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药品经营与管理的论文题目大全

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药品经营与管理的论文题目大全

小样你的自行车不丢了吗 就以那为题啊

关键不晓得你在什么方向做专题。不好说的。楼上属于生药或者药分。柴胡中有效成分的分析,属于天然药化柴胡的GAP研究,也是生药柴胡提取液对大鼠心肌梗塞模型的研究,属于药理柴胡注射液的药代动力学研究柴胡注射液和片剂生物利用度的研究 生物药剂柴胡酊剂的制备 药剂柴胡中药效成分柴胡酚的合成 药化浅论药监部门对柴胡等常用药材的规范化管理 药事管理反正一个东西就看你看什么方向了。

在线医药销售管理系统毕业设计 软件学院 院(系) 软件技术 专业 031 班 学生姓名 学号 指导教师(签字) 设计(论文)工作自 2006年4月3日至2006年6月23日 发任务书日期:2006年 4月 3日 任务书填写要求 1.毕业设计(论文)任务书由指导教师根据各课题的具体情况填写,经教研室负责人审查、院(系)领导签字后生效。此任务书应在毕业设计(论文)开始前一周内填好并发给学生; 2.任务书内容必须用黑墨水笔工整书写或按教务处统一设计的电子文档标准格式(可从教务处网址上下载)打印,不得随便涂改或潦草书写,禁止打印在其它纸上后剪贴; 3.任务书内填写的内容,必须和学生毕业设计(论文)完成的情况相一致,若有变更,应当经过所在专业及院(系)分管领导审批后方可重新填写; 4.任务书内有关"院(系)"、"专业"等名称的填写,应写中文全称,不能写数字代码。学生的"学号"要写全号,不能只写最后2位或1位数字; 5.任务书内"主要参考文献"的填写,应按照国标GB 7714-87《文后参考文献著录规则》的要求书写,不能有随意性; 6.有关年月日等日期的填写,应当按照国标GB/T 7408-94《数据元和交换格式、信息交换、日期和时间表示法》规定的要求,一律用阿拉伯数字书写。如"2004年$4月2日"或"2004-04-02"。 1、本毕业设计(论文)课题应达到的目的: 该课题对专科生所学知识进行全面检查,提高学生综合利用所学知识解决实际工程问题的能力,培养学生勇于探索、严谨推理、对工作认真负责、一丝不苟及相互协作的团队精神,逐步养成工程技术人员应具有的思想素质和工作作风。 培养学生独立完成课题的工作能力及从文献、科学实验、生产实践和调查研究中获取知识的能力,提高外语、计算机运用水平及书面、口头表达能力,掌握开发管理信息系统的一般方法及各种规范,为毕业后走上工作岗位打下良好基础。 2、本毕业设计(论文)课题任务的内容和要求: 本题目是基于b/s模式设计学生管理系统,该系统主要是实现医药药品的在线库存查找、在线销售,以及对药品的库存情况进行在线管理。使医药公司有效地进行销售过程中的产品管理、地区管理、过程管理和费用管理,用以控制销售的投入产品状态。 具体完成内容:查阅资料确定初步方案、开题,系统需求分析,概念设计,逻辑设计,物理设计,模块设计,代码设计与调试,外文专业资料翻译汉字3000字以上,论文撰写。 要求既要与本组同学积极配合,发扬团队协作精神,又要坚持独立创新精神,在设计中,理论知识要与实际项目相结合,分析设计应规范标准。注意工程实践能力的提高及实践经验的积累,全面完成各阶段的任务。最后,撰写出符合规范的毕业设计论文。 本次毕业设计要求在12周内完成指定内容。 3、主要参考文献: ⑴ ASP编程基础及应用 张登辉 机械工业出版社 ⑵ ASP案例开发集锦 汤代禄 韩建俊 电子工业出版社 ⑶ 软件工程导论 (第三版) 张海藩 清华大学出版社 ⑷ 相关的DBMS应用书籍 ⑸ 应用程序开发工具应用教程 ⑹ 相关的应用程序开发案例书籍 ⑺ 有关该课题业务介绍书籍4、毕业设计(论文)的实习(调研)基本要求: 释和解决实习中遇到的实际问题,提高分析问题和解决问题的能力;收集有关重要的技术资料,了解计算机发展及应用领域及具体应用和发展新动向,搜集与毕业设计有关的资料、数据,学习软件的设计、开发,学习各类软件的实际应用,自主进行应用软件的编制与调试;学习企业管理和技术管理的基础知识和方法,获得本专业较全面的实际生产知识。 5、毕业设计(论文)课题进度计划:起讫日期工 作 内 容 03-08 09-15 16-22 23-29 30-06 07-03 04-07 09-23 查阅资料确定初步方案,开题 系统需求分析 概念设计 逻辑设计 物理设计 模块设计 代码设计与调试 外文翻译 撰写论文及答辩 教研室审查意见: 教研室主任签字: 年 月 日院(系)意见: 院(系)负责人签字:育路职业

药品经营与管理论文题目大全高中

我总共帮你找到七个,你看行吗?1。医药业经营发展态势 2。电子商务在中国发展态势 3。网上药店经营现状分析 4。国家网上药店管理综述 5。医药企业电子商务进程分析 6。国外医药企业电子商务分析 7。医药企业连锁经营分析

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我国药品不良反应监测报告存在的问题与对策试论新形势下加强药品监督管理的必要性处方药和非处方药管理现状研究药物代谢酶在药物合用中的作用药物(写一具体名字)的工艺优化方法的探讨请结合临床实践谈谈你对中药现代化的理解网上有很多可供选择

柴胡的质量控制与分析

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在中国知网 万方 维普 可以查找一些文献资料进行参考 ,然后确定一个题目,写个提纲

关键不晓得你在什么方向做专题。不好说的。楼上属于生药或者药分。柴胡中有效成分的分析,属于天然药化柴胡的GAP研究,也是生药柴胡提取液对大鼠心肌梗塞模型的研究,属于药理柴胡注射液的药代动力学研究柴胡注射液和片剂生物利用度的研究 生物药剂柴胡酊剂的制备 药剂柴胡中药效成分柴胡酚的合成 药化浅论药监部门对柴胡等常用药材的规范化管理 药事管理反正一个东西就看你看什么方向了。

药品经营与管理专业论文题目大全

药学专业毕业论文题目很多的,但是需要原创哦。雅文网很多这类论文,也是同学给的  当时我写的《杨树花及其复方制剂药学与临床应用研究》  杨树花(Flos popul)为杨柳科(Salicaceae)植物毛白杨(Populus tomentosa)、加拿大杨(Populus canadensis)或同属树种植物干燥雄花序,性味苦寒,具有清热解毒,化湿止痢之功效。但因目前缺乏对杨树花药理、药效及毒理学等方面的系统研究,其主要活性物质的化学成分也尚不清楚,因此局限了杨树花在兽医临床上的开发利用。本研究将杨树花(毛白杨雄花序)与黄芩复方,研制了杨树花复方注射液,对其制备工艺、药理、毒理、质量标准及临床应用等方面进行了系统研究。主要研究内容和结果如下:1、采用试管法和薄层层析方法对杨树花水提液和水提液的乙酸乙酯及正丁醇萃取物的化学成分进行初步检识,结果表明,杨树花水提液中主要化学成分包括多糖、黄酮类、有机酸、强心甙、内酯及香豆素,蒽醌类化合物、酚类或鞣质;可能含有生物碱,不含有皂苷、甾醇、三萜类;乙酸乙酯萃取液中含有化学成分与水提液中基本一致;而正丁醇萃取液含有黄酮、内酯及香豆素、有机酸和鞣质。以总黄酮含量为考察指标,采用水提醇沉法和醇提法对杨树花提取工艺进行研究,并按L9(43)正交试验设计对杨树花水提醇沉工艺进行优化,优化后的提取工艺条件为:提取溶液PH为7,煎煮提取2次,提取时间为2h,醇沉过程中乙醇浓度为65%,超滤液浓度小于5g/mL(按原生药计),超滤温度为15-45℃,压强大于05Mpa。采用大孔吸附树脂和硅胶层析方法对杨树花中水杨苷进行了提取分离和纯化,结果表明,经过大孔吸附树脂和硅胶柱层析后,所得水杨苷纯度分别为17%和23%并建立了HPLC方法检测其含量,以C18色谱柱,乙腈-水(7:93)为流动相,检测波长为270nm,柱温25℃,水杨苷在025μg-0μg(r=9994)之间呈现良好线性关系。

5、脊髓损伤患者膀胱功能的早期康复训练及效果分析 6、护理干预对糖尿病遵医行为影响的研究 7、医院专职陪护人员压力因素的分析 8、腹腔镜异位妊娠手术患者的护理查房9、急诊护理质量管理应用ISO9001标准的实践探讨 10、医院供应室护士职业危害与自我防护措施11、新生儿头皮静脉留置针应用问题分析与对策 12、护士在护患纠纷中的心理应激与对策 13、对早产儿家属实施系统健康教育的效果观察 14、化疗药物对肿瘤科护士的危害与职业防护 15、老年患者腹部手术近期并发症原因分析及护理对策 16、老年糖尿病夜间低血糖的预防及护理 17、手术室护理人员的职业危害及防护 18、外科术后病人镇痛满意度调查及护理对策 19、急诊护士工作压力源及相关因素分析

论文著作权实行自愿登记,论文不论是否登记,作者或其他著作权人依法取得的著作权不受影响。我国实行作品自愿登记制度的在于维护作者或其他著作权人和作品使用者的合法权益,有助于解决因著作权归属造成的著作权纠纷,并为解决著作权纠纷提供初步证据。

楼主大大要符合自己的内容啊

药品经营与管理的论文题目

中药和西药的区别和各自的功效

小样你的自行车不丢了吗 就以那为题啊

公司GSP认证考试试题(八)部门 姓名 分数 一、判断对错题:(共20题,每题3分) 1 企业应定期检查和考核质量管理制度的执行情况并有记录 ( )2 起草企业“药品质量管理制度”,并指导、督促制度的执行,是质量管理机构的职能。 ( )3 药品批发企业用于保证药品经营质量的文件管理系统,包括:质量管理制度、岗位质量责任和工作程序。 ( )4 企业应依据有关法律法规及GSP规范,并结合企业实际制定质量管理制度,并定期检查和考核制度执行情况。 ( )5 编制药品购进计划时,应有质量管理部人员参加;以药品质量为重要依据,报经理同意签章。 ( )6 首营企业是指与公司首次建立供货关系的药品生产或经营企业。( )7 业务员对首营企业索取相关材料,并填写“首次经营企业审批表”报质量管理部和质量主管副经理审批。 ( )8 对供货企业要签订“质量保证协议书”、供货企业的“质量保证情况调查表”,以上资料及证照、委托书等归入“供货企业档案目录” ( )9 首次经营品种是指公司向药品经营企业首次购进的药品。 ( )10 首次经营品种由验收员填写“首次经营药品审批表”,报质量管理部、主管质量副经理审批。 ( )11 验收养护室应有用于验收养护的仪器,包括千分之一天平、澄明度检测仪和标准比色液。 ( )12 公司必须设置与经营规模相适应的验收养护场所、设备。作为小型企业,验收养护室面积应不小于20平米 。 ( )13 验收养护室应有必要防尘、防潮设备。 ( )14 药品经营企业对药品质量的验收包括药品外观的形状检查和药品内外包装及标识的检查,以及药品内在质量(成分)的化验。 ( )15 药品采购必须遵守有关法律法规、公司制定的规章制度。不得超出经营范围和经营方式。 ( )16 业务部填写“药品购进记录”,并保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年。 ( )17 保管员凭业务员填写的“到货通知单”或者送货凭证接货。到货通知单一式三份(保管员、业务员、验收员) ( )18 对于购进药品不合格的,验收员开具“不合格药品拒收通知单”,质量管理部确认后,分别转业务员、保管员和财务人员,一份验收员留存。( ) 19 对首次经营企业应建立企业档案并注明有效期,及时更新 ( )20 购货合同必须有质量条款 ( )二、多项选择题,有一个或一个以上正确答案,共10题,每题4分。( )1首营品种,业务员应向供货企业索取哪些资料?   A加盖供货企业原印章的药品生产批件;  B加盖供货企业原印章的法定质量标准;  C加盖供货企业质量机构原印章的法定药检所出具的该批号《药检报告书》或该批号出厂检验报告书; D药品的包装标签、说明书和注册商标。( )2 首营企业的审核由业务部门提供以下材料:A加盖供货企业原印章的《药品生产企业许可证》或《药品经营企业许可证》、《营业执照》的复印件。B加盖供货企业原印章的供货企业“质量保证协议书”、“质量保证情况调查表”;“GMP”或“GSP”证书复印件。C加盖供货企业原印章的推销员“法人委托授权书”原件,“药品推销员资格证书”或身份证复印件。D加盖供货企业原印章的《进口药检报告书》( )3质量评审的主要依据:A购进药品质量验收、销后退回药品质量验收及在库养护情况;B药品售后质量反馈情况;C临床用药不良反应情况; D 国家有关质量公告及下发文件及其他质量信息。( )4“药品购进计划”的编制须有那些部门的签字?   A 业务员 B 质量管理员 C保管员 D 总经理( )5对于从非首营企业购进的进口药品应索取哪些基本的证明文件?   A 进口药品注册证或医药产品注册证 B 进口药品检定报告书或进口生物制品批件   C 药品生产企业许可证 D 营业执照( )6“进口药品审批表”应有哪些部门的签字?   A主管业务副经理 B主管质量副经理  C质量管理员 D验收员( )7验收员对购进药品验收合格应出具“药品入库验收单”,须转给:   A业务员 B财务人员  C保管员 D验收员留存( )8药品推销人员应提供的个人资格证明有:   A法人委托书原件 B身份证复印件   C药品推销员资格证书 D暂住证明( )9对首营企业证照的审核包括:   A经营范围及经营方式 B是否在有效期内 C证、照所注明企业法人及经营地址一致  D年检情况 ( )10首营品种必须要做内在质量的审核,所以业务员要索取:   A该药品的该批号出厂检验报告 B法定药检所出具的药品检验报告书   C进口药检报告书 D进口药品注册证

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