回答数
5
浏览数
355
抖抖小姨
乱世美女
1.申请表。2.证明性文件:企业营业执照的副本复印件。组织机构代码证复印件。3.医疗器械安全有效基本要求清单。4.综述资料。5.研究资料。6.生产制造信息:产品生产过程信息描述。生产场地。7.临床评价资料。
doctorsher
术中,医生植入支架后发现其贴壁不是很好,在此情况下,要放入球囊进行扩张。不巧的是,医院以前买的球囊刚好用完。然而,此时正好有一批某医疗器械有限公司的球囊在做验证。考虑患者情况紧急,为使手术更加成功,
八宝爱上粥
3.直接找投资人。你如果对医疗器械行业比较熟悉,可以找到这个行业的投资人,然后找到他们的公司;或者关注这个行业投资人的公众号,直接联系;如果你可以写文章,可以自己写文章,发表到行业内报纸杂志、公众号、知乎、
1.申请表。2.证明性文件:2.1企业营业执照的副本复印件。2.2组织机构代码证复印件。3.医疗器械安全有效基本要求清单。4.综述资料。5.研究资料。6.生产制
"您好,标准邮箱格式:用户名@域名,比如QQ邮箱地址:QQ号@qq.com,支持设置为【英文@qq.com】【手机@qq.com】【用户名@foxmail.co
(一)二类医疗器械注册申报材料:1.申请表。2.证明性文件:2.1企业营业执照的副本复印件。2.2组织机构代码证复印件。3.医疗器械安全有效基本要求清单。4.综
1.申请表。2.证明性文件:2.1企业营业执照的副本复印件。2.2组织机构代码证复印件。3.医疗器械安全有效基本要求清单。4.综述资料。5.研究资料。6.生产制
《现代诊断与治疗》先后获得江西省先进科技期刊奖、江西省科技期刊奖、华东地区优秀期刊奖以及《CAD-CD规范》执行优秀奖。它的“诊疗新技术”荣获江西省首届十佳期刊
优质学术论文问答知识库