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小白贼黑
首页 > 论文问答 > 中国疫苗和免疫杂志2022年第一期视频

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vivian0415

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新冠疫情全球爆发以来最好的一个消息正在刷屏,5月22日顶级医学期刊《柳叶刀》上发布了中国新冠疫苗I期试验结果:安全,能诱导免疫反应!军事科学院军事医学研究院生物工程研究所陈薇院士领衔的团队开展了这项临床试验!在各国都在争相研究疫苗的大背景下,中国率先取得突破并展开临床试验,并在第一期试验中取得了显著成果,陈薇院士功不可没,她究竟是怎样一位科学家?疫苗什么时候可以上市?请随本文来了解一二!临危受命的陈薇院士3月1日,由军事科学院军事医学研究院陈薇院士领衔的科研团队,成功研制出重组新冠疫苗!3月16日重组新冠疫苗获批启动展开临床试验。这就是上文试验结果的源头,可能大家对此无感,但各位需要了解的是,陈薇是大年初二,也就是1月26日到达武汉的,仅仅一天时间就完成帐篷式移动检测实验室和检测平台搭建工作,迅速形成了日检1000人份的核酸检测能力。此后陈薇率领科研人员在与后方科研基地联合作战,集中力量展开应急科研攻关,争分夺秒开展腺病毒载体重组新冠病毒疫苗的研究。3月16日疫苗投入临床试验,对于疫苗研制过程比较了解的朋友肯定知道,这是何等神速!翻开阅陈薇院士的履历,她的低调再无法掩饰,可能很多朋友都没听过她的名字,但全人类都在享受他的贡献!对抗SARS《人民日报》在2003年5月12日刊发了一条消息:“由军事医学科学院微生物流行病研究所陈薇研究员领衔研制的“重组人干扰素ω喷鼻剂”,日前在北京通过国家食品药品监督管理局审批,获准进入临床研究”!一条简单消息的背后是陈薇在与SARS病毒对抗中付出的巨大努力,为了和疫情抢时间,争速度,陈薇坚持在负压实验室呆上8-9个小时,为避免外出中断实验,甚至还穿上成人尿不湿,在数月努力后,研发的广谱抗病毒药物“重组人干扰素ω”喷鼻剂在抗击SARS疫情中发挥了重要作用。对抗埃博拉病毒SARS后不久,陈薇就将眼光投向了当时绝大多数国人都不知道的埃博拉病毒,这种病毒的平均致死率为50%,是从野生动物传染到人,并能在人际间进行传播,各位可想而知这种病毒的危害等级,尽管埃博拉病毒没有波及中国,但陈薇依然跟进十年,坚持研发埃博拉病毒疫苗!2014年9月,陈薇团队研发的世界上第一支埃博拉病毒的新基因疫苗诞生,2015年陈薇团队进驻塞拉利昂,在当地开始了抗击埃博拉病毒的新基因疫苗二期临床试验。为了表彰陈薇的功绩,她有了一个“埃博拉病毒终结者”的绰号。重组新冠疫苗的临床试验3月16日,陈薇带领科研团队研制的新冠病毒疫苗,成为国内第一个获批正式进入临床试验的疫苗。4月10日,完成疫苗一期临床试验接种的108位志愿者,全部结束集中医学观察,健康状况良好。4月12日,疫苗开展二期临床试验,成为当时全球唯一进入二期临床试验的新冠病毒疫苗。4月25日,陈薇院士在“全国儿童预防接种日主题直播活动”上透露,新冠疫苗二期临床的508位志愿者已经注射完毕,正处在观察期中,如果一切顺利,将在5月份底揭盲!北京时间5月22日晚21点左右,《柳叶刀》刊发了陈薇的全球首个重组腺病毒5型载体新冠疫苗I期临床试验结果:ELISA抗体和中和抗体自接种第14天开始出现明显增长,并在接种后第28天到达峰值。特异性T细胞反应在接种后第14天到达峰值。《柳叶刀》主编理查德·霍顿赞叹:首次对此新冠病毒疫苗的人体实验结果发现,它具有良好的安全性和耐受性,并且能够诱导快速的免疫反应。“这些结果代表着一个重要的里程碑。”不过各位还不要太过乐观,因为这只是一期的试验结果,二期结果有待揭晓,并且二期规模更大,其结果需要时间来评估,另外中国生物制品研究所六大所联合的中生集团也在二期临床研究中!美国也有疫苗开始进入二期,整体上需要评估不良反应,以及抗体滴度、保护性,还有安全性、阻断成功率等等,最终才能选择哪种疫苗进入市场。
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包子熊二

随着国外疫情的不断加重,目前部分国家已经开打了新冠疫苗第四针,届时我国很多人也在关心第四针开打的时间,那2022年新冠疫苗第四针有吗?加强针具体什么时候打?      2022年新冠疫苗第四针有吗      2022年新冠疫苗第四针有的,但对于我国的最新消息是目前还未开放接种,只是在2022年1月4日时,英国疫苗咨询委员会负责人安德鲁·波拉德表示,不建议推行新冠疫苗第四针疫苗,每半年一次加强针是不可持续的。      2022年新冠疫苗第四针有效率如何?      2022年新冠疫苗第四针有效率可增加到接种前的5倍。因为在2022年1月4日,以色列根据已经获得的初步数据显示,接种第四剂新冠疫苗是安全的,且接种后的人员能使体内的抗体水平增加到接种前的5倍,很有可能意味着防止感染、预防住院和重症的能力显著提高。      2022年新冠疫苗第四针哪些人需要打?      2022年某些中度或严重免疫功能低下的人可能需要接受第四针疫苗注射,因为免疫功能低下的人可能没有从前几针剂疫苗中得到完全免疫反应。      新冠疫苗第四针加强针具体什么时候打      新冠疫苗第四针加强针开打消息目前我国北京科兴、北京生物公司等疫苗公司并未透露任何消息,因此目前我国并不需要开打,因为我国目前多地只要按照规定接种完第三针剂加强针即可。具体情况会跟打第三针加强针一样,根据疫情情况来决定。      新冠疫苗第四针加强针间隔多久打好?      根据以色列接种指南,表示60岁及以上群体、医护人员以及其他有较高感染风险的群体在接种完第三针加强针至少4个月后可接种第四针疫苗。但对于我国具体接种间隔时间还待官方公布。      新冠疫苗第四针加强针会跟第三针一样吗?      新冠疫苗第四针加强针预计会跟第三针的接种原则一样,就是原则上接种同一品牌的疫苗,若没有同一品牌的疫苗就接种跟第一针剂或第二针剂一样的疫苗。      随着国外疫情的不断加重,目前部分国家已经开打了新冠疫苗第四针,届时我国很多人也在关心第四针开打的时间,那2022年新冠疫苗第四针有吗?加强针具体什么时候打?      2022年新冠疫苗第四针有吗      2022年新冠疫苗第四针有的,但对于我国的最新消息是目前还未开放接种,只是在2022年1月4日时,英国疫苗咨询委员会负责人安德鲁·波拉德表示,不建议推行新冠疫苗第四针疫苗,每半年一次加强针是不可持续的。      2022年新冠疫苗第四针有效率如何?      2022年新冠疫苗第四针有效率可增加到接种前的5倍。因为在2022年1月4日,以色列根据已经获得的初步数据显示,接种第四剂新冠疫苗是安全的,且接种后的人员能使体内的抗体水平增加到接种前的5倍,很有可能意味着防止感染、预防住院和重症的能力显著提高。      2022年新冠疫苗第四针哪些人需要打?      2022年某些中度或严重免疫功能低下的人可能需要接受第四针疫苗注射,因为免疫功能低下的人可能没有从前几针剂疫苗中得到完全免疫反应。      新冠疫苗第四针加强针具体什么时候打      新冠疫苗第四针加强针开打消息目前我国北京科兴、北京生物公司等疫苗公司并未透露任何消息,因此目前我国并不需要开打,因为我国目前多地只要按照规定接种完第三针剂加强针即可。具体情况会跟打第三针加强针一样,根据疫情情况来决定。      新冠疫苗第四针加强针间隔多久打好?      根据以色列接种指南,表示60岁及以上群体、医护人员以及其他有较高感染风险的群体在接种完第三针加强针至少4个月后可接种第四针疫苗。但对于我国具体接种间隔时间还待官方公布。      新冠疫苗第四针加强针会跟第三针一样吗?      新冠疫苗第四针加强针预计会跟第三针的接种原则一样,就是原则上接种同一品牌的疫苗,若没有同一品牌的疫苗就接种跟第一针剂或第二针剂一样的疫苗。

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青帝织锦

新冠疫苗是哪个国家先研制出来的?第一名:中国作为新冠肺炎曾经的暴风眼地区,我国深受其害,使的我国不得不加快新冠疫苗的研发进程。中国生物是国药集团旗下的子公司,目前已建成全球最大的新冠疫苗生产车间。我国共有4个进入III期临床试验阶段的新冠病毒疫苗,截至目前共计接种了约6万名受试者,未收到严重不良反应的报告,III期临床试验结果是验证疫苗保护力国际公认的有效性指标。第二名:俄罗斯“卫星V”,由俄罗斯“加马列亚”流行病与微生物学国家研究中心研制,俄罗斯卫生部将其注册为俄罗斯首款新冠疫苗。药品资格预审是世卫组织用以评估医药产品的质量、安全性和疗效。通过资格预审的药物清单现已成为国际采购机构的大宗药品采购指南,同时为越来越多的国家采用。第三名:美国有说法称美国的新冠疫苗将是免费的,这并不准确。8月份,美国辉瑞和合作伙伴BioNTech(德国)宣布,已经与美国政府达成预先购买协议。但政府买单的只是批发价,疫苗运输、储存、注射是否还有额外的价格都是未知数。即便最后接种疫苗的人不需要自己付钱,但也是保险和政府买了单。说到底还得民众自己掏腰包,毕竟保险是个人掏钱买的,而非政府机构。我国目前还没公布确切的疫苗价格,但相信一定会本着人民利益出发,以成本价作为定价基础,一定是在大众的接受范围之内。

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蓝冰儿雪莲

近日,从中国军事科学院传来令人振奋的特大好消息:军事医学研究院陈薇院士领衔担纲的科研团队,已经率先在全球成功研制出重组新冠疫苗。这是陈薇院士团队,自1月26日抵达武汉以来,呕心沥血争分夺秒攻克难关,并且于3月16日重组新型冠状病毒疫苗获批启动临床试验!陈薇院士说:疫苗是真正终结新冠最有力的科技武器,这个武器如果由中国率先研制出来,中国在这个特殊关键的领域才有自己独立的知识产权,这不仅体现中国科技的进步,也体现了中国作为一个科研大国应有的形象!“如大家急迫之中所知道的那样,中国在开始分享病毒基因序列60天后,第一次疫苗试验已经开始了。这的确是一项令人难以置信的伟大突破和成就。”世界卫生组织总干事谭德塞,近日在世卫组织有关发布新冠肺炎最新消息的例行记者会上这样高度评价中国关于新冠疫苗研究取得的巨大进展。根据世卫组织官网发布的最新报道消息,谭德塞在18日的讲话中提到,世卫组织已收到了20多万例新冠肺炎病例报告,目前已经有8000多人丧生。超过80%的病例是来自西太平洋和欧洲这两个区域。相比之下,根据美国媒体报道,美国国家过敏症和传染病研究所也在当地时间16日对外宣布:美国研发的一种新冠病毒疫苗,于当天开始进行第一阶段临床试验,第一位志愿者已接受试验性疫苗注射,目前还在观察效果期当中。报道说明,临床试验是在位于西雅图的凯撒医疗集团华盛顿卫生研究所开展进行,有大约45名年龄在18岁至55岁之间的健康志愿者将参与第一阶段临床试验。而美国为了抓紧研制进度,疫苗研发过程中居然跳过了动物实验的一环,直接开展人体测试,最终所造成的安全性后果其实还不得而知。新冠病毒世界卫生组织总干事谭德塞在发布会上,也表达了全人类共同团结起来,战胜疫情的决心和信心。虽然病毒给目前全世界带来了前所未有的病毒冲击及生命威胁。但这同时也是一次前所未有的科技创新的机会,全人类要竭尽全力通力合作来对付这个人类共同的敌人、这个已经成为危害人类自然界的最大敌人。令世界卫生组织总干事谭德塞和世界人民感到尤其欣慰的是,这次中国军队终于为人类立下了可以铭记在历史当中的一记最大功劳,已经率先在全球成功研制出重组新冠疫苗。这也将预示着人类将会尽快结束新冠病毒的持续侵害,将新冠病毒有力成功的克制住。在全世界新冠疫情横流肆疟,中国国门艰难防御之际,中国新冠疫苗的横空出世,如至暗时刻突然显见一片光明。中国军事专家王洪光评论:特别感谢陈薇及其团队!感谢中国人民解放军!

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融发装修

昨天(5月26日),国际医学期刊《美国医学会杂志》刊登了国药集团中国生物发表的《两种新型冠状病毒灭活疫苗对成人新冠肺炎感染的保护效力评价》。这是全球第一个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果,也是中国新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果的第一次发表。研究结果显示,中国生物两款新冠灭活疫苗两针接种后14天,能产生高滴度抗体,形成有效保护,且全人群中和抗体阳转率达99%以上。WIV04疫苗组保护效力为8%,HB02疫苗组的保护效力为1%,安全性好,不良反应多为注射部位疼痛,程度轻,具有一过性和自限性。

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lula不是luna

疫情防控大数据支付宝平台就可以打卡。输入国务院客户端点击进入。点击防疫行程卡,输入个人信息,点击查询,开启个人疫情防控行程卡。防控介绍卫生研究是由国家卫生健康委员会主管,中国疾病预防控制中心主办,中国疾病预防控制中心营养与健康所承办,由深圳市疾病预防控制中心、深圳市慢性病防治中心、中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所和职业卫生与中毒控制所协办。系中文核心期刊;卫生研究每年有部分文章被所收录;被中国学术期刊光盘版全文收录、为中国学术期刊综合评价数据库、中文科技期刊数据库、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献据库、中国生物医学期刊文摘数据库、中国核心期刊遴选数据库来源期刊。中国疫苗和免疫杂志于1995年10月创刊,由国家卫生健康委员会主管,中国疾病预防控制中心主办,是国内唯一专门报道免疫规划和疫苗可预防传染病专业的国家级学术期刊,是科技部中国科技论文统计源期刊中国科技核心期刊、北大中文核心期刊。

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jhaiyun888

大概需要1-5年,甚至10年不等

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