C 中医药名称; ③在使用主题词不能检出满意的文献时,采用自由词,可能会扩大检索结果,并可根据记录中显示的主题词,比较使用的主题词是否合适或重新确定主题词。 2.主题词检索 CBMDisc主题词表收录了美国国立医学图书馆《医学主题词表》(即MESH)和中国中医研究院出版的《中医药学主题词表》的所有词条。医学主题词表是对生物医学文献进行主题分析、标引和检索时使用的权威性词表,它的作用是使医学文献的主题标引达到统一和一致,并指导用户高质量地检索医学文献。 在基本检索页面点击“主题词”按钮进入主题词检索页。可选择中文主题词或英文主题词两种查找方式,在输入框键入主题词后点击“浏览”按钮进入主题词树形结构页,可根据系统显示的同义词、相关词、上位词或下位词进行检索,选择主题词后可对该词进行扩展检索、加权检索及主题词与副主题词组配检索。 例1: 阿司匹林诱发哮喘 本课题包含两个主题概念,即阿司匹林和哮喘,按照MESH标引规则, 应查同时包含“阿司匹林/副作用”与“哮喘/化学诱导”两方面内容的文献。步骤如下: ⑴ 在“中文主题词” 对话框下输入 “阿司匹林”,点击“浏览”按钮,再点击“主题词注释”进入阿司匹林的英文名称和树形结构页;在检索选项中选择“扩展”或“不扩展”;再点击“检索”;这时出现副主题词对话框,根据课题要求,用户可选择相匹配的副主题词。本检索选择“副作用”,点击“确认”按钮。 ⑵ 采取以上方法,在“哮喘”主题词下, 选择“化学诱导”副主题词。 ⑶ 将以上两个检索结果分别“选中”,点击“AND”则显示最终检索结果。 例2:肺癌的诊断 “肺癌”这个词不是规范的主题词,因此输入之后,轮排词表中没有显示,只有“小细胞肺癌”,这个范畴显然太小了,要转换成相应的主题词“肺肿瘤”之后,再进行检索。在出现肺肿瘤树状结构状态下,进行扩展检索,选择全部的扩展树,可将“肺肿瘤”的全部下位类如支气管肿瘤、支气管原癌、PANCOAST综合征等内容的全部文献进行扩展检索,再与副主题词“诊断”组配。可选择“E英文检索主题词”,输入Lung neoplasms,在英汉对照主题词轮排表中,按字顺找到Lung Neoplasms=肺肿瘤,点击“检索”,选择“诊断”或“超声诊断”等相关副主题词后确定,即得检索结果。 CBMDisc主题词表与MESH词表完全对应,因此当读者不知某个主题词的英文拼写时,可通过CBMDisc主题词表的主题词注释,找到其正确的英文主题词,进而检索英文数据库。还可通过显示文献的英文题目(TT),找到对应于某个中文词的英文表达方式。 从理论上讲,主题词检索有助于提高文献的查全率和查准率,应是最理想的检索途径,但CBMDisc在标引深度、标引的准确性、一致性等方面,都不及MEDLINE,其主题词检索效果往往不及自由词检索来得全。 3.索引词检索 索引词表收录了数据库中所有可检索字段中的所有单个字和部分词组, 以及主题词、汇编名称等,该表有助于用户通过浏览方式选词检索。 检索方法:点击“索引”按钮,在提问框中输入检索词,点击“浏览”按钮或按回车键,系统显示索引词表;包括索引词,命中记录数和索引词的出现数;点中一个索引词(呈浅蓝色),然后点击“检索”按钮。索引词表检索仅在默认字段进行,即:题目、文摘、关键词、主题词和刊名字段。表中列出的命中文献数为所有字段的检索结果。 4.分类检索 点击“分类”按钮,系统进入分类检索状态。分类表包括《中国图书资料分类法》第三版R类的内容,其排列规则为:总论复分表排在最前面,标记符号为“-”,其次是临床专用复分表,标记符号为“0”,即01-09,分别表示预防控制、病理学、医学免疫学、诊断学、治疗学等复分类目;最后是主类号,即R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9的全部类目。可以通过“分类号”和“分类词”进行检索或选用复分号进行扩展检索。 5.期刊检索 点击“期刊”按钮,系统进入期刊检索状态。期刊检索可从刊名、出版地、出版单位以及主题词途径等进行检索。 方法:在期刊检索输入框输入刊名等检索词,点击右侧的“浏览”按钮,屏幕显示有关期刊列表,即有关的刊名和出版单位;欲浏览期刊信息,方法1:可直接点击刊名,进入期刊显示屏幕。该屏详细显示期刊全部信息,如国际期刊代码、国内期刊代码、期刊内部代码、邮发代码、创刊年、主办单位地址、邮编、电话、期刊变更注释、以及主题词、分类号等内容。方法2:点击“词条注释”按钮,显示该期刊主编、编辑单位、编辑部电话、地址、邮编、刊号等内容,可作为投稿信息。 6.主题词与副主题词组配检索 主题词与相应的副主题词进行组配检索。副主题词包括MESH词表中的82个副主题词和中医药主题词表中的10多个中医药方面的副主题词。 7.其它组配检索 在实际检索过程中,可根据课题需要进行各种组配检索。如主题词与自由词组配检索,主题词和著者组配检索,关键词和期刊组配检索,著者和期刊组配检索等等。下面举例说明主题词和自由词检索。 例:急性心肌梗塞的治疗 分析:“心肌梗塞”有相应的主题词, 属于治疗方面的副主题词有:饮食疗法,药物疗法, 外科学, 放射疗法,中医药疗法, 按摩疗法, 穴位疗法, 针灸疗法,中西医结合疗法, 气功疗法等可与之组配, 但没有“急性心肌梗塞”这个主题词, 因此用自由词“急性”来限定。 检索步骤: ⑴ 在“主题词”状态下输入“心肌梗塞”(Myocardial Infarction),点击“浏览”按钮或按回车键,双击被检索词,扩展检索,然后点击“检索”按钮,进入选择副主题词界面,用户可根据需要用鼠标选中左边副主题词框的副主题词(呈浅蓝色),或按下Ctrl键选择多项副主题词,点击“添加”按钮,把选中的副主题词添加到右边的选中副主题框里,再点击“确认”按钮,可将选择的副主题词(框)与之组配限定; ⑵ 在“检索”状态下输入关键词“急性”,点击“检索”按钮; ⑶ 再将以上两个检索结果表达式分别“选中”,点击“AND”按钮将二者组配,即可得到最后的检索结果。 二.检索结果显示、标记、套录 ⑴ 显示 用鼠标双击检索表达式或单击“显示”按钮,即可显示该检索结果文献的题录,文献浏览格式有题录和文摘格式选择,一般系统默认题录格式,只要点击“题录格式”按钮便切换到文摘格式。 ⑵ 标记 在浏览状态下可对相关文献进行标记,标记时只需用鼠标点击选中文献左上角书本图标,该条记录左边即显示一列红色星号,再点击红色星号便取消标记。标记后点击“显标注”按钮,即可对标记记录和全部记录进行选择浏览。 ⑶ 套录 选中标记后,点击“套录”按钮,弹出套录窗口,点击“套录参数”按钮逐项选择“确认”后,进行选择相应文本框内输入存盘路径、文件名及存盘的文献类型等,即把命中文献存盘。点击“追加”按钮,可将多次检索标记的文献存入同一文件名下。 ⑷ 打印 在选中标记后,点击“打印”按钮,弹出打印窗口,点击“打印参数”按钮逐项选择“确认”后,最后按“打印”按钮即可进行打印。 数据库检索完毕后,直接点击页面右上角“╳”符号即可。如若满意,请点击右侧【采纳答案】,如若还有问题,请点击【追问】希望我的回答对您有所帮助,望采纳! ~ O(∩_∩)O~

神经生物学文献怎么找

主要是根据关键字搜索,但网络上搜索到的大多是付费的,建议你找些免费的文献资料库搜索,大多院校都有免费接入口,或者将你的详细需求描述清后在知道中提问,这样有获取文献渠道条件的知友就可以帮你查找,再提供给你]

一般的文献是不能免费看的。你可以搞一个大学的文献检索帐号就可以在校园网以外的网上查文献了。要看你是在哪个城市,才能知道要搞哪个大学的帐号。

突触传递机制研究新进展 摘要:最近的几年里,科研人员一直致力于突触传递机制的研究,他们对有关的各种生物现象中寻找突触传递在其中的机制。本文将从对突出传递机制的新进展做一个小小的综述。 关键词:突触可塑性;视网膜;调控机制;tau蛋白;伏隔核谷氨酸能;可卡因;大鼠VTA区DA神经元;脑胶质瘤致癫病;长时程增强(LTP);膜片钳;GluR2 缺失的AMPARs 视网膜突触可塑性调控机制研究进展#突触可塑性的变化影响着中枢神经系统的发育,损伤和修复等多种功能。研究发现,在视网膜发育、损伤修复过程中可出现突触可塑性改变,而自发性眼波、光线刺激、视觉经验、神经营养因子和胶质细胞等因素均参与了视网膜突触可塑性的调节。突触连接的改变是经验依赖性脑神经回路重排的基础,突触可塑性的变化影响着神经系统的发育,神经的损伤和修复等多种脑功能,目前突触可塑性的调节机制还未完全阐明。近30 多年来,对于视觉系统发育和可塑性的研究取得了很大的发展,尤其是对于视神经突触水平的变化有了较清晰的认识,但还有很多问题尚待深入研究:各种神经生长因子参与视觉发育可塑性的确切机制;在基因水平上还需进一步通过对多种相关基因的反应时程和强度进行分析, 研究其对视网膜突触可塑性的影响;视网膜突触可塑性中胶质细胞增殖、分裂、分泌生物活性物质等功能的调控。随着脑科学、发育生物学及神经生物学等边缘学科的迅猛发展,相信不远的将来,人类一定会在该领域取得突破性进展,并给治疗相关视网膜疾病及视网膜损伤后的修复治疗研究提供新思路和理论依据。兴奋性突触传递对tau蛋白表达和省略响及其在阿尔茨海默病发病中的作用兴奋性突触传递是神经元最基本的功能,NMDA受体(N-Methyl-D-aspartate receptor, NMDAR)是神经系统中最主要的兴奋性离子型受体之一,其在学习记忆,突触可塑性,神经发育等方面具有重要作用,但NMDA受体过度激活导致谷氨酸聚集于突触间隙所诱导的神经毒性作用也是许多神经退行性疾病的共同发病机制。阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)是成人痴呆症最主要的病因,其中tau蛋白过度磷酸化和聚集是AD脑内的主要病理特征之一。兴奋性突触传递与tau病变之间的联系目前少见报道。本研究探讨了谷氨酸能兴奋性突触传递增强对tau蛋白表达和磷酸化的影响及其在AD样神经退行性变中的作用。本文第一部分探讨了短时间突触传递增强对tau蛋白磷酸化的影响和内在机制。成人脑内约有一半的谷氨酸能神经元是谷氨酸-锌能神经元,即突触兴奋时锌离子与谷氨酸一起释放至突触间隙。本研究阐明了谷氨酸-锌能神经元兴奋时突触释放的锌离子通过抑制蛋白磷酸酯酶2A (Proteinphosphatase2A, PP2A)的活性导致tau蛋白过度磷酸化。 慢性吗啡处理对伏隔核谷氨酸能突触传递的影响药物成瘾和自然的奖赏效应(食物、性等)共享同样的神经基础——中脑边缘多巴胺系统,该系统主要涉及杏仁核、弓状核、蓝斑、中脑导水管周围灰质、腹侧被盖区(ventraltegmental area, VTA)、伏隔核(nucleus accumbens,NAc)等脑区,其外延包括额叶皮层、海马等与情绪、学习和记忆密切相关的结构。目前的观点认为奖赏性刺激是通过对脑内奖赏系统发挥作用,最终引起NAc区多巴胺(dopamine,DA)释放量增多,从而产生奖赏效应。NAc在成瘾中起着至关重要的作用。NAc中神经元因在吗啡成瘾及戒断的过程中产生适应性变化而备受关注。前额叶皮质(prelimbicprefrontal cortex,PFC)的功能之一是对有利刺激的重要性进行评估,并抑制在当前环境中不适当的行为,该脑区在成瘾药物的精神依赖中发挥着对觅药动机进行评估和抑制的重要作用。Mark EJackson等研究发现,利用接近生理条件下的刺激频率来刺激PFC后抑制了NAc中多巴胺的释放,提示了前额叶中存在着对NAc中的多巴胺的释放的抑制性调节 单次可卡因注射对大鼠VTA区DA神经元兴奋性突触传递和内在兴奋性的影响中脑皮质边缘多巴胺系统(mesocorticolimbicdopamine system)与奖赏和药物成瘾有十分密切的关系。该系统包括腹侧被盖区(ventraltegmental area, VTA)多巴胺能神经元的两条主要投射通路:一条由腹侧被盖区投射到伏隔核(nucleusaccumbens, NAc)和纹状体,称为中脑边缘多巴胺系统(mesolimbicdopamine system);另外一条由腹侧被盖区投射到前额叶皮质(prefrontal cortex),称为中脑皮质多巴胺系统(mesocortical dopamine system)。这两条通路合称为中脑皮质边缘多巴胺系统。药物成瘾的解剖基础是奖赏系统,中脑边缘多巴胺系统是其关键,中脑腹侧被盖区(VTA)及其投射区伏隔核(NAc)是主要的神经基础,多巴胺(DA)是非常重要的神经递质。除了参与天然和成瘾性药物的奖赏刺激,当今更多的研究发现中脑边缘多巴胺系统还与成瘾的渴求和复发有关。在VTA区域微量注射吗啡、可卡因等都能诱导产生条件性位置偏爱(CPP)。VTA区注射吗啡还可点燃海洛因、可卡因等的自给药行为。 LTP 的分子机制研究进展LTP机制的研究热点由单一兴奋性递质机制过渡到兴奋性递质与抑制性递质联160 合机制。目前,已证明突触可塑性的改变与多种疾病相关,如阿尔茨海默病、癫痫、慢性痛、药物成瘾性和精神分裂症等。常用在体LTP技术和膜片钳脑片LTP技术两种检测方法。在体海马LTP的优势在于能较真实地反映生理状态下神经突触活动的情况,在整体条件下观察神经突触活动的变化,利于从宏观角度研究和探讨相关机理。其进展体现在:CaM-CaMKII,Ca2+作为胞浆第二信使,与钙调蛋白(Calmodulin, CaM)结合形成Ca2+-CaM复合物,进一步激活CaMKⅡ。CaMKⅡ被认为是一个分子开关,在静息状态时,自身抑制区封闭催化部位而处于非活化状态。但当神经元受刺激时,Ca2+-CaM复合物与CaMKⅡ的自身抑制区结合,改变此酶的构象,从而具有活性。MEK-ERK,细胞外信号调节激酶(extracellularsignal-regulated kinase,ERK)是丝裂原活化蛋白激酶(micogen activated procein kinases,MAPKs)家族中的重要成员,和细胞的生长、发育、分化有关。最近研究表明,ERK通过影响相关核转录因子在LTP和学习记忆过程发挥着调节作用。PKA-CREB,长时记忆(Long term memory,LTM)需要新蛋白质的合成,PKA-CREB信号通路被认为在新蛋白质的合成过程中起重要作用。PKA的激活可以引发CREB的转录,并促使ERK向细胞核发生移位,表达参与到晚期LTP(Late-LTP, L-LTP)和LTM的发生机制。BDNF(脑源性神经营养因子),FanM等发现,BDNF与蛋白激酶Mδ(PKMδ)相关,两者相互影响。在蛋白质合成及强直性刺激的参与下,BDNF能够在一定程度上提高PKMδ的水平,从而影响 L-LTP的维持过程。但是在抑制神经元及突触活性后,BDNF则对PKMδ的稳态水平没有影响。PKMδ对BDNF介导的L-LTP是必不可少的。TrkB作为BDNF的受体,需要通过新蛋白质的合成被激活,从而参与到L-LTP的表达过程中。Munc13Munc13系列蛋白是一种基因调控蛋白,在突触囊泡胞吐和神经递质释放中发挥重要作用,对于目前Munc13与LTP相关性的研究成为热点。 脑胶质瘤致癫病的化学突触机制研究进展脑胶质瘤致病是由于胶质瘤对瘤周组织产生的一系列影响所引起的。然而这其中的病理生理学机制还有待于进步研究和探讨,主要涉及继发于胶质瘤后的结构学、生物化学及组织病理学方面的改变。而胶质瘤致病在临床治疗过程中属于难治型癫病,主要是由于抗癫病药物对胶质瘤致病的病理生理过程干预较少甚至是不干预,因此,揭示胶质瘤致病的病理生理过程可能为临床上肿瘤致桶的药物干预和治疗提供分子靶点和治疗依据。 GluR2 缺失的AMPARs在突触可塑性机制中的研究进展与活性依赖的突触的AMPARs 数目改变不同,活性依赖的AMPARs 亚基的修饰引起Ca2+信号转导的改变,通道传导和动力学的改变,使突触产生了不仅量而且是质的改变。这些重要的问题仍然需要进一步研究,如为何抑制性中间神经元和元棘突神经元中AMPARs 的GluR2 亚基低表达;GluR2亚基在活性依赖的细胞特异的改变的是什么机制;除了受体受到调节运输外,另→个重要的未解决的问题是AMPARs 介导的Ca2+内流有什么特殊功能,有力的证据的表明Ca2+内流可以激发LTP ,然而关于Ca竹在突触后的靶向目标却很少了解。因此关于GluR2 缺失的AMPARs 与突触可塑性的相关特异机制仍有待进一步研究。 [参考文献][1] Wahlin KJ, Moreira EF, Huang H, et Molecular dynamicsof photoreceptor synapse formation in thedeveloping chick J CompNeurol[J] 2008, 506(5): 822-837[2] Justin Elstrott, Anastasia Anishchenko, MartinGDirection selectivity in the retina is establishedindependentofvisual experience and early cholinergic retinal Neuron[J] 2008,58(4): 499-506[3] 罗佳,王慧,黄菊芳,陈旦;《视网膜突触可塑性调控机制研究进展#》;Q422[4] Bliss TV, Lomo T Long-lasting potentiation of synaptictransmission in the dentate area of the anaesthetized rabbit followingstimulation of the perforant J Physiol[J] 1973,232;331-356 [5] Whitlock JR, HeynenAJ, Shuler MG, Bear MF Learning induces long-term potentiation in Science[J] 2006,313:1093-[6]魏显招,王雪琪,《GluR2 缺失的AMPARs 在突触可塑性机制中的研究进展》,DOI: 3724/SP J 00437

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