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我一般会使用药融云数据库查询药品的注册审评情况（分析竞争对手，了解竞品数据，判断注册审评难度），查询也方便，列如查询“屈螺酮炔雌醇片”。可以在药品研发下的中国药品审评数据库中查询数据，输入“

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一、治疗药物评价 1、治疗药物有效性评价 （1）新药临床评价的分期 【1】Ⅰ期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。【2】Ⅱ期临床试验：治疗作用的初步评价阶段。【3】Ⅲ期临床试验：

《中国药物警戒》是由国家食品药品监督管理局主管、国家食品药品监督管理局药品评价中心暨国家药品不良反应监测中心主办，国内外公开发行的综合性学术期刊。杂志创刊于2004年，2009年杂志由双月刊变更为月刊，

（三）负责药品、医疗器械和化妆品注册管理。制定注册管理制度，严格上市审评审批，完善审评审批服务便利化措施，并组织实施。（四）负责药品、医疗器械和化妆品质量管理。制定研制质量管理规范并监督实施。