口岸卫生控制杂志网站查询系统

回答 你好亲亲，老师帮您查询到辽宁省疾控中心24小时咨询电话辽宁省沈阳市疾控中心 024-95120 大连市疾控中心 0411-84310142 鞍山市疾控中心 0412-5547018 抚顺市疾控中心 0413-7805555 本溪市疾控中心 0414-3868948 丹东市疾控中心 0415-6161773 锦州市疾控中心 0416-2323357 营口市疾控中心 0417-4893511 阜新市疾控中心 0418-3986616 辽阳市疾控中心 419-4131738 盘锦市疾控中心 0427-8180135 铁岭市疾控中心 0410-2827198 朝阳市疾控中心 0421-2836119 葫芦岛市疾控中心 0429-3113098 辽宁省疾病预防控制中心成立于2000年11月20日,由原辽宁省卫生防疫站、省食品卫生监督检验所、省劳动卫生职业病防治所、省地方病防治所、省结核病防治所、省农村改水项目办公室六家单位合并组建,同时加挂辽宁省卫生安全评价所、辽宁省预防医学研究所、辽宁省性病艾滋病防治监测中心、中国公共卫生杂志社牌子。辽宁省疾病预防控制中心是直属于省卫生厅的卫生事业单位,是应用现代预防医学理论和技术,开展疾病预防、卫生检测、科研培训的专业机构,是通过国家实验室认可和计量认证二合一评审的检验机构,是全省卫生防病技术指导中心。 2001年国家卫生部授予“全国消灭脊髓灰质炎工作先进集体”、“全国结核病防治工作先进集体”； 2002年国家卫生部、教育部授予“全国学生常见病综合防治工作先进集体”、省卫生厅授予“辽宁省卫生系统形象工程先进单位”； 2003年国家卫生部、人事部授予“全国卫生系统抗击非典先进集体”、中共辽宁省委授予“先进党委”； 2004年国家卫生部授予“卫生部首届医药卫生优秀期刊一等奖”、省卫生厅授予“全省卫生系统优秀服务标兵单位”，省档案局授予“省二级档案管理先进单位”； 2005年省政府授予“抗洪救灾先进集体”、省卫生厅授予“厅直单位目标考核先进单位”及“省卫生系统‘诚信服务杯’竞赛标兵单位”。 2020年3月，辽宁省疾控中心感染与传染性疾病预防控制所获得辽宁省巾帼文明岗称号。 更多19条 

回答 卫生质量检验就是对食品的一项或多项卫生特性进行观察、测量、试验，并将结果与规定的卫生质量要求进行比较，以判断每项卫生质量特性合格与否的一种活动。 哦，您是说这个专业吗 这个专业前景不错， （1）疾病预防控制中心：各级疾病预防控制中心的卫生检验（科）中心，主要为卫生理化检验、微生物学检验以及临床检验岗位等；（2）食品药品安全监督管理：各级食品药品监督管理局的食品药品检验中心的食品检验及管理岗位；（3）出入境检验检疫局：各级出入境检验检疫局的卫生检验检疫、动植物检验和食品检验岗位的工程师或管理岗位；（4）农委系统的农产品质量监测部门的检测中心；（5）独立检验检测服务机构：现场采样分析工程师和职业卫生评价师岗位。 更多2条 

以药品包装标签说明书备案为例，办事程序如下：（一）申请人向省局政务受理部门提交申报材料。省局政务受理部门在5个工作日内进行审查，符合规定要求的，出具《受理通知书》，将材料移交审评认证中心；（二）审评认证中心在15个工作日内完成审核工作后出具审核意见，将材料移交药品化妆品注册管理处；（三）药品化妆品注册管理处在10个工作日内完成审查并制作补充申请备案件电子版或《审批意见通知件》，移交省局政务受理部门；（四）药品化妆品注册管理处在5个工作日内向国家总局数据库上传补充申请备案件电子版；省局政务受理部门在5个工作日内向申请人发出《审批意见通知件》；（五）须报国家局审批的，按照《药品注册管理办法》的规定办理；（六）个别品种因特殊情况如设备技术等原因，其内标签印制通用名称、规格、生产批号和有效期确有困难的，由省局受理，报国家局审批，同意后可减少标注内容。许可条件：具有该药品批准文号，具备生产该药品条件的药品生产企业。申报材料：（一）药品批准证明文件及其附件、质量标准的复印件；（二）证明性文件。（《药品生产许可证》、营业执照、《药品生产质量管理规范》认证证书复印件）；（三）修订的药品标签样稿；（四）修订的药品说明书样稿。办结时限：自受理之日起30个工作日。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品注册管理办法》（17号局令）《药品说明书和标签管理规定》（24号局令）收费标准：不收费扩展资料：申报资料项目说明（一）药品批准证明文件及其附件的复印件：包括与药品说明书、标签有关的本品各种批准文件，如药品注册批件、补充申请批件、商品名批准文件、注册商标批件、药品标准颁布件、药品标准修订批件和药品注册证或统一换发药品批准文号的文件、新药证书、国家局颁布的统一说明书或统一要求修订说明书的文件等相关批件或文件。附件包括上述批件的附件，如药品标准、说明书、包装标签样稿及其他附件。（二）证明性文件：包括《药品生产许可证》、营业执照、《药品GMP证书》复印件。（三）修订的药品说明书样稿：按照《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令第24号）、《关于印发化学药品和生物制品说明书规范细则的通知》（国食药监注[2006]202号）、《关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知》（国食药监注[2006]283号）等规定修订的药品说明书彩稿。（四）修订的药品包装标签样稿：提供按照《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令第24号）、《关于印发化学药品和生物制品说明书规范细则的通知》（国食药监注[2006]202号）、《关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知》（国食药监注[2006]283号）等规定修订的药品包装标签彩色样稿（包括内标签、外标签）。参考资料来源：甘肃省药品监督管理局-药品包装标签说明书备案程序

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