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其女儿Ⅲ-1不患该病,说明SYNS的遗传方式是常染色体显性遗传;假设SYNS遗传病由A基因控制,色盲基因是b,分析遗传系谱图可知,Ⅲ-4患有SYNS遗传病,但是其父亲正常,
the american journal of human genetics 美国人类遗传学杂志
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2001年12月的《美国人类遗传学》杂志上。Edith Cowan大学的研究者表示将继续研究吉普赛民族的单 一性,这将促使一些国家正视吉普赛人是一个单一的民族这
(1)DNA(或基因)中碱基数:mRNA上碱基数:氨基酸个数=6:3:1,FGF9是一种由208个氨基酸组成的分泌性糖蛋白,则FGF9基因至少含有的碱基数目为2
(1)分析遗传系谱图,Ⅱ-1号和2号患病,子代Ⅲ-1号正常女儿,所以SYNS的遗传方式是常染色体显性遗传,假设该病的致病基因是A,色盲的致病基因是b,已知色盲属
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