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艾滋病病毒论文

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艾滋病病毒论文

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艾滋病,人人闻之色变的恐怖字眼。曾经,有朋友问我,你对艾滋病患者怎么看?我恨恨的说,他们活该。是啊,他们会被感染,大部分的原因是他们不检点的行为和堕落的行径害了他们自己,这样的人根本不值得同情。转而一想,也有一部分的人是不幸被感染的,那么他们我们又该如何对待呢?  也许就是基于害怕被歧视的原因,很多被艾滋病病毒感染的人都不敢声张,也不敢去医院接受治疗,任由病毒在体内肆意的蔓延,本该充满希望的生命就这样一点点枯竭了。  古人云:人之将死,其言也善,鸟之将亡,其鸣也哀!不管他们是在何种情况下被感染,不管他们曾经是否犯下过不可饶恕的错误,我们都该怀着一颗宽容的心原谅他们。人非圣贤,孰能无过。  看着如此触目惊心的数据,看着一幕幕凄凉的画面,试问人情冷暖,到底是将他们遗弃还是给予他们应有的关爱,你如何抉择?  艾滋病患者是一个特殊的群体,他们即要承受肉体的折磨,又要饱受精神上的摧残。他们走到哪都会遭受别人异样的眼光,或是身体被隔离,或是被社会遗弃。亲人的遗弃,朋友的逃离,无疑是给他们脆弱的心灵雪上加霜。  我记得有一句话这样说的,肉体的折磨远不及心灵上的摧残。他们最害怕的不是病魔的一步步逼近,而是被这个社会排斥,失去工作,失去家庭,失去亲人和朋友,最终将他们遗弃在无人的黑暗角落。  曾经看过这样一篇文章,是关于一对夫妻照料不幸感染艾滋病的朋友直至离开。他们的感人故事让我深深折服。试问,在这个视艾滋病犹如洪水猛兽的世界,又有几人可以做到如此?  人人平等,生命无价。每个人都有享受生活的权利,在倡导人权的今天,我们更应该时时刻刻去关注那些同病魔抗争的人们,艾滋病患者就是他们其中的一员。金钱有价,义无价。  艾滋病虽然很可怕,但HIV病毒的传播力并不是很强,它不会通过我们日常的活动来传播,握手,拥抱,礼节性亲吻,共同进餐,共用马桶,共用床单、衣被,共用游泳池,公共交通工具,钞票、钱币,共用电话机、办公用品、劳动工具,咳嗽、打喷嚏以及蚊子叮咬都不会感染艾滋病,甚至照料HIV感染者或艾滋病患者都没有关系。  给予艾滋病患者更多的关爱,给予他们与病魔斗争的勇气和力量,倡导人人都来关爱艾滋病患者,为他们建设一片美好的蓝天。

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为什么艾滋病这么难治,主要是因为HIV-1病毒的自身特性决定的,它是逆转录病毒,遗传物质是单链RNA(ssRNA),而非相对稳定的DNA,突变率相当高,有非常多亚型,非常不容易开发疫苗。现在突破有,总是零星的。中国目前HIV疫苗已经进入II期临床试验。但是,默克公司曾经的药物III临床都失败了。到目前为止,鸡尾酒疗法仍然是控制艾滋病最有疗效的方法。恨AIDS的人全天下到处都是。你应该庆幸:You are not alone!全世界投入了极大的人力物力财力研究艾滋病。但是,不可急功近利,很多基础研究都不成熟,就妄图攻克,这难度太大。因此,要从病毒和疾病的基础研究开始。有专门关于艾滋病的杂志:AIDS (一本同行评议杂志),(American's AIDS Magazine,介绍不那么专业学术,信息面广) (柳叶刀,医学杂志)JAMA(Journal of American Medical Association)NEJM(New England Journal of Medicine)Cell(综合性生命科学杂志) 这些只要在Google里输入,就可以找到杂志网站。不过很多只能看摘要。我们学校买了电子期刊,因此我倒是每期都可以看看。又需要联系。现在能做的,是调节情绪,努力学习。关心艾滋病人,宣传安全套的重要性。因为,目前80%以上的艾滋病都是通过性途径传播,尤其是性工作者。如果都有固定的性伙伴,HIV是不会这样猖獗的。研究艾滋病的机构很多。比如美国NIH,The AIDS Institute Center HIV Institute Royal Organization -/中国医科大学艾滋病研究所日本艾滋病研究所这种心理本来可能就不是天生就可以接受的。人类的肛门是很脆弱的,用于排除东西,而不是插入东西。。。同时,非洲有试验,证明如果实施包皮环切术,艾滋病感染率会大幅下降。这主要是因为包皮处的皮肤特别容易让HIV穿过,而其它部位没有那么容易。总之,任重而道远!对于艾滋病,预防是最好的手段。

近五年来,艾滋病疫苗国家工程实验室(吉林大学疫苗研究中心)共承担各类国家级科研项目14项,科研经费为5043万元,其中包括艾滋病疫苗研究领域 “863” 计划课题3项,分别是“艾滋病疫苗DM-GPE的研究(批准编号2006AA02A220)”、“抗艾滋病疫苗和药物临床研究(批准编号:2005AA2Z3H10)”、“抗HIV-1中国流行株艾滋病疫苗的研究(批准编号:2003AA219090)”,均已按计划该完成并通过鉴定;“十一五”重大科技专项“新型艾滋病疫苗的研究”(批准编号:2008ZX10001-012);6项国家自然科学基金等;申请和获得疫苗及制剂研究相关的国家发明专利11项(包括7项艾滋病疫苗的专利);在国内外学术刊物发表学术论文100余篇,其中包括多篇高水平论文发表在国际知名杂志如:Science、Gene&Development,Journal of Virology, AIDS,Journal of Controlled Release, Biomatierials, Small, Eur J Pharm Biopharm。艾滋病疫苗国家工程实验室在艾滋病疫苗基础研究和应用研究领域开展了大量的研究工作,不但具有创新性,同时也注重这些成果的转化,获得了经济和社会效益,取得了一系列优异的研究成果:1.在对我国进行了系统的流行病调查的基础上,设计了针对于我国艾滋病流行株的HIV-1疫苗,该疫苗不同于国际上已经开展临床研究的疫苗设计方案,将GagPol和Env结构基因一起构建在DNA疫苗和MVA中,并对它们进行修饰,使疫苗靶抗原包括了几乎所有的HIV-1结构蛋白,这些靶抗原在机体细胞内高效表达,形成病毒样颗粒,可同时诱导细胞免疫和体液免疫反应,更大程度的提高疫苗保护效果;采用DNA疫苗和MVA病毒载体疫苗联合使用的免疫方案,大大提高了针对艾滋病病毒的特异性免疫反应强度。2006年该疫苗第一个完成了I期临床研究,取得了预期的结果,I期临床试验表明,未发生严重不良反应,同时能够在人体产生较强的针对HIV-1特异性免疫应答,该疫苗已经于2009年3月份开始进行Ⅱ期临床研究。目前第一阶段的结果显示了疫苗具有很好的安全性。 在HIV-1的致病性机理及抗艾滋病新药的设计方面,第一个阐述了艾滋病病毒逃避宿主防御系统而导致机体发病的机理,研究成果于2003年11月发表在国际权威杂志 “Science”上,该论文已经被引用359次。进一步的研究工作发表在“JVirol”、“Gene& Development”杂志上。此发现引起了全世界艾滋病防治领域科学家的关注,为研究艾滋病在体内逃逸抗病毒因子的作用机理提供了理论基础,填补了艾滋病基础理论研究的空白。目前本实验室正在根据此作用靶点设计和开发小分子抑制剂,已经取得了一定的进展。3.建立了DNA疫苗和病毒载体疫苗设计、研制和生产工艺研究技术平台,和艾滋病疫苗质量控制研究技术平台,在国内首先建立了艾滋病疫苗的质量控制标准。4.蛋白多肽、脂质体疫苗研究方面熟悉不同性质脂质体的设计、制备及性状表征方法。 近年来,本实验室在腺病毒基因工程改造方面积累了大量经验,研究方向包括以腺病毒为载体的疫苗研究和表达自杀基因进行的肿瘤基因治疗、靶向性以及条件性复制腺病毒的研究等。在这个过程中我们获得了包括带有检测信号的多种中间载体以及病毒包装细胞系,并已具备了较为成熟的载体构建、细胞培养和病毒包装、纯化技术。根据序列比对, 选择了Ad37和Ad43的L1,L2和L4,进行单独或同时替换Ad5相应结构,在考察改造腺病毒载体对预存免疫的逃避能力的同时,考察不同替换对腺病毒组装的影响,本研究工作已经获得了很好的结果,正在与美国的哈佛大学的Dan HBarouch教授,以及Johns Hopkins大学公共卫生学院开展国际合作,对所获数据进行双重鉴定,以获得很准确可信的结果。 本实验室在非病毒载体的研究方面也取得了很大的进展,通过有机合成和超分子组装,将多种合理功能装配于DNA疫苗传输体系,制备了高效的传输DNA疫苗的非病毒载体,设计并合成一系列糖基化的阳离子聚合物PLGA微球、葡聚糖、甘露糖修饰的阳离子聚合物,金纳米颗粒和磁颗粒,从而提高DNA疫苗用于体内时候的物理化学稳定性,并通过甘露糖修饰靶向树突细胞,有效的模拟病毒的特征。从而可以更好的靶向并转染细胞,在低剂量的DNA疫苗的情况下诱导强烈的免疫反应。在该领域的研究成果已经在“Small”、“Biomaterials”、“JCR”等杂志上发表论文5篇。 建立了几种疫苗临床前研究评价体系,包括动物模型的建立,通过修饰HIV-1,使之能够感染恒河猴和/或非洲绿猴细胞,从而建立了可用于评价疫苗和抗HIV-1药物的细胞模型。建立了中和抗体评价体系和细胞免疫评价体系的标准化程序和方法。建立了标准化的艾滋病疫苗临床研究基地,与中国药品生物制品检定所和广西疾病预防控制中心建立了长期的合作关系,并在国内首先开展并圆满完成了艾滋病疫苗的I期临床试验。

1因为HIV他会变异,就象已经研究好了他的治疗药物,可是他在不知道的情况下发生了变异就这样上面的药对它就没作用了, 国家现在2期疫苗在广西临床呢 谢谢你他因你有这样的抱负而高兴 你可以去一些疾病预防控制中心去所要,或者HIV感染的组织他们有很多这方面的书籍 去做些可以帮助他们的事情包括不歧视他们和个他们谈心叫朋友去宣传这方面的知识,因为很多感染者就是不了解所以才被感染上 6荷兰红十字会,全球基金红丝带等 6给你推荐个博客是HIV的

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我觉得你可以写一篇关于“恐艾”的作文,毕竟现在这是一种很普遍的现象。

忘记了是从那一天起,爱滋病这个略带西方色彩的字眼闯如了我们的生活它惊醒了沉睡中的我们让我们认识了爱滋,了解了爱滋,惧怕了爱滋,远离了爱滋病人 人性就在这时体现了普存忻这个我不太熟知,但是他是有名的爱滋病大使也许我连他的名字都不会写,可是我从心里崇拜他,因为他有一颗剔透的心,高尚的灵魂其实我心里也知道,爱滋病是靠性传播,血液传播,母婴传播的可是就是人性的自私,我也保护我自己,如果有一个人他站在我面前说要和我握手,而且告诉我他是爱滋病人,恐怕我也会胆怯,我也会踌躇可是他呢!毅然的和他们握手,吃饭,交流也许这些在正常人与正常人之间太微不足道了可是如果是一个正常人和一个爱滋病人之间,那么是多么的崇高的一种气节是多么的伟大他们做到了,可是今天的我真的做不到 人之初,性本善也许是自私抹杀了我的善良也许是自己保护的意识让我收起了善良今天我只能在这里高唱凯歌,百般称赞那些能做到和爱滋病人平等的人,对不起,今天的我依然做不到~ 艾滋病是一种有艾滋病病毒、即人类免疫缺陷病毒入侵人体后破坏人体免疫功能,使人体发生多种不可治愈的感染和肿瘤,最后导致被感染者死亡的一种严重传染病。天猫爱卫唾液收集器不用抽血在家取样,保护隐私。 全球艾滋病20年来造成2800万人死亡,目前还有4300万患者,并且每天新增病人4万人。我国现有65万艾滋病感染者,去年每天新增192人。 艾滋病传染途径主要有三种:一是性接触传播;二是血液传播;三是母婴传播。 目前,艾滋病仍然是不治之症。它威胁着每个人和每个家庭,预防艾滋病是全社会的责任。 ]1、洁身自爱。遵守性道德是预防经性途径传染艾滋病的根本措施。2、使用避孕套。正确使用避孕套不仅能避孕,还能减少感染艾滋病、性病的危险。3、治疗性病。及早治疗并治愈性病可减少艾滋病的感染。正规医院能提供正规、保密的检查、诊断、治疗和服务咨询,必要时可借助当地性病、艾滋病服务热线进行咨询。4、远离毒品。避免共享针头,禁止吸毒,减少血液接触。处理伤口时,一定要注意避免皮肤、眼睛、口腔接触到别人的血液。5、防止交叉传染。避免不必要的输血、注射、使用没有严格消毒的不安全拔牙和美容等,使用经艾滋病病毒抗体检测的血液和血液制品。 只要按照预防艾滋病的方法去做就不会感染到这种病。就可以不让自己的生命白白浪费掉。

提问宝宝知道火爆的备孕、怀孕、育儿社区立即下载关于艾滋病传播途径与你的认识的议论文关于艾滋病传播途径与你的认识的议论文可信赖的医生朋友,下载拇指医生立即下载我来解答回答艾滋病并没有人们想像中的那么恐怖,用不着太紧张,科普下,HIV病毒的传染途径主要有:通过性接触、血液和母婴这三种途径传播。 在世界范围内,性接触是艾滋病最主要的传播途径。HIV病毒存在于感染者和病人的血液、精液、阴道分泌物、乳汁中。生活中的握手,拥抱,礼节性亲吻,同吃同饮,共用厕所和浴室,共用办公室、公共交通工具、娱乐设施等日常行为接触是不会传播HIV病毒的。另外,就算发生了高危行为,也不是绝对百分百的会中招,可在高危后三个月,自行测检。因为国际公认窗口期为三个月,窗口期是指从感染HIV开始,到体内产生出足够多的抗体的这段时间。如果在发生高危行为三个月后或更长时间(其间不得再发生高危行为)的抗艾滋病抗体检测为阴性的话,就完全可以排除了感染艾滋病的可能了。通常现在一般常用的检测方法多为:在家先自我进行自测,包括血检及唾检两种,TM及JD上都有,爱,卫唾检收集器是最好的,无痛取样,专家判读;或者直接去当地疾病预防控制中心或医院进行实名登记抽血检测也可!希望我的回答可以帮助到您,也望采纳,谢谢!

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自艾滋病发现以来,已经有超过2500万个生命被它夺走,要想对付这个恶魔,首先必需了解这种病毒作用的方式,近期来自格莱斯通研究院,加州大学旧金山分校的研究人员在Nature杂志上发表了两篇论文,首次针对HIV病毒如何与细胞相互作用的整个系统元素进行了解析,为研发出更多,更有效的治疗方法提供了重要信息,这也是艾滋病研究领域的一项里程碑式的成果。这项研究由格莱斯通研究院的Nevan J Krogan博士等人领导完成,Krogan博士表示,“HIV病毒能成功侵入人体的一个关键就是它有一套快速袭击的方法,比如利用人体的蛋白对付我们自己”“但是目前我们解开了这个复杂过程之谜,这朝着新型药物研发迈进了一大步,也有利于我们在这场战争中取胜。”目前全球有三千三百万人感染艾滋病病毒,其中美国占据约4%,我国的最新数据(截至2011年9月底)表明,艾滋病病毒感染者和病人9万例,其中病人4万例,死亡6万例。俗话说:知己知彼,百战不殆,要想拯救被HIV病毒侵害的病患,首先就需要了解艾滋病病毒的作用方法。在这项最新研究中,研究人员完成了两部分蛋白相互作用的解析,首先他们构建了一个包含所有可能出现的蛋白相互作用中的蛋白的整体系统分析——这包括病毒制造的蛋白,也包括人体制造的蛋白。之后研究人员又将这些超过500个蛋白相互作用,消减为一个,一个最有助于HIV感染的相互作用:人类蛋白CBFß与HIV病毒蛋白Vif之间的相互作用。通常在HIV感染后,一个称为APOBEC3G的限制因子能作为抑制分子,阻止病毒到达其目的地——CD4 T细胞,这种细胞是免疫系统的主要作用元素,但是研究人员发现当HIV蛋白Vif结合在人体蛋白CBFß上的时候,Vif作用加强,而APOBEC3G则含量降低了,这导致APOBEC3G组织HIV病毒的能力下降,同时病毒就能无障碍的影响CD4 T细胞了。“这是首次针对HIV与细胞相互作用的整体全面分析”,文章的另外一位作者,美国NIH国立综合医学研究所执行主任Judith H Greenberg表示,“这项工作是一项生物物理研究提升我们对于疾病认识的典型例子,也为我们指出了一种可能的治疗靶标。”以上是相关文献,所以你要问的是什么?

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