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尐籹孒16
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冒冒爱雨雨

已采纳
浓度太高,导致跑起来有拖带;2.含有蛋白等杂志,导致拖带。当然可能还要其他未知原因。如果Dna marker也出现了拖带,一般都是胶的问题或者电泳液的问题,换一下液或者重配一块胶试一试~希望被采纳~祝实验成功!
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jhaiyun888

五星级:阿德雷德大学(ADELAIDE)、国立大学(ANU)、麦考瑞大学(MACQUARE)、墨尔本大学(MELBOURNE)、昆士兰大学(QUEENSLAND)、塔斯马尼亚大学(TASMANIA)、西澳大学(UWA)、卧龙冈大学(WOLLONGONG)。 四星级:堪培拉大学(CANBERRA)、科廷大学(CURT

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蒲寫未來”

免疫荧光中的封闭和抗体孵育与其它方法(如ELISA或Western Blot)中的相同步骤是类似的,最重要的区别在于免疫荧光实验中要用到荧光抗体,因此必须谨记避光操作,此外抗体浓度的选择可能更加关键。最后需要注意的是,

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Vickey小姐

除了有扫膜后的图片,还要有利用灰度值做定量分析的柱形图

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reviveanna

一、增加浓度 与化学发光Western Blot相比,所需的一抗和二抗的浓度可能会增加,这也取决于您使用的成像仪系统。在激光成像器中,这种影响可能不太明显。二、首先进行单色实验测试 首先单独测试您的抗体非常有意义。这样,

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    1.dna浓度太高,导致跑起来有拖带;2.含有蛋白等杂志,导致拖带。当然可能还要其他未知原因。如果Dna marker也出现了拖带,一般都是胶的问题或者电泳液的

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