首页 > 论文期刊知识库 > 高分子英语文献

高分子英语文献

发布时间:

高分子英语文献

材料大全A到Z (金属、陶瓷、高分子、复合材料) (免费) 资源简介 材料模拟计算算法库MAP 资源简介 A: Composites/Plastics 资源简介 Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology Online(Kirk-Othmer化工技术百科全书) (部分免费) 资源简介 Materials Research to Meet 21st Century Defense Needs (材料与国防) 资源简介 PoLyInfo (高分子材料设计所需的各种数据) (免费) 资源简介 Super-tough carbon-nanotube fibres (碳纳米管纤维) -taf/DynaPaf?file=/nature/ 资源简介 美国加州理工学院:Robert H Grubbs教授的研究小组 资源简介 涂料和油漆工业排名榜(主要为北美地区、前50位) 资源简介 英国的材料化学研究世界领先(2002-11-22) _mat_pdf 资源简介 Bell Labs (贝尔实验室, 纳米技术/分子自组装/导电高分子) -/research/html 资源简介 CAMPUS (塑料产品数据库, 免费) 资源简介 工程塑料国家重点实验室, 中国科学院化学研究所 资源简介 2004年国际纳米复合材料会议 (2004-09-01) -/conferences/html

上google学术上搜一下吧,有的可以下,但大多数都不能下载,需要购买数据库。google学术搜索:-cn

特点和优点 聚脲系统生产的结果之间的化学反应的异氰酸酯组成部分和胺的组成部分。虽然有一定程度的耐化学性是有可能在不同配方的聚脲,它们仍然只有耐的下限范围轻度酸或腐蚀性和几乎没有抵抗溶剂。聚不是在同一类别酚醛环氧乙烯基酯和聚酯树脂系统。为此,重要的是要知道具体的化学环境和兼容性测试,如果具体的测试数据不提供产品的打算。 与其他聚合物层系统,聚脲具有较低的水蒸汽传输速率和被认为是汽障。因此,重要的是,某些具体的基本理解,因为它们涉及防止发生损害的水分有关聚合物层系统对混凝土。多余的水分在混凝土中的转移到外部可能导致的变化碱度在债券界面造成损害的水分有关保税制度。许多文章和标准,已被写入,解决这些问题,并不会解决任何细节在这里。 美学地板系统通常是一个重要因素考虑设计的聚合物体系。看法和期望是至高无上的主人在一个可接受的成品生产项目。聚脲的生产均芳香族和脂肪族配方。芳香配方特点的色彩保留和稳定的接触紫外线(紫外线) 。但是,粉是低到不存在的,并没有改变,物理性能的聚脲发生。脂肪族聚脲制剂提供了良好的护色和UV稳定。此外,聚聚是制定脂肪族聚脲,并提供更大的色彩,光泽度和紫外线稳定。 表面纹理的聚合物地板系统应该讨论之前,应用聚制度。聚脲的能力提供配方顺利以stippled质地,刚开始受到赞赏。一些提法凝胶或设置如此迅速( 3至6秒)的建立,表面光滑无纹理几乎是不可能的。其他提供凝胶时间长达40分钟,延长平整能力为顺利完成或允许实行总量装饰或功能特性。选择质地的具体目的是提供一个非滑动面必须很好地理解和正确执行,以满足选择标准。重要的是要认识到,标准不统一的需求,测试,或选择标准。

高分子专业英语文献

中国此类科技文献现在一般都是直接使用英语,行内的都看得懂。全世界现在只有日本还在做一有新期刊就通过化学学会进行统一日本语化的做法,因为这样需要大量的人力物力。你如果需要写论文的话直接把breath-figure法放着,大家都看得懂的。至于breath-figure法是什么具体的方法,我帮你找了下。“1994年, Francois等人首次以二硫化碳为溶剂, 在高湿度条件下制备了基于星形聚合物的蜂窝状有序膜[1] 这一方法被称作“breath figure”法、水辅助法(water-assisted method)或水滴模板法(water drop templating method)”(引用自)注释[1]的原始文献来源是Widawski G, Rawiso M, Francois B Self-organized honeycomb morphology of star-polymer polystyrene Nature, 1994, 369(6479): 387—389[DOI]感兴趣的可以到nature的数据库里面搜索原文研究下

功能性聚合物大分子的化学官能团连接;他们有潜在优势的小分子具有相同的功能组别。其效用是两个相关的功能团体和性质的聚合物,其特征特性主要取决于其超大分子。该功能基团的聚合物通常是第一步,制备功能性聚合物为特定用途。然而,选择适当的聚合物是一个重要的因素的成功应用。除了合成脂肪族和芳香族聚合物,范围广泛的天然聚合物也被用来作为功能和反应材料。无机聚合物也被改性活性官能团和使用过程中,需要严重的服务条件。原则上,反应组的一部分可能是聚合物骨干或连接到侧链作为一个挂件组直接或通过间隔组。所需的活性官能团可以引入到聚合物支持链(1)被纳入在合成的支持本身通过聚合和共聚momonmers包含所需的官能团,(2)化学修饰的功能进行支持矩阵和(3)的组合(1)和(2)。每种方法都有自己的优点和缺点,和一个方法可能是首选的制备中的特定功能聚合物当其他完全不切实际。两国之间的选择方式,功能高分子的合成主要取决于所需的化学和物理性质的彻底检查,以充分利用各制备技术。快速进展的utikization的功能高分子材料已经注意到在最近的过去。在该领域的兴趣正在增强,由于有可能创造系统,结合unuique性能的常规活性基团的高分子聚合物。成功利用这些聚合物的基础上的物理形式的溶剂化行为,孔隙度,化学反应性和稳定性的聚合物。各种类型的官能化聚合物覆盖范围广泛的化学品的应用,包括聚合物反应物,催化剂,载体,表面活性剂,stabiliz-ers,离子交换树脂,等各种生物和生物医学领域,如医药,农业,食品等行业,他们已成为不可或缺的材料,特别是控释制剂药物和农用化学品。此外,这些聚合物目前广泛使用的抗氧化剂,阻燃剂,腐蚀抑制剂,混凝剂,抗静电剂和其他技术应用。此外,功能聚合物具有广阔的应用前景我在 望采纳

我稍微看了一下,是做交联高分子合成的一篇文献吧,原文有很多图似乎没有贴看是看的懂不过比较长,而且很多也不是我专业的,我是搞有机化学的,你有什么大致的情况不懂可以问,不过让我全文翻译我觉得太累

地震是严重的自然灾害,会造成山崩地裂。

高分子英语文献翻译

材料的聚l-lactic酸)与气相法白炭黑(PLA)纳米二氧化硅)、蒙脱石(吨)和氧化的多壁碳纳米管(o-MWCNTs)、含5 wt %纳米粒子准备解决蒸发的方法。这SEMmicrographs细分散的计划nanoparticlesinto矩阵。 这因此作为有效的加固剂储存模量增加,从直接存储器存取分析验证了。纳米粒子被发现的情况下,有效nucleaging代理人和二氧化硅纳米粒子包覆。从熔体结晶冷却加速了纳米粒子的存在而有效的活化能的计算方法Friedmann使用isoconversional下降。成核活动进行了分析计算。Cold-crystallization也存在影响纳米粒。 然而,这种现象似乎开始在较低的温度下工作,结果造成缺陷的形成晶体结构macromolecularchain流动减少剩余的非晶聚合物,最后限制最终的结晶度。

特点和优点 聚脲系统生产的结果之间的化学反应的异氰酸酯组成部分和胺的组成部分。虽然有一定程度的耐化学性是有可能在不同配方的聚脲,它们仍然只有耐的下限范围轻度酸或腐蚀性和几乎没有抵抗溶剂。聚不是在同一类别酚醛环氧乙烯基酯和聚酯树脂系统。为此,重要的是要知道具体的化学环境和兼容性测试,如果具体的测试数据不提供产品的打算。 与其他聚合物层系统,聚脲具有较低的水蒸汽传输速率和被认为是汽障。因此,重要的是,某些具体的基本理解,因为它们涉及防止发生损害的水分有关聚合物层系统对混凝土。多余的水分在混凝土中的转移到外部可能导致的变化碱度在债券界面造成损害的水分有关保税制度。许多文章和标准,已被写入,解决这些问题,并不会解决任何细节在这里。 美学地板系统通常是一个重要因素考虑设计的聚合物体系。看法和期望是至高无上的主人在一个可接受的成品生产项目。聚脲的生产均芳香族和脂肪族配方。芳香配方特点的色彩保留和稳定的接触紫外线(紫外线) 。但是,粉是低到不存在的,并没有改变,物理性能的聚脲发生。脂肪族聚脲制剂提供了良好的护色和UV稳定。此外,聚聚是制定脂肪族聚脲,并提供更大的色彩,光泽度和紫外线稳定。 表面纹理的聚合物地板系统应该讨论之前,应用聚制度。聚脲的能力提供配方顺利以stippled质地,刚开始受到赞赏。一些提法凝胶或设置如此迅速( 3至6秒)的建立,表面光滑无纹理几乎是不可能的。其他提供凝胶时间长达40分钟,延长平整能力为顺利完成或允许实行总量装饰或功能特性。选择质地的具体目的是提供一个非滑动面必须很好地理解和正确执行,以满足选择标准。重要的是要认识到,标准不统一的需求,测试,或选择标准。

一步法合成具有更好电性能的核壳结构的氯化银/聚苯胺的杂化体系。

功能性聚合物大分子化学官能团的相连;他们的潜在优势小分子具有相同的功能组。他们的用处是有关,也与官能团和性质的聚合物特性的主要依靠非常大尺寸的分子。连接到一个聚合物官能团通常是第一步,准备为一个特定的功能高分子材料使用。然而,选择合适的聚合是一个重要的因素,成功的应用。除了合成脂肪族和芳香族聚合物、广泛的天然高分子化合物也已经功能化和可作为反应型材料。无机聚合物也被修改,用活性官能团和使用过程需要在严酷的环境。在原则上,积极的组,可能是部分聚合物主干或连接一个侧链坠子集团作为一个可以直接发出请求,或通过间隔垫片组。一个需要引入活性功能群可以支持到聚合物链(l)合成过程的公司支持本身通过共聚单体的聚合或包含所需官能团,利用快速的进步已注意到功能高分子材料在最近的过去。感兴趣的领域的增强由于可能创造出系统,结合传统的活性高分子的独特性能和高分子量的聚合物。成功的利用这些聚合物是基于实体形式的行为、孔隙度、化学活性和稳定性的聚合物。各种类型的功能化聚合物,涵盖广泛的化学方法,包括聚合物反应物料配比、催化剂、载体、表面活性剂、稳定剂、离子交换树脂等。在各种生物学和生物医学领域,如医药、农业、食品工业和类似投资时,他们已经成为不可缺少的材料,特别是控释药物和农用化学品配方。此外,这些聚合物用作抗氧化剂,广泛、阻燃剂、缓蚀剂、絮凝剂、抗静电剂和其他技术的应用。在additioniŒ¼的功能高分子材料具有广阔的应用前景的高技术领域作为导电materialsi¼Œphotosensitizersi¼Œdetectorsi¼Œ液体核跟踪crystalsi¼Œ工作物质存储和转换的太阳能energyi¼Œ等。一个€一个€”Akelah”¼ŒAi人工智能Functlonalized¼位居Ž聚合物及其Applicationsi¼ŽLondoni¼šHalli¼查普曼Œ3

高分子材料英语文献

中文对照:%E9%AB%98%E5%88%86%E5%AD%90%E6%9D%90%E6%96%99&variant=zh-cn英文:

材料的聚l-lactic酸)与气相法白炭黑(PLA)纳米二氧化硅)、蒙脱石(吨)和氧化的多壁碳纳米管(o-MWCNTs)、含5 wt %纳米粒子准备解决蒸发的方法。这SEMmicrographs细分散的计划nanoparticlesinto矩阵。 这因此作为有效的加固剂储存模量增加,从直接存储器存取分析验证了。纳米粒子被发现的情况下,有效nucleaging代理人和二氧化硅纳米粒子包覆。从熔体结晶冷却加速了纳米粒子的存在而有效的活化能的计算方法Friedmann使用isoconversional下降。成核活动进行了分析计算。Cold-crystallization也存在影响纳米粒。 然而,这种现象似乎开始在较低的温度下工作,结果造成缺陷的形成晶体结构macromolecularchain流动减少剩余的非晶聚合物,最后限制最终的结晶度。

高分子英语论文

复合材料:是以一种材料为基体(Matrix),另一种材料为增强体(reinforcement)组合而成的材料。各种材料在性能上互相取长补短,产生协同效应,使复合材料的综合性能优于原组成材料而满足各种不同的要求。复合材料的基体材料分为金属和非金属两大类。金属基体常用的有铝、镁、铜、钛及其合金。非金属基体主要有合成树脂、橡胶、陶瓷、石墨、碳等。增强材料主要有玻璃纤维、碳纤维、硼纤维、芳纶纤维、碳化硅纤维、石棉纤维、晶须、金属丝和硬质细粒等。

高分子材料:高分子材料的原料为石油,是不可再生资源,为了节约这种宝贵资源,合成高分子材料的使用应当受到限制。研究表明,作为合成高分子材料原料的石油资源仅占其总产量的5%(石油作为能源占22%,用于交通运输占29%,用于供热占35%,等等。1990年,西欧的统计数据)。很明显,节约石油资源的重任,应当更多的落在其消费大户的肩上。另外,认为合成高分子材料的原料,不能来自可再生资源的观点也是错误的。由生物原料获得的乙醇,脱水即可获得合成高分子材料的原料乙烯。高分子材料不能像金属、玻璃、纸那样容易循环利用。然而,DuPont公司用经济上可行,环境方面可接受的方法,将玻璃纤维或矿物质为增强剂,尼龙 6或尼龙 66为基质的复合材料的废弃部件,转变成性能与新材料相当的产品。此项技术的评价意见指出:“这项技术很可能成为未来提高报废车辆循环利用率的最有效的重复利用技术之一。” 复合材料:是以一种材料为基体(Matrix),另一种材料为增强体(reinforcement)组合而成的材料。各种材料在性能上互相取长补短,产生协同效应,使复合材料的综合性能优于原组成材料而满足各种不同的要求。复合材料的基体材料分为金属和非金属两大类。金属基体常用的有铝、镁、铜、钛及其合金。非金属基体主要有合成树脂、橡胶、陶瓷、石墨、碳等。增强材料主要有玻璃纤维、碳纤维、硼纤维、芳纶纤维、碳化硅纤维、石棉纤维、晶须、金属丝和硬质细粒等。金属材料:金属元素或以金属元素为主构成的具有金属特性的材料的统称。包括纯金属、合金、金属间化合物和特种金属材料等。以上说的,只是简单的定义,其实一看,也是可以区分这三种材料的不同。

把关键词翻译成英文,然后在论文网站(比如中国知网)搜索,会找到你想要的。

兄弟这是我的给你用下吧。反正也毕业了,给分啊  附件1:外文资料翻译译文  含有非共面的2,2'-二甲基-4,4'-二苯基单元  和纽结性的二苯甲撑键的高度有机可溶解的  聚醚酰亚胺的合成和特征  两种新的双醚酐2,2'-二甲基-4,4'-双[4-(3,4-二羧基苯氧基)]二苯基二酐(4A)和双[4-(3,4-二羧基苯氧基)苯基]二苯甲烷二酐(4B)可以由三步反应制得。首先,由4-硝基邻苯二甲腈分别与2,2'-二甲基二苯基-4,4'-二醇和双(4-羧基苯基)二苯甲烷发生硝基取代,然后双醚四腈在碱性条件下水解和随后的双醚四酸脱水。一系列的新的高度有机可溶解的聚醚酰亚胺采用常规的两步合成法由双醚二酐和各样的二胺制得。制得的聚醚酰亚胺固有粘度在55-81dL/g范围内。GPC测量显示这些聚合物的数均分子量和重均分子量分别高达45000和82000所有的聚合物表现出典型的无定型衍射图样。几乎所有的聚醚酰亚胺都表现出优良的溶解性以及容易在不同的溶剂中,例如N-甲基-2-吡咯烷酮,N,N-二甲基乙酰胺(DMAC),N,N-二甲基甲酰胺,吡啶,环己酮,四氢呋喃和氯仿。这些聚合物的玻璃化转变温度在224-256℃范围内。热重分析表明这些聚合物都是稳定的,在氮气下10%重量损失点在489℃以上。等温重量分析结果说明这些聚合物在350℃的静态空气中等温老化的重量损失都在0-5%。具有韧性和柔性的聚合物膜可以通过其DMAC溶液浇注制得。这些膜的抗张强度具有84-116MPa,抗张模量具有9-7GPa。  引言  芳香族聚酰亚胺由于其突出的热稳定性,因具有低介电常数而有优良的电绝缘性,对常用基材具有好的黏附性,以及卓越的化学稳定性,及其在半导体和电子封装工业领域被广泛的应用。但是由于最初的聚酰亚胺是不溶不熔的,它们在许多领域的应用受到限制。因此,目前已经进行了大量的研究来寻找新的方法来绕过这些局限性  改变聚酰亚胺回避化学结构的通用方法是引入柔性基团和/或庞大的单元到聚合物主链中。聚醚酰亚胺作为芳香族的亲核取代反应产物得到迅速发展,又成为与市场需要接轨的高性能的而且能够用注射挤出工艺制造的聚合物。General  Electric C开发并商业化的Ultem 1000就是一个重要的例子,它表现出比较好的热稳定性和良好的力学性能另外还有良好的可塑性。  目前的研究主要集中在一系列新的有好的溶解性的聚醚酰亚胺的合成和特性化,主要基于包含异面的2,2'-二甲基-4,4'-二苯撑单元的4A和包含二苯甲撑纽结环的双[4-(3,4-二羧基苯氧基)苯基]二苯甲烷二酐的4B。在对位键合的聚合物链中结合2,2'-二取代的二苯撑降低了聚合物分子链间的相互影响。通过2,2'-二取代将苯环加在异面构象中,减弱了分子链间的分子间力,结晶倾向明显降低,溶解性显著提高。另外获得有机可溶性的聚酰亚胺的另一个有效途径是结合取代的甲撑键,例如异丙叉[(CH3)2C=]、六氟异丙叉和二苯甲撑单元,它们提供主链上的刚性苯环间的纽结,来提高聚合物的溶解性。聚合物主链中的纽结单元的出现降低了分子链的刚性,以至提高了聚合物的溶解性。试验发现有二苯甲撑单元的聚合物比含有异丙叉和六氟异丙叉单元的聚合物有更好的热稳定性。因此,结合异面的2,2'-二甲基-4,4'-二苯撑和纽结单元的二苯甲撑可以制成具有良好热稳定性的可溶性聚醚酰亚胺。不同的结构单元对聚合物性能的影响如溶解性、热稳定性和力学性能,这里也将讨论。  实验步骤  材料:  原料二元醇,2,2'-二甲基-4,4'-二羟基-二苯(1A)和双(4-羟基苯基)二苯甲烷(1B)分别由2,2'-二甲基-4,4'-二氨基二苯和4,4'-二氯二苯甲烷制得。DMF,DMAC和吡啶在使用前减压蒸馏纯化,醋酐用真空蒸馏纯化。  单体合成:见图1  2,2'-二甲基-4,4'-双[4-(3,4-二腈基苯氧基)]二苯(2A)。在100mL圆底烧瓶中加入39g(5mmol)的2,2'-二甲基-4,4'-二羟基-二苯(1A)和2g(70mmol)的4—硝基邻苯二腈溶解在80ml的纯DMF中。加入无水碳酸钾(1g,73mmol),浊液在室温下搅拌两天。然后将反应的混合物加入到500ml的水中沉析,得到浅黄固体产物,用水和甲醇重复冲洗,过滤和干燥。粗产品在乙腈中重结晶得到黄色晶体双(醚二腈)(2A),产率83%,熔点227-228℃。  双[4-(3,4-二腈基苯氧基)苯基]二苯(2B)。合成2B的步骤和合成2A的步骤相似,用双(4-羟基苯基)二苯甲烷替换二元醇做反应物。同样在乙腈中重结晶两次得到棕色晶体双(醚二腈)(2B),产率86%,熔点219-220℃。  2,2'-二甲基-4,4'-双[4-(3,4-二羧基苯氧基)]二苯(3A)。在100ml的圆底烧瓶中将41g(3mmol)的双(醚四腈)(2A)加入到含有9(23mol)gKOH的40ml水/40ml乙醇溶液。固体双醚四腈在一个小时内溶解。回流持续两天直到不再放出氨气。在过滤和减压下除去剩下的乙醇后,用200ml水稀释然后用分析纯盐酸酸化。过滤双(醚四酸)沉淀用蒸馏水洗涤直到滤液澄清。产率在92%。反应物因为热环化脱水而产生的吸收峰在165℃附近(用DSC)。  双[4-(3,4-二羧基苯氧基)苯基]二苯(3B)。3B的合成步骤类似3A,只是用2B替换双(醚四腈)做反应物。产物收率为91%,熔点138-170℃。  2,2'-二甲基-4,4'-双[4-(3,4-二羧基苯氧基)]二苯酐(4A)。在100ml的原地烧瓶中,将双(醚四酸)(3A)溶解于35ml冰醋酸和25ml醋酐的溶液中,回流24小时。然后,过滤混合物放置结晶一天。过滤出沉淀物再在醋酐中重结晶。过滤得到棕色晶体,用纯甲苯洗涤并在100℃下真空中烘干24h得到双(醚二酐)(4A)。产率81%,熔点217-218℃。  双[4-(3,4-二羧基苯氧基)苯基]二苯酐(4B)。4B的合成步骤类似4A,只是用3B替换双(醚四酸)做反应物。获得产率84%,熔点262℃。  聚合步骤:  见图二。在搅拌下缓慢地将双醚二酐(4A)(557g,11mmol)加入到3,3',5,5'-四甲基-2,2'-双[4-(4氨基苯氧基)苯基]丙烷(5b)(513g,11mmol)的DMAC溶液中。混合物在室温下于氩气环境下反应2h形成聚醚酰亚胺酸预聚体(A-6b)。化学亚胺化可通过将3mlDMAC、1ml酸酐和5ml吡啶加入到上述A-6b溶液中,在室温下搅拌1h升温至100℃反应3h。接着将均匀的溶液加入到甲醇中过滤,将沉析出的黄色固体用甲醇和热水洗涤,然后在100℃下干燥24h,得到聚醚酰亚胺A-7b。在浓度为5g/l温度为30℃的条件下,聚合物在DMAC中的固有粘度是80dL/g。  所有其他聚醚酰亚胺用采用相似步骤来制备。  表征  熔点用BUCHI装置的毛细管测量(型号 BUCHI 535)。红外光谱在4000-400cm‐1范围用JASCO IR-700光谱仪测量。13C和1H的核磁共振光谱由在40MHz的炭和65MHz的质子通过JEOLEX-400获得。所有的聚醚酰亚胺的固有粘度通过Ubbelohocle粘度计测得。用Perkin-Elmer2400装置作元素分析。用(GPC)凝胶渗透色谱的方法确定质均和数均分子量。四个300*7mm水柱(105、104、103、50埃系列)由THF(四氢呋喃)冲洗液用来作GPC(凝胶渗透色谱)分析。用UV探测器(Gillon型号116)在254nm处监测,用聚苯乙烯做标样。在室温下,与胶片样品上用Ni过滤地Cu,Ka射线的X射线(30KV,20mA)衍射仪测得广角X射线衍射图样。热解重量通过流动速率为(100cm3·min‐1)的以20℃·min‐1的加热速率加热的空气或氮气的热解重量分析仪(TGA 250)来获得。差示量热分析通过Dupont的差示量热分析仪来实现,该差示量热分析仪的加热速率是20℃·min‐1。玻璃化转变温度就是它的屈服点。抗张性能通过一个载荷为10Kg的定向拉伸机测得的应力-应变曲线决定。通过ULVAC等温重量分析仪(型号7000)来获得等温重量分析。这项研究用厚度3cm的试样在应变速率为2cm·min‐1的条件下进行,在室温下用5个胶片样品(4mm宽,5cm长,1mm厚)来测量。  结果和讨论  单体合成  如图1所示,二醚酐由三步合成方法制得,以二元醇(1A和1B)与4-硝基邻苯二腈在室温下碳酸钾的存在下于无水的DMF中的亲核硝基取代开始。硝基取代反应最好在低温下进行,不要在高温(高于100℃)下进行。因为在高温下得到的产品(2A和2B)往往是黑色的。获得的双(醚二腈)2A和2B各自在碱性溶液中水解得到双(醚二酸)3A和3B。2A的水解反应需要进行两天。然而,2B因为其溶解性小于2A,所以2B的水解反应还要用更长的时间等到完全水解,完全水解的溶液变得澄清。在用盐酸酸化以前必需除去残留的乙醇,如果在水溶液中有未除尽的乙醇存在,往往使反应物在酸化的时候发粘,然后双(醚二酸)环化脱水得到双醚酐4A和4B。这些合成化合物的结构可以用元素分析、IR和NMR的方法的得到确认。例如,二醚酐的红外光谱显示出环酐的特征吸收峰在1837和1767cm-1,分别归属于酐基团中的C=O地对称和部对称的伸缩振动。NMR谱数据列在实验部分。NMR光谱提供了清晰的证据,在此制备的双(醚二酐)单体与预期结构是相互关联的。  聚醚酰亚胺的制备  聚醚酰亚胺是用常规的两步法合成的,如流程2所示。包括开环加成聚合行成聚醚酰胺酸和随后的化学环化脱水。一般聚醚酰亚胺酸的热环化脱水反应也可在减压高温(大约300℃)下进行。然而如此热环化脱水得到的产物比化学环化脱水产物的溶解性差。因为我们研究的目的就是制得有机可溶性的PEI,在此采用了化学环化脱水。聚醚酰胺酸的预聚物是通过聚醚二酐(4A合4B)缓慢地加入到二胺溶液中反应制得。然后将脱水剂如醋酐和吡啶的混合物加到获得的粘性聚醚酰胺酸溶液中得到各种PEI。这些PEI固有粘度在55-81dl/g(表1)。除了聚合物A-7c,这些PEI地数均分子量(——Mn)和重均分子量(——Mw)分别在32000和52000g/mol以上。以聚苯乙烯为标样采用GPC法测量,所有的聚合物膜都可以由其DMAC溶液浇注制得。所有的聚合物膜都是坚韧的、透明的、柔软的。这些膜都经受了拉力试验。  聚合物表征  聚合物的结晶性用广角X-射线衍射图谱检测。所有的聚合物都在2θ=8°和40°之间表现完全非晶样式,说明聚合物是非晶的,这个发现是合理的。因为异面结构2,2'-二取代苯撑单元的存在和二苯甲撑中的苯结构减弱了分子链间的分子间力,引起了结晶度的减少。一般,聚合物主链中二苯撑单元的存在导致刚性棒聚合物有高结晶性和低溶解性。尽管如此,在4,4´-二苯撑单元上结合2,2´-二甲基取代基,可以有效地降低聚合物的堆砌效应。值得注意的是聚合物链中含有对称的取代基往往带来好的堆砌。在甲撑结构中的二苯基取代,也可以看成是聚合物主链上的对称取代。尽管如此,二苯甲撑键往往以扭结构型存在,因此聚合物分子链的刚性降低了。因而结晶性也因为聚合物含有纽结链降低了。  这些PEI在一些有机溶剂中的0%(w/v)的溶解度也概括到了表2中。几乎所有的PEI都溶解在这些测试的溶剂中,包括N-甲基-2-吡咯烷酮、DMAC、吡啶、环己酮、四氢呋喃、甚至氯仿在室温下溶解。这些PEI有好的溶解性可以归结为柔软的醚键,异面的二苯撑和纽结键的存在。正是这些结构降低了分子间的作用力和刚性。这些PEI溶解性的对比暗示着含有二苯甲撑的PEI比含有2,2'-二甲基-4,4'-二苯撑单元的PEI有稍好的溶解性。这就说明了扭结单元对于增加聚合物的溶解性比异面的2,2'-二甲基-4,4'-二苯撑单元更有效。  这些PEI地热稳定性也在表3中列出。用DSC法测得这些PEI的玻璃化转变温度(Tg's),其值在224-256℃范围内。DSC检测中没有发现熔融吸收峰,这也证明了PEI是非晶的。显而易见含有2,2'-二甲基-4,4'-二苯撑的单元比含有纽结键的聚合物显示出更高的Tg值。这是因为有二苯撑单元的聚合物比有纽结键的表现出更高的刚性。热重分析(TG)揭示了这些PEI有优良的热稳定性。它们在450℃以上仍然保持稳定。在氮气气氛下,这些聚合物有10%重量损失的温度(Td10)可以达到489-535℃。研究发现有二苯撑单元的2,2'-二甲基-4,4'-二苯撑的聚合物比那些有二苯甲撑键的单元有更高的Td10。通过对用二胺(A-C)制得的聚合物A-7a-A-7c的比较,可以发现有2,2'-二甲基-4,4'-二苯撑单元的聚合物(A-7c)比含有不对称的特丁基取代基团的聚合物(A-7a)表现出更高的Td10,含有四甲基取代的聚合物(A-7b)在这些聚合物中(A-7a-A-7c)表现出最低的Td10。和我们以前的研究中的相似发现差不多,异面结构比特丁基取代基和四甲基取代基团赋予聚合物更好的热稳定性。另外有2,2'-二甲基-4,4'-二苯撑单元的聚合物(B-7c)比含有不对称的特丁基取代基团的聚合物(B-7a)表现出更高的Td10,含有四甲基取代基的聚合物(B-7b)在这些聚合物中(B-7a-B-7c)表现出最低的Td10。在我们以前的研究中就发现异面结构2,2'-二甲基-4,4'-二苯撑在聚合物的主链上可以提高聚合物的溶解性。因为它降低了分子间作用力和刚性,就像以前的相似结论一样,在2,2'-二甲基-4,4'-二苯撑单元上结合上甲基取代基在有效范围内牺牲了聚合物少量的热稳定性但却提高了加工性。根据以前的研究结果,在苯撑单元上有四甲基取代的聚合物比没有的,不仅有效地提高了聚合物的溶解性还提高了聚合物的热氧稳定性。这些聚合物的IGA测试结果说明了异面二苯撑结构的聚合物比哪些有二苯甲撑纽结结构的聚合物有更高的热稳定性。IGA的结果说明了这些PEI有好的热氧稳定性,一般地,IGA结果与TGA数据相仿。特别地在静止的空气中350℃下进行20h的恒温老化,聚合物重量损失在0-5%(表3),通过重量损失值的对比发现,有2,2'-二甲基-4,4'-二苯撑单元的聚酰亚胺要比含有二苯甲撑单元的有稍高的热稳定性。2,2'-二甲基-4,4'-二苯撑的聚合物有较少的重量损失,包括PEI在空气中主链中的甲基结构被氧化生成(C=O)结构导致增重。通过热稳定性的对比,所有的这些聚酰亚胺都比我们以前报告过的聚酰亚胺热稳定性好。这些聚酰亚胺可以被称为新的高性能工程塑料。  这两系列在DMAC溶液中用溶液浇注的方法得到的PEI膜的机械性能概括在表4中。这些坚韧有弹性的膜抗张强度在84-116MPa,断裂伸长率在6-12%,初始模量为9-7GPa。这些膜有强而韧的物理性能,可以总结出含有2,2'-二甲基-4,4'-二苯撑单元的聚合物膜比有纽结的二苯甲撑键的强度大,这是非常合理的。在PEI中有4,4'-二苯撑单元表现出棒状结构以致聚合物链比纽结键有更高的刚性。通过对这些聚合物的机械性能的对比,聚酰亚胺A-7b-A-7c也比商业化的聚酰亚胺Ultem 1000(105MPa)有更高的抗张强度。所有这些聚酰亚胺的机械性能也必我们以前的报告中提到的要高。  结论  含有异面2,2'-二甲基-4,4'-二苯撑单元和含有扭结性的二苯甲撑键的两种新的双醚二酐用三步方法成功制得。一系列有适当的分子量的PEI用这些双醚二酐单体和不同的二胺制得。这些PEI可以很容易在多种有机溶剂中溶解,包括常用的有机溶剂如环己酮和氯仿。另一方面这些PEI有好的热稳定性和机械性能。因此这些新的可溶性的PEI可以被认为是新的高性能的工程塑料。这里提供的结果也说明了含有2,2'-二甲基-4,4'-二苯撑单元的聚合物比那些有扭结性二苯甲撑键的聚合物表现出更高的热稳定性和机械性能。然而,后者比前者有更好的溶解性。

  • 索引序列
  • 高分子英语文献
  • 高分子专业英语文献
  • 高分子英语文献翻译
  • 高分子材料英语文献
  • 高分子英语论文
  • 返回顶部