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neil2446326902
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xyrlovecat

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必须具备下列条件:1、 企业必须遵守原国家食品药品监督管理局《互联网药品交易服务审批暂行规定》。2、 企业应当申请《互联网药品经营服务资格证书》。3、 零售单一药店不得开展药品网上销售。
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超级吃货两枚

(1)需要进行IV期临床试验的应当提供IV期临床试验总结报告;(2)药品批准证明文件或者再注册批准文件中要求继续完成工作的,应当提供工作总结报告,并附相应资料。5.提供药品处方、生产工艺、

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大头的陈小晶

所以首营品种的资料包括:一证、一照、一证书,(即药品生产许可证、营业执照、GMP证书,均为盖有红色公章的复印件)法人授权委托书(要有法人亲自签名或盖章)、销售人员身份证。同意供需关系后,还要签订:质量保证协议书。

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三月蛐蛐

安全,药品实名登记制度,可发挥零售药店网络覆盖优势和早期监测作用,实施全面排查和精准摸排,有效控制感染源,也有利于病患的早期筛查,以及上报和隔离机制的迅速跟进,让轻症患者可以尽快得到妥善诊疗。

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19870629侠女

1、药品生产或经营许可证。2、营业执照。3、GMP或GSP证书。4、法人委托书。5、销售人员身份证复印件。6、质量保证协议书。7、、销售人员上岗证。8、税务登记证。9、、组织机构代码证。10、

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