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默默一个人旅行
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Candy526368302

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主体是国家药品监督管理局。《药物警戒质量管理规范》,规范共9章134条,自2021年12月1日起生效,规范是《中华人民共和国药品管理法》修订后首个关于药物警戒的配套文件,体现了药品全生命周期管理的理念,
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2、镇静剂有醋丁酰心安、倍它洛尔、心得安等10多种。用途:通过降低人体的血压和心律,从而提高镇静感,稳定情绪,抑制手的颤抖。但滥用此类药物,会引起头晕、失眠、抑郁、幻觉、心跳过缓、低血压,

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法律分析:持有人是药物警戒的责任主体,根据工作需要委托开展药物警戒相关工作的,相应法律责任由持有人承担。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第一条 为了加强药品管理,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,

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不是。药品警戒申审记录尽量手写,不然容易造假。审核记录反映的审核证据必须是真实存在的,具有可重现性,如果由他人重新审核,完全可再次查到。

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    2、镇静剂有醋丁酰心安、倍它洛尔、心得安等10多种。用途:通过降低人体的血压和心律,从而提高镇静感,稳定情绪,抑制手的颤抖。但滥用此类药物,会引起头晕、失眠、抑

    默默一个人旅行 6人参与回答 2024-06-09
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    中国作家林建 5人参与回答 2024-06-08
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    11、负责组织药物警戒体系内审;12、负责对受委托开展药物警戒工作的受托方进行管理;13、协助开展药物警戒相关的教育和培训;14、其他应当由药物警戒部门履行的职

    奶油花生AAA 5人参与回答 2024-06-08