生物药物论文题目大全

生物技术系、园艺系教师简介 --------------------------------------------------------------------------------杨星昊教授 博士: 南京师范大学生命科学学院药物制剂研究室主任。主要承担药物制剂方向科研工作和《药剂学》等教学工作。兼任国家自然科学基金、江苏省科技计划咨询专家、《Journal of Pharmacy and Pharmacology》、《International Journal of Pharmaceutics 》等国际药学核心刊物审稿人、中联天然药物新型给药系统专业委员会常务理事等。主要研究方向包括：1、新型药物传递系统设计和机制研究；2、创新药物筛选和开发。近五年先后主持或参与国家自然科学基金项目、国家“十五”重大科技专项、江苏省高校自然科学重大基础研究项目、江苏省新药创制发展基金项目、江苏省高校自然科学基金项目等。在SCI源刊、国内核心刊等发表研究论文30余篇；已获得国家发明专利授权四项；曾承担多项企业委托的新药开发或技术改造， 近年主持创制自主知识产权的新药“复方柴术片”，该品种对于临床高发疑难疾病－肠易激综合症，具有疗效显著、毒副作用小等优势。虞德源农艺师：江苏苏州人，国家农业部任命的农业技术推广研究员。应用生态相似引种原理，在农林作物和树种引种驯化中，从与沪、宁、新等生态相似的国内有关省市以及美、日、法、波、荷等国引进驯化，扩繁野生新优林木花卉新品种及培育适合新疆西部地区国家级甜菜多倍体新品种。主持课题获第五届花博会银奖和“全国特色种苗基地”称号。先后在中国花卉报、中国花卉园艺、中国甜菜等报刊发表论文数十篇及撰写《甜菜良种繁育学》等专著。为江苏省劳动模范，全国农林科技先进个人，全国农垦科研先进个人，享受国务院特殊津贴专家。吴国荣教授: 南京师范大学生科院有影响的专家（原南师大生科院生物技术专业主任），在植物药的提取、鉴定、修饰及功能性开发研究方面做了许多有价值的工作，主持参与十多项国家与省部级的相关科研项目，在功能性化妆品、保健品、日用品等的研发方面，取得了较好的成果和较好的市场效益，在国内外发表相关论文30余篇，获省部级科技进步成果奖等多项。连宾教授 博士：安徽凤阳人，中国科学院地球化学研究所环境地球化学国家重点实验室研究员，博导。1985年获安徽师范大学理学学士学位；1988年获浙江农业大学农学硕士学位；1998年8月至1999年9月在加拿大McGill University农业与环境保护学院做访问学者；2000年获中国科学院地球化学研究所理学博士学位。2002年至2006年先后在南京师范大学和南京大学做生物学和地质学博士后。分别于1991、1994和2003年荣获贵州省科技进步奖，2001年获国务院特殊津贴。2005年12月入选中国科学院“百人计划”。 2009年2月至5月美国乔治华盛顿大学（George Washington University）化学系高级访问学者。主要研究方向是地质微生物学、微生物生态学和环境生物地球化学。先后参加或主持完成了国家基金、省基金和中国博士后基金等课题。在微生物与矿物相互作用的过程与机理、矿山废水生物修复和矿产资源开发利用等方面取得创新性成果。已在国内外学术刊物发表论文90余篇，获授权专利6项。目前承担国家高技术研究发展项目863课题、国家自然科学基金面上项目、国家重点基础研究发展计划973项目专题以及国家自然科学基金委创优群体项目子课题等。陆长梅副教授 博士：江苏省植物生理学会理事，南京师范大学细胞生物学专业博士毕业，研究方向为植物与环境的相互关系与植物资源利用。先后主持江苏省高校自然科学基金、国家自然科学基金项目子项目、国家十五攻关项目子项目等多项课题。在B J Bot、植物分类学报等国内外专业期刊发表论文30余篇。张光富副教授 博士：IUCN/SSC中国植物专家组成员，副组长。1999年在华东师范大学环境科学系生态学专业获理学博士学位。2000年赴法国里昂第一大学进行国际合作研究。国内外期刊发表论文近40篇，先后主持省级课题及国家重点实验室课题、参加国家自然科学基金项目。获同济大学吴新久环境工程奖、《山地学报》创刊20周年优秀论文奖、江苏省优秀教学成果奖等多项。主要研究方向为植物区系生态、分子生态及珍稀濒危植物的保护生物学研究。戴亦军副教授 博士：江苏泰州人。主讲《发酵设备》和《发酵工艺学原理》等本科生必修课以及研究生课程《微生物专题》、《文献阅读与检索》、《高级微生物学》、《微生物转化专题》。主要研究领域为微生物生物技术，环境微生物学。目前主要从事微生物转化及其分子生物学研究，有机污染物的微生物代谢与降解等研究。现主持江苏省自然科学基金1项、环境保护部-环保公益性行业科研专项1项，江苏省高校自然科学基金1项，参加了国家“十五”科技攻关项目、国家自然科学基金，江苏省教育厅重大项目等课题研究。近三年来，发表论文10多篇，其中SCI收录6篇，EI收录1篇，获授权中国发明专利两项。2004年曾获中国微生物学会基础微生物学专业委员会优秀论文奖以及江苏省微生物学会优秀论文奖各一项。尚广东副教授 博士: 安徽全椒人，在中国医学科学院医药生物技术研究所微生物与生化药学专业获理学博士，美国西雅图华盛顿大学和康奈尔大学博士后。科研方向为微生物药物生物合成和代谢工程，药物中间体的生物工程，获国家自然科学基金科学部主任基金-雷帕霉素生物合成基因蔟的异源表达和“十一五”国家高技术研究发展计划(“863”)项目-重组工程在次级代谢来源的药物研究和开发中的应用等研究课题资助。余书勤副教授 硕士: 湖北潜江人。基础医学研究生，微生物与生化制药专业、生理学专业硕导。先后承担了《新药评价》、《动物生物学》、《药物毒理学》、《药事管理与法规》、《药理学》、《应用毒理学》、《高级生理学》等课程。近年来从事的研究主要包括新型药用辅料及新药的临床前代谢动力学及安全性评价，系列b-环糊精衍生物安全性评价，多烯紫杉醇b-环糊精衍生物包合物的药效及药代研究。从事炎症信号传导与新药靶点研究，致力于急性肺损伤及慢性阻塞性肺病的等肺部疾患的炎性发病机理及药物干预研究。发表论文40余篇，作为主要参加者获新药证书4个，国内专利6项，国际专利1项。陈育如副教授 博士：江西丰城人，中国微生物学会永久会员。先后师从欧阳平凯院士、岑沛霖教授从事生物化工研究工作多年，持有国家环保总局颁发的环境影响评价资质证书。先后主持江苏省高技术研究计划项目、省高校高新技术产业发展项目和参加国家自然科学基金、国家科技攻关项目及国家烟草总局项目多项。2005-2006年在澳大利亚格里菲斯（Griffith）大学进行访问合作研究，参与澳大利亚自然科学基金项目(ARC)与澳大利亚农林部在悉尼的科研项目。在国内外SCI\EI及权威期刊\核心期刊发表论文30余篇，申请了包括烟草和美洲一枝黄花绿原酸提取、异甜菊醇制备等在内的国家专利10余项，参与撰写专著一部，参与完成的省部级鉴定成果三项，先后获得省、市级科技进步成果奖。

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液相色谱法测定猪和牛脂肪中孕酮残留量 下载带有 Google 工具栏的 Firefox， 上网冲浪更惬意 作者; 姜维，方晓明，唐毅锋，庞国芳 【摘要】 目的 建立脂肪中醋酸美仑孕酮、醋酸甲地孕酮和醋酸氯地孕酮残留量的测定方法。方法 色谱柱：Kromasil C18（250mm×6mm，5μm）；流动相：乙腈-水（65:35）；流速：0ml/min；柱温：35℃；检测波长：292nm；进样量：40μl。结果 样品的室内加标平均回收率为7％～8％，室内相对标准偏差为5％～0％，室间加标平均回收率为4％～0％，室间相对标准偏差7％～1％，定量测定低限（LOQ）为10μg/kg。结论 本方法简便，准确，可用于脂肪中醋酸美仑孕酮、醋酸甲地孕酮和醋酸氯地孕酮残留含量的测定。 【关键词】 高效液相色谱法;脂肪;醋酸美仑孕酮;醋酸甲地孕酮;醋酸氯地孕酮 Determination of progestones in fat of beef and pork by HPLC 【Abstract】 Objective To establish the determination method of melengestrol acetate，chlormadinone acetate and megestrol acetate in fat of beef and Methods Chromatographic separation was carried out on a C18column（250mm×6mm，5μm）and acetonitrile-water (65:35) as the mobile The flow rate was 0ml/min; the column temperature was 35℃; the detection wavelength was 292nm; the injection volume was 40μResults The intra-laboratory average recoveries ranged from 7％～8％ and RSD of 5％～0％The inter-laboratory average recoveries added to standard ranged from 4％～0％ and RSD of 7％～1％The lowest limit of quantitation (LOQ) is 10μg/Conclusion The method is simple and It is suitable for the determination of melengestrol acetate，chlormadinone acetate and megestrol acetate in fat of beef and 【Key words】 HPLC; fat; melengestrol acetate; chlormadinone acetate; megestrol acetate 醋酸美仑孕酮、醋酸氯地孕酮和醋酸甲地孕酮为合成的孕激素类药物，有明显的孕激素和抗雄激素作用，可抑制排卵。孕激素对垂体促性腺激素的释放有一定的抑制作用，动物实验表明有死胎率增加和致畸作用，副作用有：(1)恶心、头晕、倦怠；(2)突破性出血；(3)孕期服用，会增加女性后代的男性化作用。孕激素类药物能增强体内物质沉积和改善生产性能，可以很快产生显著和直接的经济效益，因此，对生产者有很大的吸引力。畜牧业中使用孕激素类药物(非治疗用途)已有很长的历史，但人类长期食用含有激素的肉制食品，即使含量甚微，亦会明显影响机体的激素平衡，而且有致癌危险，对幼儿造成发育异常等危害。因此，开发一种能检测孕酮残留量的方法是十分必要的。 检测孕激素类药物的方法有很多，如液相色谱/质谱法（LC/MS）〔1〕、气相色谱/质谱法（GC/MS）〔2，3〕和液相色谱法〔4～6〕等。本文采用高效液相色谱法对牛和猪脂肪样品中的孕酮进行检测。 1 试剂与仪器 1 试剂 醋酸美仑孕酮、醋酸氯地孕酮和醋酸甲地孕酮标准品（Sigama公司），乙腈（HPLC级），甲醇（HPLC级），乙酸乙酯（HPLC级），其他试剂为分析纯。水由Milli-Q净化系统（Millipore公司）制得。 （1）标准储备液：1000μg/ml，分别准确称取050g醋酸美仑孕酮、醋酸氯地孕酮和醋酸甲地孕酮标准品于50ml容量瓶中，用甲醇定容。于4℃保存，可使用一年。 （2）混合中间溶液I：100μg/ml，分别吸取0ml醋酸美仑孕酮、醋酸氯地孕酮和醋酸甲地孕酮标准储备液于100ml容量瓶中，用甲醇定容。于4℃保存，可使用一年。 （3）混合中间溶液II：0μg/ml，取00ml混合中间溶液I于100ml容量瓶中，用甲醇定容。于4℃保存，可使用半年。 （4）混合标准工作液：分别吸取10、20、40、80、100μl混合中间溶液II添加到980、970、950、910、890μl的乙腈-水（65:35）中，再加入10μl 2%盐酸溶液，混匀，得到浓度为010μg/ml、020μg/ml、040μg/ml、080μg/ml和10μg/ml混合标准工作液，供液相色谱测定，当日使用。 2 仪器 Waters液相色谱系统，510泵体，486紫外-可见光检测器，Emprower pro色谱软件。氮气吹干仪（Organomation Associates，J公司）；固相萃取装置（Supelco公司）；低温离心机（德国Eppendorf公司）；涡旋混匀器（XW-80A型，上海医大仪器厂）；CN固相萃取柱（3ml，Waters公司）。 2 测定步骤 1 试样的制备与保存 1 试样的制备 把大约5g的猪或牛脂肪组织切成小块，然后放入底部塞有玻璃棉的漏斗中，放入150ml的烧杯中，将烧杯置于微波炉内。根据所熬制脂肪量，使用最大功率，加热30～60s，如果脂肪没有融化，可在间隔30～60s以后重复加热30～60s，直到有液体脂肪流出，通过漏斗滴入烧杯中。把熬制好的脂肪油放入样品瓶中，密封，并做上标记。 2 样品的保存 把熬制好的脂肪油样品置于-18℃中，冷冻保存。 2 提取 称取熬制好的脂肪油00±01g，置于50ml具塞离心管中，加入5ml乙腈，于60℃水浴中保温3min以使固体脂肪溶化，涡旋振摇1min，在-5℃下离心7min（离心力1160g），吸取上清液至15ml带塞聚丙烯离心管，再在沉淀物中加入5ml乙腈重复提取一次，合并上清液。在合并的乙腈提取液中加入2×2ml正己烷，涡旋振摇1min，于-5℃中离心5min（离心力1160g），弃去正己烷层。乙腈提取液于60℃中用氮气吹干仪吹干，残渣待皂化。 3 皂化 在残渣（2项）中依次加入4ml正己烷、1ml 1mol/L 氢氧化钠溶液和0mol/L氯化镁溶液，于涡旋混匀器上快速混匀10s，在60℃水浴中保温15min，于-5℃中离心5min（离心力1160g），吸取上清液至15ml玻璃试管。在沉淀物中再加入4ml正己烷混匀后，在60℃水浴中加热15min后，在-5℃中离心5min（离心力1160g），合并上清液。于60℃中用氮气吹干仪吹干，用0ml正己烷溶解残渣，待净化。 4 净化 将皂化后的样液（3项）倒入经5ml乙酸乙酯和6ml正己烷预处理过的CN柱中，用2×1ml正己烷润洗玻璃试管，洗液倒入到CN柱中。待样液流过后，依次用5ml正己烷和6ml 5%乙酸乙酯的正己烷溶液淋洗柱子，随后打开真空泵将小柱中液体抽干，保持抽气2min。最后用5ml 20%乙酸乙酯的正己烷溶液洗脱，洗脱液收集于15ml玻璃试管中，于60℃中用氮气吹干仪吹干。残余物用990μl乙腈-水（65:35）涡旋溶解，静止15min后，加入10μl 2%盐酸溶液，混匀，供液相色谱测定。 5 测定 1 液相色谱条件 色谱柱：Kromasil C18柱（250mm×6mm，5μm）；预柱：C18柱（5mm×6mm，5μm）；流动相：乙腈-水（65:35）；流速：0ml/min；柱温：35℃；检测波长：292nm；进样量：40μl。 2 液相色谱测定 根据样液中3种孕酮的含量情况，选定浓度相近的标准工作液，标准工作液和样液中3种孕酮的响应值均应在仪器检测的线性范围内。标准工作液和样液等体积参插进样测定。在上述色谱条件下，标准品的色谱图见图1。 图1 醋酸美仑孕酮、醋酸氯地孕酮和醋酸甲地孕酮的色谱图（100ng/ml）1-醋酸甲地孕酮，2-醋酸氯地孕酮，3-醋酸美仑孕酮 液相色谱法测定猪和牛脂肪中孕酮残留量 来自: 免费论文网 3 结果与讨论 1 线性范围 醋酸美仑孕酮、醋酸氯地孕酮和醋酸甲地孕酮浓度在010～10μg/ml范围内，峰面积与浓度呈良好的线性关系，其相关系数（γ2）均大于998。 2 回收率、精密度和定量检测限 本实验以2种脂肪（牛脂肪和猪脂肪）作为样本。取适量标准品加入到0g样品中，使添加量相当于10、20和50μg/kg，每个添加水平各取24份试样（每种脂肪各12份）。图2为空白脂肪样品和添加样品（10μg/kg）的色谱图。表1为醋酸美仑孕酮，醋酸氯地孕酮和醋酸甲地孕酮外标法测得的室内回收率和精确度。表2为8家实验室的室间回收率和精确度结果。根据回收率试验，能可靠测得的最低浓度确定定量检测限（LOQ），LOQ为10μg/kg，满足残留限量的检测要求。 （A） （B） （C） （D） 图2 空白脂肪样品和添加样品（10g/kg）的色谱图A：牛脂肪空白样；B：猪脂肪空白样；C:牛脂肪添加样；D:猪脂肪添加样 表1 室内回收率和精确度的结果 (每一添加量，n=24) 表2 8家实验室室间回收率和精确度的结果 (每一添加量，n=32) 【参考文献】 1 Hooijerink H，van Bennekom EO，Nielen MWFScreening for gestagens in kidney fat using accelerated solvent extraction and liquid chromatography-electrospray tandem mass Anal Chim Acta，2003，483(1-2): 51- 2 Neidert EE，Gedir RG，Milward LJ，et Determination and qualitative confirmation of melengestrol acetate residues in beef fat by electron-capture gas chromatography and gas-chromatographic chemical-ionization mass J Agric Food Chem，1990，38(4): 979- 3 Impens S，Courtheyn D，de Wasch K，et Faster analysis of anabolic steroids in kidney fat by downscaling the sample size and using gas chromatography-tandem mass Anal Chim Acta，2003，483(1-2): 269- 4 Gaver RC，Movahhed HS，Farmen RH，et Liquidchromatography procedure for the quantitative analysis of megestrol acetate in human J Pharm Sci，1985，74(6): 664- 5 Overdiek JWPM，Hermens WAJJ，Merkus FWHMDetermination of the serum concentration of spironolactone and its metabolites by high-performance liquid J Chromatogr B，1985，42(2): 279- 6 Campbell HM，Sauve FLiquidchromatographic determination of melengestrol acetate in J AOAC Int，1993，76(6): 1163- 液相色谱法测定猪和牛脂肪中孕酮残留量 来自: 思想汇报网参考资料：sixiang-

生物方向太多了，题目都是不一样的，我们做毒理的论文简单点的就是做几种药物急毒性，或者慢性毒性。