北欧植物学报多少分

1 向其柏毛竹增笋——克服小年高额丰产的生理研究华东农业科技通讯，1960，（7）：342～2 向其柏桢楠属一新种——浙江楠植物分类学报，1974，12（3）：295～3 郑万钧等中国主要树种造林技术北京：农业出版社，4 向其柏五加科的几个新种和新变种植物分类学报，1980，18（1）：89～5 曲式曾，向其柏湖北白蜡树属一新种植物分类学报，1980，18 （3）： 9 向其柏五加科大参属的研究南京林学院学报，1985，（1）：12～10 向其柏五加科植物的新分类群及某些修订南京林学院学报，1985，（2）：15～11 向其柏五加科见：中国树志编委会主编中国树木志（二卷）北京：中国林业出版社，1985，1720～12 向其柏, Callen D中国五加科花粉形态研究植物研究, 1988, 8 (1): 13～14 向其柏，向民，刘玉莲室内观叶植物上海：上海科学技术出版社，15 李湘萍，向其柏中国楤木属的研究南京林业大学学报，1992，16 （2）：17～16 向其柏，欧惠英吴茱萸五加紫丁香甙含量分析植物资源与环境，1992，1（2）：16～17 向其柏，欧惠英竹节参中人参皂甙含量分析植物资源与环境，1992，1（4）：54～19 向其柏，黄敬怡人参木属（Chengiopa nax）五加科—新属植物研究，1993，12（1）：44～20 向其柏，黄敬怡吴茱萸五加属的分类修订及分布南京林业大学学报，1993，7（4）：30～21 欧惠英，向其柏人参木的化学成分分析中草药，1993，24（2）：44～ 22 汤庚国，向其柏樟科植物花粉形态研究植物分类学报，1995，33 （2）：161～25 朱伟华，向其柏马蹄参属种子油脂肪酸的特征及其分类意义植物资源与环境，1998，7（1）：27～26 朱伟华，向其柏马蹄参属木材解剖特征及其系统学意义四川农业大学学报，1998，16（1）：106～27 向其柏，向民，刘玉莲室内观叶植物修订版上海：上海科学技术出版社，

白及属约6种，分布于东亚，其中4种产中国：白及、小白及、黄花白及和台湾白及。假鳞茎均供药用，有止血补肺、生肌止痛之效。陆生兰，具假鳞茎；叶数枚，具折扇状脉；花数朵，排成顶生的总状花序，常较艳丽；唇瓣3裂，上面有褶片，侧裂片多少围抱蕊柱；蕊柱细长，无蕊柱足；花粉块8，成2群，粒粉质，有不明显的花粉块柄，无粘盘。石豆兰属近1000种，分布于热带，中国有36种，产南部。附生兰；假鳞茎生于细长的根状茎上，顶端具1叶，极罕2叶；花葶从假鳞茎底部或两假鳞茎之间的根状茎上抽出，通常具头状花序、总状花序或伞形花序，罕有减退为单花；3枚萼片相似，侧萼片基部宽阔并与蕊柱足合生，但其内缘不粘合；唇瓣小，肉质，铰链般地着生于蕊柱足，活动，不裂；蕊往短，常有明显的翅，翅向顶端延伸成一对芒状或齿状附属物，高出于花药之上；蕊柱足明显，花粉块4，多少成2对，蜡质，一般无附属物，罕有具粘盘。虾脊兰属约100种，分布于除南美洲外的全球温暖地区（包括中美洲），中国约有40种，长江流域及南部各省区均产之。陆生兰，有短的根状茎；茎通常较短且多少变为假鳞茎状，全部为叶鞘所包；叶数枚，通常较大，干后变黑色；花葶从叶腋或茎基部侧面抽出；花中等大，排成总状花序；唇瓣下部与蕊柱全部或一部分合生成管状，基部有距；蕊柱多半较粗短，直立；柱头有时分为2个，位于距口两侧；花粉块8，成2群，蜡质，多数具明显的粘盘。隔距兰属近100种，分布于亚洲热带地区至澳大利亚，中国有大序隔距兰等16种，个别种类，如蜈蚣兰，向北可达青岛与连云港，为本属中分布最北的一种。附生兰，茎直立或悬垂；叶扁平或圆柱状；总状花序或圆锥花序通常具较多的小花；唇瓣3裂，有距；距通常具纵隔膜，分距为两室，罕有隔膜退化为狭脊的，在距的后壁上具1枚大的胼胝体，它有时与唇瓣基部的突起连接，完全封闭距的入口；蕊柱粗短，基部较宽，呈金字塔状，具明显的蕊柱足或无足；花粉块2，具不等的裂隙，有蕊喙柄及粘盘。贝母兰属近200种，分布于热带亚洲至大洋洲，中国有16种，产南部至西南部。附生兰或陆生兰；假鳞茎顶端具1－2叶及花葶；花大，通常数朵排成总状花序，有时减退为单朵，艳丽；萼片常凹陷；唇瓣3裂，侧裂片直立，多少围抱蕊柱两侧，唇盘基部凹陷；蕊柱直立，长而有宽翅，无蕊柱足；花粉块4，蜡质，有花粉块柄。 兰属约40种，主要分布亚洲热带与亚热带地区，少数见于大洋洲与非洲，中国有20种及许多变种，其中不少被广泛栽培，如墨兰、建兰、春兰及蕙兰等都有悠久的栽培历史，为园艺珍品。陆生兰或附生兰，极罕为不具绿叶的腐生兰，多半有假鳞茎；叶成簇，近基生，通常带状，极少为椭圆形而具柄；花葶从叶丛中抽出；总状花序具多花或少有减退为单花；花中等大；唇瓣3裂，具2条纵褶片；蕊柱较长，稍向前倾；花粉块2，近球形，蜡质，有裂隙，生于共同的花粉块柄上，有粘盘。杓兰属约50种，全属约50种，主要产东亚、北美、欧洲等温带地区和亚热带山地，向南可达喜马拉雅地区和中美洲的危地马拉。我国有32种，广布于自东北地区至西南山地和台湾高山，绝大多数种类均可供观赏。 陆生兰，具根状茎；叶2至数枚，茎生或少有近基生；花通常单朵或2－3朵，少有更多；中萼片一般宽大，侧萼片常合生为一，较少例外；唇瓣囊状，较大；蕊柱下弯，具2枚侧生雄蕊和一个巨大的背生退化雄蕊；柱头顶生，下弯，柱头面扩大，稍3裂；花粉不粘合成花粉块。石斛属约1400种，分布于热带亚洲至大洋洲，中国有60种，产秦岭以南各省区，尤以西南与台湾最多，其中不少种类可供药用，如石斛、细茎石斛、钩状石斛、细叶石斛等的茎经加工后即为中药。有些种类亦供观赏。附生兰，有根状茎；茎一般较长，有时分枝，具多节，纤细或膨大成种种形状；叶茎生，通常多枚，扁平，两侧压扁或圆柱状，基部有时具关节；总状花序常生于茎上部节上，具数朵至多朵花，少有减退为单花；花大、艳丽；侧萼片与蕊柱足合生成萼囊；唇瓣不裂或3裂，基部有时有短爪，无距；蕊往较短，有明显的蕊柱足；花粉块4，蜡质，无附属物。羊耳蒜属约250种，广泛分布于全球热带与亚热带地区，少数种类也见于北温带，中国有45种，约有19种产台湾，其余以西南为最多。陆生兰或附生兰；茎多少膨大，通常形成种种形状的假鳞茎；假鳞茎具1至多节；叶1至多枚，基生、茎生或生于假鳞茎顶端，有时具关节；花葶从假鳞茎顶端发出，具总状花序；唇瓣常较萼片与花瓣宽大得多，通常不裂，近基部常有1－2枚胼胝体；蕊柱长，常向前弯，上部多少有翅，无蕊柱足；花粉块4，成2对，蜡质，无花粉块柄。毛兰属约570种，分布于热带亚洲至大洋洲，中国有36种，产南部至西南部。附生兰，通常具根状茎；茎常膨大成种种形状的假鳞茎；较少不膨大，具1至多节；叶1枚至数枚，通常生于假鳞茎顶端或近顶端处，较少在不膨大的茎上呈二列排列，扁平或圆柱状；花序侧生或顶生，有时减退为单花；萼片背面与子房常被绒毛；侧萼片多少与蕊柱足合生而成萼囊；唇瓣活动或不活动，无距；蕊柱足短或长；花粉块8（极罕为4），成2群，每群具一花粉块柄。兜被兰属6种，分布于欧洲至东亚，其中兜被兰与二叶兜被兰等4种亦产中国。陆生兰，具块茎；叶常2枚，近基生；总状花序顶生，偏向一侧；中萼片与花瓣靠合成兜状；唇瓣3裂，基部有距，距常多少向前弯；蕊柱短；柱头2，多少棍棒状；花粉块2，由许多小块组成，有花粉块柄和粘盘。红门兰属约100种，分布于整个北温带以及亚洲和北非的温暖地区，中国约16种，全国除南部炎热地区外均产之。陆生兰，具根状茎或块茎；叶1至数枚，生于茎上或近基生；花中等大，排成顶生的总状花序；中萼片常与花瓣靠合而成兜状；唇瓣基部有距；蕊柱直立，短，与花药基部完全合生；花粉块2，由许多小块疏松联合而成，有花粉块柄，粘盘藏于粘囊中。天麻属约20种，分布于东亚、马来西亚至大洋洲，中国有3种，其中天麻从东北至西藏均产之，根状茎供药用，有熄风镇痉作用，为著名中药。腐生兰，具块状根状茎；花序通常数花至多花，极罕减退为单花；花中等大；萼片与花瓣合生成管状，顶端5齿裂，萼裂片大于花冠裂片；唇瓣藏于管内；无距；蕊柱一般较长，具短的蕊柱足；花粉块2，粒粉质。中国用人工繁殖已取得成功。（参阅《植物学报》，16（3）；288－290，1974。）蝶兰属约35种，分布于热带亚洲至澳大利亚，中国有4种，其中蝶兰P wilsonii Rolfe产云南，海南蝶兰P hainanensis Tang et Wang产海南岛，台湾蝶兰P aphrodite R 和小花蝶兰P equestris（Schauer）R 产台湾。本属植物花艳丽，不少种类栽培供观赏。附生兰，茎很短；叶扁平或圆柱状；花序常较松散，有时分枝；花常较大，少有较小；侧萼片常略与蕊柱足合生，但一般不形成萼囊；唇瓣3裂，常有胼胝体或其他附属物，无距；蕊柱有明显的蕊柱足；花粉块2，有裂隙，蜡质，具条形或匙形的蕊喙柄和较大的粘盘。（参阅A O SB37－38，1968－1969。）石仙桃属约55种，分布于热带亚洲至大洋洲，中国有12种，产西南至台湾；其中石仙桃分布最广。假鳞茎疏离或密集，顶端具1－2叶；花葶生于假鳞茎顶端，与幼叶同时出现；总状花序具多花，花序轴常多少曲折；侧萼片背面通常具龙骨状突起；唇瓣基部无耳状小裂片，但有囊；蕊柱较宽而短，顶端有宽阔的翅，围绕花药，无蕊柱足；花粉块4，蜡质，具弹性花粉块柄。手参属约10种，分布于北温带，其中手参与西南手参等3种产中国，前者见于东北至西藏，后者产西南。陆生兰，具掌状分裂的块茎；叶数枚，茎生；总状花序顶生，具较密集的花；中萼片与花瓣分离；唇瓣前部3裂，基部具细长的距；蕊柱短；柱头2，较大，近楔形；花粉块2，由许多小块疏松粘合而成，有花粉块柄与粘盘。玉凤花属约600种，全球热带至温带地区均产之，中国约有70种，以西南为最多。陆生兰，常具块茎；叶近基生至茎生，常2至数枚，较少为1枚；花大小变化较大，通常多朵排成顶生的总状花序；萼片相似；花瓣通常2裂；唇瓣通常3裂，基部一般有距，极罕无距；蕊柱短；蕊喙厚而有臂；柱头 2，多半分生；花粉块2，由许多小块疏松粘合而成，有花粉块柄和粘盘。舌唇兰属约200种，分布于北半球，向南可达中美洲和热带亚洲，中国约40种，南北均产之，以西南为最多。陆生兰，常有块茎；叶基生或茎生，1至数枚；总状花序顶生，具数朵花；中萼片常与花瓣靠合成兜；唇瓣一般不裂，舌状，基部常呈耳状，有距；蕊柱贴生于唇瓣基部；药室平行或叉开；柱头1个；花粉块2，由许多松散小块组成，有短的花粉块柄与粘盘。堇兰属中国有7种，产台湾、云南、西藏，体态极近大苞兰属，区别点在于本属的花苞片比花（连同子房与花梗）短，两个花粉块柄与粘盘（4个花粉块，每2个成一组，各具1个花粉块柄与粘盘）互相分开。但近代大多数学者均主张并入大苞兰属（关于这两个属的合并与专论，可参阅Kew B26：183－184，1971。）斑叶兰花叶子，植株高15—35厘米。根状茎伸长，茎状，匍匐，具节。茎直立，绿色，具4--6枚叶。叶片卵形或卵状披针形，长3—8厘米，宽0．8—2．5厘米，上面绿色，具白色不规则的点状斑纹，背面淡绿色，先端急尖，基部近圆形或宽楔形，具柄，叶柄长4--10毫米，基部扩大成抱茎的鞘。国内分布：产山西、陕西南部、甘肃南部、江苏、安徽、浙江、江西、福建、台湾、河南南部、湖北、湖南、广东、海南、广西、四川、贵州、云南、西藏。生于海拔500--2800米的山坡或沟谷阔叶林下。国外分布：尼泊尔、不丹、锡金、印度、越南、泰国、朝鲜半岛南部、日本、印度尼西亚(苏门答腊)也有。模式标本采自日本。寄树兰属约20种，分布于东南亚，其中寄树兰R succisa（L ）Tang et Wang和大叶寄树兰R spathulata（B ）J J Smith亦产中国海南岛等地。附生兰；茎坚硬，悬垂；叶扁平，有关节；花序分枝或不分枝，具许多小花；唇瓣3裂，基部有距；距较大，前壁有一肉质胼胝体，后壁常有一个叉状附属物；蕊柱短，无蕊柱足；花粉块2，有裂隙，蜡质，具长的蕊喙柄和小的粘盘。万带兰属约60种，分布于亚洲热带地区，中国南部有8种，其中琴唇万带兰V concolor BI ex L 分布于西南至广西。本属花较大，且花期较长，不少种类曾被栽培供观赏。附生兰，茎较长；叶扁平或少数近圆柱状，2列，有关节；总状花序近直立；花数朵疏离，较大；萼片与花瓣相似；唇瓣3裂，基部有短距；蕊柱短，基部两侧常增厚而凸起，蕊柱足不明显；花粉块2或4，前者有深裂隙，蜡质，具宽而短的蕊喙柄和较大的粘盘。梅兰属仅梅兰1种，产中国广东梅州。腐生兰，体态近似无叶兰属Aphyllorchis，区别点在于本属花被辐射对称，即唇瓣与花瓣完全相同，而且柱头位于蕊柱顶端，即顶生或近顶生。为中国特有的一个原始属。

生态学笔记第一章 生态学是一门科学生态学的定义 生态学的形成与发展 生态学与其他学科的关系 一．生态学的定义 1．生态学（ecology）是研究生物与周围环境和无机环境相互关系及机理的科学。（EHaeckel，1866）它包括4个层次的内容： 生态学的定义还有很多：生态学是研究生物（包括动物和植物）怎样生活和它们为什么按照自己的生活方式生活的科学。（埃尔顿，1927） 生态学是研究有机体的分布和多度的科学。（Andrenathes,1954）生态学是研究生态系统的结构与功能的科学。（EPOdum，1956）生态学是研究生命系统之间相互作用及其机理的科学。（马世骏，1980）生态学是综合研究有机体、物理环境与人类社会的科学。（EPOdum，1997）二．生态学的形成与发展理论上：概念上的提出—→论著的出版—→学科的形成。时间上：萌芽时期—→近代发展：4大学派的形成—→现代发展：生态系统、人类生存环境的研究。实验技术上：描述—→定性—→定量—→模拟。（1）生态学萌发阶段（时期） 公元16世纪以前： 在我国：公元前1200年 《尔雅》一书；公元前200年《管子》“地员篇”；公元前100年前后，农历确立了24节气，同时《禽经》一书（鸟类生态）问世；《本草纲目》。在欧洲：公元前285年也有类似著作问世。 （2）近代生态学阶段（公元17世纪—19世纪末）建立时期：17世纪后生态学作为一门科学开始成长。1792年德国植物学家CLWilldenow出版了《草学基础》；1807年德国AHumbodt出版《植物地理学知识》提出“植物群落”“外貌”等概念；1798年TMalthus《人口论》的发表；1859年达尔文的《物种起源》；1866年Haeckel在他的著作《普通生物形态学》中首先提出ecology一词，并首次提出了生态学定义。1895年EWarming发表了他的划时代著作《以植物生态地理为基础的植物分布学》（1909年经改写成《植物生态学》）。（2）近代生态学阶段（公元17世纪—19世纪末）巩固时期（20世纪初至20世纪50年代）：（1）动植物生态学并行发展，著作与教科书出版。代表作：CCowels(1910)发表的《生态学》；FEChements(1907)发表的《生态学及生理学》；前苏联苏卡切夫的《植物群落学》（1908）、《生物地理群落学与植物群落学》（1945）；AGTamsley(1911)发表的《英国的植被类型》等；RNChapman(1931)的《动物生态学》；中国费鸿年（1937）的《动物生态学》；特别是WCAlle（1949）等的《动物生态学原理》出版，被认为是动物生态进入成熟期的重要标志。（2）近代生态学阶段（公元17世纪—19世纪末）巩固时期（20世纪初至20世纪50年代）：（2）学派的形成：主要有 ①北欧学派：以注重群落结构分析为特点。代表人物：GEDu Rietz ②法瑞学派：注重群落生态外貌，强调特征种的作用。代表人物是JBraum-Blanquet ③英美学派：以动态和数量生态为特点。代表人物是Clements和Tansley ④俄国学派（前苏联学派）：植物（群落）与地学结合。代表人物：BHCykayeb（三）现代生态学阶段（20世纪60年代至现在） 以人类生存环境为中心。三．生态学与其他学科的关系深入到自然科学和社会（人文）科学中，形成各自的分支学科。渗入到人类社会各种活动甚至思维和意识中。参考书目、杂志：李博主编．生态学，北京：高等教育出版社，2000．孙儒泳．动物生态学原理，北京师范大学出版社，1992．RB等（中译本），保护生物学概论，湖南科技出版社，1996。RERichlefs等，Ecology， NewYork,MMolle,Ecology：concepts and applications, Mcgraw-Hill C Inc, (生态学：概念与应用，科学出版社，影印版，2001)《生态学报》，《植物生态学报》，《Ecology》，《Journal of Ecology》。