帮助消化、消除疲劳富含膳食纤维、苹果酸及柠檬酸，能消除疲劳、减少脂肪吸收及预防便秘。还可以补肾，是男人补肾的好水果。
具体看与报纸的关系了，关系好可以无所顾及，关系一般有可能不会审核通过，无非就是编故事，忽悠了，现在药品广告打击很严的，当然你们公司和公仆们关系好例外
在本地医药学专业期刊上申请发布药品广告 ，发布广告前必须要向当地省级食品药品监督管理局申请发布药品广告的批准文号，获得发布广告的批准文号以后，处方药只可以在卫生部和国家药监局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告。 如果在外省医药学专业期刊上发布广告，还必须在外省的省级药监局做发布广告的备案。非处方药的广告，只要获得药品发布广告的批准文号，可以在大众传播媒介发布广告，比如：广播、电视、报纸等。
药品销售过程的成功案例
药品进入医院销售的五大途径 学术推介 药品进入医院销售一般可通过举办医院推广会和学术会议推介。 1）医院推广会可分为针对整个区域内所有医院的和针对具体某一家医院的推广会。 针对整个区域内所有医院的推广会的组织，一般由企业先派药品销售人员到所要开发市场的区域对当地的药学会、医学会、卫生局等部门进行公关联络，尽量请到这些社团、机关的相关领导，以这些部门的名义举办“××新产品临床交流会”的形式举办推广会。可以给这些单位相应的会务费，以便能够顺利的谈妥。邀请当地比较有名的专家教授、相应临床科室的主任在会上讲话以示权威性。时间、地点确定好以后，将该区域内大中小型医院的院长、药剂科主任、采购、财务科长和相对应科室的主任、副主任以及有关专家请到，进行产品的交流，以达到产品进入医院的目的。 针对某家具体医院的产品推广会，主要是企业通过对医院相关人员的公关后和医院联合召开产品介绍会，向药剂科人员、临床科室人员、药事委员会成员介绍产品，使他们认识产品，从而使产品顺利进入医院。 2）企业通过参加相应的学术会议推介产品。一般每个地方的药学会、医学会、卫生局等部门，每年均要组织多次学术会议、培训之类的活动，企业可通过这些机关部门事先了解到组织相应活动的时间、地点、内容，主动去联络，出一定的赞助费用，成为协办单位。企业在会上可请一位或几位专家教授对产品进行介绍推广，以便进入部分医院。 关系推介 1）通过医院代理单位协助使产品进入医院。生产企业和医院的关系，往往没有相应医药代理单位与医院的关系好。他们由于是某些医院的长期供货单位，业务多，人员熟，通过他们做医院工作，往往少走很多弯路，产品能比较顺利地打进医院。 2）由医院的药事委员会或相关成员推荐。医院的药事委员会是医院为完善进药制度而成立的专门班子，一般由会长和多名成员组成。新产品进入医院必须经药事委员会批准方可。因此应先调查清楚药事委员会成员的情况（如姓名、电话、住址、喜好、家庭情况等），再由药品销售人员具体联络，以新产品推广研讨会的名义邀请他们参加企业组织的座谈会。会前应多与各成员联络，尤其是一些比较权威的专家教授、会长等，会后再进行相应的公关，以便促使他们能够写下产品推荐条，从而使产品进入医院。 3）医院临床科室主任推荐。在做医院开发工作时，若感到各环节比较困难，可先找到临床科室主任，通过公关联络，由他主动向其它部门推荐企业的产品。一般情况下，临床科室主任点名要用的药，药剂科及其它部门是会同意的。此外，医院开发工作本身也应该先从临床科室做起，先由他们提写申购单后，才能去做其它部门的工作。 4）由医院内知名的专家、教授推荐。在做医院工作的过程中，若各环节工作不知如何开展，可先沟通较好接触的专家、教授，让他们接受产品，接受销售人员，接受企业，进而向其它部门推荐。 5）地方的医学会、药学会推荐或相应的成员推荐。每个地方的医学会、药学会均与当地的医院有着广泛的联系，可以对这些社团进行公关或对其内部的某些成员进行公关，然后由他们将企业的产品推荐给医院。 6）通过间接的人际关系使产品进入医院。对医院的各个环节作了详细的调查后，若感觉工作较难开展，可以从侧面对各环节主要人员的家庭情况和人际网络进行了解。了解清楚医院相关人员的详细个人资料，以及与他最密切的人（朋友、孩子、亲属），然后有选择性地去间接接触访问，通过他们间接地将产品打入医院。 传媒推介 通过电视、报刊杂志，特别是医疗卫生专业学术报刊杂志等传媒，广泛宣传产品的功能、疗效及临床经验等，先声夺人，依势利导，以广告传播的形式使产品进入医院销售。通过各种广告传播，使医院里来看病的病人指名要产品，医生要产品，从而达到进入并实现销售的目的。 行政推介 通过行政手段使产品进入。可以到医院的上级部门，如卫生局或政府部门进行公关，利用行政的微妙手段，从而由他们出面或间接出面，最终使产品打进医院，进行销售。 试销进入 通过产品在医院试销后逐步进入。先将产品放到医院下属药店或专家专科门诊部试销，从而逐步渗透，最终得以进入销售。 总之产品进入医院，成为临床用药，需要一定的程序和方法，需要销售人员充分利用天时、地利、人和的各种优势。
胡天佑的《药品广告》还有药品营销等书籍！
1 浅谈医药营销人才职业能力及评价 中国高等医学教育 2007/03 2 浅谈医药营销专业复合型人才的培养 科技广场 2007/02 3 引入药物经济学评价指数的医药营销组合策略 上海交通大学学报 2007/S1 4 医药营销终端的信息化建设 中国药业 2007/06 5 娱乐精神,医药营销之道 企业家天地 2007/06 6 浅谈医药营销专业复合型人才的培养 科教文汇(上旬刊) 2007/06
1 浅谈医药营销人才职业能力及评价 中国高等医学教育 2007/03 2 浅谈医药营销专业复合型人才的培养 科技广场 2007/02 3 引入药物经济学评价指数的医药营销组合策略 上海交通大学学报 2007/S1 4 医药营销终端的信息化建设 中国药业 2007/06 5 娱乐精神,医药营销之道 企业家天地 2007/06 6 浅谈医药营销专业复合型人才的培养 科教文汇(上旬刊) 2007/06 7 高职医药营销专业“1+4+1”人才培养模式探析 卫生职业教育 2007/13 8 珍视明与腾讯战略携手掀起医药营销新高潮 广告大观(综合版) 2007/07 9 医药营销渠道模式分析与启示 商场现代化 2007/19 10 珍视明战略携手腾讯掀起医药营销新高潮 广告人 2007/07 11 盘点,医药营销八大风云事件 医药产业资讯 2006/04 中国期刊全文数据库 12 信息营销:医药营销新模式 市场周刊理论研究 2006/03 中国期刊全文数据库 13 案例教学在医药营销课程中的应用 医学教育探索 2006/01 中国期刊全文数据库 14 “2006中国医药营销峰会”在山东举行 中国药业 2006/01 中国期刊全文数据库 15 2006,医药营销变局蓄势 市场观察 2006/04 中国期刊全文数据库 16 纵观2006医药营销变局 医药产业资讯 2006/13 中国期刊全文数据库 17 医药营销身陷“峡谷” 医药产业资讯 2006/16 中国期刊全文数据库 18 医药营销两极现象透视 医药产业资讯 2006/16 中国期刊全文数据库 19 连云港中医药高等职业技术学校开办五年制医药营销专业的可行性研究 卫生职业教育 2006/09 中国期刊全文数据库 20 为赢得国际竞争,培养高素质医药营销人才 中国国际高技术成果交易会生命科学与生物技术产业论坛论文集 2006 中国重要会议论文全文数据库 21 医药营销渠道管理问题研究 华中农业大学 2006 中国优秀硕士学位论文全文数据库 22 基于Web的医药营销管理信息系统开发 微计算机信息 2006/18 中国期刊全文数据库 23 破解医药营销的品牌难题 中国医药导报 2006/19 中国期刊全文数据库 24 我国医药营销代理制度的健康发展探析 中国药业 2006/11 中国期刊全文数据库 25 医药营销专业使用模拟公司与行为导向教学法的探索 卫生职业教育 2006/14 中国期刊全文数据库 26 中国医药企业的营销突围实战 走出医药营销“狭谷” 中国医药导报 2006/25 中国期刊全文数据库 27 创新营销打通医药营销未来之路 中国医药导报 2006/25 中国期刊全文数据库 28 医药营销专业课程教学模式探析 中国中医药现代远程教育 2006/11 中国期刊全文数据库 29 撑竿跳出OTC营销“狭谷”——探索中国式GSL医药营销新模式 中国医药导报 2006/34 中国期刊全文数据库 30 基于心理契约的医药营销人才管理策略探讨 中国药房 2006/24 中国期刊全文数据库 31 织好医药营销传播的网——医药广告的媒体策略 广告人 2006/12 中国期刊全文数据库 32 “教育营销”渐成医药营销的致胜法宝 中国医药指南 2006/05 33 医药营销九招制胜 医药产业资讯 2005/03 中国期刊全文数据库 34 代理制 医药营销变革的必然 医药产业资讯 2005/05 中国期刊全文数据库 35 医药营销利器——悟性 医疗保健器具 2005/07 中国期刊全文数据库 36 医药营销代理转变思路正当时——从复活之光看今天的医药营销与策划 中国质量与品牌 2005/10 中国期刊全文数据库 37 关系营销在医药营销中的运用 中国中医药现代远程教育 2005/12 中国期刊全文数据库 38 医药营销模式的创新与DTC本土化研究 南京中医药大学学报(社会科学版) 2005/04 中国期刊全文数据库 39 2005医药营销新趋势 中国医药指南 2005/01 40 面向21世纪的医药营销人才培养探析 南京医科大学学报(社会科学版) 2004/02 中国期刊全文数据库 41 医药营销代理制的主要形式和总体评价 上海医药 2004/08 中国期刊全文数据库 42 “望、闻、问、切”医药营销决胜终端 医药世界 2004/03 中国期刊全文数据库 43 火热七月 聚焦欧盟——第二届中国国际医药营销高峰论坛 医药世界 2004/06 中国期刊全文数据库 44 基于Internet/Intranet的医药营销信息系统 湖北工业大学学报 2004/02 中国期刊全文数据库 45 医药营销战略风险评价与控制 价值工程 2004/09 中国期刊全文数据库 46 医药营销八大模式 广告大观(综合版) 2004/05 中国期刊全文数据库 47 顾客服务——医药营销专家一席谈 中国药店 2002/09 中国期刊全文数据库 48 改革医药营销,迎接入世挑战 ——浅谈入世后的医药企业营销管理 中山大学学报论丛 2002/04 中国期刊全文数据库 49 医药营销中的危机管理与案件剖析及实践运用 国际医药卫生导报 2002/17 中国期刊全文数据库 50 创新:导入药学监护的医药营销战略 中国药业 2001/07 中国期刊全文数据库 51 医药营销道德与创新营销方式的思考 中国药房 2000/05 中国期刊全文数据库 52 医药营销专业的中药鉴定学教学探讨 药学教育 2000/02 中国期刊全文数据库 53 浅析医药营销组合策略 黑龙江医药 2000/01 中国期刊全文数据库 54 组织营销社会实践 培养医药营销人才 现代技能开发 1999/12 中国期刊全文数据库 55 试论市场营销学与医药营销人才的培养 药学教育 1999/03 中国期刊全文数据库 56 医药营销必须走出误区 中国药业 1998/12 中国期刊全文数据库 57 医药营销队伍素质是个大问题 中国药业 1995/06 中国期刊全文数据库 58 医药营销的公共关系学 中国药业 1995/10 中国期刊全文数据库 59 试论医药营销人才的培养 药学教育 1995/04 中国期刊全文数据库
有效期和格式有效期：药品广告批准文号有效期为1年，到期作废。 格式：药品广告批准文号为“X药广审（视）第0000000000号”、“X药广审（声）第0000000000号”、“X药广审（文）第 0000000000号”。其中“X”为各省、自治区、直辖市的简称。“0”为由10位数字组成，前6位代表审查年月，后4位代表广告批准序号。“视”、 “声”、“文”代表用于广告媒介形式的分类代号。 2、注销的情形：有下列情形之一的，药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号：（1）已被吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》（2）药品批准证明文件已被撤销或注销的（3）国家食品药品监督管理局或者省、自治区医学教育网收集整理、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品。药品批准文号采用的中华民族共和国行政区划代码
1、国家批文：国药广审（视）第0000000000号、国药广审（声）第0000000000号、国药广审（文）第0000000000号。2、地方批文：X药文审（视）第0000000000号、X药广审（声）第0000000000号、X药广审（文）第0000000000号。 在药品广告审查批准文号格式中，文字部分的“X药”代表药品广告审查机关，国家级药品广告审查机关为“国药”，省级药品广告审查机关为“药”字之前加省、自治区、直辖市简称，如“沪药”、“鲁药”、“京药”，等等；数字部分的10位数，前6位代表审查批准的年份和月份，后4位代表审查批准的广告序号。
有效期和格式有效期：药品广告批准文号有效期为1年，到期作废。 格式：药品广告批准文号为“X药广审（视）第0000000000号”、“X药广审（声）第0000000000号”、“X药广审（文）第 0000000000号”。其中“X”为各省、自治区、直辖市的简称。“0”为由10位数字组成，前6位代表审查年月，后4位代表广告批准序号。“视”、 “声”、“文”代表用于广告媒介形式的分类代号。 2、注销的情形：有下列情形之一的，药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号：（1）已被吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》（2）药品批准证明文件已被撤销或注销的（3）国家食品药品监督管理局或者省、自治区医学教育网收集整理、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品。药品批准文号采用的中华民族共和国行政区划代码
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可以先移植给L（L是英雄） 肝脏破裂 维持的时间比Z短很多 移植给L后 应从各方面寻找能适合Z患者的肝脏为Z患者移植
去问问专业的医院医生打探一下哪家医院看这个病在行？在这里问这么专业的问题 收到的效果不高
学术堂整理了三个医学论文案例分析的技巧供大家参考: 1、案例标题 案例的标题应含蓄、客观、具有新意案例的标题应注意避免加入作者的主观倾向,也应避免带有不必要的感情色彩 2、案例正文 案例正文是案例主体部分的核心,应介绍案例的人物、组织以及事件的经过可以按照时间顺序或事情发展的逻辑顺序组织案例的主要内容尽量加入一些数字和图表,以加深读者对案例的理解 (1)案例正文的叙述,要做到全面、周密、客观,避免加人作者的主观分析评价同时,还要注重情节的真实感和生动性 (2)案例正文中涉及的组织、人物和统计数据等,可以作适当的技术性处理例如,隐去组织和人物的真实名称而采用化名,对真实的统计数据作同比放大(或缩小)处理 (3)案例正文中的内容也可根据编写需要进行适当标注 3、案例分析 案例分析是对案例正文所作的全面、系统、深入的分析 (1)分析报告的内容必须针对案例正文案例正文中的重要信息与内容应在分析报告中得到全面体现;案例分析报告中用到的素材都必须是案例正文中所提供的 (2)对案例中某些有价值的问题可作适当的引申与探讨,但所作的引申与探讨必须与正文相关,不能脱离案例正文中的内容
药品是特殊商品，处方药只可以在专业杂志上做广告，而OTC品种可以在公众媒体上广告宣传，但是要提前申报药监局审批，取得药品广告批文方可。有兴趣还可以参考下面的申报审批流程。核发药品广告批准文号一、法律依据 1、《中华人民共和国广告法》2、《中华人民共和国药品管理法》3、《药品管理法实施条例》4、《药品广告审查办法》（国家食品药品监督管理局和国家工商行政管理局第27号令）5、《药品广告审查标准》（国家工商行政管理局和国家食品药品监督管理局第27号令）6、国家食品药品监督管理局相关文件二、申办条件1、药品生产企业生产或省内进口药品代理机构代理的药品；2、申请人为持有《药品生产许可证》的药品生产企业或持有药品生产企业委托书代为办理广告的药品经营企业。三、申请材料（一）申请发布药品广告需安装“广告申请客户端”（见附件1或到国家食品药品监督管理局网站下载），利用此系统填写《药品广告审查表》并打印一式5份；同时以光盘形式提交《药品广告审查表》电子版导出文件（填写导出方法见附件2）和与发布广告内容一致的电子图片（扩展名为jpg）；广告内容制作的字迹应清晰可辨，广告样稿、电视脚本或广播稿必须打印后粘贴或装订在表内相应位置。（二）其它材料（用A4纸打印一套，按顺序装订成册，制作封面和目录）1、药品生产企业的《药品生产许可证》、《营业执照》副本复印件；2、药品生产批准文件、质量标准、批准的药品使用说明书复印件（或盖有辽宁省食品药品监督管理局药品包装标签备案专用章）；3、药品小样包装盒（或设计稿）和包装内说明书（或设计稿）展开粘贴在A4纸上。4、非处方药品需提交《非处方药注册登记证书》复印件或国家食品药品监督管理局公布的非处方目录文件；5、广告内容出现药品商品名称、注册商标、专利等内容的需提供相关证明文件复印件；6、进口药品需要提交《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和进口药品代理机构相应资格的证明文件复印件；7、申请人为药品经营企业的，应当提交《营业执照》、《药品经营许可证》复印件以及药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件；广告经营单位或者广告发布单位代为办理药品广告申请时，应提交代办单位《营业执照》复印件及药品生产企业的委托书原件； 8、法律法规规定的其他确认广告内容真实性的证明文件（如广告中涉及产品特点的权威性证明材料）；9、行政许可（行政确认）申请材料真实性的自我保证声明原件（见附件3）；10、经办人身份证复印件；经办人不是法定代表人的，还应提交法定代表人委托书；11、声音类广告同时以光盘形式提交与广播稿内容一致的音频文件；12、电视广告脚本分五栏制作：分镜头画面、分镜头时长、画面说明、旁白和字幕。同时以光盘形式提交电视广告的视频文件，每个广告一个文件。注：1、以上证明材料需加盖证件持有单位或相关单位公章，如有变更需提供变更材料。 2、药品广告内容中必须清晰标示以下几项内容：① 药品的生产批准文号，药品生产企业或经营企业的名称；② 处方药广告中必须注明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”；非处方药必须标明“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”和“OTC”标识）；③ 广告的批准文号,如辽药广审（文）第XXXXXXXXXX号；④ 广告中涉及到专利内容的，需要标明专利的种类和专利号；⑤ 药品广告中使用的商标必须是注册商标，未经注册不得使用，宣传注册商标时，必须同时使用药品通用名称。在文字广告和电视广告的画面中，药品商品名称和产品文字型注册商标的字体以单字面积不得大于药品通用名称所用字体。四、办理程序1、申请。申请人向辽宁省食品药品监督管理局行政许可受理办提交药品广告申请（《药品广告审查表》）和其他申请材料。2、受理。5个工作日内完成申请材料受理审查。符合要求的，予以受理，出具受理通知书；不符合要求的，出具不予受理（补正材料）通知书。3、审查。按照《广告法》、《药品管理法实施条例》及《药品广告审查办法》等有关规定，对申报资料进行审查。 4、决定。经审查，符合规定的，批准核发药品广告批准文号；不符合标准的，作出不予核发药品广告批准文号的决定，书面说明理由告知申请人。5、许可文本制作及送达。省局受理办制作、送达药品广告批准文号的许可文本（《药品广告审查表》）。五 、审批、送达时限 审批时限：自申请受理至作出是否同意核发药品广告批准文号决定日止10个工作日。送达时限：《药品广告审查表》自批准核发药品广告批准文号之日起10日内送达。
在本地医药学专业期刊上申请发布药品广告 ，发布广告前必须要向当地省级食品药品监督管理局申请发布药品广告的批准文号，获得发布广告的批准文号以后，处方药只可以在卫生部和国家药监局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告。 如果在外省医药学专业期刊上发布广告，还必须在外省的省级药监局做发布广告的备案。非处方药的广告，只要获得药品发布广告的批准文号，可以在大众传播媒介发布广告，比如：广播、电视、报纸等。
办理时限：自收到申请材料之日起10个工作日 办理材料：《药品广告审查表》一式5份：用钢笔填写或打印。字迹工整。所有项目填写完全。样稿、电视脚本或广播稿必须粘贴在表内相应位置。 第1份《药品广告审查表》后面附件按下列顺序装订： （a）生产企业法人授权委托书原件。 （b）经办人身份证复印件。 （c）药品生产企业营业执照复印件。 （d）药品生产许可证复印件。 （e）药品商标注册证书复印件。 （f）药品生产批准文件复印件。 （g）药品质量标准。 （h）药品使用说明书。 （I）药品小样包装盒展开粘贴在A4纸上。 （j）样品包装内说明书展开粘贴在A4纸上。 （k）法律法规规定的其他证明文件如：非处方药登记证书复印件等。 第2份《药品广告审查表》后面附件按下列顺序装订： （a）药品生产批准文件复印件。 （b）药品质量标准。 （c）药品使用说明书。 （d）药品小样包装盒展开粘贴在A4纸上。 （e）样品包装内说明书展开粘贴在A4纸上。 （f）法律法规规定的其他证明文件如:非处方药登记证书等。 另附的VCD光盘及录音带应在包装盒上标明生产企业名称和药品名称。 办理对象：药品广告审批申请人 办理依据： 《中华人民共和国药品管理法》 《中华人民共和国广告法》 《药品广告审查办法》 办理收费：不收费办理流程： （一）受理 1、条件：申请人需提交的相关申办材料：《药品广告审查表》一式5份：用钢笔填写或打印。字迹工整。所有项目填写完全。样稿、电视脚本或广播稿必须粘贴在表内相应位置。 第1份《药品广告审查表》后面附件按下列顺序装订： （a）生产企业法人授权委托书原件。 （b）经办人身份证复印件。 （c）药品生产企业营业执照复印件。 （d）药品生产许可证复印件。 （e）药品商标注册证书复印件。 （f）药品生产批准文件复印件。 （g）药品质量标准。 （h）药品使用说明书。 （I）药品小样包装盒展开粘贴在A4纸上。 （j）样品包装内说明书展开粘贴在A4纸上。 （k）法律法规规定的其他证明文件如：非处方药登记证书复印件等。 第2份《药品广告审查表》后面附件按下列顺序装订： （a）药品生产批准文件复印件。 （b）药品质量标准。 （c）药品使用说明书。 （d）药品小样包装盒展开粘贴在A4纸上。 （e）样品包装内说明书展开粘贴在A4纸上。 （f）法律法规规定的其他证明文件如:非处方药登记证书等。 另附的VCD光盘及录音带应在包装盒上标明生产企业名称和药品名称。 2、标准：申请人提交的申办材料必须齐全、规范、有效。 3、本岗位责任人：张爱华 4、岗位职责及权限：受理材料并登记，资料符合要求的转入审核流程；不符合要求的，通知申请人 5、办理时限：2个工作日。 （二）审核 1、标准： （1）、遵守《中华人民共和国广告法》、《中华人民共和国药品管理法》、《药品广告审查标准》及有关药品监督管理的规定。 （2）、下列药品不得发布广告： A)麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品； B)治疗肿瘤、爱滋病，改善和治疗性功能障碍的药品，计划生育用药，防疫制品； C)《中华人民共和国药品管理法》规定的假药、劣药； D)戒毒药品以及国务院卫生行政部门认定的特殊药品； E)未经卫生行政部门批准生产的药品和试生产的药品； F)卫生行政部门明令禁止销售、使用的药品和医疗单位配制的制剂； G)除中药饮片外，未取得注册商标的药品。 （3）、处方药不得在大众媒介发布广告。 （4）、药品广告内容必须真实、合法，应当以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假内容，任意扩大范围。 （5）、药品广告作品中必须含有以下内容： A、药品通用名称。 B、药品生产企业名称。 C、药品生产批准文号。 D、处方药广告中必须注明“请按医生处方购买和使用” 字样。 E、处方药广告中必须注明“仅限医学、药学专业刊物发布”字样。 F、非处方药注明“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用” 字样并明示“OTC”标识。 G、药品标准和说明书中规定有禁忌症（注意事项）的，必须在广告内容中醒目标示；如不能全部标示的，除注明主要内容外，必须醒目标示“其它禁忌症（注意事项）详见说明书” 字样。 （6）、药品广告中不得含有“中药保护品种”、“GMP认证”、“GSP认证”、“国家基本药物品种”、“医疗保险用药目录品种”、“急诊用药品种”等内容。 （7）、药品广告中不得含有不科学地表示功效的断言或者保证。如“疗效最佳”、“药到病除”、“根治”、“安全预防”、“安全无副作用”等。药品广告不得贬低同类产品，不得与其他药品进行功效和安全性对比，不得进行药品使用前后的比较。 （8）、药品广告中不得含有“最新技术”、“最高科学”、“最先进制法”、“药之王”、“国家级新药”等绝对化的语言和表示，不得含有违反科学规律，明示或者暗示包治百病，适合所有症状等内容。 （9）、药品广告中不得含有治愈率、有效率及获奖的内容。 （10）、药品广告中不得含有利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义、形象作证明的内容。 （11）、药品广告不得以儿童为广告诉求对象。 （12）、药品广告不得含有直接显示疾病症状、病理和医疗诊断的画面，不得令人感到已患某疾病，不得使人误解不使用该药品会患某种疾病或者加重病情，不得直接或者间接怂恿任意、过量使用药品。 （13）、药品广告中不得含有“无效退款”、“保险公司保险”等承诺。 （14）、药品广告中不得声称或者暗示服用该药应付现代紧张生活需要，标明或者暗示能增强性功能。 （15）、药品商品名称不得单独进行广告宣传。广告宣传需使用商品名称的，必须同时使用药品的通用名称。 （16）、药品广告审查批准文号应当列为广告内容同时发布。 2、本岗位责任人：张爱华 3、岗位职责及权限：对照药品广告审查标准及相关法律、法规；对广告进行实质性审查，提出初步处理意见。 4、办理时限：4个工作日。 （三）复审 1、标准：药品广告审查标准及相关法律、法规。 2、本岗位责任人：范乐生 3、岗位职责及权限：进一步审查，拟定处理意见。 4、办理时限：2个工作日。 （四）审定 1、本岗位责任人：范乐生 2、岗位职责及权限：对照药品广告审查标准及相关法律、法规；审核药品广告内容签发加盖“江苏省食品药品监督管理局药品广告审查专用章”的药品广告批准文号。 3、办理时限：1个工作日。 （五）告知 1、本岗位责任人：张爱华 2、岗位职责及权限：通知申请企业领取核发的《药品广告审查表》。 3、办理时限：1个工作日。