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数学类外文文献怎么免费下载

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数学类外文文献怎么免费下载

这类网站有很多呢,除了爱学术网站可以下载文章,还有知网,百度学术这类网站也可以的。

百度  谷粉学术 (谷歌学术替代品)功能和谷歌一样,然后利用附带sci-hub功能下载论文里面也有知网、万方、维普等免费共享账号望采纳

没有的,没有免费的

百度文库的文档涉及各个领域,资源丰富,不用扣除财富值就能免费下载,操作十分简单,下面就为大家提供百度文库怎么免费下载的具体操作步骤。

外文文献怎么免费下载

1、sci-hub这个网站的创始人是科研女神Alexandra Elbakyan,她曾经入选过《Nature》2016十大科学人物。我们曾经在各大期刊上看到的各类英文文献,90%都可以在这个网站上下载下来。一般通过文献名,URL(文献地址),PMID(文献唯一标识码)或文章的DOI号来查找。2、掌桥科研目前拥有中文文献71586013篇,每月更新3582289篇;拥有外文文献54457774篇,每月更新5557504篇,其中包括外文期刊,外文会议、外文OA文献、外文学位、美国政府科技报告、外军国防科技报告。外文文献整合了目前国际上主流的英文文献数据库,涵盖了诸如:Springer,Elsevier,Wiley,IEEE,AIAA等外文文献资源。可以实现一键跨库检索,直接本地获取的服务,最重要的是它还有机译的功能!3、HighWire该网站号称是提供免费全文的、全球最大的学术文献出版商之一。该网站收录了电子期刊882种,文章总数已达282万篇,其中超过103万篇文章可免费获得全文,重点是这些数据仍在不断增加。

SCI-HUB--- 堪称是“谁人不知,无人不晓”的下载神器,在我们下载外文文献时提供了极好的便利,但因某个原因,SCI-HUB要经常更改域名,会经常出现链接被封。国家哲学社会科学文献中心--- 由国家免费向公众提供的学术资源。文献免费下载,缺点:收录的文献资源有限,有时候会找不到需要的文献。中国知网 ---中国知网可以说是中国知识资源总库,提供了各行各业中外文的数据资源,中文文献部分文章可以免费下,外文文献基本没有下载权限Library Genesis电子书下载 ---是一个电子书免费下载平台,提供科技、科学文章等优质的电子书。Library Genesis和SCI-HUB可谓是难兄难弟,因为版权问题,有时文献会下载不了或者页面显示无法连接。seek68文献馆---稳定运行十来年,收录了海量的中外文数据库资源,涉及到各个学科。并且简单易操作,对写论文查询下载文献有很大的帮助。

可以去sciencedirect,springerlink等外文数据库下载或者到知网,维普等中文数据库下载很多的校园网内免费获取校园网外可以利用google学术搜索,有部分能免费下载请采纳。

用“毕业达人”,亲测很好用,下文献神器

怎么免费下载外文期刊

推荐到OA图书馆,可免费下载全文。输入英文关键词即可。

您好,推荐您用sci-hub进行下载,具体操作方法如下:Sci-hub主要是用来下载外文参考文献的,不过有些中文参考文献也是可以下载的。使用方法也十分简单,遇到想要下载的外文文献是,找到外文文献的doi,然后到sci-hub的界面,就是上面的那张图,进行搜索,即可下载文献。可能有些小伙伴不知道什么是doi,或者找不到文献的doi,所以这里再介绍一下doi的使用。那么什么是doi呢(掉书袋模式开启,嘿嘿)咳咳!DOI全称是Digital Object Identifier,即数字对象标识符,它是一串数字,字母和符号,用于永久标识文章或文档并链接到Web上。直白的说,doi就像我们每个人的身份证号码用来标识我们每个个体的唯一性一样,doi是用来标识文献的唯一性的,所以一篇文献只对应一个doi,而一个doi也只对应一篇文献。所以,这就是我们为什么使用sci-hub时要用doi进行检索的原因了,因为题目总会出现相同的情况,而doi它只对应它的唯一的那篇文献。通常我们想要下载外文文献的时候,基本上都能找到它的doi。如果我们想要知道一篇外文文献是否注册了DOI,或者想查到这篇文章的DOI号,可以在网站上查找 。_/网站是这个样子滴我们使用选项“search metadata”选项进行检索即可,输入文献题目就可以检索到它对应的doi了。如果是中文的文献的话,可以直接到中文DOI网站上免费查询文章的DOI号。中文DOI_/portal/htm这个是亚洲唯一的DOI注册机构网站,中文论文都经此注册。网站是长这样的当然,我们也可以直接使用 文献题目+doi 进行百度或者谷歌搜索 。拓展:有时sci-hub实在无法开工了,怎么办?别慌!还有这几个免费文献下载神器:PMC(PubMed Centeral)美国NCBI(美国国家生物技术信息中心)建立的数字化生命科学期刊文献集,现提供50余种生物医学期刊免费全文。Pubmed官方系统中,将免费的全文集中在此,查pubmed同时,就能查看PMC中的免费全文。常规来说,PMC中内容已相当全面了。PLoS(Public Library of SciencPLOS是一家由众多诺贝尔奖得主和慈善机构支持的非赢利性学术组织,旨在推广世界各地的科学和医学领域的最新研究成果,使其成为一种公众资源,科学家、医生、病人和学生可以通过这样一个不受限制的平台来了解最新的科研动态。PLoS出版了8种生命科学与医学领域的期刊,可以免费获取全文,比较具有影响力,Plos系列的期刊目前都已被SCI收录。虽然期刊数量不多,但是文章总体数量相当庞大。SRP(Scientific Research Publishing)Scientific Research Publishing(科研出版社,简称SRP)是一家国际综合性开源学术期刊出版机构。目前已有国际开源英文期刊近三百本,所有期刊都是开源的(OpenAccess,或称开放存取, 简称OA),可免费下载所有期刊全文,所有期刊均回溯至创刊。多数期刊已被CAS,EBSCO,CAB Abstracts,ProQuest,IndexCopernicus,Library of Congress,Gale,CSP等数据库全文或摘要收录。OALib(OpenAccess LibraryOpen AccessLibrary(OA图书馆)通过提供高质量的文档和快速响应的服务器,致力于为学术交流和进步做贡献。为大家提供200多万篇学术文章,这个数字估计在不久的将来还会增加。这里很多内容与PMC交叉。不过会收录部分没有进入pubmed的免费全文。DOAJ (Directory of Open Access Journals)DOAJ(Directory of Open Access Journal),免费的全文科技学术期刊。由瑞典的隆德大学图书馆Lund UniversityLibraries设立于2003年5月,从最初的350种期刊开始,现有2752种期刊,其中830种可以全文搜索。目前有140307篇文章。是个很好的专门OA期刊文献检索系统,但不包括预印本资源。该系统收录期刊的文章都是经过同行评议或严格评审的,质量高,与期刊发行同步,是做研究的好帮手。Annual Reviews网址:美国Annual Reviews出版社是一家专注于出版权威综述期刊的非盈利出版机构,它出版的AnnualReviews系列是引证率最高的出版物,所有期刊在其相应领域均排名前十。kl ArXivArXiv是属于CornellUniversity的非盈利教育机构,面向物理学、数学、非线性科学、计算机科学和定量生物学等学科提供16种免费电子期刊的访问。不需翻墙,而且速度较快。 CERN Document Server主要覆盖物理学(particlephysics)及相关学科,提供360,000多篇全文文献,包括预印文献、期刊论文、图书、图片、学位论文等等。不需翻墙,速度较快Nature2014年12月,《自然》(Nature)宣布了开放所有研究论文,包括旗下48个杂志,可惜不能免费复制、打印或下载。但仅仅是在线看,但也是非常大的福利!S美国“科学”网站收录内容以研究与开发报告为主,所有的信息均免费使用,也不必注册,但是通过这些站点链接的有些信息是限制使用或有条件使用的。

不知道,随便给你一个疏水缔合型聚合物P(AMTA)溶液性质的研究疏水缔合型水溶性聚合物是指在聚合物亲水性大分子链上带有少量疏水基团的一类水溶性聚合物。在聚合物水溶液中,疏水基团之间由于憎水作用而发生聚集,使大分子链产生分子内和分子间缔合。在临界缔合质量分数以上,形成分子间缔合为主的超分子结构,增大了流体力学体积,故具有较好的增黏性。在盐溶液中,由于小分子电解质的加入增加了溶液极性,使疏水缔合作用增强,表现出明显的抗盐性质。 疏水缔合型水溶性高分子很难合成,且不易表征,把疏水部分连接到水溶性聚合物链上,一般采用胶束共聚合或者使用具有表面活性的大单体进行共聚,胶束聚合需要在体系中加入大量的表面活性剂,这就增加了后处理过程的复杂性。利用表面大单体共聚合,需要事先合成大单体,这方面的技术也有相当大的难度。作者采用丙烯酸十四酯作为疏水单体,直接用沉淀聚合法制备疏水缔合型聚合物P(AM/TA)共聚物,从而使共聚反应及其产物的后处理过程较为简单易行。并用凯达尔定氮法表征共聚物的组成,研究共聚物的溶液性能和对苯丙乳液的增稠性。 1实验 1.1试剂 丙烯酰胺(AM),质量分数不少于985%,根据文献提供的方法提纯;N,N-甲基甲酰胺(DMF),分析纯;甲醇、氯化钠,化学纯;丙烯酸十四酯(TA),实验室自制;苯丙乳液由福建省福州树脂有限公司提供。 1.2P(AM/TA)共聚物的合成 称取一定量的AM和TA单体,用DMF溶解,转入三颈瓶中,通氮除氧。升温至80℃,加入引发剂反应4h,过滤,产物用甲醇洗涤多次,以除去未反应的单体。40℃真空干燥至恒重。 1.3分析测试 凯达尔定氮法测定共聚物的组成。用乌氏黏度计测定共聚物溶液特性黏度[η],测试温度为(30±O1)℃。聚合物溶液表观黏度用NDJ-I型旋转黏度计测定。 2结果与讨论 2.1共聚物稀溶液性质不同疏水基团摩尔分数的P(AM/TA)共聚物在蒸馏水和w(NaCl)=5%的溶液中的特性黏度[η]值列于表1。 聚合物的[η]正比于溶液中大分子线团的流体力学体积,因而能反应大分子线团收敛、卷曲的程度。从表1可知,随共聚物的TA链节摩尔分数的增加,其水溶液的[η]值逐渐减小,在w(NaCl)=5%的溶液中也是持续减小。这是因为在稀溶液中,疏水基团缔合以分子内缔合为主,随着TA摩尔分数的增加,分子内缔合增强,导致分子链卷曲。在盐溶液中,由于离子电荷的作用,使疏水链节分子内缔合力增强,分子链收缩,因而[η]值也持续下降。 2.2疏水基团TA摩尔分数对聚合物溶液黏度的影响 图1和图2分别表示P(AM/TA)系列共聚物及PAM在蒸馏水和w(NaCl)=5%的溶液中表观黏度与聚合物质量分数的关系曲线。PAM溶液黏度随其质量分数的增加而平缓上升,而疏水共聚物溶液的质量分数为3O%~4O%时其黏度急剧增加,表明疏水基团聚集而导致分子间缔合,形成了物理交联网络。此时共聚物溶液的质量分数即是临界缔合的质量分数。如图1所示,随TA摩尔分数增加,共聚物溶液的黏度显著增加。当疏水基团摩尔分数较高时,其溶液黏度随质量分数增加的速度更快,共聚物的临界缔合质量分数降低。如图2所示,加入Nacl溶液后,溶液表观黏度有较大提高,如质量分数为O%的P(AM/TA)-1 5聚合物溶液在20℃,转速为6r/min时,黏度达OmPs,而在水溶液中的黏度只有374mPa·s。不同TA摩尔分数的聚合物的质量分数均较其在纯水中低。Hydrophobically associating polymer P (AMTA) the nature of the study solution Hydrophobically associating water-soluble polymer is the hydrophilic polymer with a small amount of macromolecular chain hydrophobic group of a class of water-soluble Aqueous solution in the polymer, the hydrophobic groups and between the role as a result of hydrophobic aggregation occurred, so that large molecules have a molecular chain and inter-molecular Associating the critical mass fraction of the above, the formation of intermolecular association based supramolecular structure, increases the volume of fluid mechanics, it has good by In salt solution, because of the addition of small molecule electrolyte solution increased polarity, so that co-operation with enhanced hydrophobic association, shows that the nature of the Hydrophobically associating water-soluble polymer-based synthesis is difficult and not easily characterized, in part to hydrophobic chains connected to the water-soluble polymer, the general use of micellar copolymerization, or the use of the large surfactant monomer to copolymerization, polymer micelles need in the system by adding a large number of surface-active agent, which, after an increase of the complexity of the The use of the surface monomer copolymerization, the need for prior synthesis of large monomer, this technology also has considerable Author tetradecyl acrylate used as a hydrophobic monomer, the direct use of precipitation polymerization Preparation of hydrophobically associating polymer P (AM / TA) copolymers, so that the product of copolymerization and post-processing is more simple and easy And characterization of nitrogen determination Kedar copolymer composition, study the solution properties of copolymers of styrene-acrylic emulsion and of the 1 Experimental 1 Reagents Acrylamide (AM), the mass fraction of not less than 985 percent, according to documents provided by purification methods; N, N-dimethylformamide (DMF),分析纯; methanol, sodium chloride, chemical pure; acrylic 10 four acetate (TA), laboratory-made; styrene-acrylic emulsion resin from Fuzhou in Fujian Province L 2P (AM / TA) Copolymer Check that a certain amount of monomer AM and TA, using DMF dissolved into three-neck bottle, pass oxygen Warming to 80 ℃, reaction by adding initiator 4h, filtering, washing the product several times with methanol to remove unreacted 40 ℃ vacuum drying to constant 3 Analysis and Testing Determination of nitrogen Kedar will be the composition of Determination of intrinsic viscosity with copolymer solution viscosity [η], the test temperature (30 ± O1) ℃ Apparent viscosity of polymer solution with NDJ-I-type rotary viscometer 2 Results and Discussion 1 Dilute Solution Properties of Copolymers of different mole fraction of hydrophobic groups of the P (AM / TA) copolymers in distilled water, and w (NaCl) = 5% of the solution intrinsic viscosity [η] values listed in Table Polymer [η] is proportional to the solution of the fluid dynamics of macromolecular coil volume, which can respond to the convergence coil macromolecules, the degree of We can see from Table 1, with the copolymer chain of the TA increase in mole fraction, the aqueous solution of [η] value decreases in w (NaCl) = 5% of the solution is continued to This is because in dilute solution, the hydrophobic group to intramolecular association based association, with the mole fraction of the increase in TA, to enhance intramolecular association, resulting in the molecular chain In salt solution, because of the role of ionic charge, so that intramolecular hydrophobic chain to enter into force enhancement, molecular chain contraction, so [η] value continued to TA hydrophobic group 2 mole fraction of polymer solution viscosity on the impact of figures 1 and 2, respectively, P (AM / TA) series of copolymers and PAM in distilled water, and w (NaCl) = 5% in the apparent viscosity of the solution and the relationship between the mass fraction of polymer PAM solution viscosity with the increase of mass fraction of gentle rise, and the hydrophobic copolymer solution for the mass fraction of 3O% ~ 4O%, when a sharp increase in viscosity, indicating that aggregation of hydrophobic groups and lead to intermolecular association, forming a physical crosslinking网络 At this point the mass fraction of copolymer solution that is the critical mass fraction of the As shown in Figure 1, with the mole fraction of TA increased, the viscosity of copolymer solution increased When the mole fraction of hydrophobic groups is high, the solution viscosity increases with the mass fraction of the faster, the critical aggregation copolymer mass fraction As shown in Figure 2, by adding Nacl solution, the solution has greatly enhanced apparent viscosity, such as the mass fraction of O% for the P (AM / TA) -1 5 polymer solution at 20 ℃, rotation speed 6r/min , the viscosity of OmPs, and viscosity in aqueous solution only 374mPa TA different mole fraction of the mass fraction of polymer in water were

外文文献网站免费下载

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其实不论是中国知网还是万方,包括维普都可以搜索并下载外文文献,不过都是需要付费的。

1、知网有免费入口,可以自已找下。网上免费账号也有不少。2、去论坛活动活动。3、如果文章不多,可以在这里求助。我们来帮你下载即可。4、如果是国外的,需要看不同的数据库再回答你。

常用的有百度学术,谷歌学术 ,爱学术,爱学术的文献类型比较广,主要有中文的期刊,会议,专利,标准,图书,论文,英文的期刊,会议,专利,图书等,我比较喜欢

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PubMed上的文献资料部分可以下载,也有一些不开放下载,但在paperneed上可以很方便地下载下来。建议可以试试paperneed,我用着不错,下载的速度非常快,期刊文章相对来说也比较全。

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