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爱dele的Vivian
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小狸露宝1234

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无私和信任是人体试验研究的核心。自愿参加研究的受试者是无私的,因为他们相信自己的参与将为他人健康的改善做出贡献,也相信研究者会尽最大努力减少受试者的风险。由于受试者的无私和信任,临床研究才成为可能,因此研究机构有义务使临床研究的实施符合伦理学要求,并诚实地报道研究结果。而诚实的报道首先需要知道所有现存的临床研究,即使其结果对赞助方不利。不幸的是,选择性报告试验结果确实存在,这导致证据被歪曲并误导临床决策。研究者和杂志编辑往往对发表那些有显著效果的新疗法(阳性结果)或两种治疗手段等效(非阴性结果)的试验热情最高,而对那些显示新疗法果又没有显著阴性结果的试验更不感兴趣,因为不确定的试验结果本身对实践的指导意义不大。但不管其科学意义如何,可能导致经济风险的试验结果尤其难被发表和易被隐瞒。然而不管赞助方和作者如何考虑,我们都应该了解所有的临床试验及其重要特征。对于检验某干预措施能否进入临床的研究,更是迫切需要抵制选择性报道。与单个试验不同,这类研究通常包括许多研究,提供综合的整体性的证据,并能够改变临床实践。如果研究者和赞助方隐瞒了一些试验,这些被隐瞒的试验结果就不能影响到病人、医生、其他研究者和专家的思想和观点,从而误导临床实践指南的制定或保险政策的决策。如果所有临床试验在启动时就公开注册,每个临床试验就被记录在案并可公开查询,临床研究的利益相关者就能够全面的收集现存证据。我们现在距离这个理想状态还很远,因为目前临床试验的注册主要是自愿的,注册数据库和公众获取途径各不相同,注册的试验只是一小部分。为此,国际医学杂志编辑委员会(IcMJE)提议,采用全面的临床试验注册制度来解决选择性发表的问题。为推动这一目标,所有11个ICMJE的成员杂志都将采用临床试验注册政策。ICMJE的成员杂志出于对公众的考虑,要求设立一个公共的临床试验注册库。临床试验必须在征集病人时或在此之前就进行注册。该政策适用于所有在2005年7月1号以后开始征集病人的临床试验。对于在此日期之前开始征集病人的试验,ICMJE的成员杂志要求其在考虑发表试验结果之前,须在2005年9月13号以前注册。同时,我们希望其他生物医学杂志的编辑也采用类似的策略。出于这个目的,IcMJE把临床试验定义为一种前瞻|生研究,将研究人群分配到干预组或对照组,以探讨某种医学干预措施和一定健康后果之间的因果关系。而其他类型的研究,如药代谢动力学或主要毒性研究(例如I期临床试验),将不在此范围。IcMJE没有提出一个具体的注册库,但是其成员杂志要求作者选择的注册库要符合一定的标准。注册数据库必须免费对公众开放,也必须对将来所有的注册者开放。它必须由一个非盈利组织来管理,并有一套机制来保证注册数据的正确性。注册数据库应该能电子检索。一个合格的注册库必须至少包括以下要素:有唯一的识别码,有对干预措施和对照情况的陈述,对研究假设的陈述,对主要和次要结局的测量,合格性评价标准,试验的关键日期(注册日期,预期或实际开始日期,预期或实际的结束随访日期,计划或实际的数据录入截止日期以及试验数据全部收集齐备的日期),目标样本量,资金来源和主要研究人员的联系方式等。据我们所知,目前只有美国国立医学图书馆主办的网站v符合这些要求。可能还有、也许今后会有其他一些注册数据库能符合所有这些要求。注册只是达到最终目的的一种手段,我们的最终目的是对临床试验的实施和报告完全透明化。研究赞助方可能会争辩说,公开注册临床试验将导致不必要的官僚主义式低效率,而允许竞争对手充分了解其研究计划会带来其竞争优势的损失。但我们则认为,增强公众对研究机构和赞助方的信心将会弥补信息公开带来的损失。自愿参加临床试验的受试者们有权知道他们为推进人类健康事业做出的贡献能被卫生决策者所用。由于这些人们无私的奉献而获得的知识必须能被每个人所分享。临床试验注册制度将促进这个目标的实现。更多信息可查看:
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华兰欣子

Asia Pacific HematologyConsortium(亚太血液联盟)主席 Asian Cellular Therapy Organization(亚洲细胞治疗组织)候任主席 International Members Committee of ASH /Standing Committees(美国血液学会国际常委会)委员 Blood (血液学领域最高期刊) 编委Blood Reviews(血液学顶级综述期刊)编委 Bone Marrow Transplant (骨髓移植顶级期刊)编委 Annals of Hematology (德国血液学会会刊) 高级编委( Section Editor) Chin Med J (Engl)(中华医学杂志会刊)副主编 第九届中华医学会血液学分会主任委员 第三届中国医师协会血液科医师分会副会长(曾任第一/二届会长) 卫生部海峡两岸医药卫生交流协会血液专家委员会主任委员 中国病理生理学会实验血液学专业委员会副主任委员兼秘书长 中华医学会血液分会造血干细胞移植学组组长 国家自然科学基金委员会第十三届医学科学部专家评审组成员 中华医学会北京分会第七届血液专业委员会主任委员 第九届《中华血液学杂志》编委会总编辑。

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太阳的路

IMRAD或IMRAD,导言,方法,结果和讨论,是一种常见的组织结构(文档格式)。IMRaD 是原始研究类型科学期刊文章结构的最突出规范。作为学术期刊的标准格式自 20 世纪上半叶以来, 越来越多的学术期刊采用 IMRAD 格式。IMRAD 结构已经开始主导科学领域的学术写作,尤其是在经验生物医学领域。大多数公共卫生期刊文章的结构都反映了这一趋势。尽管 IMRAD 结构起源于经验科学,但它现在也经常出现在广泛学科的学术期刊上 许多科学期刊现在不仅更喜欢这种结构,而且还在给作者的说明中使用 IMRAD 首字母缩略词作为指导工具,建议使用四个术语作为主要标题。例如,在国际医学期刊编辑委员会(以前称为温哥华指南)发布的《提交给生物医学期刊的稿件的统一要求》中明确推荐:观察性和实验性文章的文本通常(但不一定)分为以下部分:介绍、方法、结果和讨论。这种所谓的“IMRAD”结构并不是一种随意的出版格式,而是科学发现过程的直接反映。长篇文章可能需要在某些部分(尤其是结果和讨论)中使用副标题来阐明其内容。其他类型的文章,例如案例报告、评论和社论,可能需要采用不同的格式。优点IMRAD 结构已被证明是成功的,因为它有助于文献回顾,使读者能够更快地浏览文章以找到与其目的相关的材料。但是 IMRAD 的整齐顺序很少与所呈现的研究的事件或想法的实际顺序相对应;IMRAD 结构有效地支持重新排序,消除不必要的细节,并允许读者评估相关和重要信息的有序且无噪音的呈现。通过以理想的顺序总结研究过程,没有不必要的细节,它可以向读者清晰、合乎逻辑地呈现最相关的信息。

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海琦maggie

IMRAD:观察性研究和实验性研究论文的正文通常(不是必须)分为几个部分,以前言(引言)、方法、结果和讨论作为各部分的标题。这种结构被称为“imrad” 。imrad结构直接反映了科学发现的过程。英文:IMRaD stands for introduction, method, results and discussion研究性论文中M表示为methods。

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  • 编辑委员会成员

    期刊编委会是职教中心(党校)主任领导下的学术性群众组织。其宗旨是:以邓小平理论为指导,坚持科研为教学服务、为公司生产经营服务的理念,本着从实践中来,到实践中去的

    尐籹孒16 3人参与回答 2024-05-01
  • 期刊的编辑委员会

    编辑是具体工作人员,编委有限定人数。

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  • 中国科技期刊编辑学会第4届医学期刊专业委员会委员

    兼任西北大学数学与科学史研究中心及新闻传播学院硕士研究生导师、西北大学博士生导师、中国高等学校自然科学学报研究会 ( 全国一级学会 ) 常务理事、副理事长、陕西

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