药物毒理学论文2000字

发表论著情况抗病毒合剂对新城疫病毒抑制作用的体内试验, 2002,30（4）, 西北农林科技大学学报, 第一作者抗病毒合剂对机体免疫细胞的影响, 2002,21(3), 中兽医医药杂志, 第一作者莲子芯水煎剂抗新城疫病毒及抑菌作用观察, 32(1), 中国兽医科技, 第一作者抗病毒合剂的解热镇痛作用研究, 12（1）, 西北农业学报, 第一作者抗病毒合剂的抗炎作用研究, 22（1）, 中兽医医药杂志, 第一作者抗病毒中草药研究概述, 2002,1(3), 台湾中草药, 第一作者抗病毒合剂的药理学研究之二—体外抗菌的研究, 2002,23(4), 动物医学进展, 第一作者抗流感病毒的中草药研究进展, 22(1), 动物医学进展, 第一作者细辛的临床用量与毒副作用, 15(1-2), 动物毒物学, 第一作者苦豆子种子中生物碱的提取方法研究, 8, 中兽医药研究进展-西北农林科技大学出版社, 第一作者中草药防治冠状病毒病, 8, 中兽医药研究进展-西北农林科技大学出版社, 第一作者蟾酥的人工饲养及其毒素的临床应用, 8, 中兽医药研究进展-西北农林科技大学出版社, 第一作者大蒜注射液对动物疾病的防治试验, 8, 中兽医药研究进展-西北农林科技大学出版社, 第二作者大蒜粉对蛋鸡产蛋率和雏鸡增重的影响, 8, 中兽医药研究进展-西北农林科技大学出版社, 第二作者抗病毒合剂对机体免疫器官的影响, 2002，11（2）, 西北农业学报, 第三作者苦豆子总生物碱的抗炎作用研究, 8, 全国兽医毒理学与动物中毒病防治研讨会论文集, 第一作者中草药防治鸡白痢的研究进展, 2000年8月, 中兽医药研究及应用-西安地图出版社, 第一作者中草药诱生及促诱生干扰素的研究进展, 2000年8月, 中兽医药研究及应用-西安地图出版, 独作玉米须的药用价值, 2000年8月, 中兽医药研究及应用-西安地图出版, 独作莲子芯水煎剂对新城疫病毒在鸡胚内增殖的抑制作用, 2001年7月, 中兽医药研究文集-台湾中草药杂志社出版, 第一作者中西兽医结合治疗奶牛顽固性泄泻一例, 2001年7月, 中兽医药研究文集-台湾中草药杂志社出版, 第一作者八庙村奶牛腐蹄病的病因调查及其防治, 2001年7月, 中兽医药研究文集-台湾中草药杂志社出版, 第二作者地锦片和地锦注射液的制备及质量检查, 20(1), 动物医学进展, 第三作者杀螨植物药及其有效部位的离体筛选试验, 2002,30（6）, 西北农林科技大学学报, 第三作者兽医中药学教学方法探讨, 2, 西北高等农林教育, 第一作者中兽医学教学应以基础理论为疑难点, 2001年8月, 中兽医药研究文集-台湾中草药杂志社出版, 第二作者 苦豆子生物碱的抗腹泻作用, 2：46－, 黑龙江畜牧兽医, 第一作者 中草药制剂对机体免疫功能的影响, 2004专辑, 中兽医医药杂志, 第一作者 苦豆子生物碱抑菌抗炎作用研究, 10, 全国中兽医2004年会论文集, 第一作者从苦豆子种子提取生物碱方法研究, 2, 中国农学通报, 第一作者大蒜制剂在畜禽生产与疾病防治上应用, 2004专辑, 中兽医医药杂志，, 第二作者著作类：《中兽医药研究及应用》 西安地图出版社 2000年8月 编者《现代适用动物疾病防治大全》 中国农业出版社 2001年8月 编者《中兽医药研究文集》 台湾中草药杂志社出版 2001年8月 副主编《最新鸡鸭鹅病诊断与防治技术大全》 中国农业出版社 2002年2月 第一副主编《最新鸡鸭鹅饲养管理技术大全》 中国农业出版社 2002年5月 编者《常用中草药栽培与贮藏加工》 中国农业出版社 2002年8月 编者 《中兽医药研究进展》西北农林科技大学出版社8参编 《规模化安全养奶山羊综合新技术》中国农业出版社 2005年3月 编者教材类：《中兽医学实验指导》 校内教材 2000年3月 编者

能否详细些？那些类型的毒物？很多男人认为其实最毒妇人心了。药物也是有毒物的，例如管制药物。就随便来篇《阿片受体拮抗剂与激动剂》吧，希望帮上忙。 阿片受体拮抗剂——纳洛酮与纳曲酮 　　纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（4～8mg）肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用，1～2分钟就可消除呼吸抑制现象，增加呼吸频率。对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状，表明纳洛酮在体内与吗啡竞争同一受体。临床适用于吗啡类镇痛药急性中毒，解救呼吸抑制及其他中枢抑制症状，可使昏迷者迅速复苏。在镇痛药的理论研究中，纳洛酮是重要的工具药。　　纳曲酮（naltrexone）的作用与纳洛酮相同，但口服生物利用度较高，作用维持时间较长。 阿片受体激动剂主要有美沙酮、丁丙诺啡腓、二氢埃托啡等，其主要特点是能快速脱毒，但会产生成瘾性。美沙酮又名美散痛、非那痛、阿米酮，是阿片受体激动剂，属麻醉性镇痛药，第二次世界大战期间由德国化学家最先合成。　　美沙酮的化学结构和吗啡相差较远，但药理作用却与吗啡非常相似。其突出的特点是镇痛作用强、口服有效，对阿片类毒品成瘾者的戒断症状抑制作用持久，反复应用持续有效，适用于成瘾病人的脱毒治疗。　　美沙酮具有强效的镇痛作用，其效能是吗啡的2—3倍，作用显效较慢，持续时间长，适用于慢性疼痛，对急性疼痛效果稍差。美沙酮可引起镇静、呼吸抑制、便秘等；对平滑肌和心血管系统的作用与吗啡相似，但弱于吗啡；对缩瞳、镇咳作用以及对垂体激素的影响与吗啡相似；对胎儿具有呼吸抑制作用，故不适合产科镇痛。　　美沙酮皮下或肌肉注射吸收迅速而完全，易于从胃肠道吸收。口服30分钟后可在血中测得，4小时浓度达到峰值，半衰期为10—18小时，平均15小时，长期用药者半衰期为13—47小时，平均25小时，85％与血浆蛋白结合。美沙酮的生物转化主要在肝脏进行，大部分以代谢物形式经尿和粪便排泄。　　美沙酮于本世纪60年代中期开始用于阿片类毒品成瘾的治疗，最先由美国研究发现美沙酮能控制海洛因的戒断症状。30年来，该药已成为欧美西方国家的主要戒毒药物。70年代初，香港地区实施美沙酮治疗计划，取得了满意的效果。1993年，我国卫生部颁布《阿片类成瘾常用戒毒疗法的指导原则》，首选美沙酮进行脱毒治疗。　　美沙酮与吗啡相同，都属麻醉性镇痛药，因而能成瘾，具有生理依赖性、心理依赖性和耐受性。因此美沙酮要合理使用，不能滥用，否则能导致海洛因一样的后果。美沙酮也是吸毒者追逐的对象，因此对其必须要严格管理，以免流失成为毒品盐酸二氢埃托啡（DHE）是近年来我国新研制的一种高效麻醉性镇痛药，多为片剂，属化学合成的阿片受体激动剂。服用盐酸二氢埃托啡可造成生理和心理依赖性，其成瘾性比海洛因还强，因此被列入麻醉药品严格管制。