中国动物保健杂志影响因子

1 、《早期系统干预对婴儿智能影响的探讨》——中国儿童保健杂志 2000年第5期； 2 、《102例儿童感觉统合失调病例分析》——中国妇幼保健杂志2000年第6期；3 、《锌 铁 铅含量对儿童感觉统合失调的影响》——中国误诊杂志 2001年第6期；4、《小儿发育训练指导对婴儿智能的影响》——中国心理卫生杂志2001年第1期；5、《父亲对婴儿早期智能发育影响的多因素分析》——中国儿童保健杂志2002年第5期；6、《影响脑电生物反馈治疗ADHD疗效的外表因素的初步探讨》——中国妇幼保健杂志2003年第8期7、《父母职业队儿童心理行为的影响》——中国妇幼保健杂志2005年第6期 8、《85例婴幼儿脑瘫的临床特征及康复疗效分析》——中华医药卫生杂志2008年；9、《儿童心理行为问题相关因素分析》——中国妇幼保健杂志2006年第24期；10、《淄博市2003-2007年城区集体儿童查体结果分析》——中国妇幼保健杂志2010年第3期；11、《196例住院脑瘫患儿临床特征与康复疗效的相关性研究》——中国妇幼保健杂志2012年第6期；12、《1072名多动儿童测试相关因子分析》——中国妇幼保健杂志2012年第10期；13、《小儿先天心智潜能（皮纹）检测在儿童保健领域应用的研究探讨》——MME量身教育国际研究会出版品 2013年11月。

《中国动物保健》创刊于1999年3月，国家一级刊物，拥有国际国内刊号，面向全国公开发行，为月刊，大16开本，每月15日出刊，全年12期，，邮发代号：82－991。该刊以“为中国健康动物养殖服务”为宗旨，以推广动物保健品新技术、新产品为己任。是一本由全国著名行业专家学者执笔，面向全国畜牧业的唯一一本全国性专业与科普与时事相结合的，服务于畜牧兽医、动物保健品行业的中央级期刊。中国动物保健品协会应行业需求，为更好的推动中国畜牧业的发展,于二○○三年四月吸收《中国动物保健》杂志作为其会刊，并具体承担该杂志的出版、项目运作事宜。杂志社经过一系列的改革与调整，包括聘请国内知名的专家学者担任杂志的专家委员会顾问和委员；重新组建富有实际工作经验的高素质的管理和采编人员团队；站在中国动物保健品行业发展最前沿的高度对杂志进行全面改版并对栏目进行重新调整等，杂志目前已跻身媒介前列，成为动保行业的宣传、推广、交流阵地。主要栏目：行业导航、动物保健、安全饲料、养殖园地、专家论坛、热点聚焦、特别关注、国际了望、新兽药、经营攻略、市场直通车、企业风采、经验交流、药品专栏、产品信息等。主要发行对象为大型兽药市场、各大养殖场、畜牧兽医站、全国各畜牧局、饲料／兽药监察所、饲料公司及兽药公司等企业，根据该杂志社公布的数字表明其月发行量二万四千册。

兽药（Veterinary Drugs），是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质（含药物饲料添加剂），主要包括血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品、中兽药、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等。在我国，鱼药、蜂药、蚕药也列入兽药管理。序列公司名称基本情况介绍1Zoetis硕腾硕腾，原为辉瑞的动物保健部门，如今已跃然成为一家全球性的动物保健公司，致力于为客户及其业务提供有力支持。秉承辉瑞动物保健60 年的悠久历史，我们为用户提供优质的兽药和疫苗、业务支持和技术培训。我们始终不懈努力，并帮助饲养和关爱动物的人们，为他们解决所面临的各种挑战。我们的英文名字Zoetis (zō-EH-tis)，其词根为zo，以 zoo（动物园）和zoology（动物学）而广为人知。Zoetis源于zoetic（有生命的，有生气的），蕴含“赋予生命的意义”之义。硕腾（Zoetis）致力于为世界各地的饲养和关爱动物的兽医和畜牧从业人员提供支持。硕腾公司（Zoetis）是世界上最大的宠物和家畜用药品和疫苗厂商。硕腾是世界上最大的药品制造商辉瑞公司的上市子公司，辉瑞公司占83％的股份。该公司在全球70个国家运营，最近扩展到东南亚和中国一带。在20世纪50年代，辉瑞开始研究包括土霉素在内的多种药物。辉瑞产品的化学工程师John McKeen发现其对家畜有效。1952年，辉瑞公司农业事业部在印第安纳州特雷霍特开设了732英亩的研发基地Vigo。1988年，该部门更名为辉瑞动物保健。1995年对葛兰素史克公司的诺登实验室（Norden Laboratories）的收购使辉瑞动保部门扩展到包括家养宠物在内的小动物护理领域。2003年，第2个研发中心在密歇根州卡拉马祖成立。同年，辉瑞以60亿美元的股票期权收购法玛西亚公司（Pharmacia）。2007年至2011年，公司收购了Embrex公司、Catapult Genetics、Bovigen、惠氏、富道动物保健、Vetnex动物保健公司、Synbiotics公司、Microtek、King Pharmaceuticals及Alpharma。这些收购极大地增加了辉瑞公司的市场份额、产品线、经营区域和资源。2Merial梅里亚梅里亚（Merial）是赛诺菲集团的动物保健部门。身为全球动物保健行业的领导者，梅里亚始终以创新为驱动力，为多种动物提供品种齐全的产品，以提高其健康、福祉和体能。梅里亚中国的前身是成立于1990年5月的江西赛诺菲动物保健品有限公司。梅里亚目前在中国拥有三家合资生产企业和一家贸易公司,主要生产和销售家禽疫苗产品，用于防治感染肉鸡和蛋鸡的各种疾病，并提供相关的免疫器械与免疫配套服务。同时，梅里亚的猪和宠物的进口疫苗和化药产品也是国内兽医师和专业人士广为推荐的品牌。赛诺菲集团是一家全球领先的多元化的医药健康企业, 致力于研究、开发、生产并销售医药健康产品。赛诺菲集团是一家全球领先的多元化医药健康企业，专注于患者需求。赛诺菲的业务覆盖处方药、疫苗、健康药业、罕见病和动物保健品，拥有超过11万余名员工、遍及100多个国家。赛诺菲巴斯德是全球疫苗领域的领导者。每年可生产10亿剂疫苗，可预防20种疾病，使全球超过5亿人获得免疫保护。集团可持续发展的七大核心增长平台分别是新兴市场、糖尿病综合管理、人用疫苗、健康药业、动物保健、健赞（罕见病）以及创新产品。2012年，集团净销售额达349亿欧元。在新兴市场，赛诺菲表现强劲，是2012年新兴市场排名第一的医药健康企业。3拜耳BAYER拜耳公司于1863年由弗里德里希-拜耳在德国创建。1899年3月6日拜耳获得了阿司匹林的注册商标，该商标后来成为全世界使用最广泛、知名度最高的药品品牌，并为拜耳带来了难以想象的巨额利润。1925年公司同其他几家化学公司合并建立法本化学工业公司，战后被拆散。1951年成为独立的法本继承公司，称拜耳颜料公司，1972年取名“拜耳公司”。公司的总部位于德国的勒沃库森，在六大洲的200个地点建有750家生产厂；拥有120,000名员工及350家分支机构，几乎遍布世界各国。高分子、医药保健、化工以及农业是公司的四大支柱产业。公司的产品种类超过10，000种，是德国最大的产业集团。拜耳的发展史就是对更高生活质量的不断追求。拜耳公司分为3个子集团公司，分别是：拜耳材料科技，拜耳农作物科学，拜耳医药。 　　该企业在2009年度《财富》全球最大五百家公司排名中名列第一百五十四。　2005年拜耳通过收购罗氏非处方药部门，拜耳已经跻身世界非处方药三强；拜耳医药的处方药部继续专注于心血管病、糖尿病、感染和泌尿系统等常用药物领域，并加速发展专科药物，如肿瘤药物的开发。拜耳医药保健是拜耳集团的子公司，总部位于德国勒沃库森，是一家在世界医药保健领域内居领先地位的创新型医药公司。公司在全球范围内经营动物保健、保健消费品、糖尿病保健和处方药等业务。拜耳医药保健的目标是在全球发现并生产可以促进人类和动物健康的产品。2005年拜耳医药保健全球销售额达94亿欧元。4Elanco礼来公司创建于1876年，现已发展成为全球十大制药企业之一。130多年来，礼来始终保持独立。在全球范围内，礼来与众多优秀的合作伙伴一起，以更低的成本开发出创新的药品，为世界上最迫切的医药需求寻找答案。多年来，礼来一直被评选为全世界最适合工作的公司之一， 我们的员工也始终秉承着“诚信至上，追求卓越，以人为本”的核心价值观。美国礼来制药（Eli Lilly and Company）是一家全球性的以研发为基础的医药公司，致力于为全人类提供以药物为基础的创新医疗保健方案，使人们生活得更长久、更健康、更有活力。礼来制药与中国的渊源可以追溯到二十世纪初页。礼来于1918年来到中国，并将其第一个海外代表处设在上海，从而迈出了全球化的第一步。几经风雨历练，礼来于1993年重返中国。二十年多来，礼来本着“植根中国，造福中国”的理念，着力拓展在华业务，目前已经形成从研发、生产到商业运营的全产业链格局。礼来中国如今已成长为礼来全球第二大分支机构。作为全球十大制药公司之一，礼来是第一个在中国开展大规模研发活动的制药企业，也是最早把重要的研发项目外包到中国的跨国制药企业之一。5勃林格殷格翰勃林格殷格翰 (Boehringer-Ingelheim)是一家致力于人类生物制药化学和动物健康产品的医药公司。人类制药部门是该公司最大的部门，约占销售量的95%。这包括了处方药和保健消费品。 她是世界上最大的私有制药企业。勃林格殷格翰集团名列全球前20位领先医药公司，在全球拥有145家分支机构，员工超过44000名。勃林格殷格翰是一家高度研发驱动的公司，始终致力于药品的研究、开发、生产及推广。勃林格殷格翰的核心业务是人用药品，包括处方药、自主保健品和工业客户业务 （生物制药、药品生产和药用化学品）。勃林格殷格翰出产的药品长久以来一直被认为是治疗呼吸、心血管、中枢神经系统疾病及代谢紊乱、传染病的标杆。主要的研究领域包括免疫、肿瘤方面的适应症，目前多个具有治疗价值潜力的活性成分已经研发出来了。勃林格殷格翰在全球自主保健品市场排名第六。公司畅销的自主保健药品包括百舒平、乐可舒、沐舒坦、富马以及BISOLVON®。这几个药品都是其对应的疾病治疗类别中的领导产品。另外，勃林格殷格翰也是全球增长最快的兽药产品供应商，占有全球兽药市场1%的份额，目前排名第六。兽药产品占全公司销售总额的7%。公司另一增长强劲的业务是生物药品的开发和生产-包括生产公司自主开发的药品及为第三方进行生产加工。勃林格殷格翰是欧洲领先的生物制药公司之一，其位于德国比布拉赫、奥地利维也纳及美国加利福尼亚洲Fremont 的工厂通过细胞培养或微生物开发和生产生物药品。勃林格殷格翰拥有完整的生物制药加工链，从细胞的基因工程到制造，以及为外部工业客户进行现成药品的商业生产。6中牧CAHIC中牧实业股份有限公司（以下简称"中牧股份"）是中国最大的动物保健品生产企业和中国饲料添加剂骨干生产企业，是国务院国资委直接管理的唯一中央农业企业——中国农业发展集团有限公司的重要成员企业，也是农业部等国家九部委认定的农业产业化国家重点龙头企业和北京市高新技术企业。中牧股份于1998年12月25日设立，1999年1月7日在上海证券交易所上市（股票名称：中牧股份，股票代码：600195）。中牧股份秉承"保护动物安全，关爱人类健康"的企业宗旨，全力构建畜牧产业科学发展体系，已成为我国动物保健品和动物营养品领域品种最全、规模最大、技术装备和工艺最先进的产业集群。中牧股份始终致力于新型、环保、安全、绿色的高科技产品的研发、生产和服务。主营业务领域涉及兽用疫苗与诊断试剂、饲料及饲料添加剂、兽药三大板块，近500个品种的产品涵盖养殖业服务的全过程。中牧股份是我国高致病性禽流感、口蹄疫、高致病性猪蓝耳病、猪瘟等重大动物疫病防控疫苗的定点生产企业，年畜禽疫苗生产能力达350亿羽份，销量多年保持国内行业第一。中牧股份是我国第一家复合维生素生产企业，旗下北京华罗饲料添加剂厂是我国最先进的饲料添加剂、预混剂生产企业，年复合维生素添加剂生产能力达8000吨，可配置全价配合饲料3000多万吨。中牧股份还致力于开发安全、无毒、高效的动物专用原料药，投资建设国家一类兽药喹唏酮、国家二类新兽药氟苯尼考、国家三类新药AIV（超级泰乐）和黄霉素等产品的生产基地，构成了国内规模最大、具有自主知识产权的兽药原料和预混剂生产体系。7瑞普ringpu瑞普生物，作为我国动物保健品行业的领军企业，中国A股市场上一家专注于兽药领域的上市公司，瞄准国际生物技术和动物医学发展前沿，围绕农业可持续发展的国家需求，秉承“前瞻、创新、正直、分享”的企业理念，用高品质、高效能的产品，正在为行业技术进步、养殖业健康发展和动物源性食品安全贡献着力量。瑞普生物成立于1998年，创业十多年来，不断创新、开拓进取，已从最初的单一企业成长为极具规模的动物保健产业集群。旗下拥有瑞普（天津）生物药业有限公司、瑞普（保定）生物药业有限公司、天津瑞普生物技术股份有限公司高科分公司、湖北龙翔药业有限公司（参股）、湖南中岸生物药业有限公司（参股）、内蒙古瑞普大地动物药业有限公司（参股）6个GMP生产基地，拥有原料药生产线、粉剂/散剂/预混剂、口服液生产线、消毒剂生产线、注射剂生产线、颗粒剂生产线、片剂生产线、灭活疫苗生产线、活疫苗生产线等30条大型生产线，以巨大的产能成为中国集生物疫苗、药物原料、药物制剂、饲料添加剂四位一体的中国规模最大、产品种类最全的动物保健品生产基地之一。瑞普生物致力于不断开发和生产高质量和高附加值的产品。目前拥有家禽、家畜、宠物、水产等动物产品280多种，其中化学药物近170种，生物制品50多种，饲料添加剂30多种，植物提取制剂30多种。产品是人品、控制是诚信、质量是生命，瑞普生物信守质量承诺，坚持内控标准高于国家标准10%，产品质量抽检合格率连续11 年居行业前列，主要产品在多个细分市场名列前茅。良好的市场占有率和高品质的产品效果，让“瑞普”品牌获得了行业和客户的广泛认可，被国家行业协会认定为“兽用生物制剂10强企业”、“兽用药物制剂30强企业”、 瑞普生物产品被认定为“天津名牌产品”、“瑞普”商标先后被评选为“中国动物保健行业2006 年最具影响力品牌”、“2009年度畜牧业影响力品牌”、“纪念改革开放30 年全国畜牧业最具影响力品牌”。瑞普生物以丰硕的科技创新成果，成为“中国畜牧兽医科技创新领军企业”。以创新的产品引导市场，以过硬的品质赢得市场，瑞普生物立足高端，致力创新，推进着动保行业可持续健康发展。8宝灵BAOLING金宇保灵生物药品有限公司隶属于内蒙古金宇集团股分有限责任公司（JINYU　GROUP，股票代码600201），是农业部定点生产家畜口蹄疫疫苗的骨干企业之一，已成为集科研、开发、生产、销售为一体的高新技术企业。公司座落于内蒙古自治区首府呼和浩特市玉泉区鄂尔多斯西街58号，其前身为内蒙古生物药品厂，始建于1958年。1998年前隶属于内蒙古畜牧业厅，1998年加入内蒙古金宇集团股份有限责任公司，自此进入企业发展的快车道。2007年3月5日，为了做大、做强生物制药产业，经集团公司批准在内蒙古生物药品厂的基础上，由金宇集团出资5000万元，整合内部资源，构建生物制药产业平台，成立了金宇保灵生物药品有限公司。2007年2月7日，全厂整体通过农业部GMP认证。公司经过近十年的不断创新发展，已拥有全国首家通过农业部GMP认证的强毒灭活疫苗车间两座、弱毒冻干活疫苗GMP车间一座等现代化生产车间，配套有研发中心、检测中心、三座接近P3标准动物检验室、物料仓库、成品冷库及设备动力等辅助生产的现代化设施。总建筑面积59900平方米，总净化面积13010平方米，总负压面积4720平方米。分别于2002年12月23日、2004年1月16日、2005年2月21日三次顺利通过车间的GMP认证，又于2007年2月7日全厂整体通过农业部GMP认证。经农业部专家核准，我公司目前的口蹄疫疫苗年生产能力为24亿毫升，在行业内单品种生产能力最大，并拥有100亿羽/头份的弱毒冻干活疫苗年生产能力。生产猪、牛、羊、禽六大类60多个产品，形成了口蹄疫2大类7个品种、牛羊疫苗16个品种、猪用疫苗13个品种、禽用疫苗2大类30个品种的产品结构。树立了“宝灵”优良品牌，为全国各地防治畜禽疫病提供大量优质高效的生物药品。其中牛羊疫苗产量占全国首位，尤其以牛羊O型－亚洲Ⅰ型口蹄疫双价灭活疫苗受到用户广泛赞誉，山羊痘活疫苗荣获农业部优质产品奖和首届中国农业博览会金奖；羊三联干粉灭活疫苗获首届中国农业博览会优质奖和第三届农业博览会名牌产品称号。9大华农广东大华农动物保健品股份有限公司（股票简称：大华农，股票代码：300186）是一家专注于兽药研发、生产和销售的高新技术企业，主要产品包括兽用生物制品、兽用药物制剂以及饲料添加剂等，是农业部指定的高致病性禽流感疫苗、高致病性猪蓝耳病灭活疫苗、高致病性猪蓝耳病活疫苗定点生产企业。公司于2011年3月8日在深圳证券交易所创业板挂牌上市，是广东兽药行业第一家上市公司。公司拥有一支100多人的专业研发队伍。组建有广东省兽用生物制品技术研究与应用企业重点实验室、广东省动物保健品工程技术研究开发中心、广东省院士专家企业工作站等自主创新科研平台，与中山大学合建了生物安全三级（BSL-3）实验室，与华南农业大学共建“产学研技术合作平台”、“宠物保健品研究工程中心”，建立了以“华南动物疫病检测中心”服务为基础、面向广大客户的服务平台，成为大型集团服务的主力军。还与哈尔滨兽医研究所、珠江水产研究所、中国农业大学、中山大学等科研机构和高等院校成功搭建了长期的产学研合作关系。先后承担有国家火炬计划、国家863计划、国家绿色农用生物产品高技术产业化专项、国家农业科技成果转化资金项目等20多项省级以上科研项目。多个项目还获得省级以上科技进步奖，其中《禽流感动物模型、免疫机理及疫苗研制与推广》项目荣获“2012年广东省科学技术进步奖一等奖”。10三仪SAM大连三仪动物药品有限公司成立于一九九八年十二月。三仪人应用分子生物学手段专业从事高科技动物药品（基因工程细胞因子类生化药品、化学药品、动物DNA疫苗、海洋生物药物、诊断制剂）和高品质微生态制剂、维生素等功能性饲料及饲料添加剂的研制、开发和市场推广工作，以董事长江国托博士为主导的科技人员研制成功的系列高科技动物药品填补了国内空白，为防控动物疫病发挥了极为重要的作用。基于生化药品、高品质微生态制剂和功能性饲料添加剂在动物疫病防控、生物安全体系建设中所发挥的先导作用，企业先后被评为“感动中国畜牧兽医科技创新领军企业”、“中国最具品牌价值中小企业100强”、“中国兽用制剂生产企业50强”、“高科技民营企业”、“发展高新技术产业先进企业”、“农业现代化科技先导企业”、“大连市十佳科技示范企业”、“大连市十大民营企业科技创新奖”、“畜牧业最具社会责任优秀品牌”等荣誉称号。二00三年，三仪产品荣获“辽宁省名牌产品”，自二00三年以来，三仪商标连续三次被评为“辽宁省著名商标”。二00九年，董事长江国托博士荣获“新中国60年畜牧兽医科技贡献奖（杰出人物）”；二0一0年，入选“辽宁高层次科技专家库”。继二00四年六月成为辽宁省首家通过农业部兽药GMP认证企业以来，企业现已拥有水针、粉针、粉剂、散剂、预混剂、口服溶液剂、消毒剂（固体、液体）等数条生产线共八千多平方米的动物药品GMP车间；拥有液体深层发酵和微囊包被核心生产工艺的微生态制剂车间，为行业提供高质量的微生态制剂并广泛应用于畜牧、水产养殖、环境污染的降解处理等领域。资料来源：产业信息网整理兽药（Veterinary Drugs）：是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质（含药物饲料添加剂）。从理论上说，凡能影响机体器官生理功能或细胞代谢活动的质化学物都属于药物范畴。在我国，鱼药、蜂药、蚕药也列入兽药管理。新兽药系指我国新研制的兽药原料药品及其制剂。兽药新制剂系指用国家已批准的兽药原料药品新研制、加工出的兽药制剂。已批准生产的兽药制剂，凡改变处方、剂型、给药途径和增加新的适应证的，亦属兽药新制剂。影响药物的效应常见的因素如下： 动物的种属不同 动物的种属不一样，它们的形态结构和代谢机能常有差别，对药物的反应也就不同。例如牛、羊、鹿等反刍动物对麻醉药水合氯醛比较敏感，而猪则有一定的耐受力;家禽易发生呋喃唑酮中毒，一般使用此药期限不宜超过7日;牛对汞剂比较敏感;复胃动物不应过多使用抗生素，以免干扰其胃内正常的消化活动等。 合并用药 两种药物同时使用，称为合并用药。如果这两种药物的药理作用相似，合并使用时常可增加药效，起到协同治疗的作用。这就是说，这样的合并用药能提高药物的效能，还可以减少药物的用量。例如，在使用磺胺类药物时，可同时给予抗菌增效剂，一般可提高疗效几倍。 重复用药 某些药物必须用了再用，在规定的时间内重复给药，并持续用药至若干日才能达到治病的目的。如各种抗生素与磺胺类药物，就应该这样使用，理由是可以保持血液中的药物浓度于一定水平。因为每一次输入体内的药物不可能长久保留在血内，时间一长，药物就排泄出体外。故只有重复补充，才能达到治疗的目的。重复用药通常是一日用药2—3次，连续使用数日，当然，也不宜长期使用，以防药物积蓄，产生不良效果。 配伍禁忌 不同的药物在配合不当时，会产生沉淀、结块、变色，或形成有毒物质，失去治疗价值。这叫配伍禁忌。用药人员必须熟悉各种药物的性状，合用调配时要防止出现配伍禁忌现象。我国兽药行业面临新的发展形势，由于新进入企业不断增多，上游原材料价格持续上涨，导致行业利润降低，因此我国兽药行业市场竞争也日趋激烈。面对这一现状，兽药行业业内企业要积极应对，注重培养创新能力，不断提高自身生产技术，加强企业竞争优势，于此同时兽药行业内企业还应全面把握该行业的市场运行态势，不断学习该行业最新生产技术，了解该行业国家政策法规走向，掌握同行业竞争对手的发展动态，只有如此才能使企业充分了解该行业的发展动态及自身在行业中所处地位，并制定正确的发展策略以使企业在残酷的市场竞争中取得领先优势。目前，全国共有规模以上兽药生产企业近600家，产品涉及29个剂型，近2000个品种，部分产品还销往北美、欧洲、东南亚、非洲等地区。2001-2011年我国兽药行业工业总产值复合增长率达到20%以上。与此同时，国家通过GMP认证、GSP认证、行业规划、技术更新等措施，加快该行业的整合力度，推动我国成为兽药行业发展最快的国家之一。2011年，我国兽药行业呈现良好的发展态势，兽药行业实现工业总产值08亿元;实现销售收入15亿元，同比增长04%。为了推动兽药行业健康发展，中国于2006年1月1日起强制实施《兽药GMP规范》，新开办的兽药生产企业必须取得兽药GMP合格证后方可按规定程序办理《兽药生产许可证》及产品批准文号。在畜牧业发展初期，千方百计防治动物疾病，减少动物死亡，是兽药第一要务，因此兽药不管危害，只要疗效；在当前，由于动物疫病依然复杂，兽药承担着既要防病促生长，又要控制药残和药费的任务，因此高效、低毒、低残留的兽药是发展方向；未来，随着动物传染病的减少，使用兽药治疗已发病的食品动物已失去意义，使用无毒、无药残的兽药成为发展方向。

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