中国医药生物技术十大进展论文题目是什么

当谈到中医药和 现代的科学技术相结合，从而对中医有什么影响时，薛院长说，　　应该首先说，现代医学的一些检查方法能被中医所接受，或者作为中医的一种参考，我认为对中医的发展应该说是有益处的。但中医有自己的理论体系，中医现代化的发展能够和现代同一的话，还不应该脱离中医理论完全和现代医学去套，有机地融合会更好，这需要相当长的时间，在理论和临床探讨，找能够融合的地方，如果非常勉强地融合就会对中医的东西有一些丢失，所谓的“废医存药”，没有中医的理论却还在用中医的药，很可惜。　　接着，薛院长以顺义国医院为例，谈了情况中医新的发展方面 比较典型的事例 ，他说，因为是医院，主要在搞临床。比如在糖尿病的治疗过程中，对现代医学检查的指标、体征有要有一些综合的考虑，比如病人的血糖是多少，临床症状怎样，在中医通过望闻问切的诊断归纳之后，结合现代医学的指标参照，所谓“中中参西”吧，即把现代医学的检查指标为中医所用，最终的目的是为现代的病人解决病痛。这应是符合中医现代化的发展吧。　　中医药学是中华民族的传统文化，是中国人民在长期劳动和与疾病斗争的实践中形成的独特而系统的科学理论和诊疗方法，是中国卫生事业的重要组成部分，在 历史进程中不断发展 ，为人类的健康做出了巨大的贡献，可谓中国之“国宝”。目前，中国已基本形成了比较完善的中医药医疗、教学、科研体系。据有关专家介绍，近年来，科学技术研究极大促进了中医药的医疗实践、教育和中医药产业的进步，中医药的发展硕果累累，取得了举世瞩目的成就。　　随着科技、经济发展加快，人们生活节奏加快，社会压力增加，疾病谱也发生了明显的变化，许多人处于亚健康状态。近年来，功能性疾病、免疫性疾病、老年病、内分泌代谢系统性疾病、心脑血管性疾病、肿瘤等的发病率越来越高，而治这些疾病恰恰是中医的长处。近年一些医学专家提出医学的目的不是治疗疾病，而是防止疾病的发生，而中医恰好迎合了这一观点，在预防医学，保健医学方面，也就更突出了优势。另外，中医早就对七情内伤有深刻的认识，并有相应的理、法、方、药，因此，针灸、推拿、药膳等越来越受到国内外人们的欢迎。当今，医学模式也从单纯“生物医学模式”发展成为“社会－心理－生物－环境”模式，这些变 化恰恰与中医学所强调的“治未病”、“天人合一”与“形神统一”有着相同的本质。也就是说，新世纪的中医药面临良好的发展机遇。　　同时，传统医学的先天优势要发展，必须满足时代的需要。也就是说，在科技、经济如此发达的今天，中医药也面临着巨大的挑战，在21世纪中医药要更好地发展，适应社会的需要，就必须运用现代科技，实现中医药现代化。很多中医中药专家都认为，开展科学技术研究正是解决中医药满足时代需要的有效途径和方法，中国医科院药物所张培成教授说：　　“现在国家每年对中医药的投入越来越大，中医药未来的发展前景非常好，这包括国外很多人都认识到了，当然由于物质和肌理作用的问题，它的研究难度比较大，这就需要靠先进的科技、先进技术设备等来带动中医药的发展，通过解决中医药研究中存在的问题，进而把中医药进一步推向世界。”　　中国中医研究院中药研究所研究员王智民博士认为，应坚持继承与创新并重，促进多学科的交叉融合，把中医药的科学研究再推向深入。他说：“中医药怎样现代化？它应是与时俱进的，中医药是个开放体，在任何阶段都接受当时代最新的科技发展来完善和发展自己，在当代应研究探索将现代科学技术融入其中。”　　专家们指出，我们要继承和发扬中医药的科学内涵、学术本质和特色优势，同时运用现代科学丰富和发展中医药理论及技术，探索中医药理论创新和中医药的现代化、市场化、国际化，促进中医药事业繁荣和进步。接下来我们连线中国中医研究院中药研究所研究员王智民博士，就中医药的继承和创新等问题展开对话。　　主持人：王博士，您好，首先感谢您接受中国国际广播电台《视点》节目专访。近年来，中医中药越来越受到人们的重视和青睐，那想请问您，中医药的优势和特色到底是什么？　　王博士说，一般认为：“中医的特色是整体观念，辨证施治，优势在于慢性病和疑难病症的治疗上、对患者的生活质量的改善上，等。”　　要谈到优势和特色，势必要进行中医和西医的比较。我个人认为：中医与西医不是相互敌对的，应是相互平等、 互为补充的两大医疗保健体系。两个医学体系的不同之处主要有两点：（1）看问题角度不同，中医从宏观上把握疾病的进程，辨证施治，对症下药，更注重“患病的人”。比如肿瘤，中医靠提高人体自身免疫能力的同时，应用一些软坚化结的药物（多具有抗肿瘤作用），达到延长患者生命和生存治疗的目的；现代　　医学更关注肿瘤，常见的方法是切除它或放化疗使之达到实际缩小的目的，但是放化疗给人带来的痛苦和免疫系统的巨大破坏考虑的相对较少，实际上很多患者是在痛苦中因放化疗的失败而死亡的。（2）治疗模式不同，中医是调整治疗，依靠病人的自身康复能力达到治疗目的；另外，要谈到优势和特色，势必要谈用什么评价标准来比较。这里的标准主要包含临床有效性的标准和药物有效性的标准。由于两个医学模式的不同，用任何一方的评价标准来评价另一方似乎不全面。这就为中医药提出了一个重大的科学问题需要研究，也就是中医药疗效评价标准的建立问题，它包含中药疗效评价标准、中药质量评价标准、中医临床疗效评价标准、中药药效学评价标准等系列问题。这些科学问题将在国家的“十一五”科技攻关中立项进行重点研究。　　王博士说，1996年7月，由原国家科委、国家中医药管理局组织开展了”中药现代化发展战略“研究，由此开始了中药现代化的实施。在各个部委全力实施中药现代化的推动下，在技术的带动下，我国中药产业发展迅速，中药工业企业规模、效益不断提升，涵盖中药农业、中药工业、中药商业的现代中药产业链不断完善和发展，规范化标准化深入人心，中药产业进入了快速发展的现代化产业阶段。中药产业是我国医药经济中的重要组成部分，是独具特色和优势的民族产业，被国家列为战略性产业。首先，我国多种多样的自然条件孕育了丰富的中药材资源，我国有药用植物11146种，具有培育、发展中药产业得天独厚的资源优势。第二，中药行业增长态势高速而平稳，已成为中国快速增长的产业之一。2003年我国共有中药企业1364 家，尽管SARS和国家对中成药价格下调的影响，全年中药工业总产值达26亿元，比2002年同期增长66％。2004年尽管整个行业因多重原因影响了其增长速度，但全国中药工业总产值仍有较大的提高，达958亿元人民币，不包括中药相关产业的产值，如保健品、健康食品、化妆品等，比2003年增长3％。另外，一大批中药材规范化种植技术得到了推广。药材种植的管理规范的推动，促进了濒危中药材的栽培和保护，在一定程度上对生态环境的保护起到了重要的作用，为药材生产的区域规划奠定了基础。中药生产规范的实施，促进了高技术在中药产业化中的应用。通过中药生产规范认证，极大地提高了中药的生产能力和生产条件，改进了生产工艺，提高了生产技术、装备水平也得到了很大提高，为安全有效的中药生产提供了保障。优良的实验室研究规范、国家临床研究基地规范的实施，加强了中药的研究开发能力和创新能力。正在朝向现代化企业的方向发展。　　王博士说，在新的世纪，中医药的发展面临着新的机遇与挑战。随着经济社会的不断发展和人民生活水平的不断提高，人类对于生活质量和健康水平提出了更高的要求。随着疾病谱及医学模式的转变，回归自然、崇尚天然植物药和自然疗法已成为人们追求健康的新理念。以生物技术和信息技术为代表的现代科学等多学科与中医药广泛渗透，为中医药的科学研究提供了更加广泛的途径。我们有理由相信，在新的世纪里，中医药将会得到更快、更加全面的发展。　　确实如王博士所说，21世纪中医药发展面临着机遇与挑战。我们相信，随着中医药向现代化方向推进，中医药事业的前景十分广阔，并将为人类的健康作出更大的贡献。

战略性新兴产业是引导未来经济社会发展的重要力量，生物产业是七个战略性新兴产业之一。日前，由中国医药生物技术协会和《中国医药生物技术》杂志共同主办的“2015年中国医药生物技术十大进展”评选结果正式出炉。2015年中国医药生物技术十大进展分别是： 我国自主创新国家1类Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗上市我国科学家历时近30年自主研制的创新疫苗产品，Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（单苗）于2015年6月30日正式上市,该疫苗将被逐步纳入我国计划免疫程序中使用，填补了我国在脊髓灰质炎灭活疫苗生产领域的空白。我国自主研发Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗的成功投产，不仅提高了疫苗接种的安全性，也打破了发达国家对脊髓灰质炎灭活疫苗生产的垄断。 我国自主创新国家1类EV71（手足口病）疫苗上市肠道病毒71型是人肠道病毒的一种。国家食品药品监督管理总局2015年12月4日批准肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞）生产注册申请。该疫苗系我国自主研发的预防用生物制品1类新药。在国内外尚无同类疫苗研发上市的情况下，通过产学研密切结合和有效的组织协作研究，突破了疫苗二倍体细胞规模化生产和质量控制关键技术瓶颈，为生产安全、有效、质量可控的疫苗产品奠定基础。疫苗的研发及使用对预防和控制手足口病流行至关重要。 我国自主研发口服幽门螺杆菌疫苗取得重要进展医学杂志《柳叶刀》刊发了我国口服幽门螺杆菌疫苗3期临床研究成果。研究人员通过对4464例6-15岁儿童随机双盲安慰剂对照试验，证明口服重组幽门螺杆菌疫苗具有良好的安全性和免疫原性。该研究进一步证明，疫苗能有效降低由该菌感染引起的胃炎、胃及十二指肠溃疡及胃癌发病率，既能从源头上控制其传播与感染，又能大幅减少防治费用。该项目着眼预防Hp感染性疾病的原创疫苗研究，在国际上率先创立了“分子内佐剂亚单位黏膜疫苗”设计原理及其关键技术，为黏膜感染病原体新型疫苗的研究提供了全新的思路。 我国自主研发重组埃博拉疫苗进入临床研究我国自主研发重组埃博拉疫苗正式启动在塞拉利昂的II期临床试验，这是中国自主研制的埃博拉疫苗首次获得境外临床试验许可。该疫苗是目前全球唯一进入临床的2014基因突变型疫苗，首次采用冻干粉针剂型，37℃环境下可稳定存储2周以上，适合疫苗冷链条件难以保障的西非地区广泛使用；临床研究结果表明其具有很好的安全性和免疫原性。开创了我国科技人员走出国门，在境外进行疫苗临床研究“零”的突破。 我国自主创新国家1类人源化修饰型抗体治疗非小细胞肺癌进入临床人源化修饰型嵌合抗体美妥珠（HcHAb18）单抗注射液是用于非小细胞肺癌靶向治疗的国家生物制品1类全创新抗体药物，是基于去糖基化修饰技术的新型抗体药物，具有ADCC增强效应，其靶点为EMMPRIN，在肺癌细胞高表达，与化疗药物联用可增强肿瘤细胞对化疗药物的敏感性，提高抑瘤效果。美妥珠单抗注射液经CFDA批准进入临床研究，具有完整的知识产权，其核心国家发明专利授权3项，国际专利授权4项。 我国自主研发免疫检测点PD-1新型抗体药进入临床并获国际认可我国自主研发免疫检测点PD-1新型抗体药物于2015年12月获准进入临床研究。同时我国企业与国际大型制药企业达成技术转让和战略合作。免疫检测点分为T细胞抑制性受体和激活性受体，PD-1是重要的抑制性受体，对于抑制肿瘤细胞生长，恢复免疫系统的功能具有重要的意义。研制这类药物是国际肿瘤免疫治疗的热点，表明我国抗体药物在国际肿瘤免疫治疗方面达到了国际先进水平。 我国自主研发组织工程产品生物工程角膜正式投产我国自主研发组织工程产品生物工程角膜，于2015年5月23日正式投产。该生物工程角膜产品是由异种角膜经过特殊工艺处理，去除角膜中的细胞、杂蛋白、多糖等抗原，保留了天然角膜基质胶原蛋白结构，生物相容性好，生物安全性高，能与周围组织快速整合，并随着自身细胞的迁入改建，移植角膜逐渐透明，患者视力逐渐恢复，为角膜盲患者带来新希望。 我国《干细胞临床研究管理办法（试行）》颁布经过近三年的工作，国家卫生和计划生育委员会、食品药品监督管理总局于2015年8月联合发布了《干细胞临床研究管理办法（试行）》。与“管理办法”配套的《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则（试行）》同时发布。这是我国首个针对干细胞临床研究进行管理的规范性文件，迈出了规范干细胞临床研究的第一步。 我国《生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）》颁布国家食品药品监督管理总局发布《生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）》，对生物类似药的申报程序、注册类别和申报资料等相关注册要求进行了规范。《指导原则》明确了生物类似药的定义，提出了生物类似药研发和评价的基本原则，对生物类似药的药学、非临床和临床研究和评价等内容提出了具体的要求。《指导原则》的发布，标志着我国对生物类似药的评价管理工作有了可供遵循的基本原则，为进一步规范此类药物的研发，提高其安全性、有效性和质量控制水平奠定了良好基础。 基因编辑狗定制成功基因编辑技术近年来受到国内外的高度重视，在生物技术领域有广泛的应用前景。我国科学家利用基因编辑技术编辑了67个胚胎，27只小狗出生，2只获得成功。在世界上首次建立狗的基因敲除打靶技术，获得世界首对基因敲除狗，使专属宠物狗定制，以及为重大疾病的研究提供更合适的疾病动物模型成为可能。 更多精彩！欢迎关注“科普中国-科技前沿大师谈”官方微信（kjqydst）。本作品为“科普中国-科技前沿大师谈”原创，转载时务请注明出处。

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