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夹心大便
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临床血液学杂志》主办单位:华中科技大学同济医学院附属协和医院;北京大学医学院血研所算是 国家级期刊的。也仅仅是 中国科技核心期刊。
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天晟哥哥

竺晓凡,女,1964年出生、医学博士,主任医师、博士生导师。中国医学科学院血液学研究所儿童血液病诊疗中心主任。 1986年毕业于白求恩医科大学医疗系,同年就职于中国医学科学院血液病医院,现任天津血液病研究所血液儿科主任,从事血液病临床及研究工作至今。1992年9月公派至日本北海道大学医学部研修,并于1994年获得北海道大学医学博士学位。 从事血液病临床工作20余年,专长小儿血液病的诊断和治疗。并且根据白血病的类型、危险度与预后因素不同,采用不同的巩固强化治疗方法进行个体化治疗,降低化疗毒性、提高儿童急性白血病的长期无病生存率。在此基础上,制订了新的儿童急性早幼粒细胞白血病(APL)治疗方案,使化疗毒性降低、治疗时间缩短,提高患者对治疗的依从性,改善了无病生存质量,同时减少医疗费用,减轻了社会和家庭的经济负担。在儿童骨髓衰竭性疾病方面,开展了儿童少见的骨髓衰竭性疾病的临床研究工作,如先天性纯红细胞再生障碍性贫血、先天性红细胞增生异常性贫血等,使诊断水平明显提高。在儿童白血病的分型诊断、治疗方面具有丰富的经验与专业知识,先后开展了高危儿童急性白血病的造血干细胞移植治疗、儿童早幼粒细胞白血病的临床研究等。不断探索和优化儿童血液病主要病种的治疗方案,使主要儿童血液病的疗效显著提高。目前儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的5年无病生存率达75%~80%,达到国际先进水平。儿童髓系白血病(AML)的5年无病生存率达9 ±3%,其中AML-M3(APL)的5年无病生存率85%以上,其疗效达到或超过国际上小儿白血病治疗协作组的报道。主持开展小儿重型再生障碍性贫血的强化免疫抑制治疗,疗效达70%~80%,与国际报道的疗效相似。近5年来开展了脐带血移植治疗儿童高危急性白血病的临床研究。确诊多例疑难杂症:如在Acta Haematologica杂志报道首例T细胞免疫表型的短暂全血细胞减少的ALL的临床特征及预后;国内首次报告儿童肝脾γδT淋巴瘤、儿童SLE相关的纯红细胞再生障碍性贫血等。承担科研项目3项。 在国内外专业期刊发表论文30余篇。主编《小儿血液学》、《血液科医师效率手册》2部专著。参编6部血液学专著。2004年和2006年分别被《中国小儿血液》杂志和《国际输血及血液学杂志》聘为编委。中华医学会儿科分会血液学组委员,中华医学会会员,中国抗癌协会会员。对小儿疑难血液病的诊治具有较丰富的临床经验,在国内首次报道儿童肝脾γδT细胞淋巴瘤病例,提高儿科医生对此病的认识;首次发现儿童T淋巴细胞白血病以短暂全血细胞减少为首发表现的病例,并发表在Acta Haematol杂志。

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魔戒之love

1 凡来稿在接到本刊回执后3个月内未收到稿件通知者,系仍在审阅研究中,作者如欲投他刊,请来信与本刊联系。本刊一般不退稿,请作者自留底稿。退交作者修改的稿件,请按期将原稿与修改意见、修改稿一并寄回,超过3个月不寄回者,按“自动退稿”处理。2 依照《著作权法》有关规定,本刊可对稿件进行文字修改、删节,凡涉及原意的修改,则提请作者考虑。凡对退稿意见持异议者,请直接与本刊联系。3 论文所涉及的课题如属国家自然科学基金项目或省、部级以上重点攻关项目,或获相应级别的科技成果奖,应脚注于文题页左下方,如“基金项目:国家自然科学基金资助项目(N××××××)”。4 来稿必须一式两份,以方便送审。来稿须附单位推荐信(属使用攻读研究生或进修单位的资料撰写的稿件,而本人已离开该单位,还须附该单位推荐信),推荐信应注明稿件无一稿两投、不涉及保密、署名无争议等项。同时注明联系电话、传真号码以备用。

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    lipingzhou13 2人参与回答 2024-05-20
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    土豆咖喱咖啡 2人参与回答 2024-05-20
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    《临床血液学杂志》(ISSN 1004-2806)系中华人民共和国教育部主管,华中科技大学同济医学院血液病研究所、北京医科大学血液病研究所主办,国内外公开发行的

    DaisyYaoYao 2人参与回答 2024-05-20
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    萝卜的破哥哥 2人参与回答 2024-05-21