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（1）分析遗传系谱图，Ⅱ-1号和2号患病，子代Ⅲ-1号正常女儿，所以SYNS的遗传方式是常染色体显性遗传，假设该病的致病基因是A，色盲的致病基因是b，已知色盲属于伴X染色体隐性遗传．由遗传系谱图得知，Ⅲ-4
哈密赖赖
因此对于SYNS遗传病来说，Ⅲ-4的基因型为Aa，其双亲不患色盲，但是有一个患色盲的弟弟，因此其母亲是色盲致病基因的携带者，Ⅲ-4的基因型为XBXB或XBXb，各占12，与一个正常男性（aaXBY）婚配，
谷穗的宝贝
SCI、EI收录期刊，SCI 2005年影响因子，2005年EI收录30篇。研究分子生物学、细胞生物学、免疫学、生物化学和遗传学中使用的新技术、材料及器械。刊载研究论文和综论。
（1）分析遗传系谱图，Ⅱ-1号和2号患病，子代Ⅲ-1号正常女儿，所以SYNS的遗传方式是常染色体显性遗传，假设该病的致病基因是A，色盲的致病基因是b，已知色盲属
可可京99 5人参与回答 2024-05-29 2008年，“欧洲人类遗传学杂志”（European Journal of Human Genetics）文章认为，对直接消费者基因测试进行更好的监管控制，指出
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永琳欧雅 5人参与回答 2024-05-29 2008年，“欧洲人类遗传学杂志”（European Journal of Human Genetics）文章认为，对直接消费者基因测试进行更好的监管控制，指出
小耳朵累了 5人参与回答 2024-05-28 OMIM:人类孟德尔遗传学在线数据库PMC: PubMed中心,免费全文期刊检索PubMed的检索途径和方法基本检索 高级检索 主题检索 药物:副主题词是治疗
夏哲藤1 5人参与回答 2024-05-28 