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不超过30%《中国地方病防治杂志》创办于1986年，是由中华人民共和国卫生部主管，中华预防医学会主办的中国国内外公开发行的国家级学术类科技期刊。据2020年2月《中国地方病防治杂志》官网显示，《中国地方病防治杂志》编委会有主编1人、副主编5人、编委41人。据2020年2月21日中国知网显示，《中国地方病防治杂志》共出版文献10938篇、总被下载536759次、总被引30603次、（2019版）复合影响因子为398、（2019版）综合影响因子为358。据2020年2月21日万方数据知识服务平台显示，《中国地方病防治杂志》载文量为5930篇、基金论文量为1454篇，被引量为19156次、下载量为40248次，2017年影响因子为5。

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目前专注于代谢性骨病的基础和临床研究，承担多项国家级科研课题。发表科研论文150余篇，其中在Am J Hum Genet、J Bone and Miner Res、Osteoporosis Int，Bone、Calcified Tissue Int等杂志上发表论文30余篇。现担任Journal of Bone and Mineral Research， Current Osteoporosis Reports等国内外多个医学杂志的编委，及《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》副主编和编辑部主任。曾经获得国家科学技术进步二等奖一项。主要发表文章：Hsieh E, Fraenkel L, Bradley E, Xia W, Qu C, Ling L, Insogna K, Li T Osteoporosis knowledge, self-efficacy, and health beliefs among chinese men and women with HIV Ann Rheum D 2014 Mar 1;73 Suppl 1:A62- doi: 1136/annrheumdis-2013- PubMed PMID: 2: Hsieh E, Fraenkel L, Xia W, Hu Y, Han Y, Insogna K, Yin MT, Xie J, Zhu T, LiT Increased bone turnover after switch to tenofovir + lopinavir/ritonavir in chinese HIV + Ann Rheum D 2014 Mar 1;73 Suppl 1:A doi: 1136/annrheumdis-2013- PubMed PMID: 3: Chi Y, Zhao Z, He X, Sun Y, Jiang Y, Li M, Wang O, Xing X, Sun AY, Zhou X, Meng X, Xia W A compound heterozygous mutation in SLC34A3 causes hereditary hypophosphatemic rickets with hypercalciuria in a Chinese B 2014 Feb;59:114- doi: 1016/ Epub 2013 Nov PubMed PMID 4: Li N, Wang X, Jiang Y, Wang W, Huang W, Zheng X, Wang Q, Ning Z, Pei Y, Li C, Nie M, Li M, Wang O, Xing X, He S, Yu W, Lin Q, Xu L, Xia W Association of GALNT3 gene polymorphisms with bone mineral density in Chinese postmenopausal women: the Peking Vertebral Fracture M 2013 Sep [Epub ahead of print] PubMed PMID: 5: Zhao Z, Pei Y, Huang X, Liu Y, Yang W, Sun J, Si N, Xing X, Li M, Wang O, Jiang Y, Zhang X, Xia W Novel TRPM6 mutations in familial hypomagnesemia with secondary Am J N 2013;37(6):541- doi: 1159/ Epub 2013 May PubMed PMID: 6: Tong A, Xia W, Qi F, Jin Z, Yang D, Zhang Z, Li F, Xing X, Lian X Hyperthyroidism caused by an ectopic thyrotropin-secreting tumor of the nasopharynx: a case report and review of the T 2013 Sep;23(9):1172- doi: 1089/ Epub 2013 Aug PubMed PMID: 7: Wang O, Wang C, Nie M, Cui Q, Guan H, Jiang Y, Li M, Xia W, Meng X, Xing X Novel HRPT2/CDC73 gene mutations and loss of expression of parafibromin in Chinese patients with clinically sporadic parathyroid PLoS O 2012;7(9): doi 1371/ Epub 2012 Sep PubMed PMID: 23029104; PubMed Central PMCID: PMC8: Li M, Zhang ZL, Liao EY, Chen DC, Liu J, Tao TZ, Wu W, Xia WB, Lu YJ, Sheng ZF, Lu CY, Meng GL, Xu L, Zhang WJ, Hu YY, Xu L Effect of low-dose alendronate treatment on bone mineral density and bone turnover markers in Chinese postmenopausal women with osteopenia and M 2013Jan;20(1):72- doi: 1097/ PubMed PMID: 9: Wang O, Wang CY, Shi J, Nie M, Xia WB, Li M, Jiang Y, Guan H, Meng XW, Xing XP Expression of Ki-67, galectin-3, fragile histidine triad, and parafibromin in malignant and benign parathyroid Chin Med J (Engl) 2012Aug;125(16):2895- PubMed PMID: 10: Zhang D, Lu L, Yang HB, Li M, Sun H, Zeng ZP, Li XP, Xia WB, Xing XP Exome sequencing identifies compound heterozygous PKHD1 mutations as a cause of autosomal recessive polycystic kidney Chin Med J (Engl) 2012 Jul;125(14):2482- PubMed PMID: [1] 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