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分子光谱论文

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分子光谱论文

复色光经过色散系统(如棱镜、光栅)分光后,按波长(或频率)的大小依次排列的图案。例如,太阳光经过三棱镜后形成按红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫次序连续分布的彩色光谱。红色到紫 色,相应于波长由7,700—3,900埃的区域,是为人眼所能感觉的可见部分。红端之外为波长更长的红外光,紫端之外则为波长更短的紫外光,都不能为肉眼所觉察,但能用仪器记录。 因此,按波长区域不同,光谱可分为红外光谱、可见光谱和紫外光谱;按产生的本质不同,可分为原子光谱、分子光谱;按产生的方式不同,可分为发射光谱、吸收光谱和散射光谱;按光谱表观形态不同,可分为线光谱、带光谱和连续光谱。 量子力学中称为“自旋”的量有时被认为所有物理量中最“量子力学”的。这样,我们对之稍微多加注意是明智的。什么是自旋?它本质上是粒子旋转的度量。“自旋”这个术语暗示某种像板球或棒球自旋的东西。让我们回忆一下角动量的概念,正如能量和动量一样,它是守恒的只要物体不受摩擦力或其他力的干扰,它的角动量就不随时间改变。量子力学的自旋的确是如此,但是我们这里开心的是单独粒子的“自旋”,而不是大量的单独粒子围绕着它们共同质心的轨道运动(这正是板球的情形)。物理学的一个显著事实是,自然中发现的大多数粒子在这种意义下的确是在“自旋”,每种粒子都有自己固有的自旋的大小8。然而,正如下面要看到的,单独量子力学粒子的自旋有一种我们绝不能从自旋着的板球等等的经验所能预料到的某种特殊的性质。 首先,对于每一特殊类型的粒子,其自旋的大小总是一样的。只有自旋的轴的方向可以(以一种我们就要讲到的非常奇怪的方式)改变。这和板球的情形形成全然的对比,板球可依出球方式的不同具有任意大小任意方向的自旋,对于质子,中子,电子,自旋大小是原先允许的一个原子的量子化的角动量的最小正值的一半。 每一个粒子都不自旋的对象不允许有这个角动量值。它只能是由自旋为粒子自身的固有的性质而引起的(也就是说,不是因为它的“部分”围绕某种中心的公转引起的)。参考资料:_id=833&forum_id=12

高压物理和高压化学主要从事于高压诱导相变和高压诱导化学反应的研究,以及高压下荧光光谱和拉曼光谱的研究。发光材料合成主要从事发光有机小分子与金属形成有机络合物的合成及其光学性质的研究。原子光刻技术原子束刻蚀从事新型自组装单分子层抗蚀剂的开发和利用;亚稳态中性原子曝光源的开发和利用,硅表面硅纳米结构的制造和表征。曾经研究方向:主要是合成有机分子晶体,通过拉曼光谱研究这些分子固体在高压下的晶体结构和分子结构的变化。已经对二苯甲酮(Benzophonone)、安息香(Benzoin)、偶氮苯 (Azobenzene )、苄连氮(Benzalazine)、二苯基乙二酮(Benzil)等晶体的高压下的拉曼光谱和荧光光谱进行了测试,并取得了较好的结果 。主要研究高压下有机分子晶体的相变和光谱学性质。有机分子是有不同的基团组成的,每个基团又是由各种原子组成的,各原子间由化学键连接。具有各种不同的异构体,同分异构体,官能团异构体,构象异构体等。戊烷具有正、异、新三种异构体。环己烷具有船式和椅式两种异构体,而且环上的氢具有两种不同的排列(直立键和倒伏键)。分子的振动和转动产生分子光谱。在拉曼光谱中表现出不同基团的特征频率。而且这些特征频率随着压力的升高,有机分子的结构发生变化,出现新的凝聚相,有些频率消失,或出现新的拉曼频率。有机分子间作用力主要有范德华力和氢键。压力很容易改变其作用力。在特定的压力下,分子间的排列将向最优化排列方向发展,来达到最大堆砌原理,给有机分子晶体带来新的光电磁效应。有机分子的相变可以根据光谱的变化来确定发生了什么的变化。如高压X射线研究高压下分子结构等。国外的高压研究组织先后对甲烷,以及相关的卤代甲烷,萘,蒽,六联噻吩,金刚烷(乌洛托品),碳60,苯,环己烷,环己烯等进行了研究,主要采用的测试手段有差热分析法,傅里叶红外光谱,拉曼光谱,吸收光谱,X射线衍射,中子衍射等技术手段。本实验室主要采用拉曼光谱和荧光光谱来研究有机分子晶体的结构变化和能带变化,计划添加红外光谱仪和拉曼光谱仪结合研究构象变化。并在显微镜下观察有机分子晶体随着压力升高,在不同的偏振片位置的图象采集,为研究提供直观的判断!高压下苯(Benzene)的研究:苯在常温常压下是无色透明的液体,在偏光显微镜下观察呈现杏黄色。在常温下,随着压力的升高,从液相逐渐向固相发生转变,而且还有固相的几次转变,且运用金刚石对顶砧技术加压通过偏光显微镜观察,具有非常漂亮的色彩变化。而且还先后运用X射线衍射研究在不同压力的结构,用拉曼光谱仪和红外光谱仪对分子振动及相变进行研究,发生相变时拉曼峰内部模式变化,或间并态分裂,或拉曼峰消失。还有其它的实验测试手段也曾经对苯进行了研究。最早对苯进行研究的是布里奇曼(Bridgman),在测量苯的压缩率时发现了苯的固相II(Phase II),具有一定的粘滞性。随后开雷恩(Klein)等通过透光的高压窗口观察到了整个相变的过程,并解释为马氏体或互换位置的相变类型。继之乐(Akella)和肯尼迪(Kennedy)运用金刚石对顶砧高压技术通过差热分析法对苯的固相II进行了证明。随着同步辐射的发展,皮埃尔马瑞尼(Piermerini)等通过X射线晶相研究苯的固相II,确定了苯固相II为单斜晶系(monoclinic)(P21/c)C52h的空间群。元胞内有两个分子处于Ci点位置上。其相变的条件为:294K,25Kbar。随后的实验证明了苯固相I (Phase I)Pbcd,D52h的空间群。元胞内有四个分子处于Ci点位置上。其相变的条件为:294K,14K 苯固相III(Phase III)为单斜晶系,P21/c。其相变条件为295K,40Kbar。伴随着固相III'(Phase III') 苯的固相IV其相变条件为:295K,110Kbar。我们在室温下可以连续观察到苯的相变过程。并有苯的室温高压相变过程的录像可供下观看。

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原子光谱包括发射光谱发、火焰光度法、x-射线谱、原子吸收光谱法一般这些光谱多是用来测定金属和痕量元素的。在查找文献时注意在中药微量元素的测定。

原子光谱提供了原子内部结构的丰富信息。事实上研究原子结构的原子物理学和量子力学就是在研究分析阐明原子光谱的过程中建立和发展起来的。原子是组成物质的基本单元。原子光谱的研究对于分子结构、固体结构也有重要意义。原子光谱的研究对激发器的诞生和发展起着重要作用,对原子光谱的深入研究将进一步促进激光技术的发展;反过来激光技术也为光谱学研究提供了极为有效的手段。原子光谱技术还广泛地用于化学、天体物理、等离子体物理等和一些应用技术学科之中。原子或离子的运动状态发生变化时,发射或吸收的有特定频率的电磁波谱.原子光谱的覆盖范围很宽,从射频段一直延伸到X射线频段,通常,原子光谱是指红外、可见、紫外区域的谱.原子光谱中某一谱线的产生是与原子中电子在某一对特定能级之间的跃迁相联系的.因此,用原子光谱可以研究原子结构.由于原子是组成物质的基本单位,原子光谱对于研究分子结构、固体结构等也是很重要的.另一方面,由于原子光谱可以了解原子的运动状态,从而可以研究包含原子在内的若干物理过程.原子光谱技术广泛应用于化学、天体物理学、等离子物理学和一些应用技术科学中.

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Nanofinder30三维共焦拉曼光谱仪及原子力显微镜系统具有极高的灵敏度(能在1分钟内探测到Si的第四级拉曼峰)和分辨率(空间分辨率:130nm@364nm,200nm@488nm,TERS技术可达50nm;光谱分辨率5cm-1/1cm-1),非常适用于DNA形貌分析以及拉曼光谱分析。如果您需要了解拉曼光谱对DNA研究,请与我Email联系(),我可以提供您相关的学术论文做参考 。至于论文写作其实不难,关键是数据要好,所以尖端的课题研究一定要尖端的科学仪器作为支持才能获得良好的结果,您如果需要做相关样品测试,可以直接电话联系010-51581132。

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