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tongtongaiya
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chen251791802

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钽酸盐ATaO3(A =Li,K) ,A2SrTa2O7 · nH2O (A = H, K, Rb) 等虽然化学成分不同,但是它们的晶体结构类似,共同点是都具八面体TaO6。Kato H等对钽酸盐系列的LiTaO3 、NaTaO3、KTaO3的光催化活性进行了研究,发现无负载的LiTaO3、NaTaO3在紫外光的照射下均取得了较好的光催化效果,而负载NiO的NaTaO3,在紫外光的照射下,其分解水的活性显著提高,量子效率达到了28%,然而当LiTaO3和KTaO3负载NiO后,其光催化活性反而降低了,其原因可从钽酸盐的导带位置得到解释,NaTaO3的导带位置比NiO的导带高,因此,在NaTaO3的导带产生的光生电子很容转移到NiO的导带上,从而增强了电子和空穴的分离,提高了光催化活性。KTaO3的导带位置比NiO的导带位置低,不能产生这种效果;而LiTaO3在负载NiO以后,Li+掺杂到NiO当中,造成NiO催化剂的失活,使LiTaO3的光催化活性降低了。Kudo A发现碱金属、碱土金属钽酸盐作为一种在紫外光线下分解水的催化材料,在没有负载物的条件下表现出很高的活性,在该类催化剂中掺杂La后,NiO / NaTaO3表现出最高的活性。Ikeda S等用水热法合成了Ca2Ta2O7、Na2Ta2O6、K2Ta2O6,将负载NiO的Ca2Ta2O7和纯Ca2Ta2O7分别放在1 mmol dm3的NaOH溶液中,通过紫外光的照射,发现到反应结束时,NiO/Ca2Ta2O7比纯Ca2Ta2O7节省了6小时,反应前后分别用XRD进行分析,表明Ca2Ta2O7没有发生晶型结构变化。将NiO/Na2Ta2O6、 NiO/ K2Ta2O6 、NiO/ Ca2Ta2O7三者进行对比实验,发现NiO/ Na2Ta2O6 和NiO/K2Ta2O6比NiO/ Ca2Ta2O7的催化能力强,这可能是由于Ca2Ta2O7的能隙比Na2Ta2O6、K2Ta2O6的窄,也可能是由于Ca2Ta2O7的晶体化程度没有Na2Ta2O6、K2Ta2O6高。Yoshioka K等研究了SrTa2O6、Sr4Ta2O9、Sr5Ta4O15 、Sr2Ta2O7 对水的催化活性,发现它们的催化活性依次为Sr2Ta2O7 > Sr5Ta4O15 > SrTa2O6 > Sr4Ta2O9,这主要是由于它们的晶型结构的不同。 ZnSeS类化合物能够形成固溶体,且能隙较窄,许云波等采用化学共沉淀法制备了掺杂Cu、In的ZnSeS光催化剂,研究发现:在ZnSeS中掺杂Cu、In的摩尔分数为2%时其光吸收性能最好,最大吸收边红移至700nm;紫外光照射下该催化剂光分解水产氢的量子效率达到83%;催化剂具有良好的热稳定性和光学稳定性,反应100h其产氢性能没有衰减。具有立方晶型的Znln2S4,其带宽为3eV,具有可见光响应特征,且稳定性良,可用作光催化材料。Lei Z等通过水热合成法制备了高比表面积的立方尖晶石结构的Znln2S4,负载2%Pt后在43mol/LNa2S-5mol/L Na2SO3溶液中的产氢率最大可达213µmol/h。Kudo A等研究发现AgInZn7S9在无Pt助催化剂的情况下,可受可见光激发从含有SO32-或S2-的水溶液中制氢;负载Pt后催化活性更佳,最大产氢率可达970µmol/h。杨运嘉制备了Z957C043S 和Z999N001S,其中Z957C043S在可见光照射下,自K2SO3和Na2S水溶液中释放出H2,Z999N001S在N2流下、于770K热处理也可自K2SO3和Na2S水溶液中释放出H2。文丽荣等制备C60水溶液后,将其与Z999N001S混合,并采用气相色谱法跟踪反应,发现氢气释放量是未加C60时的4倍多。由于C60为强电负性物质,与Z999N001S混合后,可作为电子的浅势捕获阱,有效地抑制了电子和空穴的复合,从而促进了反应的发生。
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失踪的第九个梦

听说日本有人用什么镍合物作为催化剂,之后以可见光为条件,可以将水分解为H2和O2,这对清洁能源的发展有重大作用,这个可以写把。。其他貌似不大清楚,只有请其他像神的人来帮你啦 中国日报网站消息:日本科学家最近开发出一种新型光催化剂,在其催化作用下,利用可见光就可以将水高效分解成氢,这项成果将来可能有助于推动氢燃料进入实用阶段。光催化剂是指接受光线照射就能促进化学反应的物质。目前氧化钛常被用作水分解成氢和氧过程中的光催化剂,但是氧化钛只在紫外线照射下才能发挥催化作用,不能有效利用太阳光中的可见光。 日本东京大学教授堂免一成等研究人员在最新一期英国《自然》杂志上报告说,他们在氮化镓和氧化锌混合的黄色粉末中添加助剂,得到的新型光催化剂在可见光照射下同样能促进水的分解反应。而且,实验显示,在可见光照射下水的分解效率比以往的方法高约10倍。氢是洁净能源,但是由于目前分解水制造氢的方法效率太低,氢燃料离实际应用尚有很大距离。其他貌似就帮不了你了

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1234大兄弟

离子的掺杂产生离子缺陷,可以成为载流子的捕获阱,延长其寿命。离子尺寸的不同将使晶体结构发生一定的畸变,晶体不对性增加,提高了光生电子-空穴分离效果。赵秀峰等制备了掺杂铅的TiO2薄膜。研究发现,铅的掺杂使薄膜的吸收带边发生不同程度的红移。Yanqin W等用水热法和溶胶-凝胶法合成了La3+离子掺杂的TiO2纳米粒子,并对其进行光电化学行为研究,发现掺杂5%mol La3+离子的TiO2电极,其光电转换效率大大高于纯TiO2电极的光电转换效率。相对于金属离子掺杂,非金属离子掺杂光催化剂的研究较少。Asahi等日本学者报道的氮掺杂TiO2,才真正引起了人们对非金属离子掺杂光催化剂的广泛兴趣。Shahed等 通过控制CH4和O2流量,以近850℃的火焰灼烧25mm钛片,获得了真正意义上的C4-掺杂TiO2膜CM-TiO2。XRD谱图显示掺杂膜中TiO2主要以金红石形式存在,谱图中没有出现Ti-C的衍射峰;XPS结果表明所制备的改性膜的TiO2组成可表达为TiO85 C15 。在光吸收性能方面由UV-Vis实验证实CM-TiO2对可见光有明显的吸收,并具有两个吸收带边,分别位于440和535nm,对应82eV和32eV的禁带宽度。CM-TiO2,可在150W氙灯照射下光解水,并按照2:1的摩尔比生成H2和O2。 外场耦合是利用外场与光场的耦合效应来提高光催化反应的性能。外场包括热场、电场、微波场、超声波场等。热场是通过提高反应体系温度的来提高反应的速率,增加催化剂的光吸收。电场是在光电催化反应体系中,半导体/电解质界面空间电荷层的存在有利于光生载流子的分离,而光生电子和空穴注入溶液的速度不同,电荷分离的效果也不同,为了及时驱走半导体颗粒表面的光生电子,可以通过向工作电极施加阳极偏压来实现,从而提高界面的氧化效率。微波场可以增加催化剂的光吸收,抑制载流子的复合,促进表面羟基生成羟基自由基。超声波利用声波的造穴作用,也就是溶液中气泡的形成、成长和内爆气泡的爆裂导致体系局部的高能状态:高温、高压以及放电效应和等离子效应。

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大大大华哥呢

催化剂起作用的过程可以看做经过如下两个步骤(假设反应物只有两种,反应产物也是两种,多种反应物和反应产物的化学反应原理相同):1、一个反应物与催化剂结合生成中间产物和一种反应产物;2、中间产物与另一种产物发生化学作用生成一种反应产物,同时中间产物还原成为原来的催化剂形式,再次参与到新的化学反应过程。这一过程进行的速度,显然取决于中间产物的量的大小,而中间产物是由反应物和催化剂相互作用产生的。显然,催化剂比表面积越大,单位体积催化剂就越能与的反应物结合,生成的中间产物,从而单位时间内生成的反应产物,即反应进行速度越快,反映在催化剂上就是活性更高、更有效。这就是同种催化剂的条件下,多孔材料比普通材料催化活性更高的原因。更深的解释就要用到化学反应进行的微观过程的知识,以上只是大体上的解释,不过基本原理是没错的,希望能帮上你。

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