抗病毒研究杂志

 慢性乙型肝炎患者外周血树突状细胞诱导特异性T淋巴细胞应答 中华肝脏病杂志，2003年第11卷第10期：588-591 HBV DNA level and antigen concentration in evaluating liver damage of patients with chronic hepatitis B HBPD INT 3003;2:418-422 HCV基因型对慢性丙型肝炎干扰素疗效的影响。《中华肝脏病杂志》2004年，12(2):72-75 外周血单个核细胞内HCV RNA是慢性丙型肝炎干扰素治疗效果的预测因子。《中华肝脏病杂志》2004年，12(2):76- 病毒性疾病免疫调节治疗 刘克洲主编<人类病毒性疾病>北京:人民卫生出版社,2002:  病毒感染与自身免疫性疾病 刘克洲主编<人类病毒性疾病>北京:人民卫生出版社,2002: 慢性乙型肝炎的诊断 徐道振主编<病毒性肝炎临床与实践>北京:人民卫生出版社,2006:23～ 慢性乙型肝炎抗病毒治疗常见的几个问题 徐道振主编<病毒性肝炎临床与实践>北京:人民卫生出版社,2006:81- 丙型肝炎发病及病毒慢性持续性感染 徐道振主编<病毒性肝炎临床与实践>北京:人民卫生出版社,2006:165－ HCV感染及肝炎的诊断 徐道振主编<病毒性肝炎临床与实践>北京:人民卫生出版社,2006:170- 慢性丙型肝炎抗病毒治疗值得注意的几个问题 徐道振主编<病毒性肝炎临床与实践>北京:人民卫生出版社,2006:190－ Impact of virus genotype on interferon treatment of patients with chronic hepatitis C: a multicenter controlled HBPD INT 2004,3;369- 慢性丙型肝炎抗病毒治疗应答独立预测因子研究 中华肝脏病杂志 2004,12;485- 不同感染途径慢性丙型肝炎患者HCV基因型分布的差异。中华实验和临床病毒学杂志 2004 V18 N 247-250。 聚乙二醇干扰素α-2a与干扰素α-2a治疗慢性丙型肝炎疗效、安全性的评估 中华传染病杂志，2004 V22 N 221- Predictive factors for sustained response to interferon treatment in patients with chronic hepatitis C: a randomized, open, and multi-center controlled Hepatobiliary Pancreat Dis I 2005 May;4(2):213-9。 慢性丙型肝炎干扰素治疗后复发患者的干扰素再治疗研究。 中华肝脏病杂志，2006 V14 N1 P 3-6。 慢性丙型肝炎干扰素治疗的持续应答与复发相关因素的研究。中华肝脏病杂志，2006 V14 N 热力消毒灭活牙科手机污染HBV影响因素研究。中华医院感染学杂志2006，16(6):651- 牙科手机污染HBV灭活方法及效果的研究。中华医院感染学杂志2005，15(11):1256－ HBeAg阴性乙肝患者血清前S1抗原检测分析。中国公共卫生。2006，22(7)；851-852。 慢性丙型肝炎治疗的规范化和个体化 药品评价2006,3:337- 慢性HCV肝炎抗病毒治疗。继续医学教育。2006,20(7):37- 重视利巴韦林在慢性丙型肝炎抗病毒治疗中的应用。中华肝脏病杂志 2006，14；17 患者顺应性对干扰素治疗慢性丙型肝炎疗效影响的研究。中华实验和临床病毒学杂志。2006 20（4）：312。 干扰素治疗慢性乙型肝炎e抗原血清学转换相关因素研究中华肝脏病杂志，2007 V15 N481- 丙型肝炎病毒血清型对慢性丙型肝炎干扰素抗病毒疗效影响的研究 中华实验和临床病毒学杂志。2007，21（2）：117－119。 慢性重型乙型肝炎转归相关因素及抗病毒治疗研究。中华实验和临床病毒学杂志。2007，21（2）：120－122。 抗HBc IgM阳性慢性乙型肝炎临床特性、病毒学和血清学研究 中华实验和临床病毒学杂志。2007，21（2）：138－140。 慢性丙型肝炎患者的血清HCV基因型和RNA含量与ALT和AST水平不相关中华医学检验杂志，2007，30（6）：631－634。

3月2日电，中国科学院武汉病毒研究所在人巨细胞病毒核衣壳出核研究方面取得新进展，研究发现宿主细胞蛋白WDR5通过辅助形成出核复合体,在人巨细胞病毒核衣壳出核过程中具有重要作用。相关研究成果近日在线发表于国际权威期刊《病毒学杂志》。这一研究首次揭示了WDR5在人巨细胞病毒复制周期中所起的作用及其机制，加深了对该类重要病原病毒复制过程的认识，也为抗病毒药物研发提供了新思路。人巨细胞病毒是一种人群感染率极高的病毒。先天性人巨细胞病毒感染是新生儿出生缺陷最常见的感染性病因，可导致胎儿神经发育异常，潜伏感染的激活常引起移植受者致死性感染。罗敏华研究员介绍，WDR5属于含WD40重复蛋白家族，在多种细胞重要生理进程的调控中具有重要作用。该蛋白在人巨细胞病毒感染过程中的作用尚不清楚。研究发现，人巨细胞病毒感染成纤维细胞通过抑制宿主蛋白WDR5的泛素化降解途径等，进而上调其蛋白水平。深入研究发现，过表达WDR5仅轻微上调人巨细胞病毒病毒粒子的产生。敲低WDR5对病毒进入宿主细胞、病毒基因组复制、病毒基因表达、以及核衣壳的形成均无明显影响，但能够显著抑制感染性病毒粒子的产生。专家对人巨细胞病毒复制的晚期步骤深入研究发现,敲低WDR5使得人巨细胞病毒出核复合体的形成受损，而重建WDR5的表达水平即可恢复人巨细胞病毒感染性病毒粒子的产生。