分子生物学基因编辑方法有哪些

基因本质上是属于化学。因为这套基因编辑技术稳定高效，已经被全球各地的研究人员应用在各种生物的基因修复、基因改造等应用当中。要知道，这一技术从发现到今天的广泛应用还不到10年时间，该项技术一经诞生就被人们视为21世纪最为重要的生物发现之一。基因编辑技术，正在给予人类以重新改写生命密码的“神力”。正如在诺贝尔奖委员会的官方颁奖词中提到：“借助(基因编辑)这些技术，研究人员可以非常精准地改变动物、植物、和微生物的DNA。CRISPR/cas9基因剪刀彻底改变了分子生命科学，为植物育种带来了新机遇，有望催生创新性癌症疗法，并可能使治愈遗传性疾病这一人类梦想美梦成真。扩展资料：基因编辑技术的获奖者和主要成就：1、Emmanuelle Charpentier博士，法籍微生物学家，现为德国马克斯·普朗克研究所感染生物学研究所所长。在CRISPR的发展中，其主要的贡献在于发现Cas9蛋白的活性仰赖tracrRNA。2、Jennifer A。 Doudna博士，为伯克利大学化学和分子生物学与细胞生物学教授，霍华德休斯医学研究所的研究员，美国国家科学院院士。3、她与Emmanuelle Charpentier博士共同发现Cas9 的切割作用和，crRNA 的定位作用，并将crRNA与tracrRNA可以融合成单链引导RNA（sgRNA）。

目前基因敲除技术最佳方法是crispr/cas9技术，我们很多顾客采用这种技术发表高分文章。一般6-8周就可以构建好敲除细胞系。

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这是一个复杂的问题，如果你问的是一个生物整体（如一个人）的基因改变，那么现在人为还做不到，只有自然界长期的进化选择改变一些基因；如果你问的是一个细胞基因的改变，可以用秋水仙素加倍染色体，或者改变细胞培养环境等；在分子（基因组）水平上，有很多办法，基因敲除，基因重组，现在最热的技术是基因编辑（crispr），可以在基因组水平上对dna序列进行改造，试管婴儿就可以利用基因编辑技术在胎儿出生前改变他的基因，现在这项技术是遗传病母婴阻断的一项新研究课题。还有很多改变基因的方法，可以慢慢详述。