电视药品广告不可信！如果是保健品还有可能一些，但也不能全信，一定会有夸大成份。
这里可以帮到你
不可信。首先，带有治愈字样的广告。一般都是和一些神奇的治疗方法相结合。我称它为医学神秘学。其次，这类广告之所以称之为医学神秘学。一般有几个特点:第一，神话治疗的人。比如某某某中医某某某院校毕业，某某某医疗机构的专业教授，这些头衔往往都是假的，只有假的才需要头衔点缀，袁隆平老教授 我们都不知道他的头衔。有真本事 名字就是广告，不用头衔。第二，来自神秘地域或者领域，一般某人在某神秘地域发现，或者用什么高科技(科技一般是一些大众听说到但不懂的名词，比如纳米技术 量子物理等等)。第三，神秘物质，从某些动植物提取的某种神秘物质。一般都是大众熟知的动植物，但是成分大众不了解。第四，颠倒常识，之前看到过治疗身高的广告，广告的论证依据是篮球运动员都比较高，因为他们打篮球要经常跳，所以你需要一双篮球鞋增加升高。而实际上篮球运动员是先要高才打篮球。第五，攻心，你想要治愈，所以广告都是一针见效，两个疗程了治愈，终身不复发等广告，通常会加一条 无效退款。一般无效退款说的退款无效而不是没有治疗效果退款。你都找不到人 还退什么款。最后，对于此类问题破解方法就是去正确的医院，找正确的大夫，看正确的病，使用正确的治疗方法。
可信也不可信,关键看什么样的广告。看看那些电视上整天的电视购物，其实实际产品压根不是电视上展示的那样，企业要做大做强，必须靠广告，广告能拉动销量，能树立企业形象，能提升品牌，能培养消费者忠诚度，可口可乐就算它不生产一滴可乐，它还是可口可乐，这就是品牌，而它2006年付出的广告费高达26亿美金，但就这样的企业依然也负面新闻，所以广告是做出来的，产品则需要去实践或是消费才知道。我只能说我们平时看到的大多数广告是可信的，少数是虚吹甚至一点都不可信的，这与监管部门监管不严格也有关系，从藏秘茶到胡师傅，其实都是监管不到位。
有效期和格式有效期：药品广告批准文号有效期为1年，到期作废。 格式：药品广告批准文号为“X药广审（视）第0000000000号”、“X药广审（声）第0000000000号”、“X药广审（文）第 0000000000号”。其中“X”为各省、自治区、直辖市的简称。“0”为由10位数字组成，前6位代表审查年月，后4位代表广告批准序号。“视”、 “声”、“文”代表用于广告媒介形式的分类代号。 2、注销的情形：有下列情形之一的，药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号：（1）已被吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》（2）药品批准证明文件已被撤销或注销的（3）国家食品药品监督管理局或者省、自治区医学教育网收集整理、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品。药品批准文号采用的中华民族共和国行政区划代码
1、国家批文：国药广审（视）第0000000000号、国药广审（声）第0000000000号、国药广审（文）第0000000000号。2、地方批文：X药文审（视）第0000000000号、X药广审（声）第0000000000号、X药广审（文）第0000000000号。 在药品广告审查批准文号格式中，文字部分的“X药”代表药品广告审查机关，国家级药品广告审查机关为“国药”，省级药品广告审查机关为“药”字之前加省、自治区、直辖市简称，如“沪药”、“鲁药”、“京药”，等等；数字部分的10位数，前6位代表审查批准的年份和月份，后4位代表审查批准的广告序号。
有效期和格式有效期：药品广告批准文号有效期为1年，到期作废。 格式：药品广告批准文号为“X药广审（视）第0000000000号”、“X药广审（声）第0000000000号”、“X药广审（文）第 0000000000号”。其中“X”为各省、自治区、直辖市的简称。“0”为由10位数字组成，前6位代表审查年月，后4位代表广告批准序号。“视”、 “声”、“文”代表用于广告媒介形式的分类代号。 2、注销的情形：有下列情形之一的，药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号：（1）已被吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》（2）药品批准证明文件已被撤销或注销的（3）国家食品药品监督管理局或者省、自治区医学教育网收集整理、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品。药品批准文号采用的中华民族共和国行政区划代码
帮助消化、消除疲劳富含膳食纤维、苹果酸及柠檬酸，能消除疲劳、减少脂肪吸收及预防便秘。还可以补肾，是男人补肾的好水果。
具体看与报纸的关系了，关系好可以无所顾及，关系一般有可能不会审核通过，无非就是编故事，忽悠了，现在药品广告打击很严的，当然你们公司和公仆们关系好例外
在本地医药学专业期刊上申请发布药品广告 ，发布广告前必须要向当地省级食品药品监督管理局申请发布药品广告的批准文号，获得发布广告的批准文号以后，处方药只可以在卫生部和国家药监局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告。 如果在外省医药学专业期刊上发布广告，还必须在外省的省级药监局做发布广告的备案。非处方药的广告，只要获得药品发布广告的批准文号，可以在大众传播媒介发布广告，比如：广播、电视、报纸等。
药品销售过程的成功案例
药品是特殊商品，处方药只可以在专业杂志上做广告，而OTC品种可以在公众媒体上广告宣传，但是要提前申报药监局审批，取得药品广告批文方可。有兴趣还可以参考下面的申报审批流程。核发药品广告批准文号一、法律依据 1、《中华人民共和国广告法》2、《中华人民共和国药品管理法》3、《药品管理法实施条例》4、《药品广告审查办法》（国家食品药品监督管理局和国家工商行政管理局第27号令）5、《药品广告审查标准》（国家工商行政管理局和国家食品药品监督管理局第27号令）6、国家食品药品监督管理局相关文件二、申办条件1、药品生产企业生产或省内进口药品代理机构代理的药品；2、申请人为持有《药品生产许可证》的药品生产企业或持有药品生产企业委托书代为办理广告的药品经营企业。三、申请材料（一）申请发布药品广告需安装“广告申请客户端”（见附件1或到国家食品药品监督管理局网站下载），利用此系统填写《药品广告审查表》并打印一式5份；同时以光盘形式提交《药品广告审查表》电子版导出文件（填写导出方法见附件2）和与发布广告内容一致的电子图片（扩展名为jpg）；广告内容制作的字迹应清晰可辨，广告样稿、电视脚本或广播稿必须打印后粘贴或装订在表内相应位置。（二）其它材料（用A4纸打印一套，按顺序装订成册，制作封面和目录）1、药品生产企业的《药品生产许可证》、《营业执照》副本复印件；2、药品生产批准文件、质量标准、批准的药品使用说明书复印件（或盖有辽宁省食品药品监督管理局药品包装标签备案专用章）；3、药品小样包装盒（或设计稿）和包装内说明书（或设计稿）展开粘贴在A4纸上。4、非处方药品需提交《非处方药注册登记证书》复印件或国家食品药品监督管理局公布的非处方目录文件；5、广告内容出现药品商品名称、注册商标、专利等内容的需提供相关证明文件复印件；6、进口药品需要提交《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和进口药品代理机构相应资格的证明文件复印件；7、申请人为药品经营企业的，应当提交《营业执照》、《药品经营许可证》复印件以及药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件；广告经营单位或者广告发布单位代为办理药品广告申请时，应提交代办单位《营业执照》复印件及药品生产企业的委托书原件； 8、法律法规规定的其他确认广告内容真实性的证明文件（如广告中涉及产品特点的权威性证明材料）；9、行政许可（行政确认）申请材料真实性的自我保证声明原件（见附件3）；10、经办人身份证复印件；经办人不是法定代表人的，还应提交法定代表人委托书；11、声音类广告同时以光盘形式提交与广播稿内容一致的音频文件；12、电视广告脚本分五栏制作：分镜头画面、分镜头时长、画面说明、旁白和字幕。同时以光盘形式提交电视广告的视频文件，每个广告一个文件。注：1、以上证明材料需加盖证件持有单位或相关单位公章，如有变更需提供变更材料。 2、药品广告内容中必须清晰标示以下几项内容：① 药品的生产批准文号，药品生产企业或经营企业的名称；② 处方药广告中必须注明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”；非处方药必须标明“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”和“OTC”标识）；③ 广告的批准文号,如辽药广审（文）第XXXXXXXXXX号；④ 广告中涉及到专利内容的，需要标明专利的种类和专利号；⑤ 药品广告中使用的商标必须是注册商标，未经注册不得使用，宣传注册商标时，必须同时使用药品通用名称。在文字广告和电视广告的画面中，药品商品名称和产品文字型注册商标的字体以单字面积不得大于药品通用名称所用字体。四、办理程序1、申请。申请人向辽宁省食品药品监督管理局行政许可受理办提交药品广告申请（《药品广告审查表》）和其他申请材料。2、受理。5个工作日内完成申请材料受理审查。符合要求的，予以受理，出具受理通知书；不符合要求的，出具不予受理（补正材料）通知书。3、审查。按照《广告法》、《药品管理法实施条例》及《药品广告审查办法》等有关规定，对申报资料进行审查。 4、决定。经审查，符合规定的，批准核发药品广告批准文号；不符合标准的，作出不予核发药品广告批准文号的决定，书面说明理由告知申请人。5、许可文本制作及送达。省局受理办制作、送达药品广告批准文号的许可文本（《药品广告审查表》）。五 、审批、送达时限 审批时限：自申请受理至作出是否同意核发药品广告批准文号决定日止10个工作日。送达时限：《药品广告审查表》自批准核发药品广告批准文号之日起10日内送达。
在本地医药学专业期刊上申请发布药品广告 ，发布广告前必须要向当地省级食品药品监督管理局申请发布药品广告的批准文号，获得发布广告的批准文号以后，处方药只可以在卫生部和国家药监局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告。 如果在外省医药学专业期刊上发布广告，还必须在外省的省级药监局做发布广告的备案。非处方药的广告，只要获得药品发布广告的批准文号，可以在大众传播媒介发布广告，比如：广播、电视、报纸等。
办理时限：自收到申请材料之日起10个工作日 办理材料：《药品广告审查表》一式5份：用钢笔填写或打印。字迹工整。所有项目填写完全。样稿、电视脚本或广播稿必须粘贴在表内相应位置。 第1份《药品广告审查表》后面附件按下列顺序装订： （a）生产企业法人授权委托书原件。 （b）经办人身份证复印件。 （c）药品生产企业营业执照复印件。 （d）药品生产许可证复印件。 （e）药品商标注册证书复印件。 （f）药品生产批准文件复印件。 （g）药品质量标准。 （h）药品使用说明书。 （I）药品小样包装盒展开粘贴在A4纸上。 （j）样品包装内说明书展开粘贴在A4纸上。 （k）法律法规规定的其他证明文件如：非处方药登记证书复印件等。 第2份《药品广告审查表》后面附件按下列顺序装订： （a）药品生产批准文件复印件。 （b）药品质量标准。 （c）药品使用说明书。 （d）药品小样包装盒展开粘贴在A4纸上。 （e）样品包装内说明书展开粘贴在A4纸上。 （f）法律法规规定的其他证明文件如:非处方药登记证书等。 另附的VCD光盘及录音带应在包装盒上标明生产企业名称和药品名称。 办理对象：药品广告审批申请人 办理依据： 《中华人民共和国药品管理法》 《中华人民共和国广告法》 《药品广告审查办法》 办理收费：不收费办理流程： （一）受理 1、条件：申请人需提交的相关申办材料：《药品广告审查表》一式5份：用钢笔填写或打印。字迹工整。所有项目填写完全。样稿、电视脚本或广播稿必须粘贴在表内相应位置。 第1份《药品广告审查表》后面附件按下列顺序装订： （a）生产企业法人授权委托书原件。 （b）经办人身份证复印件。 （c）药品生产企业营业执照复印件。 （d）药品生产许可证复印件。 （e）药品商标注册证书复印件。 （f）药品生产批准文件复印件。 （g）药品质量标准。 （h）药品使用说明书。 （I）药品小样包装盒展开粘贴在A4纸上。 （j）样品包装内说明书展开粘贴在A4纸上。 （k）法律法规规定的其他证明文件如：非处方药登记证书复印件等。 第2份《药品广告审查表》后面附件按下列顺序装订： （a）药品生产批准文件复印件。 （b）药品质量标准。 （c）药品使用说明书。 （d）药品小样包装盒展开粘贴在A4纸上。 （e）样品包装内说明书展开粘贴在A4纸上。 （f）法律法规规定的其他证明文件如:非处方药登记证书等。 另附的VCD光盘及录音带应在包装盒上标明生产企业名称和药品名称。 2、标准：申请人提交的申办材料必须齐全、规范、有效。 3、本岗位责任人：张爱华 4、岗位职责及权限：受理材料并登记，资料符合要求的转入审核流程；不符合要求的，通知申请人 5、办理时限：2个工作日。 （二）审核 1、标准： （1）、遵守《中华人民共和国广告法》、《中华人民共和国药品管理法》、《药品广告审查标准》及有关药品监督管理的规定。 （2）、下列药品不得发布广告： A)麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品； B)治疗肿瘤、爱滋病，改善和治疗性功能障碍的药品，计划生育用药，防疫制品； C)《中华人民共和国药品管理法》规定的假药、劣药； D)戒毒药品以及国务院卫生行政部门认定的特殊药品； E)未经卫生行政部门批准生产的药品和试生产的药品； F)卫生行政部门明令禁止销售、使用的药品和医疗单位配制的制剂； G)除中药饮片外，未取得注册商标的药品。 （3）、处方药不得在大众媒介发布广告。 （4）、药品广告内容必须真实、合法，应当以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假内容，任意扩大范围。 （5）、药品广告作品中必须含有以下内容： A、药品通用名称。 B、药品生产企业名称。 C、药品生产批准文号。 D、处方药广告中必须注明“请按医生处方购买和使用” 字样。 E、处方药广告中必须注明“仅限医学、药学专业刊物发布”字样。 F、非处方药注明“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用” 字样并明示“OTC”标识。 G、药品标准和说明书中规定有禁忌症（注意事项）的，必须在广告内容中醒目标示；如不能全部标示的，除注明主要内容外，必须醒目标示“其它禁忌症（注意事项）详见说明书” 字样。 （6）、药品广告中不得含有“中药保护品种”、“GMP认证”、“GSP认证”、“国家基本药物品种”、“医疗保险用药目录品种”、“急诊用药品种”等内容。 （7）、药品广告中不得含有不科学地表示功效的断言或者保证。如“疗效最佳”、“药到病除”、“根治”、“安全预防”、“安全无副作用”等。药品广告不得贬低同类产品，不得与其他药品进行功效和安全性对比，不得进行药品使用前后的比较。 （8）、药品广告中不得含有“最新技术”、“最高科学”、“最先进制法”、“药之王”、“国家级新药”等绝对化的语言和表示，不得含有违反科学规律，明示或者暗示包治百病，适合所有症状等内容。 （9）、药品广告中不得含有治愈率、有效率及获奖的内容。 （10）、药品广告中不得含有利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义、形象作证明的内容。 （11）、药品广告不得以儿童为广告诉求对象。 （12）、药品广告不得含有直接显示疾病症状、病理和医疗诊断的画面，不得令人感到已患某疾病，不得使人误解不使用该药品会患某种疾病或者加重病情，不得直接或者间接怂恿任意、过量使用药品。 （13）、药品广告中不得含有“无效退款”、“保险公司保险”等承诺。 （14）、药品广告中不得声称或者暗示服用该药应付现代紧张生活需要，标明或者暗示能增强性功能。 （15）、药品商品名称不得单独进行广告宣传。广告宣传需使用商品名称的，必须同时使用药品的通用名称。 （16）、药品广告审查批准文号应当列为广告内容同时发布。 2、本岗位责任人：张爱华 3、岗位职责及权限：对照药品广告审查标准及相关法律、法规；对广告进行实质性审查，提出初步处理意见。 4、办理时限：4个工作日。 （三）复审 1、标准：药品广告审查标准及相关法律、法规。 2、本岗位责任人：范乐生 3、岗位职责及权限：进一步审查，拟定处理意见。 4、办理时限：2个工作日。 （四）审定 1、本岗位责任人：范乐生 2、岗位职责及权限：对照药品广告审查标准及相关法律、法规；审核药品广告内容签发加盖“江苏省食品药品监督管理局药品广告审查专用章”的药品广告批准文号。 3、办理时限：1个工作日。 （五）告知 1、本岗位责任人：张爱华 2、岗位职责及权限：通知申请企业领取核发的《药品广告审查表》。 3、办理时限：1个工作日。
内容加模板，关键是内容。动态、多媒体呈现方式
药品是特殊商品，处方药只可以在专业杂志上做广告，而OTC品种可以在公众媒体上广告宣传，但是要提前申报药监局审批，取得药品广告批文方可。有兴趣还可以参考下面的申报审批流程。核发药品广告批准文号一、法律依据 1、《中华人民共和国广告法》2、《中华人民共和国药品管理法》3、《药品管理法实施条例》4、《药品广告审查办法》（国家食品药品监督管理局和国家工商行政管理局第27号令）5、《药品广告审查标准》（国家工商行政管理局和国家食品药品监督管理局第27号令）6、国家食品药品监督管理局相关文件二、申办条件1、药品生产企业生产或省内进口药品代理机构代理的药品；2、申请人为持有《药品生产许可证》的药品生产企业或持有药品生产企业委托书代为办理广告的药品经营企业。三、申请材料（一）申请发布药品广告需安装“广告申请客户端”（见附件1或到国家食品药品监督管理局网站下载），利用此系统填写《药品广告审查表》并打印一式5份；同时以光盘形式提交《药品广告审查表》电子版导出文件（填写导出方法见附件2）和与发布广告内容一致的电子图片（扩展名为jpg）；广告内容制作的字迹应清晰可辨，广告样稿、电视脚本或广播稿必须打印后粘贴或装订在表内相应位置。（二）其它材料（用A4纸打印一套，按顺序装订成册，制作封面和目录）1、药品生产企业的《药品生产许可证》、《营业执照》副本复印件；2、药品生产批准文件、质量标准、批准的药品使用说明书复印件（或盖有辽宁省食品药品监督管理局药品包装标签备案专用章）；3、药品小样包装盒（或设计稿）和包装内说明书（或设计稿）展开粘贴在A4纸上。4、非处方药品需提交《非处方药注册登记证书》复印件或国家食品药品监督管理局公布的非处方目录文件；5、广告内容出现药品商品名称、注册商标、专利等内容的需提供相关证明文件复印件；6、进口药品需要提交《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和进口药品代理机构相应资格的证明文件复印件；7、申请人为药品经营企业的，应当提交《营业执照》、《药品经营许可证》复印件以及药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件；广告经营单位或者广告发布单位代为办理药品广告申请时，应提交代办单位《营业执照》复印件及药品生产企业的委托书原件； 8、法律法规规定的其他确认广告内容真实性的证明文件（如广告中涉及产品特点的权威性证明材料）；9、行政许可（行政确认）申请材料真实性的自我保证声明原件（见附件3）；10、经办人身份证复印件；经办人不是法定代表人的，还应提交法定代表人委托书；11、声音类广告同时以光盘形式提交与广播稿内容一致的音频文件；12、电视广告脚本分五栏制作：分镜头画面、分镜头时长、画面说明、旁白和字幕。同时以光盘形式提交电视广告的视频文件，每个广告一个文件。注：1、以上证明材料需加盖证件持有单位或相关单位公章，如有变更需提供变更材料。 2、药品广告内容中必须清晰标示以下几项内容：① 药品的生产批准文号，药品生产企业或经营企业的名称；② 处方药广告中必须注明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”；非处方药必须标明“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”和“OTC”标识）；③ 广告的批准文号,如辽药广审（文）第XXXXXXXXXX号；④ 广告中涉及到专利内容的，需要标明专利的种类和专利号；⑤ 药品广告中使用的商标必须是注册商标，未经注册不得使用，宣传注册商标时，必须同时使用药品通用名称。在文字广告和电视广告的画面中，药品商品名称和产品文字型注册商标的字体以单字面积不得大于药品通用名称所用字体。四、办理程序1、申请。申请人向辽宁省食品药品监督管理局行政许可受理办提交药品广告申请（《药品广告审查表》）和其他申请材料。2、受理。5个工作日内完成申请材料受理审查。符合要求的，予以受理，出具受理通知书；不符合要求的，出具不予受理（补正材料）通知书。3、审查。按照《广告法》、《药品管理法实施条例》及《药品广告审查办法》等有关规定，对申报资料进行审查。 4、决定。经审查，符合规定的，批准核发药品广告批准文号；不符合标准的，作出不予核发药品广告批准文号的决定，书面说明理由告知申请人。5、许可文本制作及送达。省局受理办制作、送达药品广告批准文号的许可文本（《药品广告审查表》）。五 、审批、送达时限 审批时限：自申请受理至作出是否同意核发药品广告批准文号决定日止10个工作日。送达时限：《药品广告审查表》自批准核发药品广告批准文号之日起10日内送达。
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