霏霏永远爱来来
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HUM MUTAT杂志属于医学行业,“遗传学”子行业的优秀级杂志。 投稿难度评价:知名杂志,要求比较高,投稿有一定的难度 审稿速度:一般,3-8周级别/热度:暗红评语:杂志级别不错,但是比较冷门,关注人数偏少。 说明:
森海淼淼
呵呵我没上过大学也不晓得论文怎么写但是总觉得随声附和的论文好么???一个论文不应该有些自己的想法甚至独到的见解么???现在那些所谓教授学者写的东西就一定是100%么???如果是那样哥白尼就死的很糊涂了 给你个提议多看些参考文献然后适当用自己的见解看法来写或者对你更有帮助但是话说回来你如果是想写篇马屁文章来混个毕业文凭那我没啥好说的了呵呵
yoyoubaobao
(1)分析遗传系谱图,Ⅱ-1号和2号患病,子代Ⅲ-1号正常女儿,所以SYNS的遗传方式是常染色体显性遗传,假设该病的致病基因是A,色盲的致病基因是b,已知色盲属于伴X染色体隐性遗传.由遗传系谱图得知,Ⅲ-4号的基因型是12AaXBXB或12AaXBXb,一个正常男性的基因型是aaXBY,生一个男孩,患SYNS的概率是12,患色盲的概率是12×12=14,同时患两种遗传病的概率是12×14=18.(2)FGF9是一种由208个氨基酸组成的分泌性糖蛋白,每个氨基酸对应基因中6个碱基,所以FGF9基因至少含有的碱基数目为208×6=1248个.(3)FGF9是一种由208个氨基酸组成的分泌性糖蛋白,蛋白质的合成需要经过转录和翻译两个阶段,丝氨酸的遗传密码子为UCA、UCU、UCC、UCG、AGU、AGC,天冬氨酸的遗传密码子为GAU和GAC,则FGF9基因中至少有2对碱基发生改变才会导致SYNS.(4)Ⅲ-2的基因型是13AA或23Aa,在自然人群中SYNS病发病率为19%,正常的概率是81%,则a的基因频率是9%,A的基因频率是1%,则AA的基因型频率是1%,Aa的基因型频率是18%,后代患SYNS病的几率为1619.故答案为:(1)常染色体显性遗传 18 (2)1248(3)转录和翻译 2 (4)1619
(1)分析遗传系谱图,Ⅱ-1号和2号患病,子代Ⅲ-1号正常女儿,所以SYNS的遗传方式是常染色体显性遗传,假设该病的致病基因是A,色盲的致病基因是b,已知色盲属
《Nature》系列期刊投稿指南1、《自然》系列期刊对作者的承诺(保证)《自然》系列期刊的编辑努力为作者提供高效、公正和充满关切的投稿、同行评议及发表经历。作者
1 来稿应具有科学性、实用性、逻辑性。文字准确、通顺、精炼、重点突出。论著不要超过3000字、病例报告在2000字以内,图表尽量简化(一般是1图2表)。2 来稿
甘肃武威永登下面有个叫者来寨的村子,这个村子周边的地理环境和周边其他地方并无差异,可是这个村子里的人却或多或少有外国人的样子。大鼻梁,黄头发,深眼窝,当地人曾经
优生学(eugenics)是研究如何改良人的遗传素质,产生优秀后代的学科。优生学的主要理论基础是人类遗传学。它的措施涉及各种影响婚姻和生育的社会因素,如宗教法律