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yangjiefox
(1)分析遗传系谱图,Ⅱ-1号和2号患病,子代Ⅲ-1号正常女儿,所以SYNS的遗传方式是常染色体显性遗传,假设该病的致病基因是A,色盲的致病基因是b,已知色盲属于伴X染色体隐性遗传.由遗传系谱图得知,Ⅲ-4
(1)分析遗传系谱图,Ⅱ-1号和2号患病,子代Ⅲ-1号正常女儿,所以SYNS的遗传方式是常染色体显性遗传,假设该病的致病基因是A,色盲的致病基因是b,已知色盲属
(1)分析遗传系谱图,Ⅱ-1号和2号患病,子代Ⅲ-1号正常女儿,所以SYNS的遗传方式是常染色体显性遗传,假设该病的致病基因是A,色盲的致病基因是b,已知色盲属
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Ⅲ-2杂合子的概率是23,其后代隐性纯合子的概率是23×1819×14=319,由于该病是常染色体显性遗传病,因此患病的概率是1-319=1619.故答案为:(
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